Thrombocytopenia pada bayi baru lahir tidak biasa. Apakah kanak-kanak memerlukan rawatan? Apakah pendekatan terapeutik yang terbaik? Dan apa yang boleh berlaku jika tiada apa yang dilakukan?
Thrombocytopenia adalah penyakit yang membawa kepada penurunan jumlah platelet dalam darah akibat konflik imun antara antigen dan platelet. Semua bentuk trombositopenia dianggap diperolehi, walaupun tanda-tanda penyakit klinikal dikesan sejurus selepas melahirkan.
Bergantung kepada asal usul dan mekanisme pembentukan antibodi, bentuk idiopatik dan kekebalan penyakit itu terpencil. Kursus thrombocytopenia dibahagikan kepada akut dan kronik. Trombositopenia kronik menjadi, jika berlangsung lebih dari enam bulan.
Thrombocytopenia berkembang dalam 18% hingga 35% pesakit dalam unit penjagaan rapi neonatal, dan 73% dalam kes di mana bayi adalah sangat berat pada saat lahir (berat badannya sangat rendah).
Kekerapan thrombocytopenia pada bayi baru lahir adalah 1-2 kes setiap 10,000 kelahiran. Kematian dalam patologi ini agak tinggi (13%) disebabkan pendarahan.
Bentuk thrombocytopenia pada bayi baru lahir
Utama:
- Alloimun / isoimun: berlaku disebabkan ketidakserasian dalam salah satu sistem darah kumpulan apabila menghantar platelet alien kepada kanak-kanak dan kehadiran antibodi kepada mereka atau apabila antibodi menembusi anak dari ibu yang diimunisasi dengan antigen yang tidak hadir pada ibu tetapi hadir pada kanak-kanak itu.
- Transimun: ia berlaku pada bayi baru lahir kepada ibu dengan trombositopenia idiopatik, sistemik lupus erythematosus. Penyakit ini berlaku melalui pemindahan antibodi anti-platelet transplacental;
- Autoimun: berkembang akibat pendedahan kepada platelet autoantibody, yang dihasilkan oleh badan sebagai tindak balas kepada platelet darah biasa.
- Heteroimmune: berlaku di bawah pengaruh virus atau di hadapan antigen, apabila struktur antigenik platelet darah berubah, akibatnya sistem imun menyerang platelet, yang berfungsi sebagai isyarat untuk penghasilan antibodi anti-platelet.
Sekunder (simptomatik) boleh menjadi apabila:
- penyakit berjangkit
- keadaan imunodeficiency
- Sindrom Kazabah-Merritt (hemangioma besar)
- hemoblastosis
- anemia aplastik
- keterlambatan
- penjadualan semula
- asfiksia akut, dsb.
Apa yang anda perlu tahu mengenai thrombocytopenia: penyebab, gejala, rawatan
Bentuk thrombocytopenia lain
Bentuk imun: Pada masa ini, asas kekebalan untuk pembentukan trombositopenia paling kerap berlaku.
Sebagai peraturan, penyakit ini bermula 2-3 minggu selepas penyakit berjangkit yang dipindahkan ke bayi baru lahir (ARVI, campak, cacar air, parotitis wabak, mononukleosis berjangkit). Pada sesetengah kanak-kanak, permulaan penyakit itu didahului dengan mengambil ubat-ubatan tertentu, serta vaksinasi (pentadbiran gamma globulin).
Bentuk Heteroimun: Struktur antigenik platelet boleh terganggu oleh bakteria, virus, atau toksin, serta ubat atau vaksin tertentu. Cara lain untuk membangunkan bentuk thrombocytopenia ini adalah pembentukan antibodi anti-platelet, yang diserap ke permukaan platelet dan, akibatnya, memusnahkannya.
Bentuk Isoimun: bentuk ini boleh berkembang akibat peralihan platelet dari janin ke ibu (seperti ketidakcocokan rhesus), atau dengan ketidakcekalan kelompok antigen platelet ibu dan fetus, serta melalui pemindahan darah atau massa platelet.
Bentuk autoimun: Bentuk thrombocytopenia ini adalah "pecahan" awal mekanisme imun, yang mula menghasilkan antibodi terhadap platelet.
Bentuk Heteroimun: bentuk ini bermula dengan akut. Apabila bentuk hapten penyakit selepas pemulihan dari jangkitan virus atau penyingkiran dadah dari badan. Apabila tanda-tanda jangkitan hilang, pesakit pulih.
Klinik purpura thrombocytopenic
Trombositopenia diwakili oleh sindrom hemorrhagic, yang mungkin berbeza dalam polimorfisme. Ini boleh menjadi pendarahan pada kulit dan membran mukus dalam bentuk petechiae, ekchymosis, serta pendarahan, tanpa mengira kecederaan.
Selalunya pendarahan berlaku pada kulit. Manifestasi karakteristik kedua adalah pendarahan. Nosebleed yang paling biasa. Pendarahan gusi dan mukosa lisan juga mungkin berlaku. Dengan pendarahan yang berlimpah, anemia selepas berdarah berkembang dengan cepat. Pendarahan dalam saluran gastrousus, pendarahan buah pinggang dan pendarahan retina kurang biasa.
Rawatan
Untuk mengelakkan alergi, pemakanan pesakit harus sesuai dengan umurnya, produk alergen harus dikecualikan sepenuhnya.
Dalam bentuk imun:
- susu penderma selama 2-3 minggu, kemudian susu ibu di bawah kawalan kiraan platelet;
- imunoglobulin secara intravena atau intravena;
- prednison 2 mg per kg / hari, tidak lebih daripada 2 minggu;
- Asid askorbik dan rutin digunakan sebagai terapi pembantu.
- transfusi platelet.
Dengan thrombocytopenia sekunder - rawatan penyakit mendasar.
Trombositopenia pada bayi baru lahir
Universiti Negeri Kabardino-Balkari. H.M. Berbekova, Fakulti Perubatan (KBSU)
Tahap Pendidikan - Pakar
Institusi Pendidikan Negeri "Institut Pengajian Perubatan Maju" Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Chuvashia
Penyakit-penyakit bayi yang baru lahir adalah satu cabaran yang besar untuk ibu bapa dan pakar kanak-kanak. Seringkali, pelbagai penyakit boleh mengubah kehidupan kanak-kanak menjadi penginapan tetap dan ubat-ubatan. Tetapi ramai di antara mereka masih dapat disembuhkan, memberikan bayi peluang untuk masa kanak-kanak bahagia. Ini juga berlaku untuk penyakit seperti trombositopenia pada bayi yang baru lahir, yang selama ini telah menjadi semakin biasa dalam tempoh selepas bersalin untuk menyusui anak.
Apakah thrombocytopenia pada bayi baru lahir?
Fenomena thrombocytopenia pada bayi yang baru lahir sering berlaku. Ia mewakili penurunan jumlah platelet dalam darah bayi kerana konflik imun di antara mereka dan antigen. Terdapat sejumlah jenis penyakit yang mencukupi, tetapi semuanya diperolehi. Ini juga terpakai apabila tanda-tanda pertama timbul segera selepas lahir.
Thrombocytopenia pada bayi boleh menjadi bentuk kronik dan kemudiannya diperolehi. Peralihan dari satu tahap ke yang kedua berlaku dalam kira-kira enam bulan pertama kehidupan bayi.
Insiden trombositopenia pada bayi baru lahir adalah antara 18 dan 35 peratus daripada semua pesakit yang dimasukkan ke unit rawatan rapi neonatal. 73 peratus kanak-kanak. Mereka yang dilahirkan dengan berat badan yang sangat rendah, menderita patologi ini.
Insiden keseluruhan trombositopenia adalah 1 atau 2 kes bagi setiap 10,000 bayi baru lahir. Disebabkan perkembangan pendarahan dalam penyakit ini, kira-kira 13 peratus daripada semua kes penyakit itu membawa maut.
Borang Thrombocytopenia
Pekerja perubatan mengenal pasti dua kumpulan penyakit trombositopenik yang boleh membina kanak-kanak: penyakit utama dan menengah. Kumpulan pertama termasuk bentuk thrombocytopenia berikut:
- Borang Alloimun (isoimun). Kejadian penyakit ini berlaku kerana fakta bahawa platelet asing dari ibu memasuki aliran darah kanak-kanak. Ketidakpatuhan mungkin berlaku disebabkan fakta bahawa bayi mungkin mempunyai antibodi pada komponen darah ini, atau antigen yang tidak hadir dari ibunya.
- Borang transimun. Ini terpakai kepada kes di mana wanita hamil itu lebih banyak trombositopenia idiopatik atau lupus erythematosus. Penyakit disebarkan disebabkan oleh peralihan antibodi disebabkan pemindahan transplacental melalui aliran darah umum.
- Borang autoimun. Dalam kes ini, tubuh anak yang baru lahir itu sendiri mula menghasilkan antibodi pada plateletnya sendiri kerana pelbagai sebab.
- Bentuk Heteroimmune. Penyakit ini timbul akibat kesan jenis virus atau kehadiran antigen, oleh itu imuniti bayi mula menyerang platelet.
Kumpulan sekunder bentuk thrombocytopenic terdiri daripada berlakunya penyakit ini disebabkan oleh penyakit berikut:
- jangkitan etiologi yang berbeza;
- imuniti rendah;
- pembentukan hemangiomas yang luas;
- hemoblastosis;
- anemia aplastik;
- kelahiran pada masa yang tidak ditentukan;
- kebuluran oksigen, dsb.
