T dan B limfosit

Walaupun di bawah mikroskop, kebanyakan limfosit dalam tisu limfoid normal kelihatan sama, sel-sel ini dibahagikan kepada dua populasi utama. Satu populasi, limfosit T, bertanggungjawab untuk pembentukan limfosit diaktifkan yang memberi imuniti sel-mediasi. Satu lagi populasi, limfosit B, bertanggungjawab untuk pembentukan antibodi yang memberikan imuniti humoral.

Kedua-dua jenis limfosit terbentuk di dalam embrio daripada polim sel stem hematopoietik yang membentuk limfosit sebagai salah satu hasil yang paling penting dalam pembezaan mereka. Hampir semua limfosit yang terbentuk akan mengisi tisu limfoid sebagai akibatnya, namun, sebelum ini berlaku, mereka juga dibezakan atau menjalani proses awal.

Limfosit, yang akhirnya akan menjadi T-limfosit diaktifkan, mula-mula berpindah ke timus, di mana mereka menjalani pretreatment. Limfosit ini bertanggungjawab untuk imuniti sel-mediated dipanggil T-limfosit, yang menekankan peranan timus.

Satu lagi populasi limfosit, B-limfosit, yang direka bentuk untuk pembentukan antibodi, menjalani pretreatment di hati janin di tengah-tengah tempoh kehidupan intrauterin, dan juga di sumsum tulang pada akhir hayat janin dan selepas kelahiran. Populasi sel ini mula-mula ditemui pada burung yang mempunyai organ khusus untuk pretreatment mereka, yang dikenali sebagai Bursa Fabrizia (beg kilang). Limfosit yang bertanggungjawab untuk kekebalan humoral dipanggil B-limfosit, yang menekankan peranan bursa. Angka ini menunjukkan dua sistem limfosit untuk pembentukan: (1) T-limfosit diaktifkan; (2) antibodi.

Pretreatment T-dan B-limfosit

Semua limfosit tubuh berasal dari sel-sel stem embrio yang dilakukan dalam arah limfositik, tetapi sel-sel ini tidak boleh secara langsung berubah menjadi limfosit T yang aktif atau antibodi. Sebelum ini, sel-sel mesti menjalani pembezaan lanjut di kawasan-kawasan yang berkaitan di mana mereka menjalani pemprosesan tertentu.

Limfosit T pretreated di kelenjar timus (kelenjar timah). Setelah pembentukan dalam sumsum tulang, limfosit sel T pertama berpindah ke kelenjar timus. Di sini mereka membahagi dengan cepat, pada masa yang sama menjadi sangat pelbagai, iaitu bertujuan untuk reaksi terhadap antigen spesifik yang berbeza. Ini bermakna bahawa satu limfosit yang dirawat di dalam timus mempamerkan kereaktifan tertentu berkenaan dengan satu antigen. Limfosit seterusnya akan memberi reaksi terhadap antigen lain. Ini berterusan sehingga beribu-ribu jenis limfosit yang terdapat di dalam timus dengan kereaktifan spesifik untuk beribu-ribu antigen yang berlainan. Ini jenis T-limfosit pretreated yang berlainan meninggalkan timus dan disebarkan oleh darah ke seluruh tubuh, sementara menetap di dalam tisu limfoid.

Di samping itu, terima kasih kepada pemprosesan dalam timus, mana-mana T-limfosit yang meninggalkannya tidak bertindak balas dengan protein atau antigen lain dari tisu badan sendiri (jika tidak T-limfosit akan membunuh badan sendiri dalam beberapa hari sahaja). Timus memilih limfosit T yang boleh meninggalkannya, terlebih dahulu mencampurkannya dengan hampir semua autoantigens spesifik tisu badannya sendiri. Sekiranya T-limfosit bertindak balas, ia akan dimusnahkan dan disfagosit, dan bukannya dikeluarkan. Ini berlaku dengan bahagian utama sel (sehingga 90%). Oleh itu, sel yang dilepaskan dari timus tidak bertindak balas terhadap antigen sendiri; mereka hanya bertindak balas terhadap sumber luaran antigen, seperti bakteria, toksin, atau tisu yang dipindahkan dari orang lain.

Bahagian utama preprocessing T-limfosit dalam timus berlaku sebelum kelahiran seorang kanak-kanak dan dalam beberapa bulan selepas kelahiran. Pembuangan kelenjar timus selepas tempoh ini melemahkan (tetapi tidak mengecualikan) sistem imun T-limfositik. Walau bagaimanapun, penyingkiran timus beberapa bulan sebelum kelahiran dapat mengganggu perkembangan imuniti sel-mediasi keseluruhan. Oleh kerana itu adalah jenis imuniti selular yang terutamanya bertanggungjawab untuk penolakan organ-organ yang dipindahkan, seperti jantung atau buah pinggang, organ-organ boleh ditransplantasikan dengan kebarangkalian penolakan yang lebih rendah jika haiwan itu telah dikeluarkan timus pada waktu yang sesuai sebelum kelahirannya.

Limfosit B pretreated dalam hati dan sumsum tulang. Lebih kurang diketahui mengenai butiran pra-rawatan limfosit B-B daripada pre-treatment T-limfosit. Pada manusia, diketahui bahawa pretreatment B-limfosit dilaksanakan di hati di tengah-tengah masa perkembangan pranatal, serta di sumsum tulang pada akhir tempoh pranatal dan selepas kelahiran.

Terdapat dua perbezaan penting antara limfosit B-dan T. Pertama, limfosit B-secara aktif merembeskan agen reaktif, yang disebut antibodi, berbeza dengan limfosit T, yang secara langsung bertindak balas dengan antigen. Antibodi adalah molekul protein besar yang mampu menggabungkan dengan bahan antigen dan memusnahkannya. Kedua, kepelbagaian B-limfosit lebih ketara daripada limfosit T-i, iaitu Berjuta-juta jenis antibodi B-limfosit dengan reaktiviti tertentu yang berbeza terbentuk. Setelah preprocessing, limfosit B, seperti limfosit T, berhijrah ke tisu limfoid seluruh badan, di mana mereka berada sementara bersebelahan, tetapi agak terpisah dari kawasan penyetempatan limfosit T.

Limfosit T

Limfosit T, atau sel T (dari bahasa Latin Thymus "thymus") - limfosit yang terbentuk dalam mamalia dalam timus dari prekursor - pretomiosit, memasukkannya dari sumsum tulang merah. Di dalam timus, T-limfosit membezakan, memperoleh reseptor sel T (TCR, TCR) dan pelbagai reseptor (penanda permukaan). Mereka memainkan peranan penting dalam tindak balas imun yang diperolehi. Mereka memberikan pengiktirafan dan pemusnahan sel-sel yang membawa antigen asing, meningkatkan tindakan monosit, sel-sel NK, dan turut mengambil bahagian dalam pertukaran isotop-isotemod imunoglobulin (pada permulaan tanggapan imun, sel-sel B mensintesis IgM, kemudian bertukar kepada pengeluaran IgG, IgE, IgA).

Jenis T Limfosit

Reseptor sel T adalah kompleks protein permukaan utama T-limfosit yang bertanggungjawab untuk pengiktirafan antigen yang diproses yang dikaitkan dengan molekul kompleks utama histokompatibiliti (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) pada permukaan sel-sel penyajian antigen. Reseptor sel T dikaitkan dengan kompleks membran polipeptida yang lain, CD3. Fungsi kompleks CD3 termasuk transduksi isyarat ke dalam sel, serta penstabil reseptor sel T pada permukaan membran. Reseptor sel T mungkin dikaitkan dengan protein permukaan lain, reseptor bersama. Bergantung kepada penerima reseptor dan fungsi yang dilakukan, terdapat dua jenis utama sel T.

