Perubahan sinaran cahaya dalam aktiviti bioelektrik (BEA) otak

Sering kali, diagnosis seperti "Perubahan sinar cahaya dalam aktiviti bioelektrik otak" boleh didengar dari doktor selepas melepasi elektroencephalogram - kaedah bukan invasif untuk menilai dan merakam aktiviti elektrik korteks serebral menggunakan alat khas yang dipanggil elektroencephalograph. Hasil daripada pelaksanaannya, semua fenomena elektrik dalam korteks serebrum, termasuk aktivitinya, direkodkan di atas kertas sebagai lengkung, yang membolehkan seorang pakar menilai kerja organ secara penuh.

Kemudian, pesakit dan sanak saudaranya mungkin mempunyai soalan yang agak sah: apakah itu dan apakah perubahan berbahaya yang berbahaya dalam aktiviti bioelektrik medulla untuk kesihatan? Walaupun diagnosis ini terdengar menakutkan, tidak semuanya sangat buruk: dalam masa terapi bermula dapat mengembalikan orang sakit ke irama kehidupan biasa.

Merosakkan otak dan kejadian mereka

Seperti yang anda ketahui, unit berfungsi sistem saraf pusat (neuron) amat sensitif kepada jumlah oksigen yang tidak mencukupi untuk mereka. Secara klinikal, ini dinyatakan dalam kemusnahan hubungan antarabangsa, pengurangan aktiviti dan gangguan metabolik, kedua-dua sel dan jabatan yang mana mereka berada. Proses-proses ini boleh mengakibatkan kematian bahagian medulla dan mengurangkan kecekapannya.

Oleh itu, penyebab utama lesi meresap dan, dengan itu, perubahan dalam aktiviti bioelektrik, adalah penyediaan komponen yang lemah dengan unsur surih terhadap latar belakang kesan pelbagai faktor negatif.

Luka meresap organik dapat terjadi akibat patologi yang disertai dengan edema, keradangan dan penampilan tisu parut di medulla. Sebagai contoh, ia boleh menjadi penyakit berikut: ensefalitis, meningitis, aterosklerosis dan keracunan toksik dengan pelbagai bahan kimia.

Pesakit yang telah dijangkiti dengan neuroinfection atau telah berada di bawah pengaruh bahan-bahan beracun untuk masa yang lama boleh dihantar oleh doktor yang hadir untuk mengkaji aktiviti biologi otak dengan menggunakan elektroencephalograph. Ia adalah peranti pengukur perubatan, yang dengan bantuan langkah sensor khusus dan mencatat perbezaan potensi antara titik otak yang terletak di kedalaman atau di permukaannya.

Selanjutnya, data yang diperoleh direkodkan dalam bentuk elektroencephalogram - lengkung atau imej grafik proses elektrik yang berayun. Semasa penyahsulitan data, jenis irama berikut dinilai, yang mencirikan keadaan aktiviti otak pada masa ini:

• Alpha - kadar tertinggi dicatatkan pada orang lain, biasanya, aktiviti polimorfik jenis gelombang ini sepatutnya berada dalam lingkungan 25 - 95 μV;
• Betta - gelombang ini muncul dengan kehadiran aktiviti yang kuat;
• Gamma - irama ditentukan apabila menyelesaikan masalah intelektual dan situasi yang memerlukan perhatian dan kepekatan yang meningkat;
• Kapp - ditentukan dalam lobus temporal semasa proses mental;
• Lambda - terbentuk di zon oksipital, semasa pemprosesan maklumat visual;
• Mu - berjalan di belakang kepala dan diperhatikan dalam keadaan tenang subjek;
• Untuk kesempurnaan, irama delta, theta, dan sigma dianggarkan, yang merupakan penunjuk tidur, atau dimasukkan ke dalam kehadiran patologi.

Bergantung kepada tahap kemusnahan struktur otak dan lokasi kawasan yang terjejas, amplitudan osilasi sensor elektroenfalograf akan berbeza daripada norma-norma yang diterima dan dinyatakan secara grafis dalam perkara berikut:

• kehadiran aktiviti hyperrhythmia yang tidak spesifik dalam ketiadaan aktiviti bioelektrik tetap dominan;
• sisihan nilai-nilai electroencephalogram mungkin ditunjukkan dalam asimetri imej grafik aktiviti otak, manakala kawasan simetri akan memberi nilai yang berbeza dan kekerapan fluktuasi amplitud;
• Penunjuk utama yang mana tahap lesi difus ditentukan akan melebihi nilai normal (delta, alfa, nilai theta).

Sekiranya penyimpangan ini terdapat dalam gambarajah, maka seorang pakar, selepas penyahkodan, akan menulis dalam kesimpulan awal diagnosis berikut: "Kerosakan meresap struktur otak", tahap daya yang bergantung kepada nilai kuantitatif penyimpangan.

Selalunya perubahan rintangan ringan dan sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak didiagnosis hanya selepas melepasi elektroencephalogram, kerana manifestasi mereka mempunyai kesan yang lebih rendah terhadap kehidupan orang yang sakit dan sering tidak disedari bagi dirinya dan orang lain.

Tetapi selepas membuat diagnosis akhir, segala-galanya berlaku - seorang pakar dengan jelas dapat menjelaskan sebab beberapa penyimpangan: penampilan sakit kepala yang tidak jelas, perubahan mood yang tiba-tiba, kerengsaan yang berlebihan, kemerosotan kesejahteraan umum dan kehilangan minat dalam hobi terdahulu.

Dinamik pemulihan aktiviti otak bergantung pada berapa lama rawatan dimulakan, tetapi proses ini lama dan biasanya memerlukan masa yang lama - dari beberapa bulan hingga beberapa tahun selepas tanda-tanda awal gangguan muncul.

Kerosakan akson yang merebak (DAP) otak, selalunya akibat kecederaan dan gegaran otak traumatik, yang boleh menyebabkan pecahnya perahu kecil dan kapilari. Oleh kerana neuron thalamus dan hypothalamus sensitif walaupun kepada kekurangan pemakanan jangka pendek, dan axons mereka untuk kerosakan mekanikal, EEG akan dicirikan oleh gangguan sementara dan berterusan dalam kerja struktur subcortical dan batang otak.

Keterukan kerusakan bergantung pada kekuatan manifestasi tanda-tanda menengah yang mengalami kecederaan - sejauh mana edema, ketidakstabilan metabolisme sel telur dan komplikasi yang menyebabkannya.

Perubahan ricih yang diucapkan dalam aktiviti bioelektrik otak biasanya didiagnosis dengan ketiadaan jangka panjang rawatan penyebab penyakit mendasari, seperti aterosklerosis, kerana dalam penyakit ini struktur organ tidak mendapat cukup oksigen dan nutrien lain disebabkan oleh penyempitan lumen saluran darah. Dalam kes ini, elektroencephalogram merekodkan penurunan ketara dalam ambang kesediaan yang bersungguh-sungguh, yang menunjukkan kecenderungan orang sakit dengan kehadiran epilepsi.

Gangguan deras yang teruk berkembang pada latar belakang proses nekrotik dan pembentukan tisu parut. Pada masa yang sama, di kawasan yang terjejas, jelas terdapat pelanggaran kekonduksian isyarat elektro-encephalograph, yang menunjukkan tahap lanjut penyakit ini. Penyebab patologi boleh meresap astrocytoma dan tumor otak yang lain.

Walaupun pengenalan terperinci tentang pemusnahan kerosakan tisu tersebar, elektroensefalografi tidak dapat dengan tepat menunjukkan penyebab penyimpangan dalam rupa pelanggaran aktiviti bahan otak, oleh itu, pesakit memerlukan pemeriksaan yang komprehensif, termasuk peralihan MRI dan CT.

Sekali lagi, beberapa penyimpangan dalam epiaktiviti otak boleh hadir pada electroencephalogram walaupun pada kanak-kanak, yang dijelaskan oleh perkembangan sistem saraf yang tidak sempurna. Selain itu, jika manifestasi tidak penting dan tidak menjejaskan sistem sokongan hidup, maka rawatan radikal tidak ditetapkan, dan pesakit ditempatkan di bawah pengawasan seorang ahli saraf yang dapat mengimbangi perbedaan prestasi dengan pengobatan.

Punca perubahan ricih

Tidak teratur aktiviti bioelektrik otak tidak boleh timbul seperti itu. Biasanya, ia didahului oleh pelbagai penyimpangan dalam organisasi medulla, contohnya, kecederaan atau penyakit, yang mana prosesnya terganggu dan sambungan neuron dimusnahkan.

Aktiviti bioelektrik otak boleh tidak teratur kerana beberapa sebab:

1. Kecederaan kepala Tahap penyimpangan ditentukan oleh keterukan kecederaan. Oleh itu, dalam kes gegaran, perubahan otak ringan dan sederhana di BEA otak paling kerap didiagnosis, dan kecederaan kepala yang teruk kemudiannya membawa kepada pembentukan kawasan-kawasan dengan litar isipadu kekonduksian impuls.
2. Penyakit radang sifat neuroinfectious. Saluran tulang belakang dan ruang subarachnoid paling sering dijejaskan, yang menyebabkan metabolisme terganggu di antara strukturnya dan berhenti untuk mengedarkan cecair serebrospinal biasanya dalam ventrikel. Proses ini boleh membawa kepada pembengkakan bahan putih dan pembentukan tisu parut di tempat-tempat kerosakan mekanikal, yang menampakkan dirinya dalam sifat yang merengsakan gangguan menyebar. Iaitu, elektroencephalogram akan mempunyai sejumlah besar oscillations beta frekuensi tinggi dan amplitud.
3. Atherosclerosis pembuluh darah dan penyakit lain, disertai oleh pelanggaran patensi saluran darah. Apabila memeriksa pesakit pada peringkat awal penyakit-penyakit ini, elektroencephalogram biasanya menunjukkan adanya perubahan meresap ringan dan sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak. Walau bagaimanapun, sekiranya berlaku keadaan yang teruk, tanda-tanda kemajuan mereka akan ditunjukkan dalam kemerosotan pengaliran sambungan antarabangsa dan, akibatnya, dalam penyimpangan imej grafik.
4. Radiasi atau keracunan kimia. Kesan radiasi menjejaskan seluruh tubuh, tetapi terutamanya aktiviti, iaitu kerja otak. Kesan keracunan radiologi dan toksik adalah tidak dapat dipulihkan, yang mempengaruhi keupayaan pesakit melakukan setiap hari. Kerosakan tisu penyebaran yang disebabkan oleh punca-punca ini memerlukan terapi restoratif yang serius. Perbezaan perubahan dalam struktur otak dapat dicetuskan oleh kelainan dalam kerja hipotalamus dan hipofisis.

Dalam proses diagnosis dan hasil perbualan dengan pesakit, pakar harus mengetahui secepat mungkin mengapa kemusnahan tersebar tisu berlaku - setelah semua, kehidupan pesakit sering bergantung pada seberapa cepat diagnosis akhir dibuat dan penyebab penyakit itu dihapuskan.

• sedikit disorganisiti struktur dalam struktur otak muncul selepas mengalami kecederaan kepala yang serius dan gegar otak otak;
• keterukan penyakit itu adalah akibat dari penyakit radang atau berjangkit;
• meresap teruk perubahan aktiviti biologi otak didiagnosis pada pesakit yang menjalani latihan jangka panjang atau bahan kimia keracunan radiasi, kesan kesan seperti itu sebahagian besarnya tidak dapat dipulihkan atau tidak untuk terapi.