Semua bentuk trombositopenia yang baru lahir memerlukan campur tangan perubatan tertentu untuk mencegah perkembangan patologi ini pada seorang kanak-kanak dan melegakan simptomnya.
Gejala penyakit
Trombositopenia pada bayi paling sering dicirikan oleh sindrom hemorrhagic. Ia mungkin mempunyai kompleks gejala yang berbeza. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak mempunyai pendarahan di ruang subkutaneus dan membran mukus. Mereka mempunyai bentuk petechiae, ekchymosis, atau pendarahan berbentuk kuning dari pelbagai bentuk dan bentuk. Dalam kes ini, kehadiran kecederaan atau lebam pada bayi bukanlah faktor wajib.
Selalunya, thrombocytopenia dicirikan oleh pendarahan subkutan. Di tempat kedua dari segi frekuensi adalah pendarahan dari hidung. Selepas itu, kanak-kanak mempunyai pendarahan gusi dan mukosa lisan.
Kerana kehilangan darah kekal, terutamanya dalam kes pendarahan yang berlimpah, anemia sering berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, pendarahan boleh berlaku di saluran pencernaan, buah pinggang, atau mata bayi.
Diagnosis penyakit ini
Cara diagnostik terbaik untuk menentukan trombositopenia pada bayi yang baru lahir adalah analisis darah arteri dan vena untuk jumlah platelet di dalamnya. Juga, kanak-kanak harus menentukan kumpulan darah, faktor pembekuan dan menjalankan ujian Coombs.
Sebagai diagnosis pembezaan, ia dikehendaki mengecualikan sepsis, iaitu, jangkitan dalam darah, serta jangkitan TORCH. Dalam kes yang jarang berlaku, anda mungkin perlu mengambil tulang sumsum tulang.
Dalam beberapa jenis trombositopenia, antibodi perlu dikesan dari ibu kanak-kanak dan dibandingkan dengan platelet bapa. Sekiranya sifat penyakit ini adalah autoimun, analisis diperlukan untuk menentukan antibodi platelet dalam kanak-kanak.
Rawatan trombositopenia yang baru lahir
Pertama sekali, kanak-kanak yang sakit harus mengikut diet yang sesuai. Ia harus mengecualikan semua alergen untuk melindungi tubuh daripada tindak balas kepada mereka. Ini juga terpakai kepada ibu, jika bayi makan susu ibu.
Jika trombositopenia adalah imun, doktor mengesyorkan terapi berikut:
- Penerimaan susu penderma dalam masa 14-21 hari. Selepas itu, anda boleh pergi ke susu ibu, dengan berhati-hati menonton jumlah platelet.
- Suntikan immunoglobulin intravena.
- Prednisolone dadah diambil selama 14 hari.
- Sekiranya perlu, limpahan platelet.
- Ascorbine dan penggunaan rutin.
Terapi thrombocytopenia sekunder adalah berdasarkan rawatan penyakit yang menyebabkan mereka.
Trombositopenia pada bayi adalah penyakit yang boleh disembuhkan dan dikawal jika ia menjadi kronik. Dalam kes ini, hanya perlu mematuhi semua cadangan doktor.
Trombositopenia yang baru lahir
Konsep "thrombocytopenia" termasuk sejumlah patologi yang disertai oleh penurunan platelet dalam darah di bawah 150 * 10 9 / l dan / atau perkembangan sindrom hemorrhagic. Selepas kelahiran, jumlah platelet berada di sempadan norma - 100-200 * 10 9 /, yang merupakan ciri utama bayi pramatang. Thrombocytopenia dalam bayi yang baru lahir ditentukan dalam 1-5% kes, dan pilihan klinikal yang signifikan berlaku dalam 0.1-0.5%.
Sebabnya
Trombositopenia pada bayi baru lahir boleh disebabkan oleh beberapa sebab. Bentuk utama berkembang sebagai hasil proses imun dalam tubuh, dan bentuk menengah dikaitkan dengan penyakit yang mendasari.
Penyebab umum trombositopenia pada bayi baru lahir termasuk patologi ibu, plasenta, perkembangan janin yang tertunda, penyakit keturunan.
Preeklampsia, atau preeklampsia
Preeklampsia dicirikan oleh peningkatan tekanan wanita, pelanggaran ketelapan dinding vaskular dengan rupa edema, dan kehilangan protein. Akibatnya, janin menderita. Trombositopenia janin, sering bersifat sementara, sering berkembang. Pada hari ke-7-10, paras sel kembali normal. Mekanisme penyakit ini kemungkinan besar dikaitkan dengan perencatan kuman hemopoietic megakaryocytic.
Jangkitan, sepsis
Dengan jangkitan intrauterin, bayi baru lahir mungkin sudah mempunyai sepsis, radang paru-paru yang teruk, dan sebagainya. Di samping itu, dalam tempoh neonatal, kanak-kanak juga terdedah kepada jangkitan virus, generalisasi yang membawa kepada penggunaan platelet besar dalam aliran darah akibat pembekuan darah.
Aberasi kromosom
Sindrom Shereshevsky-Turner, trisomi 13, 18 dan 21 kromosom dalam gambar klinikal mempunyai tanda trombositopenia yang baru lahir.
Sindrom Kazabach-Merritt
Abnormaliti kongenital, yang merangkumi gangguan angioma dan pembekuan. Angiomas, sebagai peraturan, adalah perkara biasa, diletakkan di kepala, leher, dada, anggota proksimal. Mereka ditemui bukan sahaja pada kulit, tetapi juga pada organ dalaman. Luka seperti ini berlaku sejak lahir.
Pelanggaran sistem pembekuan darah ditunjukkan oleh pendarahan ke dalam rongga angioma, akibatnya peningkatan ukuran, meremas tisu bersebelahan. Trombosit secara besar-besaran memasuki kawasan ini, yang seterusnya memudaratkan keadaan. Akibatnya, gejala berikut berlaku:
- pembentukan ruam;
- pendarahan dari saluran pencernaan;
- melena benar;
- muntah darah gelap atau merah.
Sindrom Wiskott-Aldrich
Nosologi kromosom adalah penyakit. Lelaki sedang sakit. Imuniti B-dan T-sel menderita. Gejala utama diserlahkan:
- pelanggaran perkadaran imunoglobulin;
- pengurangan bilangan limfosit T;
- trombositopenia, ekzema, luka purulen.
Pendedahan dadah
Terdapat sejumlah besar bahan yang menyekat pembentukan darah. Bukan sahaja thrombocytopoiesis menderita, tetapi juga kuman lain. Di antara dana ini, perlu diperhatikan:
- Allopurinol;
- Aminoglutetimid;
- Antibiotik beta-laktam;
- Vanciclovir;
- Ganciclovir;
- Heparins;
- Hydrochlorothiazide;
- Isoniazid;
- Interferon;
- Procainamide;
- Ticlopidine;
- Phenytoin;
- Furosemide;
- Fluconazole dan lain-lain.
Hypo- (a) megakaryocytosis
Trombositopenia pada bayi yang baru lahir boleh dilihat dalam keabnormalan kongenital: digabungkan dengan sindrom ketiadaan radial (sindrom TAR), anomali lain pembentukan tulang, Fanconi pancytopenia. Apabila sumsum tulang digantikan oleh sel-sel tumor atau struktur lain, semua pucuk hemopoiesis ditindas.
Thrombocytopenia amengaakositik kongenital pada bayi yang baru dilahirkan, atau CAMP, diwarisi oleh sifat resesif autosomal. Pada bayi dengan diagnosis ini pada hari-hari pertama kehidupan sindrom hemorrhagic muncul dengan pendarahan teruk. Prognosis tidak baik - kanak-kanak yang paling sering mati akibat pendarahan serebrum.
Anemia Fanconi
Ini adalah penyakit keturunan, yang disertai oleh penghambatan semua pautan hematopoiesis, pelbagai anomali, dan warna kulit gangsa.
Pengkelasan
Mengikut klasifikasi perkembangan penyakit mengikut masa, jenis-jenis thrombocytopenia yang berikut dalam bayi baru lahir dibezakan:
- intrauterine;
- manifestasi awal - sehingga 72 jam dari melahirkan anak;
- borang terlambat - selepas 72 jam.
Punca thrombocytopenia intrauterin dikaitkan dengan faktor-faktor berikut:
- reaksi alloimun;
- jangkitan intrauterin - rubella, sitomegalovirus, toxoplasma;
- penyakit autoimun - lupus erythematosus sistemik;
- jarang, konflik Rhesus yang teruk;
- Sindrom Wiskott-Aldrich.
Bentuk awal trombositopenia pada bayi berlaku kerana:
- patologi plasenta;
- kencing manis ibu;
- keterlambatan pertumbuhan intrauterin;
- asfiksia;
- varian allo dan autoimun;
- lebih jarang, jangkitan, trombosis, sindrom Kazabach-Merritt, gangguan metabolik.
Bentuk manifestasi lewat disebabkan oleh:
- sepsis bayi baru lahir;
- necrotizing enterocolitis;
- kurang biasa, lain-lain patologi yang dijelaskan sebelum ini.
Bentuk thrombocytopenia yang baru dilahirkan
Alloimun atau isoimun
Trombositopenia alloemun bermakna penyakit yang berkaitan dengan ketidakcekalan darah ibu dan janin untuk antigen platelet. Terdapat satu bentuk dalam 1 anak untuk 5000 kelahiran. Tidak seperti penyakit hemolitik bayi yang baru lahir, trombositopenia kongenital dalam konflik dengan antibodi ibu berkembang semasa mengandung pertama dan kedua.