T-helpers

T-pembantu (dari Bahasa Inggeris Pembantu - penolong) - T-limfosit, fungsi utamanya adalah untuk menguatkan tindak balas imun penyesuaian. Aktifkan T-pembunuh, B-limfosit, monosit, sel-sel NK dengan sentuhan langsung, serta humoral, meretas sitokin. Ciri utama sel T-helper ialah kehadiran molekul coreceptor CD4 di permukaan sel. Sel T-pembantu mengiktiraf antigen apabila reseptor sel T mereka berinteraksi dengan antigen yang berkaitan dengan molekul kompleks kompleks histokompatibiliti utama II (Eng. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

T-pembunuh

T-pembunuh, sitotoksik T-limfosit, CTL (dari Bahasa Inggeris pembunuh "pembunuh") - T-limfosit, yang berfungsi utamanya untuk memusnahkan sel-sel yang rosak badan mereka sendiri. Target T-killer adalah sel-sel yang terjejas oleh parasit intraselular (termasuk virus dan beberapa jenis bakteria), sel-sel tumor. T-pembunuh adalah komponen utama imuniti antivirus. Tanda utama T-pembunuh adalah kehadiran molekul reseptor teras8 CD8 di permukaan sel. Sel-T pembunuh mengakui antigen apabila reseptor sel T mereka berinteraksi dengan antigen yang berkaitan dengan molekul kompleks histokompatibiliti utama kelas I (Kompleks Histokompatibiliti Utama I (MHC-I).

T-pembantu dan T-pembunuh membentuk sekumpulan penguat T-limfosit, bertanggungjawab secara langsung terhadap tindak balas imun. Pada masa yang sama, terdapat satu lagi kumpulan sel, T-limfosit pengawal selia, yang berfungsi untuk mengawal aktiviti limfosit T-effector. Dengan memodulasi kekuatan dan tempoh tindak balas imun melalui peraturan aktiviti sel T-effector, sel-sel T pengawal selia menyokong toleransi terhadap antigen tubuh dan mencegah perkembangan penyakit autoimun. Terdapat beberapa mekanisme penindasan: mengarahkan, dengan sentuhan langsung antara sel dan jauh, yang berlaku di jauh - contohnya, melalui sitokin larut.

limfosit γδ T

gamma delta T-limfosit adalah populasi sel kecil dengan reseptor sel T yang diubahsuai. Tidak seperti kebanyakan sel T lain, reseptornya dibentuk oleh subunit alpha dan beta, penerima sel T gamma delta-limfosit terbentuk gamma dan delta subunit. Subunit ini tidak berinteraksi dengan antigen peptida yang dibentangkan oleh protein MHC. Adalah diandaikan bahawa gamma delta T-limfosit terlibat dalam pengiktirafan antigen lipid.

Penekan T

T-limfosit, menyediakan peraturan pusat tindak balas imun.

Pembezaan Thymus

Semua sel T berasal dari sel stem hematopoietik sumsum tulang merah, yang berhijrah ke dalam timus dan membezakan ke dalam thymocy tidak matang. Thymus mewujudkan persekitaran mikro yang diperlukan untuk pembangunan repertoar T-sel berfungsi sepenuhnya, yang merupakan MHC yang terhad dan toleransi diri.

Pembezaan thymocytes dibahagikan kepada peringkat yang berlainan bergantung kepada ungkapan pelbagai penanda permukaan (antigen). Di peringkat terawal, thymocytes tidak menyatakan coreceptors CD4 dan CD8, dan oleh itu diklasifikasikan sebagai double negative (Bahasa Inggeris Double Negatif (DN)) (CD4-CD8-). Pada peringkat seterusnya, thymocytes menyatakan kedua-dua penerima reseptor dan dipanggil double positive (eng Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). Akhirnya, pada peringkat akhir, terdapat sel sel yang menyatakan hanya satu daripada coreceptors (Bahasa Inggeris Single Positif (SP)): sama ada (CD4 +) atau (CD8 +).

Peringkat awal boleh dibahagikan kepada beberapa bahagian. Oleh itu, pada peringkat DN1 (Bahasa Inggeris Double Negatif 1), thymocytes mempunyai gabungan tanda berikut: CD44 + CD25-CD117 +. Sel-sel dengan gabungan penanda ini juga dipanggil Lymphoid Early Progenitors (Bahasa Inggeris Awal Lymphoid Progenitors (ELP)). Semasa berkembang dalam pembezaan mereka, ELP secara aktif membahagikan dan akhirnya kehilangan keupayaannya untuk berubah menjadi jenis sel lain (contohnya, limfosit B atau sel mieloid). Beralih ke subkumpulan DN2 (eng. Double Negative 2), thymocytes menyatakan CD44 + CD25 + CD117 + dan menjadi progenitor awal T-cell (Bahasa Inggeris Awal T-sel Progenitors (ETP)). Semasa subjek DN3 (Bahasa Inggeris Double Negatif 3), sel-sel ETP mempunyai kombinasi CD44-CD25 + dan masuk ke dalam proses pemilihan β.

pemilihan β

Genetik reseptor sel terdiri daripada segmen mengulang segmen kepunyaan tiga kelas: V (pembolehubah Bahasa Inggeris), D (kepelbagaian Bahasa Inggeris) dan J (Bahasa Inggeris bergabung). Dalam proses penggabungan somatik, segmen gen, satu daripada setiap kelas, disatukan (V (D) J-rekombinasi). Gabungan rawak urutan V (D) J membawa kepada kemunculan rangkaian unik domain berubah-ubah setiap rantaian reseptor. Sifat rawak pembentukan rangkaian domain berubah-ubah membolehkan anda menjana sel T yang dapat mengenali sebilangan besar antigen yang berbeza, dan, sebagai hasilnya, memberikan perlindungan yang lebih berkesan terhadap patogen cepat berkembang. Walau bagaimanapun, mekanisme yang sama ini sering membawa kepada pembentukan subunit reseptor sel T yang tidak berfungsi. Gen yang mengodkan β-subunit reseptor adalah yang pertama menjalani penggabungan semula dalam sel DN3. Untuk mengecualikan kemungkinan pembentukan peptida bukan fungsional, subunit β membentuk kompleks dengan α-subunit invariant reseptor sel pra-T, membentuk apa yang dipanggil. reseptor pra-T (pra-TCR). Sel-sel yang tidak dapat membentuk pre-TCR berfungsi, mati akibat apoptosis. Thymocytes, yang telah berjaya melepasi pemilihan β, lulus ke subkumpulan DN4 (CD44-CD25-) dan menjalani proses pemilihan positif.

Pemilihan positif

Sel-sel yang menyatakan pra-TCR di permukaannya masih tidak berunsur immunocompetent, kerana mereka tidak dapat mengikat dengan molekul kompleks histokompatibiliti utama. Untuk pengiktirafan molekul MHC oleh reseptor sel T, kehadiran CD4 dan CD8 bersama reseptor pada permukaan thymocy diperlukan. Pembentukan kompleks antara pre-TCR dan coreceptor CD3 membawa kepada perencatan penyusunan semula gen β-subunit dan pada masa yang sama menyebabkan pengaktifan ekspresi gen CD4 dan CD8. Oleh itu, thymocytes menjadi double positive (DP) (CD4 + CD8 +). Thymocy DP secara aktif berpindah ke bahan kortikal timus, di mana mereka berinteraksi dengan sel-sel epitel kortikal yang menyatakan protein kedua-dua kelas MHC (MHC-I dan MHC-II). Sel-sel yang tidak berinteraksi dengan protein MHC epitel kortikal menjalani apoptosis, manakala sel-sel yang berjaya melakukan interaksi ini mula secara aktif membahagikan.

Pemilihan negatif

Thymocytes yang telah lulus seleksi positif, mula bermigrasi ke sempadan cortico-medulla timus. Sekali dalam medulla, thymocytes berinteraksi dengan antigen-antigen sendiri, dibentangkan dalam kombinasi dengan protein MHC pada sel-sel epitel thymik medullary (mTEC). Thymocytes secara aktif berinteraksi dengan antigen mereka sendiri menjalani apoptosis. Pemilihan negatif menghalang kemunculan sel T-aktif yang berupaya menyebabkan penyakit autoimun, sebagai elemen penting dalam toleransi imunologi organisme.

Pengaktifan

T-limfosit yang berjaya melepasi pemilihan positif dan negatif di dalam timus, yang telah jatuh di pinggir badan, tetapi tidak mempunyai hubungan dengan antigen, dipanggil sel T yang naif (sel-sel T naif). Fungsi utama sel T naif adalah untuk merespon patogen yang tidak pernah diketahui oleh sistem kekebalan tubuh. Selepas sel T naif mengakui antigen, mereka menjadi aktif. Sel yang diaktifkan mula aktif membahagikan, membentuk klon. Sesetengah sel klon ini diubah menjadi selektup T yang berkesan yang melakukan fungsi khusus untuk jenis limfosit ini (contohnya, mereka melepaskan sitokin dalam kes sel T-penolong atau mereka melepaskan sel-sel yang terjejas dalam kes T-pembunuh). Satu lagi bahagian sel yang diaktifkan akan diubah menjadi sel T memori. Sel memori disimpan dalam bentuk tidak aktif selepas hubungan awal dengan antigen sehingga interaksi kedua dengan antigen yang sama berlaku. Oleh itu, memori T-sel menyimpan maklumat mengenai antigen yang bertindak sebelum ini dan memberikan tindak balas imun sekunder, yang dijalankan dalam masa yang lebih singkat daripada yang utama.