Pada kanak-kanak, tunggakan kematangan otak bioelectric dinyatakan dalam penampilan keabnormalan dalam memainkan beberapa proses neurophysiological seperti ini mungkin melanggar pergerakan motor, gangguan emosi atau kelewatan perkembangan. Tumpuan mana-mana pelanggaran akan bergantung kepada lokasi zon perubahan tersebar.

Pada masa yang sama, pematangan awal aktiviti otak boleh menyebabkan pembentukan kawasan peningkatan epiactivity. Patologi sedemikian kerana ketiadaan rawatan boleh menyebabkan sawan dan kejang epilepsi.

Selaraskan perubahan selepas kecederaan

Seringkali hasil kerosakan mekanikal atau kecederaan kepala yang teruk adalah pecahnya proses fungsi sel saraf - panjang. Dalam kes ini, pesakit didiagnosis dengan kecederaan otak yang tersebar, dan keparahan kerosakan ditentukan oleh bilangan pelanggaran, perkembangan yang diprovokasi.

Satu ciri ciri kecederaan seperti itu adalah mangsa tidak sedarkan diri, dan, koma tahan lebih lama, lebih teruk prognosis - dalam kebanyakan kes pesakit telah dilumpuhkan atau dikunci dalam kematiannya.

Ini kerana bahagian alih otak boleh dipindahkan dan jabatan tetap - berpintal, dengan walaupun peralihan pengsan kawasan serebrum mengancam manusia pecah penuh atau sebahagian axons. Proses pemusnahan yang sama boleh berlaku dengan kapal kecil memakan bahagian depan dan korteks. Akibatnya, datang satu meresap, yang kelayuan pasukan beruniform, yang sangat merumitkan proses mendiagnosis patologi.

Kesan dan Perubahan dalam Tubuh

Mudah meresap luka struktur serebrum biasanya tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan pesakit, dan gejala hilang dalam masa beberapa bulan selepas terdedah kepada faktor-faktor negatif. sedikit perbezaan di dalam pembangunan matang bioelectrical boleh hadir pada kanak-kanak, tetapi ia tidak kritikal - dalam ketiadaan pemangkin meresap gangguan dan permohonan tepat pada masanya terapi regeneratif, penyelewengan itu hilang dengan remaja.

Perubahan tersebar secara sederhana di BEA ditunjukkan dalam kegagalan struktur otak individu. Sebagai contoh, grafik aktiviti elektrik korteks serebrum mungkin sedikit berbeza dari norma-norma diterima, yang dalam amalan ditunjukkan dalam gejala gangguan sederhana anterior kerja: melanggar ingatan, penglihatan, pendengaran, cepat marah berlebihan.

Perubahan berdebar sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak boleh menyebabkan kesan seperti:

• pengurangan dalam kapasiti kerja;
• kemunculan masalah di peringkat psikologi;
• tidak berpikiran;
• kelambatan fizikal.

Sekiranya gangguan dan gejala diucapkan, misalnya, selepas kerosakan aksonal yang meresap (WCT), maka keparahan akibatnya bergantung kepada jumlah hari yang pesakit tidak sedarkan diri.

Sebagai contoh, jika koma berlangsung selama kurang daripada satu hari dan trauma tengkorak diabaikan, maka output koma bermula dengan kedatangan pergerakan mata (seperti berkelip), dan kemudian pemulihan secara beransur-ansur kesedaran mengembang hubungan lisan dan buruk gangguan neurologi dipadamkan tetapi tidak sepenuhnya hilang walaupun jangka masa yang lama rawatan.

Perubahan ricih yang diucapkan dalam aktiviti bioelektrik otak biasanya direkodkan dalam pesakit selepas kecederaan kepala yang teruk. Secara klinikal, ini diwujudkan dalam pembentukan pelbagai fikiran pemusnahan hubungan akson dan pembukaan pendarahan, yang disebabkan oleh kerja yang terorganisir pusat-pusat fungsional otak terganggu. Pada masa yang sama pada elektroencephalogram, kerosakan yang ketara kepada thalamus menghentikan penampilan ombak segerak EEG di sisi kerosakan.

reaksi perlindungan organisma dengan perubahan ini dalam tisu otak adalah keadaan koma, yang merupakan keadaan yang berbahaya antara hidup dan mati, yang dicirikan oleh kehilangan kesedaran, gangguan tindak balas kepada rangsangan luar, melemahkan refleks, irama konsisten pernafasan dan denyutan jantung, perubahan dalam nada vaskular, pelanggaran thermoregulation badan.

Koma yang berpanjangan boleh menyebabkan kematian pesakit, kerana pada masa itu kepupusan berfungsi struktur struktur pengawalseliaan yang bertanggungjawab terhadap fungsi organ-organ penting tubuh berlaku. Tidak mustahil untuk membawa orang tersebut ke kehidupan dan menukarkannya ke kehidupan yang normal.

Walaupun dengan keadaan keadaan yang menggalakkan, perubahan rintangan yang teruk dan sederhana boleh menyebabkan edema otak, kematian bahagian individu, metabolisme, keradangan dan perubahan otak umum patologis yang lain. Walaupun di bawah keadaan pesakit itu terselamat, ia tidak menghilangkannya dengan sia-sia: pada masa akan datang dia berasa lebih teruk, aktiviti otak, motilik terganggu, gangguan mental berkembang. Pada kanak-kanak, terdapat regresi dan lag ketara dalam pembangunan.

Di samping itu, walaupun pelanggaran kecil aktiviti otak pada kanak-kanak boleh mengakibatkan hiperaktif, meningkatkan keceriaan, atau sebaliknya, penghambatan, regresi kemahiran yang diperoleh, dan perkembangan mental dan ucapan yang tertunda. Semua penyimpangan ini boleh diungkapkan kepada satu darjah atau yang lain, tetapi kanak-kanak itu sangat memerlukan rawatan, kerana ketiadaannya hanya akan memperburuk keadaan.

Rawatan dan Pencegahan

Kejayaan rawatan perubahan ricih dalam aktiviti bioelektrik otak bergantung kepada kelajuan diagnosis dan tahap patologi yang menyebabkan mereka. Pada masa yang sama, pesakit perlu sedar tentang keseriusan keadaan - melengahkan atau enggan rawatan boleh mencetuskan perkembangan beberapa komplikasi lain.

Dalam kes-kes yang teruk, dengan kehadiran komorbiditi, pertolongan ahli bedah saraf mungkin diperlukan, tetapi jika keadaan membenarkan, keutamaan diberikan kepada terapi dadah.

Kadar pemulihan hubungan interneuronal dan, dengan itu, normalisasi perbezaan kedua biopotentials bergantung kepada banyak faktor, termasuk tahap kemusnahan perkara otak - yang kurang ia adalah, lebih baik akan menjadi hasil daripada terapi, dengan irama kehidupan pesakit sudah ada beberapa bulan selepas memulakan rawatan.

Pelan rawatan adalah doktor, biasanya seorang pakar neurologi atau pakar lain yang bertanggungjawab untuk merawat punca perubahan resap. Kelajuan normalisasi aktiviti bio-elektrik bergantung kepada kejayaan terapi ini dan sebab-sebab untuk perubahan itu - sebagai contoh, ia adalah lebih mudah untuk menghapuskan punca lesi vaskular atherosclerotic, daripada menyelesaikan masalah-masalah yang disebabkan oleh pendedahan kepada sinaran atau kesan toksik.

Untuk memulihkan aktiviti otak pertama perkara dilantik ubat yang menghapuskan punca kepada gangguan peredaran darah, dan juga bahan-bahan yang menormalkan dan melegakan saraf dan sindrom psikiatri. Untuk membersihkan badan selepas keracunan dadah protivotoksicheskoe dilantik bertujuan untuk meneutralkan racun dan penyingkiran produk kerosakan itu.

Untuk normalisasi metabolisme intraselular, kompleks vitamin digunakan mengandungi unsur surih yang meningkatkan fungsi struktur sistem saraf pusat, contohnya, asid lemak omega-3, vitamin kumpulan "B".

Pelbagai kaedah fisioterapeutik rawatan akan membantu untuk memperbaiki kesejahteraan: contohnya, terapi magnet atau elektroforesis. Juga, hasil yang baik dibawa oleh terapi ozon, intipati yang terdiri daripada mentadbir garam ozonated kepada pesakit intravena.

Kerana punca utama paru-paru perubahan menjengkelkan dalam aktiviti bioelectric otak adalah melanggar bekalan darah disebabkan oleh penyempitan lumen vaskular, langkah pencegahan akan menjadi pembetulan gaya hidup pesakit -nastoyatelno disyorkan untuk mengikuti gaya hidup yang sihat dan untuk menghadkan pengambilan makanan yang mengandungi haiwan dan sayur-sayuran lemak. Anda juga harus melepaskan tabiat buruk dan meningkatkan bilangan pendakian di udara segar.

Sesetengah pakar sebagai langkah pencegahan mungkin menetapkan penggunaan pelbagai ubat herba dengan kesan nootropik yang jelas, yang akan meningkatkan aktiviti otak dan memulihkan fungsi kognitif korteks.

Sudah tentu, penggunaan dana itu tidak boleh menggantikan rawatan perubatan penuh, tetapi bersama pentadbiran dengan ubat utama ketara boleh membantu dalam rawatan dari perubahan aktiviti bioelectric otak, perkara utama yang perlu untuk mendamaikan ini dengan doktor anda.

Apakah perubahan secara beransur-ansur dalam aktiviti bioelektrik otak?

Organisma mana-mana makhluk hidup harus berfungsi dengan lancar, seperti jam kerja. Sebarang kegagalan pasti akan menjejaskan kesihatan umum. Pada abad yang lalu, saintis telah menentukan bahawa otak memancarkan isyarat elektrik yang menghasilkan banyak neuron. Mereka melalui tulang dan tisu otot, kulit.

Untuk membetulkannya mampu sensor khas, dipasang pada bahagian yang berlainan di kepala. Isyarat yang diperkuat dihantar ke electroencephalograph. Selepas menyahkod elektroencephalogram (EEG) yang terhasil, pakar neurologi sering membuat diagnosis yang menakutkan, yang mungkin terdengar seperti "perubahan ricih sedikit dalam aktiviti bioelektrik otak."

Aktiviti bioelektrik yang dirakam adalah penunjuk fungsi sel-sel otak. Neuron mesti disambungkan kepada satu sama lain untuk menukar data mengenai kerja semua organ. Mana-mana keabnormalan di BEA menunjukkan kecacatan otak. Jika bermasalah untuk mencari lesi, maka istilah "perubahan ricih" digunakan - perubahan seragam di dalam otak.

Apakah EEG itu?

"Komunikasi" neuron berlaku melalui denyutan. Penyebaran BEA di otak menunjukkan komunikasi yang tidak betul atau kekurangan komunikasi. Perbezaan antara biopotentials antara struktur otak direkodkan oleh elektrod yang melekat pada semua bahagian utama kepala.

Data yang diperoleh dicetak pada kertas graf dalam bentuk lengkung elektroencephalogram (EEG). Perbezaan sedikit antara hasil pengukuran dan nilai normal dipanggil perubahan tersebar sedikit.

Terdapat faktor yang boleh memesongkan hasil kajian. Doktor mesti mengambil kira mereka:

• kesihatan umum pesakit;
• kumpulan umur;
• pemeriksaan dilakukan dalam gerakan atau rehat;
• gegaran;
• mengambil ubat;
• masalah penglihatan;
• penggunaan produk tertentu;
• makan terakhir;
• rambut bersih, produk penggayaan;
• faktor lain.