Ia adalah untuk bentuk penyakit ini dicirikan oleh kursus yang lebih teruk, perkembangan pendarahan dari saluran gastrointestinal.
Transimun
Terdapat bentuk transimon trombositopenia di hadapan patologi autoimun di dalam ibu. Dalam kanak-kanak tersebut, kiraan platelet menurun dengan ketara selepas melahirkan, apabila antibodi menembusi darah bayi. Keterukan proses kekebalan ibu secara langsung dikaitkan dengan keterukan thrombocytopenia yang baru lahir dan manifestasi klinikalnya.
Gejala
Dari hari-hari pertama kehidupan, trombositopenia pada bayi baru lahir mempunyai gejala-gejala berupa ruam - ekchymosis, lebam dan petechiae. Ciri ciri adalah pendarahan membran mukus. Perdarahan otak dijelaskan, yang lebih banyak ciri trombositopenia imun.
Tanda-tanda ini kelihatan asimetris, secara spontan. Rash polymorphic dan polychrome.
Apabila trombositopenia transimun pada bayi baru lahir, gejala secara beransur-ansur mereda, kerana antibodi tidak memasuki darah bayi.
Klinik bayi yang baru lahir bergantung kepada agen penyebab jangkitan intrauterin, serta pada masa kehamilan apabila ia berlaku.
Dalam sindrom Wiskott-Aldrich, jangkitan berulang, ekzema, splenomegaly bergabung pada tarikh yang akan datang.
Diagnostik
Diagnosis thrombocytopenia pada bayi baru lahir dikurangkan kepada prinsip berikut:
- Anamnesis Ibu mempunyai trombositopenia autoimun dalam lupus erythematosus sistemik, sindrom Evans, tiroiditis autoimun. Patologi plasenta menyebabkan anomali trombositositesis pada bayi baru lahir (chorioangiomatosis, detasmen, trombosis). Jika kanak-kanak itu mempunyai latar belakang yang terbeban dalam bentuk prematur, hipoksia, postmaturity, kelewatan perkembangan, dalam utero dipindahkan jangkitan.
- Gambar klinikal.
- Kajian sifat-sifat platelet, pembekuan darah, trombogenesis. Untuk tujuan ini, kawalan kiraan platelet, tempoh pendarahan, penarikan balik bekuan darah, keadaan tulang sumsum tulang megakaryocytic, kepekaan kepada pengagregatan dengan ADP, trombone, kolagen dijalankan.
- Definisi pautan berjangkit dan autoimun dalam darah. Imunoglobulin tertentu, komponen DNA jangkitan TORCH boleh dikesan. Pengesanan antibodi kepada platelet janin.
- Kajian Myelogram. Sel-sel letupan diperbesar, erythrocyte dan tumbuh-tumbuhan megakaryocytic ditindas, tiada reticulocytes, ESR tinggi, pancytopenia.
Rawatan
Rawatan trombositopenia pada bayi baru lahir bergantung kepada punca penyakit ini. Sejumlah negeri menyebabkan trombositopenia sementara, pembetulan yang diperlukan hanya dengan perkembangan manifestasi klinikal.
Terapi trombositopenia imun pada bayi:
- bermula dengan pelantikan susu penderma atau formula susu selama 2-3 minggu;
- dalam ketiadaan simptom klinikal, taktik menunggu dipilih;
- Transfusi trombosis ditetapkan dengan penurunan bilangan kiraan platelet kurang daripada 20-30 hingga 10 9 / l, atau untuk pendarahan;
- Sel-sel ibu sebelum dibasuh dari alloantibodies digunakan sebagai sel penderma pada kadar 10 ml / kg berat anak;
- alternatif dibersihkan thrombomassadonor;
- dalam ketiadaan platelet antigen-negatif, imunoglobulin intravena diberikan;
- pengenalan prednisolon 1-2 mg / kg selama 3-5 hari ditunjukkan.
Dalam kes lain, apabila penurunan platelet dikaitkan dengan penyakit asas dan bertindak sebagai gejala, adalah penting untuk mengarahkan rawatan kepada nosologi utama dan untuk mendapatkan terapi gejala.
Trombositopenia pada bayi baru lahir
Trombositopenia pada bayi baru lahir: gejala, sebab, rawatan, pencegahan, komplikasi
Trombositopenia pada bayi yang baru lahir boleh menjadi primer (kongenital) dan menengah (diperoleh atau disebabkan oleh penyakit tertentu)..
Sebab utama perkembangan patologi dalam tempoh pranatal ialah penembusan autoantibodi ke dalam badan kanak-kanak. Selalunya penyakit ini disertai dengan gangguan autoimun seperti:
- hipersplenisme,
- Sindrom Fanconi
- Penyakit Viscota-Aldrich,
- Gangguan Bernard Soulier.
Faktor risiko untuk pembangunan patologi yang diperolehi dari organ pembentuk darah termasuk:
- sifat berlarutan penyakit virus dan berjangkit,
- kekurangan rawatan,
- thyrotoxicosis,
- tahap antibodi anti-platelet yang berlebihan dalam darah,
- keracunan kimia dan dadah,
- alahan terhadap beberapa ubat, produk karsinogenik,
- berat kelahiran yang berbahaya.
Gejala
Patologi ini sangat berbahaya untuk bayi, kerana ia berkembang pesat tanpa manifestasi gambar klinikal yang jelas. Hanya menjalankan prosedur diagnostik sebaik sahaja selepas kelahiran akan mengesahkan ketiadaan atau kehadiran penyakit, yang hampir tidak dapat dibandingkan dengan kehidupan.
Tanda-tanda berikut mungkin memberi amaran kepada ahli neonatologi dan ibu bapa muda:
- ruam pada kaki atau pada bahagian lain kulit;
- pendarahan hidung dari hidung;
- gusi berdarah;
- kehadiran darah dalam tinja;
- calar kecil disertai dengan pendarahan;
- penampilan lebam, walaupun selepas pegangan pegangan atau menekan pada mana-mana bahagian badan.
Diagnosis trombositopenia pada bayi baru lahir
Untuk mengenal pasti patologi adalah cukup untuk menjalankan ujian darah klinikal. Penyiasatan tambahan mungkin diperlukan untuk mengenal pasti punca penyakit tersebut.
Komplikasi
Manifestasi thrombocytopenia yang paling berbahaya dalam bayi yang baru lahir adalah kehilangan darah akibat pendarahan dan pendarahan. Tahap risiko akibat bergantung kepada kekerapan dan penyetempatan mereka:
- Anemia selepas pendarahan, yang dicirikan oleh pendarahan dalaman yang kerap di saluran gastrousus. Anda boleh menentukan mereka apabila gumpalan darah muncul dalam tinja. Dengan kehilangan darah yang besar, kematian bayi mungkin berlaku.
- Pendarahan otak. Ia sangat jarang berlaku pada bayi baru lahir. Dalam kes ini, satu perempat daripada keadaan ini berakhir dengan kematian. Pendarahan hidung dan gusi adalah harbingers dari keadaan ini. Pendarahan retina dapat dikenal pasti dengan kehadiran benang merah di retina dan pada bola mata. Keadaan ini penuh dengan masalah dengan ketajaman penglihatan, dalam kes-kes yang paling sukar, kehilangan penglihatan yang lengkap dapat terjadi.
Pada umumnya, prognosis trombositopenia pada bayi pada bulan pertama kehidupan adalah tidak menguntungkan. Hanya campur tangan perubatan yang segera dan mencukupi akan memastikan tahap platelet pada paras yang mencukupi dan secara beransur-ansur meningkatkannya.
Rawatan
Ibu muda harus bersetuju untuk melakukan ujian pada anaknya. Ini akan membolehkan pengesanan saluran darah tepat pada masanya dan mula memantau dan merawatnya.
Dalam bentuk ringan trombositopenia, rawatan tidak ditunjukkan. Ia cukup untuk mematuhi langkah pencegahan:
- melindungi bayi anda dari apa-apa kerosakan
- sentiasa ada semua alat yang diperlukan untuk menghentikan pendarahan.
Ubat-ubatan sendiri dan penggunaan kaedah rakyat hanya boleh mencederakan kanak-kanak.
Rawatan ditunjukkan untuk bentuk penyakit yang teruk. Dalam kes ini, ibu bapa perlu memenuhi semua pakar temu janji. Adalah penting untuk mengambil rawatan sepenuhnya, dan tidak menghalangnya sebagai gejala penyakit mereda.
Apa yang dilakukan oleh doktor
Taktik perubatan bergantung kepada keparahan penyakit.
Bentuk thrombocytopenia yang ringan hanya memerlukan pemantauan dan kesediaan untuk memulakan rawatan sekiranya terdapat lonjakan penting dalam platelet.
Dalam bentuk rawatan teruk ditetapkan, ia boleh dijalankan dengan pelbagai kaedah:
- farmakoterapi untuk rawatan penyakit yang mendasari,
- terapi hormon untuk memulihkan tahap platelet dan menormalkan kerja organ rembesan dalaman,
- transfusi platelet,
- penyingkiran limpa, yang disertai dengan kursus imunosupresan dan steroid.
Pencegahan
Thrombocytopenia tidak boleh sembuh sepenuhnya. Rawatan dan pencegahan bertujuan untuk peralihan penyakit dan pengekalannya dalam pengampunan.
Langkah-langkah pencegahan untuk mengekalkan tahap platelet yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri.