Interaksi reseptor sel T dan penerima reseptor (CD4, CD8) dengan kompleks histokompatibiliti utama adalah penting untuk pengaktifan sel T yang naif berjaya, tetapi ia sendiri tidak mencukupi untuk pembezaan ke sel-sel effector. Untuk percambahan sel-sel yang aktif, interaksi diperlukan. molekul kosimulasi. Untuk sel T-pembantu, molekul-molekul ini adalah reseptor CD28 pada permukaan sel T dan imunoglobulin B7 pada permukaan sel penyebaran antigen.

Fungsi Lymphocyte

Ingatan setiap orang adalah unik. Kenapa, tidak perlu dijelaskan: kita hidup setiap kehidupan unik kita, jadi kita tidak boleh mempunyai "pendua" mental...

Kenapa artikel mengenai fungsi limfosit bermula dengan frasa abstrak seperti itu? Fakta bahawa limfosit, seperti sel-sel otak kita, juga membentuk ingatan. Memori sistem imun, yang juga individu untuk setiap orang di Bumi. Dan ini bukan semua yang boleh dilakukan oleh sel-sel ini. Apakah limfosit dalam badan kita?

Fungsi T-limfosit:

Tiga subpopulasi dibezakan dari limfosit: T, B, dan sel NK.

T-limfosit dibahagikan kepada tiga jenis, tetapi yang paling penting mereka dipanggil T-pembunuh. Tidak mungkin definisi ini perlu diuraikan: jelas apa limfosit spesies ini lakukan. Apabila bersentuhan dengan sel yang "salah", mereka memusnahkannya.

Dan apa sel-sel yang tergolong dalam "yang salah"? Semua itu tidak normal. Sel-sel dengan kerosakan genetik yang disebabkan oleh bakteria, virus, dan parasit intrasel lain menyebabkan kewaspadaan, dan kemudian pencerobohan dari sistem imun. Setelah menetapkan kegagalan yang berlaku di dalamnya, sistem kekebalan mengarahkan T-limfosit terhadap mereka.

Menariknya, T-limfosit mengingati semua penceroboh yang ditemui semasa mereka hidup. Dalam darah kita, beratus-ratus, beribu-ribu klon T-limfosit yang beredar, dan setiap klon tersebut "mempunyai gigi" pada seorang penyerang tertentu. Ia adalah perlu untuk masuk ke dalam badan musuh yang dikenali, kerana sel-sel dari klon yang sama membiak dengan cepat dan menyerang...

Limfosit T menyerang sel kanser

Dalam seksyen mengenai phagocytes dan phagocytosis, kita sudah membincangkan mengenai makrofag, neutrofil, dan komponen sistem imun yang lain, yang memakan zarah bakteria yang telah menembusi badan, toksin, dan sebagainya. Dan bagaimanakah limfosit berbeza daripada mereka? Fungsi limfosit T adalah unik kerana aktiviti mereka diarahkan khusus terhadap sel-sel yang terkena organisma mereka sendiri, dan bukan terhadap apa yang melanda mereka. Semua struktur badan yang tidak dapat dipulihkan akan musnah, dan T-limfosit terlibat dalam hal ini.

B-limfosit fungsi:

Limfosit pada kanak-kanak dan orang dewasa adalah satu lagi jenis penting: sel B. Yang kedua memberikan kekebalan humoral (definisi berasal dari kata humor - cair). Fungsi limfosit jenis B ialah mereka menghasilkan antibodi - bahan khas yang mempunyai kesan agresif terhadap zarah asing. Bahan-bahan ini larut dan dirembes oleh limfosit ke dalam plasma darah (ini adalah jawapan kepada soalan: "Apakah masalah dengan cecair?").

Selepas sel B telah membangunkan antibodi terhadap beberapa objek, sebahagian daripada limfosit ini ditukar kepada sel memori. Mereka membentuk "perpustakaan bahaya" sebenar, menyimpan maklumat tentang apa yang mereka hadapi, dan ketika mereka bertemu lagi dengan penyerang, mereka menggerakkan kekebalan untuk memusnahkan "musuh".

Fungsi sel NK:

Jenis ketiga limfosit (sel pembunuh semulajadi, sel NK) wujud untuk membantu yang pertama. Secara prinsipnya, mereka menggandakan T-limfosit dalam fungsi mereka. Pembunuh semulajadi mempunyai keupayaan untuk memusnahkan sel yang rosak yang tidak boleh diakses oleh tindakan limfosit T.

Limfosit pada kanak-kanak adalah cukup "tidak berpengalaman": dalam imuniti kanak-kanak, ingatan tidak maju dengan baik, kerana dia tidak mempunyai masa untuk bertemu dengan sebilangan besar penyakit. Itulah sebabnya kanak-kanak kurang tahan terhadap segala macam kemalangan daripada orang dewasa. Walau bagaimanapun, walaupun usia dewasa dan dewasa tidak memberikan kita kebarangkalian bakteria, virus, dll.

Terdapat alat yang membolehkan anda "menyegarkan" dan menguatkan memori sistem imun. Faktor Pindah dadah ini. Ia mempunyai asal biologi dan mengandungi molekul maklumat yang mengandungi maklumat tentang bagaimana sistem kekebalan tubuh perlu berfungsi dengan betul dan bagaimana ia bertindak balas terhadap rangsangan tertentu. Kesan terutamanya kesan ubat diperhatikan berhubung dengan sel-sel NK, yang aktiviti di bawah pengaruh terapi dengan Transfer Factor meningkat sebanyak 283%.

Ubat ini sesuai untuk pesakit yang berlainan usia, boleh digunakan untuk tujuan terapeutik dan profilaksis. Ini adalah salah satu cara yang paling berkuasa untuk meningkatkan fungsi limfosit, sehingga ditunjukkan kepada semua orang yang mempunyai masalah dengan sistem kekebalan tubuh atau ingin mengelakkannya.

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Hak cipta terpelihara.
Peta tapak
Moscow, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 daripada. 205
Tel: 8 (495) 642-52-96

Limfosit

Limfosit, seperti sel-sel lain dari sistem imun, berasal dari sel stem sumsum tulang polipoten. Hasil daripada percambahan dan pembezaan sel stem, dua kumpulan utama limfosit terbentuk, yang dipanggil B-dan T-limfosit, yang tidak dapat dibezakan secara morfologi daripada satu sama lain (Skim 13.1).

Secara morfologi, limfosit adalah sel globular dengan nukleus besar dan lapisan sempit sitoplasma basofilik. Dalam proses pembezaan, limfosit besar, sederhana dan kecil dibentuk secara berurutan. Dalam limf dan darah periferal, majoriti adalah limfosit kecil yang paling matang, yang mempunyai mobiliti amoeboid. Mereka sentiasa bergerak dengan semasa getah bening atau darah, terkumpul di organ limfoid dan tisu di mana tindak balas imunologi berlaku.

Dua populasi limfosit utama sel T dan B tidak berbeza dalam mikroskopi cahaya, tetapi jelas dibezakan oleh struktur permukaan dan sifat fungsian. Ciri-ciri perbandingan mereka ditunjukkan dalam jadual. 13.2.

Perbezaan fungsi utama limfosit T-dan B adalah bahawa limfosit B-membawakan tindak balas imun humoral, dan T-limfosit - satu selular, dan juga mengambil bahagian dalam peraturan kedua-dua bentuk tindak balas imun; dalam kes ini, sistem T berkenaan dengan sistem B adalah pengawalseliaan.

T-limfosit menerima penunjukan kerana mereka matang dan membezakan di dalam timus. Mereka membentuk kira-kira 80% daripada semua limfosit darah dan nodus limfa, yang terkandung dalam semua tisu badan.

Mereka menjalankan dua fungsi utama - pengawalseliaan dan effector.

Sel pengawalseliaan menyediakan perkembangan tindak balas imun oleh sel-sel lain, mengatur perjalanan seterusnya.

Limfosit Effector T melaksanakan kesan tindak balas imunologi, selalunya dalam bentuk cytolysis struktur selular, kepada antigen yang reaksi imunologi telah berlaku.