EEG menyediakan peluang yang unik untuk menilai kerja bahagian individu otak. Kekonduksian rendah kapal, neuroinfeksi, kecederaan menyebabkan perubahan ricih di otak. Electrosensors dapat menetapkan irama berikut:

1. Irama alfa. Berdaftar di kawasan mahkota dan okiput dalam keadaan tenang. Kekerapannya adalah 8-15 Hz, amplitud terbesar ialah 110 μV. Biorhythm jarang muncul semasa tidur, tekanan mental, kegembiraan saraf. Semasa tempoh haid, indikator meningkat sedikit.
2. Ritme beta adalah irama yang paling biasa dalam orang dewasa. Ia mempunyai frekuensi yang lebih tinggi daripada jenis sebelumnya (15-35 Hz) dan amplitud minima sehingga 5 μV. Walau bagaimanapun, semasa tekanan fizikal dan mental, serta kerengsaan deria meningkat. Yang paling ketara di lobus frontal. Penyelarasan biorhythm ini boleh dinilai pada neurosis, keadaan depresi, mengambil beberapa bahan.
3. Ritme Delta. Pada pesakit dewasa, ia direkodkan dalam mimpi, tetapi dalam sesetengah orang ia mungkin mengambil masa sehingga 15% dari jumlah isipadu denyut semasa terjaga. Pada kanak-kanak di bawah satu tahun ini adalah jenis aktiviti utama, ia boleh diperbaiki dari minggu kedua kehidupan. Frekuensi - 1-4 Hz, amplitud - sehingga 40 μV. Petunjuk ini membolehkan anda menentukan kedalaman koma, mengesyaki akibat mengambil ubat, kehadiran tumor dan kematian sel otak.
4. Irama Theta. Irama dominan untuk kanak-kanak di bawah 6 tahun. Kadang-kadang berlaku pada usia kemudian, tetapi hanya dalam mimpi. Kekerapan 0 4-8 Hz.

Tafsiran hasil

Penyebaran perubahan dalam EEG menunjukkan ketiadaan lesi dan patologi yang jelas. Dalam erti kata lain, potensi adalah berbeza dari norma, tetapi setakat ini tiada penyimpangan kritikal. Manifestasi akan dinyatakan seperti berikut:

• kekonduksian adalah heterogen;
• asimetri muncul secara berkala;
• turun naik yang melebihi had norma;
• aktiviti polyrhyphic polymorphic.

Pada EEG, tanda-tanda peningkatan kesan pengaktifan hulu struktur sederhana tidak dapat dikesan, yang menunjukkan tindak balas fisiologi. Selalunya terdapat lebihan pelbagai jenis gelombang tertentu. Walau bagaimanapun, untuk diagnosis "penyebaran lesi" penyimpangan mesti di semua titik.

Gelombang akan bervariasi dalam bentuk, amplitud dan kekerapan. Rhythm adalah parameter penilai utama. Keseragaman mencadangkan kerja yang diselaraskan semua komponen sistem saraf dan adalah norma.

Perubahan dalam EEG untuk beberapa indikator boleh dikesan di kebanyakan orang - kafein, nikotin, alkohol, sedatif mempengaruhi data yang diperolehi daripada kajian, menyebabkan perubahan ricih kecil. Beberapa hari sebelum tinjauan, adalah wajar untuk menghentikan penggunaannya.

Menyebar perubahan biopotentials

Keabnormalan otak dikaitkan dengan luka-luka yang diselaraskan atau tersebar. Dalam kes kedua, adalah bermasalah untuk menentukan secara tepat tumpuan pelanggaran.

Perubahan sedemikian dipanggil meresap.

Dalam lesi focal, tapak penyetempatan mereka biasanya mudah ditentukan. Sebagai contoh, masalah dengan keseimbangan, manifestasi nystagmus yang dinyatakan - gejala lesi cerebellar.

Mutasi berlainan boleh didiagnosis menggunakan dua kaedah:

1. Neuroimaging - MRI, CT. Tomograms membolehkan untuk memeriksa bahagian-bahagian nipis otak di semua pesawat. Dengan kaedah ini, adalah baik untuk mendiagnosis kesan aterosklerosis dan demensia vaskular. Keabnormalan seperti kolesterol tinggi dalam darah boleh dikesan walaupun masalah ingatan masih belum diketahui.
2. Fungsian - EEG. Electroencephalography membolehkan anda mendapatkan petunjuk yang merupakan ciri kuantitatif otak. Ia membantu mendiagnosis epilepsi sebelum timbulnya sawan. Epilepsi sentiasa diiringi oleh perubahan BEA yang bersifat spesifik yang menyebabkan kejang. Di dalam diagnosis, anda mesti menentukan ijazah mereka: ringan, kasar, sederhana. Tahap ringan meletakkan orang yang sihat.

Jangan bimbang tentang perkara ini - perkataan "sihat" tidak dalam apa-apa kesimpulan dari EEG. Seluruh korteks mengalami perubahan tersebar, tetapi ini tidak menunjukkan kehadiran kerosakan tempatan.

Gejala utama aktiviti epileptik adalah ketidakstabilan irama delta, pengesanan berkala dari kompleks puncak gelombang. Hanya pakar neurofisiologi yang dapat mengeluarkan EEG dengan betul, kerana perubahan besar dalam aktiviti otak mungkin tidak disertai dengan tanda epilepsi lain.

Kemudian doktor bercakap mengenai "kepentingan struktur tengah" atau menggunakan formulasi samar yang sama. Ini tidak bermakna apa-apa, kerana EEG hanya memungkinkan untuk mengesahkan atau mengecualikan epilepsi. Ketiadaan aktiviti epileptik ditunjukkan oleh diagnosa "berkabut".

Perubahan tersebar luas adalah hasil penampilan tisu parut, proses keradangan, bengkak, kematian struktur otak.

Sambungan dipecahkan dengan pelbagai cara di seluruh permukaan otak.

Pilihan perubahan fungsian

Perubahan fungsional muncul sebagai melanggar hipotalamus, hipofisis. Mereka menimbulkan ancaman besar untuk manifestasi jangka pendek, tetapi pendedahan berpanjangan membawa kepada akibat-akibat yang tidak dapat dipulihkan. Perubahan merengsa sering dikaitkan dengan kanser. Kekurangan rawatan yang betul menyebabkan kemerosotan keadaan umum.

Sebab-sebab perubahan dalam biopotentials juga boleh ditunjukkan oleh beberapa gejala. Pada peringkat awal penyakit ini, pening sedikit muncul, namun kejang kemudiannya mungkin.

Peningkatan aktiviti bioelektrik otak membawa kepada:

• pengurangan dalam kapasiti kerja;
• kelambatan;
• gangguan ingatan;
• penyimpangan dalam jiwa: rendah diri, sikap acuh tak acuh terhadap perkara-perkara yang menarik sebelum ini.

Tanda-tanda neurologi berkembang:

• kejang otot;
• sakit kepala, pening kepala;
• penglihatan dan pendengaran yang kabur.

Perubahan mendadak dalam otak menunjukkan kecenderungan untuk sawan.

Perubahan sedikit diucapkan apabila:

• melembutkan dan pemadatan tisu;
• keradangan tisu.

Perubahan serebrum dalam aktiviti bioelektrik otak diperhatikan dengan:

Apabila glioma menyebar pada EEG mengesan beberapa perubahan. Ia mengambil masa 6-12 bulan untuk memulihkan kerja semula jadi neuron.

Sclerosis merebak

Patologi jenis ini paling biasa. Punca utama - pemadatan tisu akibat kebuluran oksigen. Ia timbul akibat gangguan peredaran dan gangguan yang mengganggu pengangkutan oksigen ke sel.

Orang tua lebih berisiko. Sekiranya tiada rawatan yang berkesan, komplikasi berkembang. Kegagalan hati dan fungsi yang tidak betul buah pinggang menyebabkan luka bahaya umum badan.

Sebagai tambahan kepada sebab-sebab ini, perubahan berdimensi sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak berkembang kerana gangguan fungsi sistem imun. Ia menjejaskan sarung myelin, memusnahkan lapisan pelindung. Multiple sclerosis mula berkembang. Majoriti pesakit dengan penyakit ini adalah golongan muda.

Melembutkan tisu

Melembutkan tisu muncul selepas trauma teruk, serangan jantung, encephalopathy resusitasi, neuroinfections akut dengan dislokasi dan edema serebral.

Faktor-faktor yang mempengaruhi kelajuan proses:

• saiz, lokasi perdiangan;
• ciri dan kelajuan pembangunan patologi yang berkaitan.

Perubahan yang sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak timbul disebabkan oleh pelbagai faktor, tetapi kerosakan ke seluruh tisu otak akan menjadi keadaan yang tidak boleh diketepikan.

Terdapat sebab berikut:

• bengkak otak;
• neuroinfection;
• ditangguhkan kematian klinikal.

Keradangan di otak berlaku kerana kesan neuroinfections. Dalam kebanyakan kes, pesakit mati.

Punca Gangguan BEA

Gangguan aktiviti otak mungkin disebabkan oleh:

• jangkitan;
• perubahan vaskular;
• kerosakan fizikal.

1. Kecederaan, gegaran. Mereka menentukan tahap patologi. Perubahan serentak sederhana tidak memerlukan ubat jangka panjang dan menyebabkan ketidakselesaan ringan. Kecederaan yang lebih parah menyebabkan penyelewengan yang lebih serius.
2. Keradangan perarakan merebak ke cecair medulla dan cerebrospinal. Perubahan berkembang secara beransur-ansur selepas meningitis dan ensefalitis.
3. Tahap awal aterosklerosis vaskular menjadi sumber perubahan resapan kecil. Tetapi kemudian, disebabkan oleh bekalan darah yang lemah, kemerosotan pengaliran saraf bermula.
4. Penyinaran, toksemia kimia. Penyinutan tisu menyebabkan perubahan tersebar umum. Keputusan mabuk memberi kesan keupayaan untuk menjalani kehidupan normal.
5. Menghadapi gangguan menyebar. Mereka dijelaskan oleh gangguan fungsi hypothalamus dan pituitari (kes khas adalah sindrom pelana Turki yang kosong dari otak).

Keparahan kecederaan dan tempoh penyakit itu memberi kesan kepada bilangan kehilangan hubungan antara neuron.

Seringkali, dalam keputusan EEG, seseorang dapat melihat diagnosis "tanda-tanda peningkatan kesan menaik yang meningkat dari struktur sederhana tidak spesifik". Ia tidak mempunyai genesis tertentu. Kerengsaan yang serius teruk pembentukan serebrum membawa kepada perubahan utama.

Tempat utama di antara punca utama untuk hari ini diduduki oleh kecederaan fizikal yang serius. Penyebaran bengkak menimbulkan pereputan otak yang berlaku semasa kemalangan kereta semasa brek berat. Doktor tidak memberi jaminan pemulihan penuh walaupun tanpa patah tulang dan pendarahan.

Kumpulan ini mencederakan akson, mereka dikelaskan sebagai sangat teruk. Dengan penurunan kelajuan yang ketara, pecah akson berlaku, kerana peregangan struktur selular tidak dapat mengimbangi kesan perencatan secara tiba-tiba. Rawatan mengambil masa, tetapi ia sering gagal: keadaan vegetatif berkembang, kerana sel-sel otak tidak lagi berfungsi dengan normal.