- Mana-mana vaksin yang diharamkan. Sekiranya perlu, vaksinasi berlaku tertakluk kepada kemasukan bayi yang baru lahir;
- Obat-obatan digunakan dengan berhati-hati, dalam hal tidak perlu antikoagulan dan agen antiplatelet diambil;
- Mana-mana operasi dan suntikan intravena dikeluarkan.
Di rumah, ibu bapa juga dapat mengurangkan kesan faktor negatif.
- Melindungi bayi dari mana-mana alergen yang mungkin,
- meminimumkan risiko lebam dan calar
- menguatkan imuniti kanak-kanak,
- melindungi terhadap jangkitan dan penyakit virus,
- segera hubungi pakar pediatrik dengan kemunculan tanda-tanda selesema dan penyakit lain,
- tidak ada ubat sendiri,
- meninggalkan penggunaan ubat tradisional.
Platelet darah pada kanak-kanak
Lengkapkan diri dengan pengetahuan dan baca artikel bermaklumat yang bermanfaat tentang penyakit thrombocytopenia pada bayi baru lahir. Lagipun, menjadi ibu bapa bermakna mempelajari segala sesuatu yang akan membantu mengekalkan tahap kesihatan dalam keluarga pada tahap "36.6".
Ketahui apa yang boleh menyebabkan penyakit thrombocytopenia pada bayi yang baru lahir, bagaimana mengenalinya tepat pada masanya. Cari maklumat mengenai tanda-tanda di mana anda boleh mengenal pasti malaise. Dan ujian apa yang akan membantu mengenal pasti penyakit itu dan membuat diagnosis yang betul.
Dalam artikel ini anda akan membaca semua tentang cara merawat penyakit seperti thrombocytopenia pada bayi baru lahir. Tentukan apa bantuan pertolongan yang berkesan. Cara merawat: pilih ubat atau kaedah tradisional?
Anda juga akan mengetahui apa bahaya rawatan terlambat penyakit untuk trombositopenia pada bayi baru lahir, dan mengapa ia sangat penting untuk mengelakkan akibatnya. Semua tentang cara mencegah trombositopenia pada bayi baru lahir dan mencegah komplikasi.
Trombositopenia pada kanak-kanak
Platelet (plat darah) adalah komponen darah saiz kecil (2-4 μm) dan tidak mempunyai nukleus, tetapi memainkan peranan penting dalam proses pembekuan darah dan menghentikan pendarahan.
Sekiranya berlaku perubahan tahap platelet ke arah pengurangan, trombositopenia didiagnosis pada kanak-kanak.
Penyakit ini mungkin mengambil bentuk yang berbeza bergantung kepada bilangan platelet:
- teruk - kiraan platelet kurang dari 20x109 / l;
- sederhana - 20-50х109 / l;
- cahaya - 50-150х109 / l.
Patologi mudah terdedah kepada 25% bayi di pusat perinatal. Pada usia yang lebih tua, trombositopenia diperhatikan dalam 5 kanak-kanak setiap 100 ribu, kebanyakan kanak-kanak sekolah yang lebih muda sakit.
Jenis dan punca penyakit
Penyakit ini mungkin mempunyai:
- bentuk utama, apabila jumlah platelet berkurangan apabila tiada sebarang patologi;
- sekunder, akibat perubahan patologi dalam badan.
Kepelbagaian jenis dan penyebab penyakit ini tidak mematuhi diagnosis bebas trombositopenia. Untuk menentukan kehadiran thrombocytopenia pada kanak-kanak hanya boleh menjadi doktor selepas lulus ujian yang diperlukan.
Juga trombositopenia boleh memakai:
- watak imun, apabila kemusnahan platelet berlaku oleh antibodi sistem imun, yang disebabkan oleh sebab tertentu, mula memusnahkan sel-sel badan sendiri;
- ciri bukan imun kerana kecederaan mekanikal, pengeluaran yang tidak mencukupi dalam sumsum tulang, atau peningkatan penggunaan platelet.
Setiap jenis patologi mempunyai sebab sendiri dan mekanisme pembangunan.
Thrombocytopenia imun
Terdapat empat jenis trombositopenia imun pada kanak-kanak.
Biasanya kejadian thrombocytopenia pada kanak-kanak dikaitkan dengan kemusnahan platelet.
Jenis penyakit Alloimun (isoimmune)
Kejadian purpura thrombocytopenic iso-imun neonatal mungkin dikaitkan dengan ketidakcocokan antigen platelet wanita hamil dan janin, jika ibu tidak mempunyai antigen platelet P1a1 (separuh daripada kes) atau Pb2, Pb3, Onro, Co, dll.
Akibatnya, antibodi anti-platelet, yang dihasilkan oleh badan wanita untuk plat darah bayi masa depan, menembusi plasenta, memusnahkan plateletnya.
Penyakit ini jarang diperhatikan dan didiagnosis pada minggu ke-20 kehamilan.
Gejala thrombocytopenia dicirikan oleh pendarahan dot pada kulit dan membran mukus bayi yang baru lahir, yang sering berkulit hitam.
Dalam 10% pesakit, gejala-gejala memburuk pada hari pertama selepas kelahiran, dengan kemungkinan terjadinya najis, pendarahan paru-paru dan umbilical, pendarahan intrakranial.
Kemungkinan hasil yang membawa maut dalam pendarahan pada organ penting (10%) tidak dikecualikan.
Dengan prognosis yang menggalakkan, tempoh penyakit ini berkisar antara 3 hingga 4 bulan dengan kepupusan tanda-tanda dan kepupusan lengkap.
Bagaimana perkembangan thrombocytopenia posttransfusion belum dijelaskan. Dalam sesetengah kes, pemindahan darah atau massa platelet boleh menyebabkan kejatuhan bencana pada tahap badan bebas nuklear (kurang daripada 20,000 / μl) selepas seminggu selepas prosedur. Kanak-kanak mempunyai sejenis jenis pendarahan pada kulit dan pendarahan berlaku.
Trombositopenia Heteroimmune
Bentuk heteroimun patologi dicirikan oleh perubahan dalam struktur antigenik platelet yang disebabkan oleh virus, mikrob, atau rawatan dengan ubat tertentu, yang menyebabkan kemusnahan mereka oleh antibodi.
Patologi diperhatikan dalam jangkitan masa kanak-kanak dan luka-luka virus: hepatitis, herpes, influenza, penyakit pernafasan akut, semasa menggunakan ubat-ubatan tertentu:
Masih membaca: Trombositopenia autoimun dan gejala-gejalanya
- antibiotik, terutamanya "chloramphenicol" dan sulfonamides;
- diuretik: "Furosemide", "Hydrochlorothiazide";
- remedi terhadap sawan "Phenobarbital";
- antipsikotik: "Prochlorperazine", "Meprobamate";
- ubat antithyroid "Tiamazol";
- ubat antidiabetes: Glibenclamide dan Glipizid.
Jangkitannya, heteroimun thrombocytopenia berlaku semasa rutin vaksinasi.
Gejala patologi muncul selepas beberapa hari selepas bermulanya penyakit virus atau berjangkit atau permulaan terapi ubat dalam bentuk ruam kulit dan pendarahan kecil.
Sebagai peraturan, thrombocytopenia jenis ini tidak membawa kepada akibat yang serius dan pendarahan dalaman, tidak memerlukan rawatan, dan melepasi sendiri dalam masa 1-2 minggu selepas menyingkirkan penyakit mendasar atau menghentikan penggunaan ubat-ubatan.
Jenis patologi autoimun
Dalam purpura autoimun, kematian pramatang platelet tidak berubah berlaku di bawah pengaruh antibodi dalam kes seperti:
- dengan pembentukan tisu limfa yang ganas;
- Sindrom Evans-Fisher, di mana menurunkan jumlah platelet digabungkan dengan anemia hemolitik autoimun.
- Penyakit meresap dari tisu penghubung sifat autoimun;
- patologi autoimun khusus organ.
Penggunaan dadah tertentu (Aspirin, Heparin, Biseptol, dan lain-lain) boleh menyumbang kepada kemunculan thrombocytopenia autoimun.
Kadang-kadang penyebab penyakit itu tidak dapat ditentukan, ia didiagnosis sebagai trombositopenia idiopatik.
Bayi yang baru lahir boleh tertakluk kepada purpura transimun jika autoantibodies menembusi melalui halangan plasenta dari tubuh seorang ibu yang mengalami trombositopenia autoimun ke dalam darah janin dan memusnahkan plateletnya.
Thrombocytopenia bukan-imun
Patologi sifat bukan imunik mungkin turun-temurun atau berlaku akibat gangguan tertentu dalam badan.
Penurunan bilangan platelet, yang tidak dikaitkan dengan pemusnahan mereka oleh antibodi, adalah kurang biasa daripada thrombocytopenia imun, tetapi juga mempunyai banyak sebab
Penyebab utama trombositopenia keturunan adalah mutasi gen. Patologi berlaku dalam kes berikut:
- dengan anomali Mei-Hegglin - pembentukan plat darah gergasi dengan penurunan serentak dalam jumlah mereka;
- Sindrom Wiskott-Aldrich - pembentukan badan bukan nuklear yang luar biasa kecil dengan kemusnahannya. Menariknya, hanya kanak-kanak lelaki yang terjejas oleh patologi;
- Sindrom Bernard-Soulier - plat darah dibentuk dengan saiz besar, dimusnahkan secara intensif dan tidak menghadapi tanggungjawab fungsinya;
- thrombocytopenia kongenital kongenital - terbentuknya pembentukan badan bebas nuklear oleh sumsum tulang;
- TAR adalah sindrom di mana trombositopenia adalah kongenital dengan aplasia dua hala jejari.