Semua T-limfosit mempunyai molekul CD2 permukaan, yang menentukan sifat pelekat mereka, dan molekul CD3, yang merupakan reseptor untuk antigen. Di dalam timus, T-limfosit membezakan dua subpopulasi yang mengandungi antigen CD4 atau CD8.

Limfosit CD4 mempunyai ciri-ciri pembantu sel pembantu (Tx), limfosit CD8 mempunyai sifat sitotoksik, serta kesan penindas dalam keupayaannya untuk menindas aktiviti sel-sel lain sistem imun.

Sebagai tindak balas kepada rangsangan antigen, T-limfosit berubah menjadi imunoblas, sel-sel membahagikan besar dengan sitoplasma pyroninophilic yang mengandungi ribosom dan polyribosomes yang banyak. Immunoblast sel-t mensintesiskan faktor-faktor larut (limfokin), yang memediasi sistem imun, dan mengeluarkan ke dalam alam sekitar.

T-immunoblast adalah heterogen dalam penyertaan fungsinya dalam peraturan tindak balas imun. Mereka dibezakan ke dalam populasi T-limfosit berikut:

1. T-pembunuh (tokill - untuk membunuh) atau syn. T-effectors - mereka mempunyai aktiviti sitotoksik tertentu terhadap sel sasaran tanpa penyertaan antibodi dan pelengkap. Sel pembunuh mempunyai kesan akibat sentuhan langsung dengan penentu antigen pada sel sasaran. T-effectors bertanggungjawab untuk imuniti selular dalam pelbagai manifestasi: mereka memusnahkan sel-sel tumor, sel-sel yang dipindahkan, sel bermutasi organisma mereka sendiri, mengambil bahagian dalam hipersensitiviti jenis tertangguh. Ini adalah sel-sel sitoksida yang memusnahkan sel-sel sasaran melalui hubungan langsung kerana enzim toksin yang dirembeskan atau sebagai hasil pengaktifan enzim lisosom dalam sel sasaran.

2. T-helpers (tohelp -help) merujuk kepada sel-sel pengawalseliaan. Setelah menerima maklumat mengenai antigen dari makrofag, sel T-pembantu menggunakan immunocytokines untuk menghantar isyarat yang meningkatkan percambahan limfosit T dan B klon-klon yang diinginkan, mengubahnya menjadi efektor T yang aktif atau berinteraksi dengan B₂-limfosit, merangsang transformasi mereka menjadi sel plasma, yang mensintesis antibodi.

3. T-penindas (penindasan - penindasan) juga tergolong dalam pengawal selia tindak balas imun. Mereka adalah antagonis T-pembantu, iaitu, mereka menyekat T-pembantu, menghalang perkembangan sel B immunokompeten, dan mempromosikan perkembangan toleransi. Tindakan penindas T membolehkan anda mengehadkan kekuatan tindak balas imun kepada keperluan biologi yang mencukupi untuk memulihkan homeostasis, untuk mencegah penghasilan imunoglobulin yang berlebihan. Kerentanan penekan T disertai dengan penindasan tindak balas imun, sehingga penindasan lengkapnya. Kekurangan penekan T menimbulkan perkembangan autoimun dan reaksi lain yang berbahaya kepada tubuh.

4. T-amplifier, atau penguat T (amplifier-amplifier) ​​melaksanakan fungsi pembantu dalam tindak balas imun jenis selular, iaitu: mereka meningkatkan kesan subpopulations tertentu limfosit T.

5. T-membezakan sel (perbezaan - perbezaan) mengubah pembezaan sel stem hemopoiesis dalam arah myeloid atau limfoid.

6. T-limfosit memori imunologi (immunememori) - T-limfosit yang dirangsang antigen yang mampu menyimpan dan menghantar maklumat tentang antigen ini ke sel-sel lain. Apabila antigen memasuki badan sekali lagi, sel memori menyediakan pengiktirafan dan tindak balas imunnya mengikut jenis sekunder.

Pembunuh semulajadi (EC), yang mempunyai nenek moyang biasa - pendahulu dengan T-limfosit, adalah berhampiran dengan limfosit sitotoksik (T-pembunuh) dalam asal dan fungsi. Walau bagaimanapun, EC tidak memasuki timus dan tidak menjalani pembezaan dan pemilihan. Limfosit ini tidak mempunyai reseptor untuk antigen dan oleh itu tidak mengambil bahagian dalam reaksi tertentu imuniti yang diperolehi. ECs tergolong dalam sistem imuniti semula jadi dan memusnahkan badan mana-mana sel yang dijangkiti virus, serta sel-sel tumor. Tidak seperti limfosit T-sitotoksik, yang membentuk dan menyatakan tindakan mereka dalam tubuh hanya selepas rangsangan antigen, EC sentiasa bersedia untuk bersentuhan dengan sasaran dan tindakan sitotoksik. Mekanisme tindakan sitotoksik mereka sama dengan tindakan T-killers (iaitu disebabkan oleh pembentukan substrat aktif). Penanda EC manusia adalah antigen permukaan CD 56, CD 16 (dan CD 2). EC sendiri menghasilkan sitokin yang mengaktifkan sel-sel lain dari sistem imun, meningkatkan tahap keseluruhan pertahanan pertahanan.

Limfosit B membentuk populasi limfosit utama kedua. Sel-sel ini membentuk 10-15% limfosit darah, 20-25% sel-sel kelenjar getah bening.

Limfosit B melakukan dua peranan dalam badan: mereka memastikan pengeluaran antibodi dan mengambil bahagian dalam pembentangan antigen kepada limfosit B.

B-limfosit mempunyai reseptor permukaan untuk antigen, yang merupakan molekul immunoglobulin, selalunya kelas D dan M, tetap pada membran luar mereka. Di permukaan satu

B-limfosit adalah 200-500000 molekul kekhususan yang sama. Reseptor imunoglobulin dipisahkan dari B-limfosit beredar di dalam badan sebagai antibodi bebas.

B-limfosit berasal dari sel stem hemopoietik, pematangan berlaku di sumsum tulang, di mana reseptor immunoglobulin untuk antigen terbentuk di permukaannya. Reseptor terbentuk pada setiap limfosit untuk hanya satu antigen. Lymphocyte yang matang meninggalkan sumsum tulang dan menjadi sel antigen-reaktif, iaitu, sel yang mampu berinteraksi dengan salah satu daripada banyak antigen yang ada dalam alam semula jadi. Tidak seperti T-limfosit, yang boleh berinteraksi dengan antigen hanya selepas ia dibentangkan oleh sel penyebaran antigen, limfosit B-bersentuhan dengan antigen secara langsung, tanpa perantara. Hubungan dengan antigen boleh berfungsi sebagai rangsangan untuk percambahan dan pembezaan B-limfosit.

B-limfosit secara berurutan berubah menjadi sel imun, plasmablast dan sel plasma.

Sel-sel plasma adalah sel-sel utama yang mensintesis dan mengeluarkan antibodi. Sel plasma merujuk kepada sel-sel yang tinggal pendek. Sel-sel plasma tidak mempunyai reseptor antigen pada membran luar. Mereka adalah produk akhir pembezaan B-limfosit. Keamatan sintesis imunoglobulin oleh satu sel plasma mencapai 1 juta molekul per jam. Setelah selesai fasa pengeluaran aktif antibodi, sel plasma tidak lagi wujud.

Terdapat beberapa subpopulasi dalam populasi limfosit B:

1. Dalam₁-limfosit adalah prekursor sel plasma yang mensintesis antibodi tanpa berinteraksi dengan pembantu T. Terdapat antigen bebas-thymic (polysaccharides bakteria, bendalir berpolimeran, Levan, dan lain-lain), yang mampu bertindak tanpa T-limfosit, iaitu, memperbaiki pada penerima sel B. Antigen ini merangsang sintesis Ig M sahaja.

2. Dalam₂ - Limfosit, yang diubah selepas rangsangan antigen ke sel-sel plasma menggunakan sel T-pembantu, bertanggungjawab terhadap tindak balas humoral kepada antigen-dependent thymus, disertai oleh sintesis imunoglobulin semua kelas.

3. Dalam₃-Limfosit (B-pembunuh) mempunyai kesan sitotoksik pada sel-sel sasaran yang disalut dengan antibodi, tanpa penyertaan pelengkap. Dianggap bahawa pembunuh B adalah turunan limfosit "sifar" - limfosit tanpa tanda-tanda tersendiri sel T dan B. Hakikat bahawa mereka didapati di kalangan limfosit sumsum tulang dalam 50% kes, dan di kalangan limfosit darah dalam 5% kes, mencadangkan bahawa ini adalah bentuk limfosit yang belum matang, walaupun mereka mempunyai aktiviti sitotoksik.