Gejala

Dalam kebanyakan kes, bukan sahaja orang-orang di sekelilingnya, tetapi pesakit itu sendiri, tidak dapat menggantikan manifestasi BEA yang tidak normal. Tanda-tanda perubahan yang dibenarkan di peringkat awal ditentukan hanya semasa diagnostik perkakasan.

Doktor mungkin mengatakan bahawa aktiviti bioelektrik otak agak tidak teratur jika pesakit mengalami:

• sakit kepala;
• pening;
• jatuh tekanan secara tiba-tiba;
• gangguan hormon;
• keletihan kronik;
• keletihan yang tinggi;
• kulit kering, kuku rapuh;
• penurunan kebolehan intelektual;
• berat badan;
• mengurangkan libido;
• gangguan najis;
• kemurungan, neurosis dan psikosis.

BEA otak yang terjejas membawa kepada kemerosotan keperibadian dan perubahan gaya hidup, dengan kali pertama seseorang merasa normal. Malaise sering dikaitkan dengan keletihan kronik, yang salah.

Ketidakseimbangan BEA yang luar biasa dikesan hanya oleh alat perubatan khas.

Diagnostik

Perubahan dalam aktiviti bioelektrik watak serebrum umum didedahkan semasa peperiksaan perkakasan. EEG akan menunjukkan keradangan, parut atau kematian sel. Ia memberikan peluang untuk mencirikan patologi dan mencari fokusnya, yang penting untuk diagnosis dan rawatan.

Diagnosis berlaku dalam beberapa peringkat:

1. Anamnesis Perubahan luas mempunyai manifestasi klinikal, seperti patologi lain sistem saraf pusat. Semasa penerimaan, doktor perlu menjalankan pemeriksaan menyeluruh, mengetahui atau mendiagnosis kecederaan dan penyakit bersamaan. Maklumat penting tentang dinamika gejala, tentang rawatan yang dijalankan, apa yang pesakit menganggap punca penyakit itu.
2. EEG membantu mencari pelanggaran dan menentukan lokasinya. Ia tidak membenarkan untuk menentukan sebab, tetapi data itu digunakan, contohnya, untuk diagnosis maju perkembangan epilepsi. EEG menunjukkan penurunan secara berkala dan peningkatan aktiviti bioelektrik.
3. MRI diresepkan apabila aktiviti bioelektrik otak tidak teratur dan perubahan iritasi dikesan. Data yang diperoleh hasil daripada kajian ini akan membantu untuk mewujudkan sebab-sebab ini, mengesan tumor, aterosklerosis saluran darah.
4. Perkataan "meresap perubahan" bukanlah ayat akhir. Ia kabur, dan tidak mustahil untuk bercakap mengenai kehadiran sebarang penyakit tanpa pemeriksaan yang jelas. Setiap kes dianggap sebagai rawatan secara individu dan ditetapkan. Proses meresap vaskular dirawat oleh beberapa kaedah, perubahan degeneratif - oleh yang lain, patologi post traumatik - dengan kaedah ketiga.

Jangan takut diagnosis "dahsyat". Lebih berbahaya adalah simptom tumpuan yang mencurigakan semasa MRI, yang bercakap mengenai sista atau tumor dan rawatan seterusnya dengan pakar bedah. Apabila perubahan ricih beroperasi sangat jarang. Jika anda menjemput 100 orang rawak untuk peperiksaan, maka kebanyakan mereka, terutama lebih dari 50, akan dibebaskan dari doktor dengan diagnosis yang sama.

Bahaya perubahan ricih

Perubahan serebrum tepat pada masanya dinyatakan tidak penting untuk berfungsi dengan normal sistem badan. Kematangan bioelektrik lewat adalah biasa di kalangan kanak-kanak, kekonduksian yang tidak wajar adalah ciri orang dewasa. Perubahan yang dikesan bertindak balas dengan terapi pemulihan. Risiko timbul apabila anda mengabaikan cadangan doktor.

Perubahan yang ditandakan dalam otak menyebabkan beberapa patologi: melembutkan dan penebalan tisu, keradangan dan pembentukan tumor. Ini menyebabkan perkembangan sklerosis menyebar, pembengkakan otak dan encephalomalacia. Bahaya serius yang berkaitan dengan perkembangan sindrom sawan dan kejang. Diagnosis tepat pada masanya akan membantu menghapuskan komplikasi.

Rawatan

Disorganisasi polymorphic yang merebak boleh disembuhkan hanya dalam institusi perubatan khusus. Diagnosis dengan betul membolehkan anda memberikan rawatan yang sesuai, yang akan menghilangkan patologi dan akibatnya, untuk memulihkan fungsi normal sel-sel.

Jangan berlengah dengan rawatan - apa-apa kelewatan akan merumitkannya dan mencetuskan komplikasi.

Pemulihan sambungan semula jadi bergantung banyak pada tahap kerosakan. Semakin kecilnya, semakin baik hasilnya akan menjadi rawatan. Gaya hidup kebiasaan hanya boleh dilakukan dalam beberapa bulan sahaja.

Pelan rawatan dibangunkan dengan mengambil kira punca perubahan BEA. Menormalkan aktiviti otak adalah mudah hanya pada tahap awal aterosklerosis. Kes yang paling teruk adalah radiasi dan mabuk.

Berikan ubat yang kompleks. Tindakannya harus ditujukan untuk menghapuskan punca-punca (rawatan penyakit asas), sindrom psikopatologi dan neurologi, proses metabolik yang normal dan peredaran otak. Untuk memulihkan peredaran darah yang normal, pelbagai kumpulan ubat digunakan:

• pentoxifylline untuk meningkatkan peredaran mikro darah;
• antagonis ion kalsium untuk kesan pada peringkat serebrum;
• ubat nootropik;
• ubat metabolik;
• antioksidan;
• ubat vasoaktif, dsb.

Rawatan penyusunan aktiviti bioelektrik mungkin termasuk kaedah fisioterapeutik: magnetik dan electroterapi, balneotherapy.

Pengoksidaan hiperbarik dan terapi ozon

Penyakit vaskular - pelaku kebuluran oksigen dirawat dengan bantuan oksigenasi hiperbarik: melalui topeng, oksigen dihantar ke organ pernafasan di bawah tekanan 1.25-1.5 atm. Pada masa yang sama, tisu-tisu tepu dengan oksigen dan gejala disfungsi otak akan lega. Tetapi kaedah ini mempunyai beberapa kontraindikasi:

• tekanan darah tinggi;
• mengalirkan radang paru-paru dua hala;
• kebolehtelapan rendah tiub auditori;
• pneumothorax;
• jangkitan pernafasan akut;
• kepekaan tinggi kepada oksigen.

Terapi ozon menunjukkan keputusan yang baik, tetapi ia memerlukan peralatan mahal dan tenaga terlatih, yang tidak setiap institusi perubatan mampu.

Dalam kes-kes yang teruk dengan komorbiditi, diperlukan bantuan ahli bedah saraf. Ubat-ubatan sendiri adalah mengancam nyawa!

Pencegahan

Untuk mengelakkan munculnya perubahan meresap, adalah perlu untuk meminimumkan penggunaan atau untuk meninggalkan tembakau, kafein, dan alkohol. Berlebihan, hipotermia, terlalu panas, tinggal di ketinggian, bersentuhan dengan bahan toksik, ketegangan saraf, irama hidup yang cepat, dan lain-lain, merosakkan badan. Ia cukup untuk mengelakkan faktor-faktor ini untuk mengurangkan kemungkinan perubahan ricih.

Diet sayur-sayuran, udara segar dalam kuantiti yang banyak, senaman sederhana, keseimbangan antara kerja dan rehat diperlukan untuk berfungsi dengan baik semua sistem badan.

Otak adalah sistem yang kompleks, sebarang kegagalan di dalamnya mempengaruhi kerja organ-organ lain. Gangguan komunikasi antara neuron memberi kesan kepada keadaan psikologi dan fizikal umum pesakit. Perubahan tersebar sederhana di BEA mendedahkan EEG. Diagnosis tepat pada masanya akan menjamin rawatan yang berkesan dan pemulihan pesat fungsi otak normal.

Selain kaedah perubatan, fisioterapi memberikan hasil yang baik - pesakit bernafas udara yang diperkayakan oksigen, yang meningkatkan kandungannya dalam darah. Udara yang segar, tidur yang baik dan pemakanan yang betul akan menjadi pencegahan yang terbaik bukan hanya mengenai perubahan yang tersebar, tetapi juga penyakit yang paling biasa.

Tanda-tanda ketidakstabilan aktiviti bioelektrik yang ketara. Aktiviti bioelektrik otak

Kaedah yang tidak menyakitkan dan agak berkesan untuk mengkaji otak adalah elektroensefalografi (EEG). Ia mula digunakan pada tahun 1928 oleh Hans Berger, tetapi ia masih digunakan di klinik. Hantar pesakit kepadanya dengan petunjuk tertentu untuk mendiagnosis pelbagai patologi otak. EEG tidak mempunyai contraindications secara praktikal. Terima kasih kepada kaedah yang dijalankan dengan teliti, penyahkodan data komputer yang diperoleh, ia membantu klinisi dalam masa untuk mengenali penyakit dan menetapkan rawatan yang berkesan.

Petunjuk dan kontra untuk EEG

Aktiviti bioelektrik otak mencerminkan keadaan terjaga, metabolisme, hemo dan liquorodinamik. Ia mempunyai ciri-ciri usia mereka sendiri, tetapi dalam proses patologi ia berbeza dengan ketara dari norma, oleh itu, menggunakan EEG, adalah mungkin untuk mengesan kehadiran lesi otak.

Kaedah penyelidikan ini adalah selamat, ia digunakan untuk mengenal pasti pelbagai penyakit otak, walaupun pada bayi baru lahir. EEG adalah berkesan untuk diagnosis patologi pada pesakit yang tidak sedar atau koma. Dengan bantuan peranti moden, pemprosesan data komputer, paparan electroencephalography:

• keadaan otak berfungsi;
• kehadiran kerosakan otak;
• penyetempatan proses patologi;
• dinamik keadaan otak;
• sifat proses patologi.

Data ini membantu doktor untuk membuat diagnosis pembezaan dan menetapkan kursus terapeutik yang optimum. Di masa depan, dengan bantuan EEG, ia diperhatikan bagaimana rawatan diteruskan. Elektroencephalografi yang paling berkesan untuk diagnosis patologi seperti itu:

• epilepsi;
• luka vaskular;
• penyakit keradangan.

Sekiranya ahli patologi disyaki, doktor akan mengesan menggunakan EEG:

• kerosakan otak atau tumpuan otak;
• sampingan dan penyetempatan nidus;
• cetek adalah perubahan atau mendalam.

Di samping itu, EEG digunakan untuk memantau perkembangan penyakit, keberkesanan rawatan. Semasa operasi neurosurgi mereka menggunakan kaedah khas untuk merakam potensi otak - electrocorticography. Dalam kes ini, rakaman dilakukan menggunakan elektrod yang direndam di dalam otak.

Electroencephalography merujuk kepada kaedah yang paling selamat dan tidak invasif untuk mengkaji keadaan fungsian otak. Ia digunakan untuk mendaftarkan biopoterma otak pada tahap kesedaran yang berbeza dalam pesakit. Sekiranya tidak ada aktiviti bioelektrik, ini menunjukkan kematian otak.