Kejadian thrombocytopenia yang produktif dikaitkan dengan kerosakan sistem hematopoietik dengan gangguan yang bersamaan dengan pembentukan badan bebas nuklear dalam keadaan sedemikian:
- dengan anemia aplastik dan megaloblastik;
- sindrom myelodysplastic;
- leukemia akut;
- myelofibrosis;
- metastasis tumor malignan;
- mengambil sitostatics;
- hipersensitiviti kepada ubat tertentu;
- radiasi meningkat.
Penggunaan thrombocytopenia diperhatikan dalam kes peningkatan penggunaan platelet semasa pembekuan darah kerana:
- Sindrom DIC sekiranya berlaku kemusnahan tisu yang teruk jika berlaku kecederaan, luka bakar, operasi, serta penyakit berjangkit yang serius, dan sebagainya;
- purpura trombositopenik trombotik;
- sindrom hemolytic-uremic yang disebabkan oleh jangkitan usus atau sebab-sebab tidak berjangkit (keturunan, penggunaan ubat tertentu, dll).
Kelewatan plat darah (dari 80 hingga 90%) dalam limpa dengan kemusnahan mereka yang lebih lanjut dan tanpa kenaikan pampasan dalam jumlah itu menyumbang kepada berlakunya pengedaran thrombocytopenia. Proses patologi berlaku dengan peningkatan saiz tubuh, yang dipicu oleh:
- sirosis hati;
- jangkitan (hepatitis, tuberkulosis, malaria);
- leukemia, limfoma.
Pencairan thrombocytopenia mungkin berlaku disebabkan oleh infusi atau pemindahan darah tanpa menggantikan kehilangan platelet.
Diagnostik
Penyakit dalam pesakit kanak-kanak dikesan dengan bantuan:
- pemeriksaan visual kanak-kanak, serta analisis aduannya;
- kiraan darah yang lengkap, yang menentukan bilangan platelet;
- anggaran tempoh pendarahan oleh Duca.
Sering kali, pengenalan thrombocytopenia adalah rawak apabila mengambil ujian darah.
Dalam sesetengah kes, adalah dinasihatkan untuk memberi:
- tusukan tulang belakang;
- peperiksaan ultrasound;
- ujian antibodi;
- elektrokardiogram;
- Sinar-x;
- ujian genetik, dsb.
Peranan penting dalam pemeriksaan pesakit kecil dimainkan oleh diagnosis penyakit mendasar yang menyumbang kepada penurunan tahap platelet.
Taktik rawatan
Rawatan trombositopenia pada pesakit muda biasanya berlaku di rumah selama 2 bulan. Kebanyakan kanak-kanak tidak memerlukan ubat, walaupun dengan tahap penyakit yang teruk.
Langkah penting dalam rawatan thrombocytopenia adalah penghapusan faktor yang menyebabkan penyakit ini.
Walau bagaimanapun, jika risiko pendarahan secara besar-besaran (intrakranial atau gastrousus) atau jangka panjangnya berlaku, adalah disyorkan menggunakan Prednisolone dan intra-imunoglobulin intravena. Perlu diingatkan bahawa ubat-ubatan itu mempunyai kesan sampingan, selalunya tidak membawa kepada pengampunan lengkap dan harus digunakan hanya di bawah pengawasan seorang doktor.
Dalam kes yang teruk, kanak-kanak itu:
- transfuse massa platelet;
- keluarkan limpa.
Dalam kes penyakit kronik, tiada langkah terapeutik diambil sehingga pendarahan besar berlaku.
Kanak-kanak yang sakit harus menjalani kehidupan normal, tetapi menjalani pemeriksaan rutin setiap enam bulan dan mengelakkan kecederaan. Selain itu, mereka tidak disyorkan menghubungi kelas sukan.
Seorang kanak-kanak memerlukan diet yang lengkap dan seimbang dengan jumlah unsur mikro dan makro yang diperlukan. Makanan kasar dan pepejal, serta hidangan panas dan sejuk dan minuman harus dikecualikan daripada diet.
Sepanjang 3 tahun, kebanyakan kanak-kanak pulih sepenuhnya. Perkara utama adalah memantau kanak-kanak itu dengan teliti, ikuti saranan doktor dan beri dia cintanya dan kasih sayang.
Trombositopenia pada kanak-kanak: penyebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ramai kanak-kanak baru-baru ini telah menderita penyakit serius, yang sering memberi kesan buruk terhadap perkembangan mereka. Beberapa dekad yang lalu, beberapa orang telah mendengar penyakit seperti thrombocytopenia, dan kini lebih dan lebih kerap dikesan pada bayi baru lahir. Tetapi apakah thrombocytopenia pada kanak-kanak, apa yang menimbulkan perkembangan dan bagaimana ia dapat dilihat?
Trombositopenia: apakah patologi ini?
Thrombocytopenia adalah penyakit yang luar biasa dan misterius yang boleh dikenalpasti sebagai gejala yang menunjuk kepada patologi yang serius dan berbahaya bagi seseorang (kanser, HIV) atau penyakit bebas. Di samping itu, penyakit ini dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk reaksi alahan badan kepada sebarang jenis bahan.
Juga, patologi ini mungkin menderita orang yang menyalahgunakan alkohol, atau menerima dos radiasi yang besar.
Berdasarkan ini, dapat disimpulkan bahawa thrombocytopenia pada kanak-kanak dan orang dewasa boleh disebabkan oleh pelbagai sebab, dan hanya seorang doktor yang berpengalaman dan kaedah diagnostik moden yang akan membolehkan anda mengetahui dengan tepat apa yang mencetuskan penampilannya.
Thrombocytopenia pada zaman kanak-kanak adalah patologi di mana tahap platelet dalam darah menurun, dan mereka pula bertanggungjawab untuk pembekuan darah. Platelet adalah plat darah, yang, sebagai melanggar integriti permukaan kapal, tergesa-gesa ke tapak kecederaan dan menutup luka, menghentikan pendarahan.
Apa yang menyebabkan trombositopenia pada kanak-kanak?
Selalunya, thrombocytopenia pada kanak-kanak adalah patologi kongenital, sebagai contoh, dalam rangka sindrom Bernard-Soulier, Viskota-Aldrich, Fanconi dan lain-lain. Juga pada masa kanak-kanak, penyakit ini boleh dirangsang oleh fungsi limpa - hypersplenism yang dipertingkatkan. Dan semua kerana fakta bahawa ia adalah badan di mana sel-sel darah yang telah menjalani kehidupan mereka diproses.
Pengurangan kiraan platelet mungkin menunjukkan bahawa seseorang mempunyai kanser darah. Apabila semua proses pembentukan darah dalam sumsum tulang sepenuhnya dihentikan, pada masa yang sama pesakit mempunyai kekurangan komponen darah lain.
Klasifikasi thrombocytopenia
Penyakit ini dibahagikan kepada dua bentuk:
- Primer - disertai hanya dengan penampilan sindrom trombositopenik, sementara penyakit lain organ-organ dalaman tidak hadir. Thrombocytopenia purpura, sindrom idiopatik dan hemolitik-uremik - semuanya adalah patologi bentuk utama.
- Sekunder ditunjukkan sebagai komplikasi selepas patologi yang mendasari, contohnya, HIV, sirosis hati atau leukemia.
Bergantung kepada sama ada komponen imun hadir dalam penyebab trombositopenia atau tidak, terdapat dua lagi bentuk:
- Trombositopenia imun - muncul semasa kemusnahan pesat platelet di bawah pengaruh antibodi. Dalam keadaan sedemikian, imuniti seseorang tidak dapat mengenal pasti platelet dengan betul, mengambilnya untuk badan asing dan menghasilkan antibodi terhadap mereka yang menyekat mereka, sehingga memperburuk keadaan pesakit yang sudah kompleks.
- Bentuk tidak imun dapat berkembang sekiranya terjadi kerusakan mekanis pada platelet, ini paling sering terjadi dalam peredaran ekstrasorporeal atau penyakit Markiafami - Mikeli.
Selalunya, ia adalah trombositopenia imun yang berlaku pada kanak-kanak, dan ia dibahagikan kepada beberapa kumpulan.
Kumpulan thrombocytopenia imun
Terdapat 4 kumpulan utama thrombocytopenia imun:
- Isoimmune adalah satu bentuk di mana platelet dihancurkan oleh ketidakserasian dalam salah satu sistem kumpulan darah. Ia juga mungkin disebabkan oleh transfusi kepada penerima dengan platelet orang lain dengan kehadiran antibodi kepada mereka atau penembusan antibodi kepada bayi melalui rahim.
- Transimun - berlaku apabila autoantibodies ibu, yang mengalami bentuk autoimun, melalui plasenta, dan selepas kelahiran, trombositopenia pada bayi yang baru dilahirkan segera ditunjukkan.
- Heteroimmune - kumpulan ini dikaitkan dengan gangguan dalam struktur antigen platelet, yang berlaku di bawah pengaruh virus atau kemunculan sejenis antibodi jenis baru.
- Autoimun adalah kumpulan di mana antibodi dihasilkan daripada jenis antibodi yang tidak berubah.
Tetapi apa yang menimbulkan kemunculan penyakit, apakah sebab yang menyebabkannya, kecuali faktor keturunan?
Punca Trombositopenia
Selalunya, trombositopenia pada kanak-kanak boleh dicetuskan oleh sebab-sebab berikut:
- Unsur unsur surih yang tidak mencukupi di dalam badan.
- Ketoksikan.
- Reaksi alergi terhadap produk dari dunia luar.