4. Penindas B menghambat percambahan dan transformasi sel-T yang dirangsang oleh antigen. Kesan penindas B-sel, serta sel T, dilakukan melalui hubungan langsung dengan sel imunokompeten dan secara tidak langsung melalui mediator.

5. B limfosit ingatan dibentuk semasa tindak balas imun terhadap antigen, membentuk kira-kira 1% daripada semua limfosit B, dibezakan oleh umur panjang dan keupayaan untuk bertindak balas dengan cepat terhadap tekanan antigen yang berulang. B-limfosit ingatan tidak mempunyai perbezaan morfologi daripada limfosit B-lain, tetapi memiliki gen aktif (bcl-2). Sel B memori mengitar semula antara organ darah, limfa dan limfoid, tetapi kebanyakannya terkumpul di organ lymphoid periferal. Mereka mengekalkan maklumat mengenai antigen, dapat menyebarkannya ke sel lain, dan menyediakan, apabila mengulangi antigen berulang, sintesis Ig secara sederhana.

AIC

Makrofag ialah sel penyerahan antigen (APC), kerana mereka mempunyai antigen MHC kelas II dan keupayaan untuk menyerap antigen asing di permukaan mereka. Macrophages, sel dendrit dan

Limfosit B dipanggil AIC profesional, kerana mereka lebih mudah bergerak, aktif dan melakukan sebahagian besar fungsi pembentangan antigen. AIC mempunyai sehingga 2 pada membran luar. 10 5 molekul kelas MHC II. Untuk pengaktifan satu T-limfosit, 200 hingga 300 molekul tersebut, yang bersamaan dengan antigen, cukup.

Macrophages berkembang dari sel stem myelopoietic sumsum tulang, melalui peringkat: promonocyte - monocytes yang beredar - makrofaj tisu.

Monosit, yang terdiri daripada kira-kira 5% leukosit darah, beredar selama kira-kira 1 hari, dan kemudian memasuki tisu, membentuk populasi makrofaj tisu, jumlahnya adalah 25 kali lebih banyak daripada monosit. Ini termasuk sel kupffer di hati, mikroglia sistem saraf pusat, osteoklas tisu tulang, makrofaj alveoli pulmonari, kulit dan tisu lain. Banyak makrofaj di semua organ sistem imun.

Makrofaj tisu - sel dengan nukleus bulat atau renal mempunyai diameter 40 - 50 mikron. Cytoplasm mengandungi lisosom dengan satu set enzim hidrolisis yang memastikan pencernaan mana-mana bahan organik dan pembebasan anion oksigen bakterisida.

Makrofag berfungsi sebagai phagocyte.

Penyertaan makrofaj dalam tindak balas imun adalah bahawa sel-sel fagosit ini mengandungi zarah antigen yang mengandungi antigen, memecahkan mereka, menjadikan protein menjadi serpihan peptida antigen. Yang terakhir, dalam kombinasi dengan antigen mereka sendiri, MHC Kelas II, makrofag memancarkan kepada T-limfosit dengan hubungan langsung dengannya.

Pada masa yang sama, makrofaj menghasilkan limfokin IL-1, yang menyebabkan penyebaran limfosit yang bersentuhan dengan antigen, yang memastikan pembentukan klon sel-sel ini, yang menghasilkan reaksi imunologi terhadap antigen.

Sel dendrit terdiri daripada kumpulan kedua apk. Mereka hampir dengan makrofaj, tetapi tidak mempunyai sifat fagositik. Ini menyumbang kepada keselamatan antigen yang diserap. Sel dendritik terdapat dalam darah, limfa dan dalam semua tisu lain. Sel dendritik tisu epitel dipanggil sel Langerhans, dalam nodus limfa dan limpa yang membentuk kira-kira 1% daripada semua sel. Proses ini sel-sel mononuklear dalam tisu-tisu yang berbeza mempunyai bentuk dan bahkan nama yang berbeza, tetapi mereka semua mempunyai molekul MHC Kelas II dan keupayaan untuk menangkap antigen dengan pembentukan kompleks produk antigen MHH yang diwakili oleh T-limfosit.

Sel dendrit adalah lebih aktif daripada makrofag dan sel B dalam mendorong tindak balas imun utama: tidak seperti APC lain, sel dendritik dapat memberikan antigen untuk mengembalikan limfosit T. Penangkapan antigen oleh sel dendritik paling kerap berlaku di luar organ limfoid. Selepas itu, mereka berhijrah ke pembentukan limfoid, di mana mereka bersentuhan dengan T-limfosit dan perkembangan kejadian selanjutnya terhadap tindak balas imun. MHC Kelas II adalah molekul yang mewakili antigen pembantu CD4 T-limfosit, dan MHC Kelas I adalah molekul yang mewakili antigen CD8 T-limfosit kepada pembunuh. Oleh itu, sel dendritik juga merupakan inisiatif reaksi sitotoksik.

B-limfosit sebagai APC, tidak seperti APC lain, bersentuhan dengan antigen melalui reseptor spesifik mereka. Akibatnya, tidak semua limfosit B terlibat dalam pembentangan antigen, tetapi hanya mereka yang mempunyai reseptor untuk antigen ini. Akibatnya, untuk induksi tindak balas imun, antigen 10 ribu kali kurang diperlukan daripada yang dibentangkan oleh AIC lain. Proses melampirkan antigen ke limfosit B berlangsung beberapa minit, selepas itu antigen menjalani endositosis. Selanjutnya, B-limfosit bersentuhan langsung dengan sel T dan berfungsi sebagai isyarat untuk pengaktifannya.

Sel Rintangan Antigen-Nonspecific

Sel-sel yang tidak mengenali antigen sebagai limfosit dan tidak mewakili mereka untuk limfosit sebagai apk terlibat dalam pelaksanaan pertahanan imun badan.

Ini adalah sel-sel kumpulan granulosit, yang mempunyai keupayaan untuk membezakan sel-sel organisma mereka sendiri dari orang asing, untuk menundukkan mereka kepada fagositosis dan mendorong tindak balas keradangan.

Ciri-ciri yang sama wujud dalam monosit, makrofaj dan derivatif mereka - sel-sel yang melibatkan kedua-dua tindak balas imuniti semula jadi dan induksi tindak balas imun tertentu sebagai APC.

Neutrophilic, basofilik, leukosit eosinofilik, serta makrofag menghasilkan sitokin yang mengawal aktiviti limfosit dan berada di bawah kawalan mereka. Eosinophil menyediakan fagositosis paling berkesan helminths. Leukosit basofilik dan sel mast mengandungi sehingga 100-500 granul dalam sitoplasma yang mengandungi histamin, heparin, serotonin dan mediator lain yang, apabila meninggalkan sel, mempunyai kesan yang merosakkan kedua-dua mikroorganisma dan sel-sel sekitarnya sendiri, menyumbang kepada pembangunan tindak balas anaphylactic.

Plat darah, atau platelet, tergolong dalam sistem pembekuan darah dan memainkan peranan penting dalam tindak balas keradangan, mengawal peredaran sel, penetapan kompleks imun dalam tisu. Platelet mengandungi mediator tindak balas alahan yang secara langsung menyumbang kepada perkembangan keradangan alergi.

Walaupun kepelbagaian yang besar, sistem sel-sel dan organ-organ sistem imun berfungsi sebagai satu unit berdasarkan perpaduan dan pengaturcaraan fungsional semua unsur-unsurnya, kerjasama intercellular, mekanisme maklum balas, dan peraturan khusus antigen seluruh sistem oleh sitokin, mekanisme hormon dan metabolik.

Untuk tindak balas imun yang lengkap terhadap kebanyakan antigen, interaksi makrofaj dengan T - dan B - limfosit diperlukan.

Fenomena imunologi utama termasuk:

1) faktor humoral (pengeluaran antibodi); 2) faktor selular.

Fungsi limfosit: T-limfosit, B-limfosit, pembunuh semulajadi

Sistem imun yang berfungsi dengan baik oleh seseorang yang sihat mampu mengatasi ancaman yang paling luaran dan dalaman. Limfosit adalah sel darah yang merupakan yang pertama untuk memperjuangkan kesucian badan. Virus, bakteria, kulat - penjagaan imuniti harian. Selain itu, fungsi limfosit tidak terhad kepada pengesanan musuh luaran.