EEG adalah alat diagnostik yang berkesan apabila tidak mungkin untuk memeriksa refleks dan meminta pesakit. Kelebihan utamanya ialah:

• tidak berbahaya;
• bukan invasif;
• kesakitan

Tiada kontraindikasi terhadap prosedur ini. Anda tidak boleh cuba menguraikan elektroencephalogram secara berasingan. Ini hanya boleh dilakukan oleh pakar. Malah seorang pakar neurologi dan ahli bedah saraf memerlukan transkrip terperinci. Penafsiran data yang salah akan membawa kepada rawatan yang tidak berkesan.

Jika pesakit menentukan bahawa dia mempunyai penyakit yang lebih serius daripada yang sebenarnya, maka tekanan saraf akan sangat memburukkan keadaan kesihatannya.

Prosedur ini mesti dijalankan oleh pakar neurofisiologi. Oleh kerana terlalu banyak faktor luaran boleh mempengaruhi data yang diperoleh, satu metodologi khas telah dibangunkan.

Cara menjalankan EEG

Untuk mengelakkan pengaruh rangsangan luar, EEG dilakukan dalam bilik yang terang dan tahan lasak. Sebelum prosedur tidak boleh:

• mengambil sedatif;
• lapar;
• berada dalam keadaan keseronokan saraf.

Untuk pendaftaran biopotentials, peranti ultrasensitif digunakan - electrocelegraph. Elektrod dilampirkan pada kepala pesakit mengikut skim standard. Mereka mungkin:

Untuk memulakan, aktiviti latar belakang direkodkan. Pada masa ini, pesakit berada di kerusi yang selesa dalam kedudukan separuh terdedah, dengan mata tertutup. Kemudian, untuk menentukan keadaan fizikal otak yang lebih maju, ujian provokatif dibuat:

1. Hyperventilation. Pesakit membuat pergerakan pernafasan dalam 20 kali seminit. Ini membawa kepada alkalosis, penyempitan salur darah otak.
2. Photostimulation. Ujian dengan rangsangan cahaya dilakukan menggunakan stroboscope. Jika tidak ada reaksi, maka kekonduksian impuls visual terganggu. Kehadiran gelombang patologi pada EEG menunjukkan peningkatan kegembiraan struktur kortikal, dan rangsangan yang berpanjangan dengan cahaya menimbulkan terjadinya pelepasan sawan yang benar, dan ciri tindak balas photoparoxysmal epilepsi dapat terjadi.
3. Uji dengan perengsa bunyi. Dia, seperti ujian cahaya, diperlukan untuk pembezaan gangguan visual dan pendengaran yang benar, histeris atau simulasi.

Mengendalikan prosedur untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun adalah sukar kerana kerusuhan mereka, kegagalan untuk mematuhi arahan. Itulah sebabnya mengapa teknik electroencephalography, mereka mempunyai ciri-ciri mereka sendiri:

1. Bayi diperiksa di meja yang berubah-ubah. Sekiranya kanak-kanak itu terjaga, maka dia harus berada di tangan orang dewasa dengan kepala terangkat atau duduk (selepas 6 bulan).
2. Untuk mengenal pasti rentak seperti alfa, perlu menarik perhatian kanak-kanak dengan bantuan mainan. Dia terpaksa menatapnya.
3. Dalam kes yang teruk, EEG dibuat apabila bayi meninggalkan tidur ubat.
4. Ujian dengan hyperventilation dilakukan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun dengan cara yang suka bermain, mereka mencadangkan meniup teh panas atau meminta untuk mengembang belon.

Data yang diterima dianalisis dengan electroencephalograph, dan penyahkodan dihantar ke klinisi. Neurologi atau ahli bedah saraf, sebelum membuat diagnosis akhir, bukan sahaja melihat keputusan EEG, tetapi juga menetapkan kajian lain (CSF), menilai refleks. Jika anda mengesyaki tumor disyorkan atau CT. Menggambarkan kaedah diagnostik lebih tepat menentukan penyetempatan kerosakan otak organik.

Kesimpulannya

Tanda-tanda untuk elektroensefalografi disyaki epilepsi, tumor, kerosakan otak yang meresap. Ia mencerminkan keadaan fungsional sistem saraf pusat, dengan itu membantu ahli neurologi atau ahli bedah saraf dalam membuat diagnosis yang tepat, keberkesanan pemantauan. Mengendalikan kaji selidik dan menafsirkan data yang mengambil kira ciri-ciri usia elektroensefalograf pesakit.

Stroke iskemia atau hemoragik? Jawapannya adalah pada tomografi otak.

Dia menjadikan anak perempuannya EEG, dalam kesimpulannya ditulis: Menentang latar belakang perubahan serebrum sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak, tanda-tanda disfungsi ringan struktur median di FTS dan GW (1 min) diturunkan, dengan penekanan pada wilayah occipital-parietal. Epiactivity, pelanggaran fokal tidak dikenalpasti. Betapa buruknya? Dan kemudian kita akan pergi ke neuropathologist dalam seminggu, kerana ia tidak tenang. Daughter mudah dendam, histeris.

EEG-Kesimpulan: Kajian ini dijalankan dalam keadaan bangun dan tidur seterusnya. Perubahan rambang yang diucapkan dalam b.a. korteks serebrum. Corak tidur fisiologi tidak terbentuk, irama kortikal diwakili oleh aktiviti gelombang lambat monomorphic amplitud tinggi yang diselaraskan oleh julat delta, secara berkala digantikan dengan tempoh penyegerakan spontan dan rupa bentuk pantas aktiviti 9-11 Hz, berlangsung sehingga 7-10 saat, tanpa susulan klinikal. Cara yang sama.

Kanak-kanak 3 tahun. Ujian darah untuk Giardia menunjukkan 1.5 (norma den.) Ahli pediatrik tempatan menetapkan furazolidone. Saya dalam con-fe masih membaca tentang Makmiror. Dan mereka meminta alergis, jawapannya adalah 1.5 - ini adalah margin margin ("jika hanya terdapat 2.8 atau 3, maka.)" Persoalannya: adakah mereka mempunyai atau tidak? Ini juga sukar bagi kita kerana kita mempunyai BA dalam ringan bentuk (habuk + haiwan). Sekarang 2 minggu sebagai sejuk. Dan jangkitan virus pernafasan akut adalah rumit. bronkitis (whistlers dan mengiu - keluar daripada biru). Antibiotik memberikan - beberapa reptilia.

Girls, beritahu saya, anda berpengalaman dalam perkara ini. Anak lelaki berusia 4.5 tahun. Semasa kelahiran - keterlaluan ketat dengan tali pusat, dia berseru seketika, dipam keluar dengan oksigen. Kemudian - gegaran yang sangat kuat dagu dan pemegang. Adakah urut dan pelbagai physio. Mereka meminum ubat Citral dan Glycine, magnesium B6 dan cohitum - 2 kali kursus setahun dan dua. Perkembangan fizikal: Saya duduk dan bangun pada 6 bulan, saya pergi pada 11. Saya hampir tidak bercakap sehingga 2.5 tahun, maka saya mula bercakap dengan serta-merta dengan kalimat mudah, banyak tetapi tidak jelas. Dalam 3.

Rawat bukan penyelidikan, merawat gejala. :) Jika tidak ada gejala mengganggu, sawan epilepsi, maka semuanya baik-baik saja. Dan foci juga boleh didapati di kalangan orang yang sihat yang membawa kehidupan normal, tetapi mereka tidak menyedarinya.

Echo_ES adalah kaedah yang paling tidak dikenali semua yang sedia ada. Kesimpulannya boleh ditolak.

Ahli terapi ucapan anak saya didiagnosis dengan motor deria deria. Dia berusia 3.5 tahun, bercakap beberapa perkataan, selepas latihan selama 2 bulan dengan ahli terapi pertuturan, dia bercakap kata-kata, kadang-kadang dia membina ayat-ayat mudah. Dia tidak tahu maksud perkataan "mana," "mengapa," dan sebagainya. Saya sangat risau, tetapi ahli terapi pertuturan mengatakan bahawa dengan diagnosis kita, kita hanya perlu gembira kerana dia mula berkata sekurang-kurangnya sesuatu. Dan dia berkata bahawa kita mempunyai banyak peluang untuk pergi ke sekolah biasa jika semuanya berjalan seperti ini. Saya ingin mendapatkan seberapa banyak maklumat yang mungkin.

Cuba hubungi Institut Pedagogi Pembetulan. Pogodinskaya, 8. 324 kabinet.
tel. 245-0415.

Fanta, saya mempunyai anak perempuan 4.5 tahun. Pada usia 3 tahun, alalia motor deria dimasukkan. Sekarang mereka bercakap tentang "elemen" alalia, lebih banyak masalah di kawasan deria. Iaitu, ia adalah pemahaman. Diagnosis Alalia tidak lagi menggulung, sekurang-kurangnya oleh fakta bahawa ucapan berkembang secara berterusan. Kami mula bercakap dalam 3 tahun. Perbendaharaan kata akhirnya mula berkembang dan ucapan phrasal muncul. Sekarang kita mempunyai ucapan phrasal terperinci, bertanya soalan, menjawab soalan. Kata banyak :) Ucapan selama 4.5 tahun agak primitif. Kira-kira setahun lewat. Tetapi tatabahasa dipecahkan, persepsi pendengaran maklumat lemah. Visual indah. Kami mengelirukan jantina, nombor, pembinaan tatabahasa sangat sukar, hanya melalui pemotongan berterusan, kata ganti kata kadang-kadang keliru. Walaupun saya menggunakan anda dan mereka dan saya-anda. Tetapi kadang-kadang terlupa, seolah-olah, menggunakan 3 orang. Saya terus berjuang. Kami terlibat selama 3 tahun dengan ahli terapi pertuturan secara berterusan. Mungkin ini adalah satu-satunya perkara yang benar-benar membantu :)) Ahli neuropsikologi "dia" tidak dijumpai. Terdapat banyak daripada mereka. Saya tidak dapat Nikolskaya :)), walaupun pada 3 tahun neuropsychologist daripada autisme disyaki neurotik. Tetapi tidak di ICP di Ishevskaya di tingkat pertama (pada masa yang sama), dan tidak juga diagnosis yang disahkan kemudian. Anak perempuan itu pandai bergaul, tidak agresif, suka kanak-kanak, berjalan di taman biasa. Agak disinhibited. Kemahiran motor halus dikembangkan dengan baik, kecerdasan adalah normal. Terdapat kelewatan "mosaik". Iaitu, sesuatu yang baik, sesuatu yang normal, ada yang terlambat.
Mereka melakukan EEG di hospital ke-18, jujur, saya tidak percaya seorang pakar neurofisiologi, dia menulis sejenis sampah di sana. Kami tidak mempunyai aktiviti Epi dan paroxysmal. Kami diberitahu mengenai ultrasound mengenai ICP yang lemah. Menurut Zaitsev dari Nevromed, tidak ada tanda-tanda ICP yang ada. Saya mempunyai banyak soalan untuk anda dalam kaji selidik hanya. Sebaik sahaja anda telah menganggapnya begitu mendalam :)) Jika anda tidak keberatan, maka esok saya akan membawa EEG dan penemuan ultrasound.. Kami tidak mempunyai tanda-tanda organik yang jelas.. Saya secara peribadi tidak suka ultrasound mempunyai indeks jubah otak yang sedikit meningkat (masih terdapat ventrikel yang sedikit diluaskan). Tetapi.. Saya tidak begitu baik untuk mengetahui soalan ini.. Jika anda mempunyai soalan untuk saya, saya akan menjawab dengan senang hati. Saya mempunyai bayi kesarenok :). Tiada kecederaan kelahiran, tidak ada hipoksia. Beliau dilahirkan pada 8-9 oleh Apgar.