- Proses autoimun di dalam badan.
- Patologi lain, selalunya ia adalah HIV, sirosis hati atau leukemia.
Tetapi bukan sahaja penyakit dan pengaruh faktor luaran boleh menyebabkan penyakit, ia juga boleh dicetuskan oleh ubat-ubatan yang telah ditetapkan kepada pesakit.
Apa ubat-ubatan boleh mencetuskan thrombocytopenia?
Seperti yang ditunjukkan oleh amalan dan banyak kajian para saintis, sangat sering trombositopenia pada kanak-kanak kecil muncul kerana ubat-ubatan kumpulan berikut:
- Antibiotik, selalunya "Levomitsetin" atau sulfonamides.
- Diuretik - Furosemide atau Hydrochlorothiazide.
- Phenobarbital Anticonvulsant.
- Antipsikotik - Prochlorperazine atau Meprobamate.
- Ubat antithyroid - Tiamazol.
- Dadah untuk diabetes - "Glibenclamide" dan "Glipizid."
- Ubat antiradang - Indomethacin.
Tetapi apa gejala yang boleh menunjukkan bahawa pesakit mempunyai thrombocytopenia?
Gejala penyakit
Thrombocytopenia dapat mewujudkan dirinya dalam setiap pesakit dengan cara yang berbeza, sebab dan rawatannya juga individu, tetapi paling sering gejala sangat serupa pada kebanyakan orang:
- Hemorrhage dalam kulit dan membran mukus. Diberikan dalam bentuk bintik merah kecil. Mereka sangat ketara di tempat-tempat di mana pakaian paling menggosok tubuh. Tompok ini tidak menyebabkan rasa sakit atau ketidakselesaan, tidak menonjol di atas permukaan kulit atau membran mukus. Mereka boleh sama ada seperti atau menduduki kawasan yang besar. Pembiakan warna merah, biru atau bahkan kehijauan berwarna kuning juga mungkin muncul.
- Pendarahan yang kerap dari hidung. Mukosa hidung dibekalkan dengan banyak darah, dan sejumlah besar kapilari ada di dalamnya. Kerana pengurangan pembentukan platelet, kerapuhan kapilari bertambah, jadi mana-mana bersin, luka ringan atau penyakit katarak boleh menyebabkan pendarahan yang boleh bertahan lebih dari 10 minit.
- Gusi pendarahan. Ramai orang mengalami pendarahan kecil semasa membersihkan gigi, tetapi bagi pesakit yang sakit gejala ini sangat jelas, ia berkembang di kawasan yang lebih besar daripada gusi dan berlangsung lama.
- Perut dalam perut dan usus. Mereka timbul kerana kerapuhan pembuluh darah, dan bahkan makan makanan keras boleh mencetuskan mereka. Akibatnya, darah boleh pergi ke kotoran.
- Darah dalam air kencing. Gejala ini berlaku kerana fakta bahawa pendarahan berlaku pada mukosa pundi kencing dan cara pengeluaran urin.
- Ramai dan banyak masa dalam kanak-kanak perempuan. Dalam keadaan normal, tempoh kitaran haid adalah 3-5 hari, dan semasa trombositopenia, haid boleh bertahan dua atau tiga kali lebih lama, selain daripada pendarahan yang berat.
- Pendarahan yang panjang selepas pengekstrakan gigi. Dalam keadaan biasa, selepas 20 minit, ia berhenti, dan jika pesakit didapati mempunyai thrombocytopenia, maka ia dapat bertahan lebih lama, semuanya disebabkan oleh fakta bahawa tidak ada platelet yang cukup dalam badan, dan mereka tidak dapat menampung tugas mereka dengan cepat.
Jangan lupa bahawa penyebab thrombocytopenia mungkin berbeza sekali. Dan setiap rawatan dipilih secara individu. Penyakit ini juga boleh menunjukkan gejala yang menjadi ciri patologi yang menimbulkannya. Semasa diagnosis mereka perlu dipertimbangkan.
Kaedah diagnostik
Sekiranya doktor memperhatikan gejala ciri pesakit penyakit itu, maka pertama-tama dia menetapkan ujian darah klinikal, yang mana anda dapat mengetahui tahap platelet dalam darah.
Beri perhatian kepada penunjuk bilangan badan lain - eritrosit dan leukosit.
Ia adalah penentuan paras platelet yang merupakan kaedah utama untuk mendiagnosis penyakit seperti trombositopenia pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun dan lebih tua.
Pada masa ini, semua orang yang dianjurkan untuk menjalani ujian darah biasa. Doktor mengesyorkan untuk diperiksa setiap enam bulan, dan sebagai tambahan kepada ujian umum, yang lain juga diuji: untuk status imun dan beban virus.
Terdapat 5 faktor utama yang mempengaruhi diagnosis:
- Ketiadaan sebarang gejala di awal kanak-kanak.
- Ketiadaan gejala bentuk keturunan thrombocytopenia.
- Jika tidak ada manifestasi klinikal dalam saudara-mara.
- Keberkesanan rawatan glucocorticosteroid dalam dos tertentu.
- Jika boleh, pengesanan antibodi anti-platelet.
Tetapi bagaimana memperlakukan thrombocytopenia pada kanak-kanak, kaedah mana yang lebih berkesan? Ubat tradisional boleh membantu dengan diagnosis seperti itu dan bolehkah ia?
Kaedah terapeutik untuk thrombocytopenia
Rawatan pesakit untuk trombositopenia secara langsung bergantung kepada apa sebab yang menyebabkan patologi ini. Hanya diagnosis yang betul akan membolehkan anda memilih kaedah terapi yang lebih berkesan. Hari ini, doktor menggunakan beberapa pilihan rawatan:
- Ubat.
- Campur tangan pembedahan.
- Rawatan kaedah rakyat.
Dalam sesetengah kes, tidak perlu merawat penyakit itu, ia melaluinya sendiri. Sebagai contoh, thrombocytopenia adalah ringan sekunder pada kanak-kanak dengan sedikit penurunan bilangan platelet. Dalam keadaan sedemikian, doktor boleh menetapkan pesakit hanya vitamin kompleks dan ubat-ubatan untuk mengukuhkan badan am.
Bagi wanita hamil, di mana mereka mendapati penyakit ini, mereka tidak seharusnya menimbulkan kebimbangan serius dalam penyakit mereka.
Wanita yang mengandung bayi sering menderita kerana bilangan platelet mereka dalam darah mereka berkurang.
Selepas melahirkan anak, dan pada masa yang sama semasa kehamilan, tahap badan-badan ini kembali normal tanpa sebarang rawatan. Thrombocytopenia imun dianggap paling berbahaya, dan sangat penting untuk merawatnya dengan betul.
Rawatan thrombocytopenia imun
Bentuk imun penyakit dianggap sebagai salah satu yang paling serius, di samping itu, ia juga yang paling biasa. Patologi berkembang terhadap latar belakang imuniti yang lemah, disebabkan oleh fakta bahawa kanak-kanak itu mempunyai selesema, jangkitan virus pernafasan akut, atau pesakit yang dijangkiti HIV. Di samping itu, sebab timbulnya bentuk penyakit ini boleh menjadi ubat pengambilan ubat yang tidak terkawal.
Selain daripada bentuk imun, ia sering dijumpai autoimun, yang juga berlaku akibat kegagalan sistem imun. Untuk mengubati penyakit ini, sering disyorkan untuk mengambil ubat imunosupresif. Juga, doktor mungkin menetapkan ubat glukokortikosteroid, kerana ia adalah terima kasih kepada mereka bahawa tahap platelet meningkat.
Dalam kes di mana trombositopenia disebabkan oleh virus atau jangkitan, perkara pertama yang perlu dilakukan adalah untuk menyembuhkan penyakit yang menyebabkan penurunan platelet. Mungkin, selepas terapi, semuanya akan kembali normal.
Perhatian yang berasingan patut diberikan kepada pesakit yang dijangkiti HIV. Jadi, hanya perlu ibu bapa memantau dengan teliti kesihatan mereka dan tegas mengikuti semua cadangan doktor.
Dalam beberapa kes, dalam rawatan thrombocytopenia, pembedahan adalah disyorkan, iaitu penyingkiran limpa. Tetapi kaedah ini hanya digunakan sebagai usaha terakhir, jika pesakit mempunyai risiko pendarahan. Seperti yang ditunjukkan oleh amalan, kebanyakan bayi selepas pembedahan, jika perlu, mempunyai hasil yang sangat baik.
Tetapi bukan sahaja ubat tradisional membantu dalam rawatan, kaedah popular juga berkesan.
Kaedah tradisional dalam rawatan thrombocytopenia
Rawatan thrombocytopenia dalam ubat-ubatan kanak-kanak rakyat memberikan hasil yang sangat baik, penggunaan minyak bijan amat berkesan. Ia mengawal paras platelet dalam darah. Ia hanya dimakan 10 gram sehingga tiga kali sehari.
Juga membantu penyerapan vervain. Sediakan seperti ini: 5 g vervain dibuang dengan segelas air rebus, dibalut dengan tuala dan dibiarkan untuk menyiram selama 30 minit. Bawa ia selama sebulan satu gelas sehari dalam bahagian kecil.
Jangan lupa tentang langkah pencegahan yang akan membantu melindungi daripada thrombocytopenia.
Kesimpulannya
Menyimpulkan bahawa hanya pematuhan biasa dengan semua cadangan doktor, mengambil semua ubat-ubatan dan langkah-langkah pencegahan akan membantu kanak-kanak dengan trombositopenia merasa baik dan tidak menganggap diri mereka kurang beruntung.