Mana-mana sel-sel yang rosak atau rosak pada tisu mereka sendiri juga mesti dikesan dan dimusnahkan.

Fungsi limfosit dalam darah manusia

Penghibur utama dalam kerja kekebalan pada manusia adalah corpuscles darah tanpa warna - leukosit. Setiap kepelbagaian mereka melaksanakan fungsinya, yang paling penting yang diberikan kepada limfosit. Jumlah mereka berbanding dengan leukosit lain dalam darah kadang-kadang melebihi 30%. Fungsi limfosit agak berbeza dan menemani seluruh proses imun dari awal hingga akhir.

Malah, limfosit mengesan apa-apa serpihan yang tidak konsisten secara genetik dengan tubuh, memberi isyarat untuk memulakan pertempuran dengan objek asing, mengawal seluruh kursus, secara aktif mengambil bahagian dalam kemusnahan "musuh" dan mengakhiri pertempuran selepas kemenangan. Sebagai pengawal semangat, mereka mengingati setiap penceroboh "di muka", yang memberi badan itu peluang untuk bertindak lebih pantas dan lebih cekap pada pertemuan berikutnya. Jadi makhluk hidup menampakkan harta yang dipanggil imuniti.

Fungsi limfosit yang paling penting:

1. Pengesanan virus, bakteria, mikroorganisma berbahaya yang lain, serta mana-mana sel badan anda sendiri yang mempunyai keabnormalan (lama, rosak, dijangkiti, bermutasi).
2. Mesej kepada sistem imun mengenai "pencerobohan" dan jenis antigen.
3. Pemusnahan langsung mikrob patogen, pengeluaran antibodi.
4. Membimbing keseluruhan proses dengan bantuan "isyarat" khas.
5. Kejatuhan fasa aktif "pertempuran" dan pengurusan pembersihan selepas pertempuran
6. Mengekalkan memori setiap mikroorganisma yang dikalahkan untuk pengiktirafan pesat berikutnya.

Perkembangan tentera imuniti berlaku di sumsum tulang merah, mereka mempunyai struktur dan sifat yang berbeza. Ia adalah paling mudah untuk membezakan limfosit imun oleh fungsi dalam mekanisme pertahanan:

• Limfosit B mengenal pasti kemasukan yang berbahaya dan mensintesis antibodi;
• T-limfosit mengaktifkan dan menghalang proses imun, terus memusnahkan antigen;
• Limfosit NK melakukan fungsi mengawal tisu-tisu organisma asli, yang mampu membunuh sel-sel yang rosak, lama, merosot.

Dalam saiz, struktur membezakan besar granular (NK) dan limfosit kecil (T, B). Setiap jenis limfosit mempunyai ciri-ciri dan fungsi penting yang perlu dipertimbangkan dengan lebih terperinci.

Limfosit B

Maturasi dan pembesaran sel T berlaku di usus, lampiran, tonsil. Dalam "kem latihan" ini, anak lembu muda menerima pengkhususan untuk melaksanakan tiga fungsi penting:

1. "Limfosit naif" adalah sel darah yang tidak aktif, mereka tidak mempunyai pengalaman bertemu dengan bahan asing, dan oleh itu tidak mempunyai kekhususan yang ketat. Mereka mampu menunjukkan respon yang terhad kepada beberapa antigen. Mengaktifkan selepas pertemuan dengan antigen, mereka dihantar ke limpa atau sumsum tulang untuk masak semula dan cepat mengkloning jenis mereka sendiri. Selepas pematangan, sel-sel plasma berkembang dengan cepat dari mereka, menghasilkan antibodi semata-mata untuk patogen jenis ini.
2. Sel-sel plasma yang lepuh, tegas, tidak lagi limfosit, tetapi kilang-kilang untuk menghasilkan antibodi larut tertentu. Mereka hidup hanya beberapa hari, menarik balik sebaik sahaja ancaman yang menyebabkan tindak balas pertahanan hilang. Sesetengah daripada mereka kemudiannya akan "merengut," sekali lagi menjadi limfosit kecil dengan ingatan antigen.
3. Limfosit B yang diaktifkan, dengan bantuan T-limfosit, boleh menjadi repositori ingatan agen alien yang dikalahkan, mereka hidup selama beberapa dekad, menjalankan fungsi menghantar maklumat kepada "keturunan" mereka, memberikan imuniti yang tahan lama, mempercepatkan tindak balas badan untuk bertemu dengan jenis kesan yang sama agresif.

Sel B sangat spesifik. Setiap daripada mereka diaktifkan hanya apabila ia menemui jenis ancaman tertentu (strain virus, jenis bakteria atau protozoa, protein, bahan kimia). Limfosit tidak akan bertindak balas kepada agen penyebab yang lain. Oleh itu, fungsi utama limfosit B adalah untuk memberikan kekebalan humoral dan pengeluaran antibodi.

Limfosit T

Badan-badan muda juga menghasilkan sumsum tulang. Jenis eritrosit ini melepasi pemilihan tahap demi tahap yang paling tegar, yang menolak lebih daripada 90% sel muda. "Pendidikan" dan pemilihan berlaku di timus (thymus gland).

Beri perhatian! Timus itu adalah organ yang memasuki fasa pembangunan terbesar antara 10 dan 15 tahun, apabila jisimnya boleh mencapai 40 g Selepas 20 tahun, ia mula berkurang. Di kalangan orang tua, timus mempunyai berat badan seperti pada bayi, tidak lebih daripada 13 g. Tisu kerja kelenjar selepas 50 tahun digantikan oleh lemak dan penyambung. Oleh itu, bilangan sel T-menurun, pertahanan badan menjadi lemah.

Hasil daripada pemilihan yang berlaku di kelenjar timus, limfosit T yang tidak dapat mengikat sebarang agen asing, serta mereka yang mengesan reaksi terhadap protein organisma asli, dihapuskan. Selebihnya badan-badan masak diakui sebagai sesuai dan tersebar di seluruh badan. Sebilangan besar sel T yang beredar dengan aliran darah (kira-kira 70% daripada semua limfosit), kepekatan mereka tinggi di nodus limfa, limpa.

Thymus meninggalkan tiga jenis T-limfosit yang matang:

• T-helpers. Membantu melaksanakan fungsi limfosit B, ejen-ejen imun yang lain. Mereka dipandu oleh hubungan langsung atau memberi pesanan dengan merangsang sitokin (bahan isyarat).
• T-pembunuh. Limfosit sitotoksik, yang secara langsung memusnahkan rosak, dijangkiti, tumor, sebarang sel yang diubah. T-pembunuh juga bertanggungjawab untuk penolakan tisu asing semasa implan.
• Penekan T. Mereka melakukan fungsi penting dalam pemantauan aktiviti limfosit B-B. Mereka melambatkan atau menghentikan tindak balas tindak balas imun, jika perlu. Tugas mereka adalah untuk mencegah tindak balas autoimun apabila badan pelindung mengambil sel-sel mereka sebagai bermusuhan, dan mula menyerang mereka.

T-limfosit mempunyai ciri-ciri utama: untuk mengawal kelajuan reaksi pelindung, tempohnya, untuk bertindak sebagai peserta wajib dalam transformasi tertentu dan untuk menyediakan imuniti selular.

Limfosit NK

Tidak seperti bentuk kecil, sel-sel NK (limfosit sifar) lebih besar dan mengandungi butiran yang mengandungi bahan yang memusnahkan membran sel yang dijangkiti atau memusnahkannya secara keseluruhan. Prinsip mengalahkan kemasukan bermusuhan adalah sama dengan mekanisme yang sama dalam T-pembunuh, tetapi ia memiliki lebih banyak kekuasaan dan tidak mempunyai kekhususan yang jelas.

Limfosit NK tidak menjalani prosedur pematangan dalam sistem limfatik, mereka boleh bertindak balas kepada mana-mana antigen dan membunuh formasi-formasi yang sebelum ini T-limfosit tidak berkuasa. Untuk sifat-sifat unik itu, mereka dipanggil "pembunuh semulajadi." Limfosit NK adalah pembunuh sel kanser utama. Meningkatkan jumlah mereka, meningkatkan aktiviti mereka adalah salah satu bidang pembangunan onkologi yang menjanjikan.