05/20/2004 17:00:58 Nunehia

Gadis-gadis, anda adalah para profesor di sini, tolong saya fikirkan: perubahan ricih dalam aktiviti bioelektrik ditunjukkan pada EEG kanak-kanak, yang menunjukkan bahawa struktur kompleks retikular limbik tidak berfungsi, aktiviti bioelektrik otak agak tidak teratur. Bagaimanakah ini nyata, bagaimana mereka bergelut dengannya? Doktor menetapkan ubat yang sama: Phenibut dan Pantogam. Bolehkah anda memberitahu saya sesuatu? Bagaimanakah ini dapat dinormalisasi, dan adakah mungkin bahawa apa yang diberikan kepada anda jika seseorang memilikinya?

Gadis, hello. Saya menyalin kiriman saya dari Eva, mereka memberitahu saya bahawa anda sangat berpengetahuan di sini: Kami mempunyai sejarah yang sukar. Sepupu saya mati di kawasan lain, dan anak perempuannya, sepupu saya, berkahwin, mempunyai dua orang anak, tidak mengambil anak lelaki muda dari hospital bersalin, dan gadis itu bersamanya. Pada umumnya, sangat lama untuk memberitahu, secara ringkas, anak muda itu dilucutkan rod.prav, gadis itu diletakkan di hospital. Saya dan suami saya mengambil kedua-duanya. Budak itu, walaupun berada di rumah bayi, adalah seorang gadis kecil yang pandai, tetapi dengan seorang gadis.

IMHO, berikan kembali nanti, pada usia 8 tahun, dan akan dapat belajar. Nah, anda akan membantu kanak-kanak untuk melakukan kerja rumah bersama-sama. Sekolah ini tidak begitu dahsyat kerana ia dicat. Dan pemikiran khusus sama sekali tidak ada. Dan diagnosis. Seperti yang dikatakan oleh doktor, "tidak ada yang sihat, ada yang diperiksa." IMHO, lebih baik bercakap dengan baik (dan berbeza.) Doktor, apa lagi yang boleh membantu seorang gadis dan mendorong pembangunan. Mungkin beberapa teraan yang jelas: laut, menunggang kuda, buku-buku terang, mainan.

di Moscow anda boleh beralih kepada neurologi, berikut telefon 8-985-7635180. tetapi mungkin sekarang semua orang bercuti.

07/31/2009 10:42:03, Galina Leonidovna

Inilah dua kesimpulan yang saya ada. Tiada doktor yang benar-benar berkata apa-apa, dan sebahagian besar daripada anda, saya fikir, memahami apa yang saya takut. Secara umum, beritahu saya. 1. Dibuat dalam 2.11. Matlamat Electrogenez. otak sepadan dengan usia. Diff Umum. perubahan / perbuatan. otak dengan kekurangan saraf fungsional korteks, dengan disfungsi sederhana hipotalamo-diencephalic stem structures, dengan kecenderungan untuk paroxysm. aktiviti genetik kortikal. Tiada perubahan fokal. 2. Dibuat pada 3.9: menentang latar belakang tanda-tanda.

Dan kami mempunyai epikompleks pada 11 Hz. Untuk sebab tertentu, doktor mengatakan bahawa ini berkaitan dengan kemungkinan kejang dalam mimpi. Tetapi ini adalah kira-kira 11 Hz. Dan kira-kira 8 - saya tidak tahu.

Perkara yang paling penting, pada pendapat saya ialah pembentukan elektrogenesis yang berkaitan dengan usia. Anda memilikinya dalam norma umur, yang bermaksud bahawa tidak ada lag dalam perkembangan mental! Ini sudah baik.

Maklumat hanya bermakna adalah penguasaan irama. Oleh itu, berhati-hati dengan muzik moden: jangan pergi ke disko lagi :))) Itulah, secara teorinya, 8 Hz ini boleh mencetuskan sesuatu, tetapi kebarangkalian sangat kecil. Semua ini "kekurangan kulit yang berfungsi" akan hilang dengan latihan. Fakta bahawa irama alfa telah muncul adalah kejayaan besar :))) Berpanjang masa, ia akan dianjurkan :)) Secara umum, EEG yang baik, pada pendapat saya. Harus gembira.

Adakah sesiapa mempunyai Fedin? Apakah kesan anda? Adakah anda mengambil fenotropil?

Saya baru datang dari Freydkova, saya bertanya mengenai fenotropil, katanya, jika anda mahu status - menerima, semua soalan telah diselesaikan. hanya ambil satu, segera putus. ((dengan serangan semasa berkata tidak, inilah lagu.

PHENOTROPIL - ubat nootropik, mempunyai kesan anti-amnesia yang jelas, mempunyai kesan pengaktifan langsung terhadap aktiviti integratif otak, meningkatkan daya ingatan, meningkatkan tumpuan dan aktiviti mental, memudahkan proses pembelajaran, meningkatkan kelajuan pemindahan maklumat antara hemisfera serebrum, meningkatkan daya tahan tisu otak untuk hipoksia dan kesan toksik, mempunyai tindakan anticonvulsant dan aktiviti anxiolytic, mengawal proses pengaktifan dan perencatan sistem saraf pusat, meningkatkan mood.FENOTROPIL mempunyai kesan positif terhadap proses metabolisme dan peredaran darah di otak, merangsang proses redoks, meningkatkan potensi tenaga tubuh akibat penggunaan glukosa, memperbaiki aliran darah daerah di kawasan otak iskemik. Meningkatkan kandungan norepinephrine, dopamin dan serotonin di otak, tidak menjejaskan tahap GABA, tidak mengikat sama ada reseptor GABA atau GABB, tidak mempunyai kesan ketara terhadap aktiviti bioelektrik otak spontan PHENOTROPIL tidak memberi kesan pada respirasi dan sistem kardiovaskular, mempamerkan kesan diuretik yang tidak terekspresikan, mempunyai aktiviti anorexigenik dalam perjalanan aplikasi. Kesan stimulasi FENOTROPILA ditunjukkan dalam keupayaannya untuk mempunyai kesan sederhana, ditunjukkan dalam tindak balas motor, dalam meningkatkan prestasi fizikal, dalam pertentangan antagonisme tindakan cataleptik neuroleptik, serta mengurangkan keterukan kesan hipnosis etanol dan heksen. kesan, meningkatkan ambang kepekaan kesakitan. Kesan adaptogenik fenotropil ditunjukkan lebih tinggi dan rintangan badan untuk tekanan dalam keadaan berlebihan mental dan fizikal yang berlebihan, dengan keletihan, hypokinesia dan immobilization, pada suhu yang rendah.Tentang latar belakang FENOTROPILA, penambahbaikan penglihatan diperhatikan, yang menunjukkan dirinya dalam peningkatan ketajaman, kecerahan dan bidang visual PHENOTROPIL meningkatkan bekalan darah ke kaki yang lebih rendah. merangsang pengeluaran antibodi sebagai tindak balas kepada pengenalan antigen, yang menunjukkan sifat immunostimulatorynya, tetapi pada masa yang sama, ia tidak menyumbang kepada perkembangan hipersensitif segera Ia tidak mengubah tindak balas keradangan alergi terhadap kulit yang disebabkan oleh pengenalan protein asing. Apabila digunakan untuk FENOTROPIL, ia tidak membangkitkan kebergantungan dadah, toleransi, "sindrom penarikan". FENOTROPILA ditakrifkan dengan dos tunggal, yang penting apabila menggunakan ubat dalam keadaan yang melampau., mutagenik, karsinogenik dan sifat embriotoxic. Ketoksikan adalah rendah, dos maut dalam eksperimen akut ialah 800 mg / kg. Farmakokinetik. PHENOTROPIL cepat diserap, meresap ke dalam pelbagai organ dan tisu, dan mudah melalui BBB. Bioavailabiliti mutlak ubat apabila diambil secara lisan adalah 100%. Cmax dalam darah tercapai dalam 1 jam, T1 / 2 adalah 3-5 jam. FENOTROPIL tidak dimetabolisme di dalam badan dan diekskripsikan tidak berubah. Kira-kira 40% daripada ubat ini dikeluarkan di dalam air kencing dan 60% dalam hempedu dan peluh. Indikasi untuk menggunakan penyakit CSK pelbagai asal, terutamanya yang berkaitan dengan penyakit vaskular dan gangguan metabolik di otak, mabuk, (khususnya, dalam keadaan selepas trauma dan simptom kekurangan serebrovaskular kronik), disertai dengan kemerosotan fungsi intelektual, penurunan aktiviti motor. Negara-negara neurotik, yang ditunjukkan oleh kelesuan, peningkatan keletihan, penurunan aktiviti psikomotor vneshniya, gangguan perhatian, kemerosotan ingatan, pelanggaran proses pembelajaran, depresi ringan hingga sederhana, sindrom psikoorganik, yang dicirikan oleh gangguan intelektual dan fenomena yang abstrak apatis, serta keadaan apatis dalam skizofrenia. Pencegahan hipoksia, peningkatan ketahanan terhadap stres, pembetulan keadaan fungsi badan dalam keadaan yang melampau aktiviti profesional untuk mencegah pembangunan Denia keletihan dan meningkatkan prestasi mental dan fizikal, pembetulan biorhythm circadian kitaran penyongsangan "tidur-jaga".Hronichesky ketagihan arak (untuk mengurangkan kesan kelesuan, kemurungan, gangguan intelek mnestic).ProtivopokazaniyaIndividualnaya intoleransi

Tolong beritahu saya, adakah mungkin untuk membantu kanak-kanak dan di mana mereka boleh membantu? Seorang kanak-kanak mempunyai kelewatan pembangunan psychoverbal. Itulah ujian yang kita ada. Denis dilahirkan tepat pada waktunya, semasa kelahiran, skor Apg adalah 8-9 bola, saiz kepala adalah 36 cm. Bayi bersalin hingga 8.5 bulan. Kesan neurosonografi (nsg) dalam 2 bulan: rak hemisfera 3 mm, sistem ventrikel otak tidak diperluaskan, indeks tanduk anterior ventrikel sisi otak adalah 32 mm, lebar tanduk anterior di sebelah kiri adalah 2 mm.

Kami telah pergi dengan cara ini, ia membantu kami, mungkin ia menarik untuk anda baca:
http://www.autismwebsite.ru/

Hubungi pusat "Sunflower" di medan Oktober, tel. 268-28-44, 194-39-75. Tapak podsolnuh.boom.ru. Anak perempuan saya berusia 5 tahun dengan diagnosis ZPRR, praktikalnya tidak bercakap. Kami bermula di sana, hasilnya ada di sana.

Seorang kanak-kanak berusia dua tahun didiagnosis: kelewatan dalam perkembangan pertuturan, motor alalia, sindrom hiperaktif, MCD. Apakah IDC itu?