Ibu bapa kanak-kanak tersebut harus memberi perhatian lebih kepada bayi mereka dan terus membawa mereka ke doktor untuk diperiksa. Malah, di negara kita terdapat banyak pesakit kecil seperti itu, tetapi mereka semua hidup dengan penuh hayat, dan penyakit itu tidak mengganggu mereka.
Cadangan klinikal untuk trombositopenia pada kanak-kanak
Hari ini, anak-anak muda semakin mengenali penyakit-penyakit serius yang paling menjejaskan perkembangan masa depan mereka.
Thrombocytopenia, penderitaan di mana komposisi darah berubah, khususnya, mengurangkan kandungan platelet di dalamnya, juga di kalangan penyakit berbahaya ini.
Ia boleh menjadi penyakit bebas, dan juga boleh bertindak sebagai gejala penyakit serius lain, misalnya, kanser atau jangkitan HIV.
Thrombocytopenia pada kanak-kanak juga sering merupakan manifestasi tindak balas alahan badan kepada mana-mana zat-zat.
Baca tentang gejala dan rawatan vasculitis pendarahan di kalangan kanak-kanak di sini.
Ciri umum
Manifestasi thrombocytopenia pada kanak-kanak - gambar:
Thrombocytopenia adalah keadaan di mana kiraan platelet dalam darah menurun dengan ketara. Platelet adalah unsur penting darah dalam proses pembekuan.
Sebagai contoh, jika kanak-kanak cedera, iaitu integriti kulit dan saluran darahnya dilanggar, platelet terkumpul di tapak kecederaan, mencegah perkembangan pendarahan yang meluas (ini dipanggil pembekuan darah).
Dengan mengurangkan tahap sel-sel ini dalam darah, proses pembekuan adalah rumit, yang bermaksud bahawa walaupun kerosakan kecil dapat menyebabkan pendarahan yang teruk, yang merupakan keadaan yang sangat berbahaya, terutama ketika datang kepada bayi.
Tahap platelet dalam darah berkurangan akibat kematian massa sel-sel ini, atau apabila proses pembentukan darah terganggu, apabila jumlah platelet yang tidak mencukupi pada mulanya dihasilkan di dalam badan.
Punca
Pelbagai faktor yang merugikan boleh menyebabkan perkembangan trombositopenia pada kanak-kanak, seperti:
- penyakit somatik;
- keadaan autoimun;
- lama dan tidak terkawal pengambilan ubat kuat;
- rawatan penyakit onkologi dengan bantuan kemoterapi;
- gangguan darah;
- pengambilan alkohol (khas untuk kanak-kanak remaja);
- anemia;
- mononukleosis berjangkit;
- pendedahan radiasi yang kuat;
- kursus rumit penyakit virus;
- pelanggaran proses metabolik dalam darah;
- reaksi alergi;
- toksisitas berterusan organisma oleh mana-mana bahan toksik yang menjejaskan tubuh kanak-kanak.
Lembaga Editorial
Ada beberapa kesimpulan tentang bahaya kosmetik detergen. Malangnya, tidak semua ibu yang baru dibuat mendengarnya. Dalam 97% syampu bayi, bahan berbahaya Natrium Lauryl Sulfate (SLS) atau analognya digunakan. Banyak artikel telah ditulis mengenai kesan kimia ini mengenai kesihatan kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.
Atas permintaan pembaca kami, kami menguji jenama yang paling popular. Hasilnya mengecewakan - syarikat yang paling banyak dipublikasikan menunjukkan kehadiran komponen-komponen yang paling berbahaya. Agar tidak melanggar hak pengeluar undang-undang, kami tidak boleh namakan jenama khusus.
Syarikat Mulsan Cosmetic, satu-satunya yang lulus semua ujian, berjaya menerima 10 mata daripada 10. Setiap produk diperbuat daripada bahan semulajadi, sepenuhnya selamat dan hypoallergenic. Sudah tentu mengesyorkan mulsan.ru kedai dalam talian rasmi.
Sekiranya anda meragui kesinambungan kosmetik anda, semak tarikh tamat tempoh, ia tidak boleh melebihi 10 bulan. Berhati-hati dengan pilihan kosmetik, adalah penting untuk anda dan anak anda.
Pengkelasan
Trombositopenia boleh dibahagikan kepada 2 bentuk bergantung kepada etiologi penyakit.
Oleh itu, thrombocytopenia utama dianggap sebagai penyakit bebas, yang hanya dicirikan oleh gejala-gejala tertentu penyakit ini. Penyakit-penyakit lain organ-organ dalaman kanak-kanak tidak dikesan.
Bentuk sekunder patologi berkembang terhadap latar belakang penyakit serius lain, seperti leukemia, kanser, HIV, kerosakan hati kronik.
Adalah juga kebiasaan untuk mengasingkan bentuk imun dan bukan imun (kriteria klasifikasi di sini adalah perubahan dalam sistem imun, yang boleh menyebabkan perkembangan penyakit, atau ketidakhadiran mereka).
Dalam thrombocytopenia imun, kemusnahan platelet menyebabkan kerosakan imuniti badan.
Sistem kekebalan menganggap sel-sel ini sebagai unsur asing dan menghasilkan antibodi untuk melawan mereka. Antibodi ini mempunyai kesan negatif ke atas platelet, yang membawa kepada kemusnahan mereka yang besar, dan, sebagai akibatnya, untuk penurunan tahap mereka dalam darah.
Dalam bentuk bukan imun penyakit ini terdapat kerosakan mekanikal pada platelet, yang berlaku dalam pelbagai jenis penyakit darah, gangguan proses peredaran darah.
Sebaliknya, bentuk imun trombositopenia dibahagikan kepada 4 jenis:
- Isoimmune. Berlaku apabila ketidakserasian platelet dengan mana-mana sistem kumpulan darah.
- Transimun. Ia berlaku akibat konflik Rh, apabila antibodi ibu menembusi plasenta ke janin, dan memusnahkan unsur darahnya.
- Heteroimmune. Ini adalah perubahan genetik yang ditentukan dalam komposisi platelet yang berlaku apabila sistem imun gagal (apabila ia menghasilkan jenis antibodi baru), atau apabila ia terjejas secara negatif oleh sel-sel virus.
- Autoimun. Dalam bentuk ini, terdapat perkembangan pelbagai antibodi baru yang memusnahkan antibodi mereka yang tidak berubah.
Terdapat 3 peringkat perkembangan penyakit:
- Bentuk ringan tidak mempunyai gejala tertentu, penyakit ini dikesan secara kebetulan, semasa pemeriksaan rutin.
- Dengan tahap sederhana, ruam berdarah yang muncul pada badan kanak-kanak, rangkaian vaskular terbentuk.
- Bentuk penyakit yang teruk disertai dengan pelbagai gejala, seperti pendarahan berat dalaman dan luaran, pelbagai hematoma, ruam yang berlimpah, dan kekotoran darah pada najis anak.
Apakah tanda limfoma pada kanak-kanak? Ketahui jawapan sekarang.
Gejala dan manifestasi
Trombositopenia adalah penyakit yang mempunyai ciri klinikal dan gambaran klinikal. Gejala-gejala penyakit termasuk:
- Nosebleed yang kerap dan berpanjangan.
- Ramai dan haid yang berpanjangan di kalangan remaja perempuan.
- Meningkatkan pendarahan gusi, yang ditemui walaupun sedikit memberi kesan kepada mereka (contohnya, semasa menyikat gigi atau mengunyah makanan pepejal), dan selepas lawatan ke doktor gigi, kanak-kanak itu mengalami pendarahan yang sengit.
- Dengan sedikit kesan pada kulit kanak-kanak di kawasan ini muncul hematoma.
- Ruam ciri (purpura trombositopenik) berlaku pada tubuh, wajah anak.
- Dalam air kencing dan najis anda boleh melihat kandungan unsur berdarah.
- Seorang kanak-kanak mempunyai banyak pendarahan dalaman, contohnya, di kawasan organ-organ saluran pencernaan, sendi, yang menyebabkan gangguan kepada organ-organ yang rosak.
- Protein mata ditutup dengan banyak darah yang tersirat, menunjukkan kehadiran pendarahan di retina.
Komplikasi dan akibatnya
Thrombocytopenia adalah penyakit berbahaya yang boleh membawa kepada kesan kesihatan yang tidak dapat dikembalikan.
Antara komplikasi ini termasuk perkembangan stroke hemoragik, pendarahan dalaman yang meluas dalam organ-organ saluran pencernaan, paru-paru, dan organ-organ dalaman dan sistem lain.
Pendarahan seperti itu adalah ancaman sebenar kepada kehidupan kanak-kanak, dan boleh membawa maut.
Kaedah rawatan
Sebelum merawat terapi, adalah perlu untuk menubuhkan dan menghapuskan penyakit utama yang boleh mencetuskan perkembangan trombositopenia pada kanak-kanak. Kemudian bayi ditetapkan rawatan yang sesuai.
Terapi hanya diperlukan untuk penyakit yang teruk. Sekiranya kanak-kanak mempunyai bentuk thrombocytopenia yang sederhana atau ringan, ia hanya perlu mematuhi gaya hidup dan diet tertentu, serta memantau tahap platelet, iaitu, secara tetap mengambil kiraan darah.
Dalam penyakit yang teruk, kumpulan utama ubat adalah ubat hormon kumpulan glucocorticosteroid (contohnya, Prednisolone). Jika atas apa jua sebab penggunaan pelbagai ini adalah kontraindikasi, kanak-kanak itu ditetapkan sebagai antidepresan bukan hormon.