Menarik Limfosit membawa molekul besar yang menghantar maklumat genetik ke seluruh tubuh. Fungsi penting sel-sel darah ini tidak hanya terhad kepada perlindungan tetapi meluas untuk mengawal pemulihan, pertumbuhan, dan pembezaan tisu.

Jika perlu, limfosit bif bisa berfungsi sebagai sel B atau T, oleh itu menjadi tentera sejagat sistem imun.

Dalam mekanisme proses kekebalan yang kompleks, limfosit memainkan peranan pengawalseliaan yang utama. Dan mereka menjalankan kerja mereka pada hubungan dan jarak jauh, menghasilkan bahan kimia khas. Mengakui pesanan isyarat ini, semua bahagian rantaian imun secara konsisten dimasukkan dalam proses dan memastikan kesucian dan ketahanan badan manusia.

Pembangunan T-dan V-limfosit

Nenek moyang semua sel-sel sistem imun adalah sel stem hematopoietik (CSC). SSC disetempat dalam tempoh embrio dalam kantung kuning, hati, limpa. Dalam tempoh embriogenesis kemudian, mereka muncul dalam sumsum tulang dan terus membesar dalam kehidupan postnatal. Suatu sel - pendahulunya limfopoiesis (sel induk berbilang limfoid) -membuat daripada HSC dalam sumsum tulang dan menghasilkan dua jenis sel: sel pra-T (prekursor sel T) dan sel pra-B (prekursor sel B).

Pembezaan t-limfosit

Sel-sel pra-T memindahkan dari sumsum tulang melalui darah ke organ pusat sistem kekebalan, kelenjar timus. Malah semasa tempoh perkembangan embrio, lingkungan mikro dicipta dalam timus, yang penting untuk pembezaan limfosit T. Dalam pembentukan persekitaran mikro, peranan khas diberikan kepada sel reticuloepithelial kelenjar ini, yang mampu menghasilkan beberapa bahan aktif secara biologi. Mengalih ke sel-sel pre-T kelenjar timus mendapatkan keupayaan untuk bertindak balas terhadap rangsangan mikroenvironment. Sel pra-T dalam timus berkembang biak, berubah menjadi limfosit T yang membawa antigen membran ciri (CD4 +, CD8 +). T-limfosit menghasilkan dan "menyampaikan" kepada peredaran darah dan zon yang bergantung kepada timus organ lymphoid perifer 3 jenis limfosit: TC, Tx dan Tc. Limfosit T dara (limfosit virgil) yang berpindah dari kelenjar timus adalah jangka pendek. Interaksi khusus dengan antigen di organ limfoid periferal adalah permulaan proses percambahan dan pembezaan mereka ke dalam sel dewasa dan panjang (T-effector dan sel-sel memori T), yang merupakan sebahagian besar daripada T-limfosit yang mengulangi.

Tidak semua sel bermigrasi dari kelenjar timus. Sebahagian daripada T-limfosit dibunuh. Adalah dipercayai bahawa penyebab kematian mereka adalah lampiran antigen kepada reseptor khusus antigen. Tiada antigen asing di dalam timus, jadi mekanisme ini boleh berfungsi untuk mengeluarkan T-limfosit yang boleh bertindak balas dengan struktur badan sendiri, iaitu. melaksanakan fungsi perlindungan terhadap tindak balas autoimun. Kematian sebahagian limfosit adalah diprogram secara genetik (apoptosis).

Antigen perbezaan sel T. Dalam proses pembezaan limfosit, molekul membran khusus glikoprotein muncul di permukaannya. Molekul tersebut (antigen) dapat dikesan menggunakan antibodi monoklonal tertentu. Antibodi monoklonal yang bertindak balas dengan hanya satu antigen membran sel telah diperolehi. Menggunakan satu set antibodi monoklonal, anda boleh mengenal pasti subpopulasi limfosit. Terdapat set antibodi kepada antigen pembezaan limfosit manusia. Antibodi membentuk kumpulan yang agak sedikit (atau "kluster"), yang masing-masing mengenali satu protein permukaan sel tunggal. Tata rencam antigen pembezaan leukosit manusia yang dikesan oleh antibodi monoklonal dicipta. Tata letak CD (CD - kluster pembezaan - cluster pembezaan) didasarkan pada kumpulan antibodi monoklonal yang bertindak balas dengan antigen perbezaan yang sama.

Antibodi poliklonal kepada beberapa antigen pembezaan T-limfosit manusia telah diperolehi. Apabila menentukan jumlah populasi sel T, spesifik antibodi monoklonal CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) boleh digunakan.

Antigen perbezaan sel-T dikenal pasti, sama ada untuk peringkat tertentu ontogenesis atau subpopulasi yang berbeza dalam aktiviti fungsinya. Jadi, CD1 adalah penanda fasa awal pematangan sel T dalam timus. Dalam proses pembezaan thymocytes, penanda CD4 dan CD8 secara serentak dinyatakan pada permukaannya. Bagaimanapun, kemudian, penanda CD4 menghilang dari sebahagian sel dan tetap hanya pada subpopulasi yang tidak lagi meluahkan antigen CD8. CD4 + sel dewasa adalah Tx. Antigen CD8 dinyatakan lebih kurang ⅓ sel T periferal, yang matang dari limfosit CD4 + / CD8 + T. Subpopulasi sel CD8 + T termasuk penafsiran T-limfosit sitotoksik dan penindas. Antibodi untuk glikoprotein CD4 dan CD8 digunakan secara meluas untuk membezakan dan memisahkan sel T oleh Tx dan TC, masing-masing.

Selain antigen perbezaan, penanda T-limfosit spesifik diketahui.

Reseptor sel T untuk antigen adalah heterodimer seperti antibodi yang terdiri daripada rantaian polieptida α dan β. Setiap rantaian mempunyai panjang 280 asid amino, bahagian ekstraselular besar setiap rantai dilipat menjadi dua domain seperti Ig: satu pembolehubah (V) dan satu malar (C). Heterodimer seperti antibodi dikodkan oleh gen yang dipasang dari beberapa segmen gen semasa perkembangan sel T di dalam timus.

Terdapat pembezaan antigen-bebas dan bergantung antigen dan pengkhususan B-dan T-limfosit.

Proliferasi dan pembezaan bebas antigen secara genetik diprogramkan untuk membuat sel-sel mampu menghasilkan jenis tertentu tindak balas imun apabila mereka menghadapi antigen tertentu kerana penampilan "reseptor" khas pada limfosit pada plasmolemus. Ia berlaku di organ pusat sistem kekebalan tubuh (thymus, sumsum tulang atau beg kain pada burung) di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu yang dihasilkan oleh sel-sel yang membentuk lingkungan mikro (stroma reticular atau sel reticuloepithelial di timus).

Proliferasi dan pembezaan antigen yang bergantung pada T-dan limfosit B-berlaku apabila mereka bertemu dengan antigen di organ lymphoid periferal, dan sel-sel effector dan sel-sel memori (memelihara maklumat tentang antigen dalam tindakan) terbentuk.

T-limfosit yang dihasilkan membentuk kumpulan limfosit yang lama, limfa, dan B-limfosit membentuk sel tinggal pendek.

66. Limfosit Har-ka B.

• B-limfosit adalah sel-sel utama yang terlibat dalam imuniti humoral. Pada manusia, mereka terbentuk daripada HSCs sumsum tulang merah, kemudian masukkan darah dan kemudian menjajah zon B-organ limfoid perifer - limpa, nodus limfa, folikel limfoid dari banyak organ dalaman. Darah mereka mengandungi 10-30% daripada keseluruhan populasi limfosit.

• B-limfosit disifatkan oleh kehadiran reseptor immunoglobulin permukaan (SIg atau MIg) untuk antigen pada plasmolemme. Setiap sel B mengandungi 50,000. 150000 molekul SIg spesifik antigen. Dalam populasi limfosit B adalah sel-sel dengan SIg yang berbeza: majoriti (⅔) mengandungi IgM, bilangan yang lebih kecil (⅓) - IgG dan kira-kira 1-5% - IgA, IgD, IgE. Dalam plasmolemma limfosit B terdapat juga reseptor untuk pelengkap (C3) dan reseptor Fc.

• Di bawah tindakan antigen, limfosit B dalam organ lymphoid perifer menjadi diaktifkan, berkembang, dan membezakan sel-sel plasma, yang secara aktif mensintesis antibodi pelbagai kelas, yang memasuki cairan darah, limfa dan tisu.

• Prekursor sel-B (sel-sel pra-B) terus berkembang di dalam burung dalam beg kain (bursa), dari mana nama limfosit B berasal, pada manusia dan mamalia - dalam sumsum tulang.