DYSFUNCTION MINIMUM CEREBRAL

Istilah "disfungsi serebrum minimal" (MMD) dalam neurologi pediatrik muncul agak baru-baru ini. Dia mendapat sambutan yang meluas. Mereka menandakan perubahan organik ringan dalam sistem saraf pusat, yang mana pelbagai reaksi neurotik, gangguan tingkah laku, kesulitan dalam persekolahan, dan gangguan ucapan diperhatikan. Keadaan ini juga dirujuk sebagai "disfungsi otak organik", "kekurangan otak minimal," "encephalopathy kanak-kanak ringan", "sindrom otak kronik", "cerebral palsy minimal", "kerosakan otak yang minimum", "sindrom hiperaktif". Dalam kesusasteraan Rusia, MMD diterangkan dengan terperinci dalam karya L. T. Zhurba, E. M. Mastyukova, V. A. Marchenko (1977), G. G. Shanko (1978). Bilangan kanak-kanak yang menderita MMD, menurut beberapa penulis, tidak melebihi 2%, menurut yang lain - sehingga 21% (S. Clements, 1966; Z. Tresohlava, 1969). Percanggahan ini menunjukkan ketiadaan ciri klinikal yang jelas dari sindrom MMD.

Etiologi dan patogenesis.
Penyebab MMD sangat pelbagai: patologi perinatal, prematur, luka berjangkit dan toksik sistem saraf, kecederaan otak traumatik. Dianggap bahawa faktor keturunan yang menyebabkan neurotransmiter metabolik (serotonin, dopamine, nor-epinephrine) juga memainkan peranan tertentu dalam permulaan MMD.
Menurut B. V. Lebedev dan Yu I. Barashnev (1959), yang paling sering MMD berkembang pada kanak-kanak yang menjalani hipoksia dalam tempoh ante-dan-intranatal.
Ia sukar untuk dibicarakan mengenai gambaran sosokomposisi MMD. Kita hanya boleh mengandaikan adanya perubahan mikrostruktur yang meresap di dalam otak atau pemusnahan selektif struktur masing-masing.

Klinik
Gambar klinikal MMD sangat berubah, heterogen dan sebahagian besarnya bergantung pada usia kanak-kanak. Ia paling jelas di kalangan kanak-kanak dari zaman prasekolah dan usia sekolah rendah. Sejumlah gejala muncul pada usia muda, jika MMD terbentuk terhadap latar belakang encephalopathy perinatal dengan sindrom peningkatan ketegangan neuro-refleks, dengan cepat mengimbangi sindrom hydrocephalic-hypertensive, dan juga terhadap latar belakang kelewatan dalam perkembangan psikomotor.
Gambar MMD yang paling lengkap diperhatikan pada usia yang lebih tua, ketika sudah mungkin untuk membicarakan hasil encephalopathy perinatal dalam sindrom ini.
Tanda-tanda klinikal yang paling ciri MMD adalah kekerapan yang jelas dalam gangguan fungsi (perubahan dalam tingkah laku kanak-kanak, kesukaran pembelajaran dalam kelas pertama sekolah, gangguan pertuturan, kekurangan motilitas, pelbagai jenis tindak balas neurotik) di atas yang organik. Selalunya, MMD hanya ditunjukkan oleh satu atau dua gejala ini. Perubahan dalam tingkah laku kanak-kanak dengan MMD dikurangkan kepada aktiviti berlebihan, iaitu, hiperaktif. Selain itu, ia tidak mempunyai matlamat tertentu, tidak dimotivasi oleh apa-apa, dan sering bergantung kepada keadaan (berlaku dalam persekitaran yang baru, tidak dikenali, di bawah tekanan, di rumah, hiperaktif menurun). Kanak-kanak tidak boleh menumpukan perhatian, memperbaiki perhatian mereka, sentiasa terganggu. Dengan usia, aktiviti berlebihan biasanya menurun dan pada usia 12-15 tahun, sebagai peraturan, hilang. Jauh lebih kerap pada anak dengan MMD, terdapat penurunan aktiviti, keinginan untuk kesendirian, dan inisiatif yang tidak mencukupi. Biasanya, perubahan dalam tingkah laku disertai oleh gangguan tidur (tidur yang sukar, kurang kedalaman, penurunan keperluan harian untuk tidur). Pesakit juga dicirikan oleh perubahan mood yang cepat, makmal emosional, mudah marah, impulsif, kecenderungan yang merosakkan. Pada bila-bila masa dia mungkin marah, marah, agresif.
Fungsi sosial dalam pesakit berada pada tahap yang rendah dan tidak sesuai dengan usia. Dia lebih suka bermain dengan anak-anak muda, memilih permainan primitif, sikap negatif terhadap orang lain. Kanak-kanak yang sakit adalah sukar untuk belajar di sekolah (membaca, menulis, mengira), tetapi ini bukan disebabkan oleh kelewatan perkembangan atau kecacatan dalam kecerdasan, tetapi untuk pencabulan persepsi, terutama hubungan spatial. Sesetengah kanak-kanak tidak dapat membaca atau menulis sama sekali; mereka kurang dibezakan dengan huruf yang berdekatan satu sama lain, contohnya, "p" dan "i", "m" dan "sh". Dengan umur, pelanggaran pemikiran abstrak juga boleh muncul.
Sejumlah besar pesakit dengan MMD mendedahkan disfungsi ucapan, selalunya kelambatan dalam perkembangannya. Kanak-kanak seperti cacat melafazkan suara individu, tidak membina frasa, ucapan mereka lambat atau letupan, letupan. Ramai kanak-kanak dengan MMD mempunyai stigma dysembriogenetic berlebihan dalam bentuk ubah bentuk tengkorak, rangka muka, gegelung, palatum tinggi, hipertelorisme, prognathism, pertumbuhan gigi yang tidak normal, dan sebagainya.
Daripada manifestasi neurologi IDC, koordinasi pergerakan yang paling kerap berlaku. Dalam sejarah kanak-kanak, biasanya mungkin untuk menimbulkan kelambatan dalam pembangunan kemahiran motor. Apabila kanak-kanak mula berjalan, dia sentiasa tersandung, sering jatuh. Kerosakan pergerakan berterusan pada usia yang lebih tua. Apabila berjalan, kanak-kanak sering tersentak, menyentuh objek-objek di sekelilingnya, tidak stabil dalam kedudukan Romberg, tidak dapat mengubah pergerakan ke arah yang bertentangan, menyelaraskan ujian, terutama hidung jari, dilakukan dengan gangguan kecil. Mereka mengalami kegelisahan motor dan synkinesis jari-jari, kadang-kadang berkerut otot individu. Kanak-kanak ini tidak bermain sukan dengan baik, mereka tidak boleh belajar bagaimana untuk menunggang basikal, berlari dan melompat jauh ketinggalan di belakang rakan-rakan mereka. Mereka mengalami kesukaran dalam melakukan gerakan kecil - apabila menangkap, kasut renda, menjahit, menggunakan gunting, gambar lukisan yang buruk, tidak boleh menggambar garis lurus, menarik bulatan atau angka geometri yang lain. Pada usia yang lebih tua, mereka, setelah menguasai surat itu, menulis, sebagai peraturan, tidak dapat dibaca.
Dalam keadaan neurologi, ada gejala mikroorganisma yang tersebar, yang menunjukkan ketiadaan luka focal. Daripada gangguan oculomotor, strabismus konvergen paling sering diperhatikan, yang biasanya melancarkan dengan usia. Kelancaran salah satu lipatan nasolabial sering diperhatikan, pergerakan sisi lidah sukar. Mungkin juga hipo- atau dystonia otot, asimetri nada otot, tendon anisoreflexia, dan refleks patologi individu. Anak-anak yang sakit lebih cenderung mempunyai kelonggaran, daripada yang sihat.

08/25/2005 12:37:05, LaMoor

MMD - disfungsi otak minimal. Tidak begitu menakutkan, hanya perlu berurusan dengan kanak-kanak itu. Untuk alalia, anda perlu mencari ahli terapi ucapan yang baik atau tadika terapi pertuturan.

Bantu saya memahaminya, benar-benar keliru: (Bagaimana untuk meningkatkan dos ubat, dan sama ada kita berbaloi dengannya? Sekarang kita minum 750 depakin + 750 Sabrila sehari (berat badan 16kg). Kejang kelihatan hampir hilang (sehingga 1-5 tonik asimetrik sehari) hampir tidak ada penambahbaikan yang menunjukkan - aktiviti yang berterusan di kedua-dua hemisfera. Konsentrasi depakine dalam darah adalah 145, norma menunjukkan sehingga 100, apa sebenarnya yang lebih daripada itu saya tidak faham, tahun lepas, hasilnya ialah 126.3 μg / ml.

Mengenai Depakin, ahli neuropatologi kami mengatakan bahawa dia menyimpan beberapa kanak-kanak di 110-120 mcg / ml, jika dos sedemikian melegakan kejang.
Dan yang paling penting, pada masa hari apakah anda mengukur tahap valporate? Seperti yang kita diberitahu bahawa analisis perlu dilakukan sebelum mengambil ubat seterusnya untuk melihat tahap minimum dalam darah.

Sesetengah pakar epileptologi percaya bahawa kepekatan valproate dalam darah adalah perkara kedua. Yang lebih penting adalah penolakan dan peningkatan klinikal. Saya juga menasihatkan anda untuk tidak mengganggu EEG buat masa ini, adalah perlu untuk merawat klinik, bukan EEG: klinik akan pergi, dengan masa, EEG kemungkinan akan kembali normal.
Satu lagi soalan ialah hampir 50 mg per kg berat badan bayi - dos yang sudah agak besar dan harus ditingkatkan lagi? Saya takut menjadi subjek di sini, kerana dos kami meningkat kepada 72 mg setiap kg yang berakhir dengan pemulihan, dan ia tidak menjadi lebih baik (mungkin ia lebih teruk lagi tanpa itu, kini mustahil untuk difahami). Sudah tentu, menurut data sastera, dos yang diselaraskan kepada 100 mg sekilogram, tetapi saya tidak pernah menjumpai orang tersebut.
Dan kepekatan apa yang anda akan meningkatkan depakin?
Ia seolah-olah saya yang mungkin bernilai bermula dengan promosi? Masih ada simpanan dan ada kemungkinan bahawa menaikkan dos kepada 1 g akan menghapuskan serangan yang tinggal.
Dan anda tidak boleh menjelaskan latar belakang isu ini? Bagaimanakah titrasi ubat-ubatan dan apakah perubahan dalam serangan? Bilakah penambahbaikan mula berlaku: betul-betul di depakine atau hanya dengan pengenalan Sabrila?

Hello. Pada hari Jumaat, kami berada di ECHO dan di EEG. Mereka memberi kesimpulan dalam diam. Sudah tentu, saya bimbang, kerana Saya tidak faham apa yang sebenarnya bermakna kesimpulannya. Mungkin seseorang akan membantu menjelaskannya. Sebagai perbandingan, saya akan menulis data dari penyelidikan tahun lepas. ECHO encephalogram bertarikh 26 Disember 2005 (3 tahun 10 bulan.) Isyarat tengah ECHO 61 mm (kiri Cik) 61 mm (kanan Md) Indeks jubah otak 2.6 2.5 (= 2.2 dan kurang daripada 10 tahun) Lebar ventrikel ialah 5 mm (= 5 mm dan kurang dari 6 tahun) Denyutan isyarat ECHO melebihi 50% (sehingga.

Tiada penemuan mengenai kajian EEG dan echo tanpa aduan dan gambar klinikal tidak bermakna. Ini adalah kaedah diagnostik tambahan di hadapan aduan-aduan tertentu. Untuk berdebat tentang teori ini tidak bermakna.