Transfusi platelet dianggap kaedah terapi yang berkesan. Untuk ini, adalah wajar untuk menggunakan darah yang diambil dari saudara terdekat anak.
Dalam kes ini, risiko kesan sampingan dapat dikurangkan. Prosedur itu tidak boleh dilakukan terlalu kerap, kerana transfusi dalam tubuh kanak-kanak meningkatkan pengeluaran antibodi, yang dapat memperburuk perjalanan penyakit.
Dengan penyakit yang sangat teruk, kanak-kanak itu diberikan operasi pembedahan - pembuangan limpa. Ini diperlukan untuk pendarahan dalaman yang luas, atau apabila pendarahan berlaku di kawasan seperti otak, mata.
Operasi ini disertai dengan terapi antibakteria dan hormon.
Kira-kira sehari selepas operasi, kandungan platelet dalam darah kanak-kanak mula secara beransur-ansur meningkat.
Dalam bentuk yang ringan dan sederhana, rawatan khusus tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, ibu bapa perlu memantau pemakanan anak sakit dengan teliti. Oleh itu, dalam diet harian harus ada hidangan yang kaya dengan asid folat, vitamin C dan kumpulan B, protein sayuran.
Kanak-kanak dianjurkan untuk menggunakan sup ayam, salad dari sayuran segar, hati, ikan rendah lemak, minyak sayuran, dan pasta, roti rai.
Produk yang sangat berguna yang meningkatkan pembekuan darah, adalah: Jelatang (dari situ anda boleh memasak sup, menambah salad), viburnum (kanak-kanak boleh menggunakannya segar, dalam bentuk minuman buah-buahan dan kompos).
Anda boleh belajar tentang akibat daripada pendarahan di otak bayi yang baru lahir dari artikel kami.
Garis panduan klinikal
Di peringkat perundangan, prosedur untuk diagnosis dan rawatan kanak-kanak yang menderita thrombocytopenia. Khususnya, dikatakan bahawa seorang kanak-kanak di mana bentuk penyakit yang teruk telah ditemui mesti dimasukkan ke hospital.
Dia ditetapkan ubat wajib, dan dalam kes kecemasan - pembedahan. Kanak-kanak yang didiagnosis dengan bentuk ringan atau sederhana penyakit mesti menjalani ujian kiraan darah yang tetap untuk memantau tahap platelet.
Trombositopenia pada kanak-kanak - garis panduan klinikal persekutuan.
Ramalan
Dengan rawatan yang tepat pada masanya, prognosis untuk pemulihan adalah baik.
Kira-kira 75% kanak-kanak menderita sepenuhnya pulih.
Sudah tentu, peranan besar dimainkan oleh umur kanak-kanak, dan keadaan tubuhnya, dan bentuk perjalanan penyakit, tahap keparahannya.
Trombositopenia pada bayi yang baru lahir: punca perkembangan, rawatan dan pencegahan
Penyakit-penyakit bayi yang baru lahir adalah satu cabaran yang besar untuk ibu bapa dan pakar kanak-kanak. Seringkali, pelbagai penyakit boleh mengubah kehidupan kanak-kanak menjadi penginapan tetap dan ubat-ubatan.
Tetapi ramai di antara mereka masih dapat disembuhkan, memberikan bayi peluang untuk masa kanak-kanak bahagia.
Ini juga berlaku untuk penyakit seperti trombositopenia pada bayi yang baru lahir, yang selama ini telah menjadi semakin biasa dalam tempoh selepas bersalin untuk menyusui anak.
Apakah thrombocytopenia pada bayi baru lahir?
Fenomena thrombocytopenia pada bayi yang baru lahir sering berlaku.
Ia mewakili penurunan jumlah platelet dalam darah bayi kerana konflik imun di antara mereka dan antigen.
Terdapat sejumlah jenis penyakit yang mencukupi, tetapi semuanya diperolehi. Ini juga terpakai apabila tanda-tanda pertama timbul segera selepas lahir.
Thrombocytopenia pada bayi boleh menjadi bentuk kronik dan kemudiannya diperolehi. Peralihan dari satu tahap ke yang kedua berlaku dalam kira-kira enam bulan pertama kehidupan bayi.
Insiden trombositopenia pada bayi baru lahir adalah antara 18 dan 35 peratus daripada semua pesakit yang dimasukkan ke unit rawatan rapi neonatal. 73 peratus kanak-kanak. Mereka yang dilahirkan dengan berat badan yang sangat rendah, menderita patologi ini.
Insiden keseluruhan trombositopenia adalah 1 atau 2 kes bagi setiap 10,000 bayi baru lahir. Disebabkan perkembangan pendarahan dalam penyakit ini, kira-kira 13 peratus daripada semua kes penyakit itu membawa maut.
Borang Thrombocytopenia
Pekerja perubatan mengenal pasti dua kumpulan penyakit trombositopenik yang boleh membina kanak-kanak: penyakit utama dan menengah. Kumpulan pertama termasuk bentuk thrombocytopenia berikut:
- Borang Alloimun (isoimun). Kejadian penyakit ini berlaku kerana fakta bahawa platelet asing dari ibu memasuki aliran darah kanak-kanak. Ketidakpatuhan mungkin berlaku disebabkan fakta bahawa bayi mungkin mempunyai antibodi pada komponen darah ini, atau antigen yang tidak hadir dari ibunya.
- Borang transimun. Ini terpakai kepada kes di mana wanita hamil itu lebih banyak trombositopenia idiopatik atau lupus erythematosus. Penyakit disebarkan disebabkan oleh peralihan antibodi disebabkan pemindahan transplacental melalui aliran darah umum.
- Borang autoimun. Dalam kes ini, tubuh anak yang baru lahir itu sendiri mula menghasilkan antibodi pada plateletnya sendiri kerana pelbagai sebab.
- Bentuk Heteroimmune. Penyakit ini timbul akibat kesan jenis virus atau kehadiran antigen, oleh itu imuniti bayi mula menyerang platelet.
Kumpulan sekunder bentuk thrombocytopenic terdiri daripada berlakunya penyakit ini disebabkan oleh penyakit berikut:
- jangkitan etiologi yang berbeza;
- imuniti rendah;
- pembentukan hemangiomas yang luas;
- hemoblastosis;
- anemia aplastik;
- kelahiran pada masa yang tidak ditentukan;
- kebuluran oksigen, dsb.
Semua bentuk trombositopenia yang baru lahir memerlukan campur tangan perubatan tertentu untuk mencegah perkembangan patologi ini pada seorang kanak-kanak dan melegakan simptomnya.
Gejala penyakit
Trombositopenia pada bayi paling sering dicirikan oleh sindrom hemorrhagic. Ia mungkin mempunyai kompleks gejala yang berbeza.
Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak mempunyai pendarahan di ruang subkutaneus dan membran mukus. Mereka mempunyai bentuk petechiae, ekchymosis, atau pendarahan berbentuk kuning dari pelbagai bentuk dan bentuk.
Dalam kes ini, kehadiran kecederaan atau lebam pada bayi bukanlah faktor wajib.
Selalunya, thrombocytopenia dicirikan oleh pendarahan subkutan. Di tempat kedua dari segi frekuensi adalah pendarahan dari hidung. Selepas itu, kanak-kanak mempunyai pendarahan gusi dan mukosa lisan.
Kerana kehilangan darah kekal, terutamanya dalam kes pendarahan yang berlimpah, anemia sering berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, pendarahan boleh berlaku di saluran pencernaan, buah pinggang, atau mata bayi.
Diagnosis penyakit ini
Cara diagnostik terbaik untuk menentukan trombositopenia pada bayi yang baru lahir adalah analisis darah arteri dan vena untuk jumlah platelet di dalamnya. Juga, kanak-kanak harus menentukan kumpulan darah, faktor pembekuan dan menjalankan ujian Coombs.
Sebagai diagnosis pembezaan, ia dikehendaki mengecualikan sepsis, iaitu, jangkitan dalam darah, serta jangkitan TORCH. Dalam kes yang jarang berlaku, anda mungkin perlu mengambil tulang sumsum tulang.
Dalam beberapa jenis trombositopenia, antibodi perlu dikesan dari ibu kanak-kanak dan dibandingkan dengan platelet bapa. Sekiranya sifat penyakit ini adalah autoimun, analisis diperlukan untuk menentukan antibodi platelet dalam kanak-kanak.
Rawatan trombositopenia yang baru lahir
Pertama sekali, kanak-kanak yang sakit harus mengikut diet yang sesuai. Ia harus mengecualikan semua alergen untuk melindungi tubuh daripada tindak balas kepada mereka. Ini juga terpakai kepada ibu, jika bayi makan susu ibu.
Jika trombositopenia adalah imun, doktor mengesyorkan terapi berikut:
- Penerimaan susu penderma dalam masa 14-21 hari. Selepas itu, anda boleh pergi ke susu ibu, dengan berhati-hati menonton jumlah platelet.
- Suntikan immunoglobulin intravena.
- Prednisolone dadah diambil selama 14 hari.
- Sekiranya perlu, limpahan platelet.
- Ascorbine dan penggunaan rutin.
Terapi thrombocytopenia sekunder adalah berdasarkan rawatan penyakit yang menyebabkan mereka.
Trombositopenia pada bayi adalah penyakit yang boleh disembuhkan dan dikawal jika ia menjadi kronik. Dalam kes ini, hanya perlu mematuhi semua cadangan doktor.