• Beg Fabricius (bursa Fabricii) adalah organ pusat imunopoiesis pada burung, di mana perkembangan limfosit B-berlaku, terletak di kawasan kloaca. Struktur mikroskopiknya dicirikan oleh kehadiran banyak lipatan, ditutup dengan epitel, di mana nodul limfoid terletak, dibatasi oleh membran. Nodul mengandungi sel epitelium dan limfosit pada pelbagai peringkat pembezaan. Semasa tempoh embriogenesis, zon otak terbentuk di tengah-tengah folikel, dan di pinggir (di luar membran) suatu zon kortikal, di mana limfosit mungkin berpindah dari zon otak. Disebabkan fakta bahawa hanya limfosit B terbentuk pada burung dalam beg Fabritius, ia adalah objek yang mudah untuk mengkaji struktur dan ciri-ciri imunologi jenis limfosit ini. Struktur ultramikroskopik B-limfosit disifatkan oleh kehadiran kumpulan ribosom dalam bentuk roset dalam sitoplasma. Sel-sel ini mempunyai nukleus yang lebih besar dan kurang kromatin padat daripada sel T, disebabkan peningkatan kandungan eukromatin.

• B-limfosit berbeza dari jenis sel lain dalam keupayaannya untuk mensintesis immunoglobulin. Limfosit M matang mengekspresikan Ig pada membran sel. Fungsi immunoglobulin membran (MIg) seperti reseptor khusus antigen.

• Sel Pra-B menyintesis IgM sitoplasma intraselular, tetapi tidak mempunyai reseptor immunoglobulin permukaan. Limfosit B-sumsum tulang mempunyai reseptor IgM di permukaannya. Limfosit dewasa B menjalankan pengimbas immunoglobulin permukaan pelbagai kelas - IgM, IgG, dan lain-lain.

• B-limfosit yang dibezakan memasuki organ lymphoid periferal, di mana, di bawah tindakan antigen, proliferasi dan pengkhususan lanjut limfosit B-berlaku dengan pembentukan sel-sel plasma dan sel B memori (VP).

• Semasa perkembangannya, banyak sel B beralih daripada pengeluaran antibodi satu kelas kepada pengeluaran antibodi kelas-kelas lain. Proses ini dipanggil menukar kelas. Semua sel B memulakan aktiviti mereka dalam sintesis antibodi daripada pengeluaran molekul IgM yang dimasukkan ke dalam membran plasma dan berfungsi sebagai reseptor untuk antigen. Kemudian, walaupun sebelum berinteraksi dengan antigen, kebanyakan sel B bergerak ke sintesis serentak IgM dan IgD molekul. Apabila sel B virgil beralih dari pengeluaran IgM yang membran bersendirian sahaja kepada sintesis serentak membran membran IgM dan IgD, penukaran berlaku mungkin disebabkan oleh perubahan dalam pemprosesan RNA.

• Apabila dirangsang dengan antigen, beberapa sel ini diaktifkan dan mula melepaskan antibodi IgM yang lazim dalam tindak balas humoral utama.

• Sel-sel yang dirangsang antigen lain beralih kepada pengeluaran antibodi kelas IgG, IgE atau IgA; B-sel memori membawa antibodi ini pada permukaannya, dan sel B aktif mencungkilnya. Molekul IgG, IgE dan IgA secara kolektif dipanggil antibodi kelas menengah, kerana ia nampak terbentuk hanya selepas rangsangan antigen dan mendominasi tindak balas humoral sekunder.

• Dengan bantuan antibodi monoklonal, adalah mungkin untuk mengenal pasti antigen perbezaan tertentu yang, walaupun sebelum penampilan rantai sitoplasma μ, dapat membawa limfosit yang membawa mereka ke sel B-sel. Oleh itu, antigen CD19 adalah penanda terawal yang membolehkan limfosit dikaitkan dengan siri sel B. Ia hadir pada sel pra-B dalam sumsum tulang, di semua sel B periferal.

• Antigen yang dikesan oleh antibodi monoklonal kumpulan CD20 adalah khusus untuk limfosit B dan menyifatkan peringkat seterusnya pembezaan.

• Pada bahagian histologi, antigen CD20 dikesan pada sel B di pusat germinal nodul limfoid, di korteks nodus limfa. Limfosit B juga membawa beberapa penanda lain (contohnya, CD24, CD37).

67. Makrofag memainkan peranan penting dalam kekebalan badan yang diperolehi semula dan diperolehi. Penyertaan makrofaj dalam imuniti semulajadi ditunjukkan dalam keupayaan mereka untuk fagositosis dan dalam sintesis sejumlah bahan aktif - enzim pencernaan, komponen sistem pelengkap, phagocytin, lysozyme, interferon, pyrogen endogen, dan lain-lain, yang merupakan faktor utama imuniti semula jadi. Peranan mereka dalam imuniti yang diperoleh adalah untuk memindahkan antigen secara pasif ke sel imunokompeten (limfosit T dan B), untuk menimbulkan tindak balas khusus terhadap antigen. Macrophages juga terlibat dalam menyediakan homeostasis imun dengan mengawal sel-sel yang dicirikan oleh beberapa keabnormalan (sel-sel tumor).

Untuk perkembangan optimum tindak balas imun di bawah tindakan kebanyakan antigen, penyertaan makrofaj diperlukan dalam fasa imuniti induktif pertama, apabila mereka merangsang limfosit, dan fasa akhir (produktif), ketika mereka terlibat dalam penghasilan antibodi dan pemusnahan antigen. Antigen yang dipancut oleh makrofag menyebabkan tindak balas imun yang lebih kuat daripada yang tidak disentuh oleh mereka. Sekatan makrofag oleh pengenalan ke dalam organisma haiwan penggantungan zarah-zarah tidak aktif (contohnya, bangkai) secara signifikan melemahkan tindak balas imun. Macrophages dapat mensubmit kedua-dua larut (contohnya, protein) dan zarah antigen. Antigen Corpuscular menyebabkan tindak balas imun yang lebih kuat.

Sesetengah jenis antigen, contohnya, pneumococci, yang mengandungi komponen karbohidrat di permukaan, boleh diselaraskan hanya selepas prepopsing. Phagocytosis amat difasilitasi jika penentu antigenik sel-sel asing diserang, i.e. disambungkan kepada antibodi atau kompleks antibodi dan pelengkap. Proses opsonisasi dipastikan oleh kehadiran reseptor pada membran macrophage, yang mengikat sebahagian daripada molekul antibodi (serpihan Fc) atau sebahagian pelengkap (C3). Hanya antibodi kelas IgG yang boleh terus mengikat kepada membran macrophage pada manusia apabila ia digabungkan dengan antigen yang bersamaan. IgM boleh mengikat kepada membran makrofag di hadapan pelengkap. Macrophages dapat "mengenali" antigen larut, seperti hemoglobin.

Dalam mekanisme pengiktirafan antigen terdapat dua peringkat yang berkait rapat antara satu sama lain. Peringkat pertama terdiri daripada fagositosis dan pencernaan antigen. Di peringkat kedua, polipeptida, antigen larut (albumin serum) dan antigen bakteria zarah terkumpul dalam phagolysosomes makrofaj. Dalam phagolysosomes yang sama beberapa antigen boleh dikesan. Kajian imunogenik pelbagai pecahan subselular menunjukkan bahawa pengeluaran antibodi yang paling aktif menyebabkan pengenalan ke dalam badan lisosom. Antigen juga terdapat dalam membran sel. Macrophage membantah kebanyakan bahan yang diproses antigen mempunyai kesan merangsang pada percambahan dan pembezaan klon T-dan limfosit B-B. Sebilangan kecil bahan antigen dapat bertahan lama dalam makrofag dalam bentuk sebatian kimia yang terdiri daripada sekurang-kurangnya 5 peptida (mungkin berkaitan dengan RNA).

Di zon B-nod dari kelenjar getah bening dan limpa terdapat makrofag khusus (sel dendritik), di permukaan pelbagai proses yang mengekalkan banyak antigen yang masuk ke dalam badan dan dihantar ke klon B-limfosit yang sesuai. Di zon T-zon folikel limfatik adalah sel-sel interdigitori yang mempengaruhi pembezaan klon T-limfosit.

Oleh itu, makrofag terlibat secara langsung dalam interaksi koperasi sel (limfosit T dan B) dalam tindak balas imun badan.