Akademi Pendidikan Institut Pendidikan Pedagogi Pembetulan Rusia
Perundingan - pusat diagnostik
Kajian Electroencephalographic pada 26 Disember 2005, (3 tahun 10 bulan.)
Pada EEG dalam keadaan tenang, dengan memimpin monopolar, aktiviti alfa diperhatikan: dalam bentuk irama yang cukup tepat, dengan pengedaran serantau yang betul, dengan indeks purata 7-8 Hz, amplitud dalam 100 μV, dengan bilangan gelombang alfa yang cukup banyak amplitud 100 mV atau lebih. Bentuk banyak gelombang alfa ditunjuk.
Kelajuan theta dan delta-range: turun naik pelbagai saiz berlaku, di bahagian caudal - dari 4-6 Hz, tunggal dan dalam kumpulan pendek, bilateral segerak, dengan amplitud sehingga 100-140 μV, tajam, mengganggu alfa-irama, kadang-kadang cahaya asimetri menunjuk gelombang theta di daerah occipital dan parietal dicatatkan: amplitudnya lebih tinggi ke kiri, tidak teratur dan teriasi theta oscillations dengan kekerapan 5-6 Hz, sehingga 50-60 μV di bahagian parietal-tengah.
Aktiviti Beta: diwakili oleh jumlah ayunan enjin asynchronous yang sederhana dalam julat frekuensi tinggi, yang dilindungi oleh myogram.
Dengan pendaftaran bipolar: dengan jarak interelectrode kecil: amplitud alfa irama berlaku.
Beban fungsian:
Ujian pembukaan mata menyebabkan tindak balas pengaktifan umum yang umum, apabila mata ditutup di bahagian ekor, pecahan gelombang theta 6 Hz hingga 50-80 μV (jelas di zon parietal).
Berkedip tunggal: terdapat tindak balas pengaktifan umum.
Fotostimulasi Rhythmic: dalam julat frekuensi 4-20 Hz pada bahagian occipital, terdapat asimilasi fragmentasi frekuensi 6 dan 7 Hz, penguasaan gamma 8 Hz yang sederhana, selepas siri FS, peningkatan dalam gelombang alir yang menunjukkan gelombang alfa di kawasan ekor.
Hemerventilasi: (tempoh sampel 3 minit): selama 1.5 minit, bilangan gelombang ata akut meningkat sebagai sebahagian daripada irama di kawasan ekor, diffusely, dengan penekanan pada bahagian caudal, bilangan turun naik perlahan tidak teratur, episod asimetri diperhatikan di bahagian ekor kerana amplitud yang besar ombak tajam dalam irama alfa (S> D). Dari pertengahan minit ke-2, aktiviti perlahan dalam julat 3-5 Hz, sehingga 140-150 μV dan lebih, dengan episod asimetri profil di atas, berlaku di bahagian ekor. Pada penghujung minit ke-2, kilasan lambat 3.5 Hz yang terdedah secara mendadak telah didaftarkan sekali, dengan sedikit aksen di kawasan hadapan. Selepas penamatan sampel, corak EEG latar belakang dipulihkan dengan serta-merta.
Kesimpulan: Tahap perkembangan irama EEG utama - irama alfa - sesuai dengan norma umur, terdapat perubahan peraturan yang regulatif dalam irama dalam bentuk hipersinkronisasi, yang menunjukkan dominasi aktiviti menyegerakkan sistem otak. Data EEG menunjukkan kepentingan kawasan ekor hemisfera kiri, dinyatakan. Sedikit - di latar belakang EEG dan sedikit lebih buruk dengan beban. Terdapat tanda-tanda disfungsi struktur median (terutamanya pembuluh darah yang lebih rendah), tanda-tanda tindak balas paroxysmal terhadap hyperventilation. Kita boleh mencadangkan pemerhatian dalam dinamik.
Sains sains sotr., cand. Biol. Sains Tolstova V.A.

Pusat Kanak-Kanak untuk diagnosis dan rawatan mereka. Semashko
Kajian Electroencephalographic pada 10.27.2006, (4 tahun 8 bulan)
Kesimpulan:
Irama alfa agak teratur oleh indeks tinggi dengan kekerapan 8-9 count / s, dengan amplitud 80-100 μV. Modulasi melemah. Ciri serantau adalah berbeza. Aktiviti Beta lemah. Gelombang perlahan adalah sederhana.
Reaksi untuk membuka mata dalam bentuk depresi irama alfa.
Sambutan terhadap fotostimulasi berirama lemah.
Ujian hiperventilasi (3 minit) tidak mengganggu EEG, menyebabkan penyebaran delta theta delta pendek pendek ke 150 μV, tersebar di seluruh korteks, sedikit yang berlaku di kawasan posterior.
Penilaian keseluruhan:
Di EEG, sedikit perubahan dalam aktiviti bioelektrik dengan tanda-tanda peningkatan aktiviti struktur otak pertengahan.
Doktor: Karpova T.I.

Saya tidak tahu sama ada normal atau tidak bahawa anak perempuan tidak berjalan dan tidak berdiri sendiri Kami sedang berjalan selama 11 bulan, tetapi berjela-jela seperti cuba untuk mengimbangi selama beberapa saat, tetapi seorang germo kecil yang dahsyat, hanya duduk di pantat. Semalam kita bertemu dengan seorang ibu (mereka berbaring di hospital, saya lebih tua satu hari), jadi gadis itu berumur 10 bulan. Apa nasihat? Berhenti urut-urutnya tidak dilakukan. Mereka membelikan dia sebuah gulung TV, jadi dia mengalahkan tangannya sambil berjongkok!

Saya akan selamat. Pastinya akan membawa kanak-kanak tersebut ke ahli neurologi. Urut - suatu keharusan! Sekiranya anda tidak mendapat profesional, sekurang-kurangnya menghidupkan kaki. Chicks akan memaklumkan saya dengan tegas! Walaupun jika anda berjongkok dan duduk tegak di pantat anda, anda tidak mempunyai sebarang masalah. Kemungkinan besar, dia sememangnya tidak masak lagi untuk berjalan bebas, tetapi apabila dia berjalan dengan anda dengan pemegangnya - menggalakkannya untuk berdiri di atas kaki yang rata, berjalan perlahan-lahan supaya dia tidak tergesa-gesa. Biarkan dia berjalan kaki dalam kasut, tidak berkaki ayam, jadi sukar bagi dia untuk berjaga-jaga. Biarkan dia berjalan lebih kerap dengan memegang dinding dan bukannya dengan satu tangan. Jangan tergesa-gesa, saya fikir semuanya adalah baik untuk anda, saya hanya akan melakukan urutan kaki.

Do goda bol "shinstvo detei sami ne hodyat :)

10/18/2005 22:28:16, irina.

Saya masih ingat bahawa setahun yang lalu, kanak-kanak itu mula mengerang selama 2,5 tahun, dan kemudian duduk di kaki kiri, berada di hospital, kami didiagnosis dengan hemisinrome terhadap latar belakang kekurangan piramida yang tinggal di sebelah kiri. BEA korteks otot kanan (kanak-kanak itu menjerit dan menarik wayar), didiagnosis berdasarkan ini. Urut, physio dan piracetam, bellatamininal dirawat, mereka dilepaskan tanpa kepincangan.

Selepas kelahiran, anak saya didiagnosis dengan torticollis dan dirawat urut. Di suatu tempat dalam 2 bulan ahli saraf mengatakan bahawa kita mempunyai dystonia otot dan lagi mendapat urut. Sebulan kemudian, selepas peperiksaan, ahli saraf berkata bahawa anaknya mempunyai hemisyndrome sebelah kiri. Telah ditetapkan untuk Cortexin prick.
Seorang rakan dinasihatkan untuk menghubungi rakan osteopat. Perlahan, dystonia mula berlalu, anak saya sudah selesai. Di suatu tempat dalam 7 bulan saya dapat duduk sendiri! Sekarang kita mempunyai setahun dan sebulan, kita sudah berjalan dengan tangan!

Pergi ke sisi tuberkulosis tulang.
Cuba mencari manual yang baik. Torticollis anda mengatakan saraf boleh dicubit. Dengan cara ini, apa yang dikatakan neuromyogram tentang impuls di kawasan serviks?

07/08/2014 11:40:15 PM, DARI ME

Selamat petang! Saya menulis di sini bahawa kita tidak dapat mempelajari huruf-huruf, kita menghabiskan 2 tahun di dalam kumpulan yang lebih tua, mereka tidak dapat belajar program ini. Kami pergi ke sekolah pada 1 September. Anak perempuan saya didiagnosis dengan ADHD. Kita diperhatikan di psikiatri, kita minum semasa fenibut. Jadi kami melakukan EEG, kecewa kami didiagnosis dengan kelewatan perkembangan dan mereka mengatakan bahawa anak perempuan anda sangat TAGED ( kami tidak memenangi kelewatan ini, kerana kami tidak mencuba, dengan pekerjaan.

Saya akan segera berkata - jangan pergi ke kelas pertama, jangan menyeksa kanak-kanak. Mengenai pendidikan keluarga. Dan anak itu akan menjadi pendekatan individu, dan lebih mudah diserap dari satu mata ke mata yang lain daripada ketika ada 20 orang di dalam kelas, dan mengejar anak-anak dalam lingkaran.

Perkara itu bukanlah bahawa mereka akan mengambil, tetapi anak itu boleh belajar program itu.

Dari kelas pertama, tiada siapa yang akan mengusir. Dan bagaimana anda menilai anak itu? Akan menarik? Bagaimana penambahan, pengurangan dalam tempoh 10? Bagaimana membaca?

Sebelum memulakan rawatan, lebih baik membuat elektroencephalogram. Kanak-kanak yang mempunyai tics harus mematuhi rejimen harian. Jika boleh, rangsangan negatif dan negatif yang luar biasa hendaklah dikecualikan. Tics sering dikuatkan semasa menonton televisyen, terutamanya apabila lampu elektrik dimatikan. Hakikatnya, cahaya berkilau terang dapat mencetuskan perubahan dalam aktiviti bioelektrik otak. Oleh itu, menonton program televisyen untuk kanak-kanak dengan tics harus dihadkan kepada maksimum 1-1.5 bulan. Sekatan yang sama berlaku untuk permainan komputer. Terdapat ciri pembetulan psikologi pada kanak-kanak dengan tics. Matlamat utama dalam kes-kes seperti itu tidak begitu banyak pengurangan hiperkalika, sebagai peningkatan penyesuaian sosial. Ta

Semua biorhythms boleh dibahagikan kepada beberapa jenis. Kitaran frekuensi tinggi, atau ultradian (ultra di atas, hari mati) biorhythms merangkumi beberapa pecahan sesaat hingga 20 jam. Jenis frekuensi tinggi biorhythms termasuk aktiviti bioelektrik jantung (direkodkan menggunakan elektrokardiogram), otak, otot, saraf (boleh diperbaiki dengan electroencephalogram, electroneuromyography), kitaran tidur-bangun, selang masa aktiviti dan istirahat relatif pada bayi baru lahir. Kekerapan pertengahan, atau dekat-diurnal, circadian (kira-kira - berhampiran, sekitar), bioritma dicirikan oleh kitaran.
. Siklus frekuensi rendah terpanjang adalah jangka hayat (kelahiran, masa kanak-kanak, remaja, remaja, kematangan, usia tua, usia tua, kematian). Kitaran yang paling jelas adalah yang sepadan dengan kitaran alam - hari, bulan lunar, tahun, dll. Pengatur pusat semua kitaran hidup adalah bahagian otak - hipotalamus dan pelengkap otak yang terletak berhampiran dengan hipotalamus - epifisis dan kelenjar pituitari. Menerima pelbagai isyarat dari "pinggir", dari semua organ lain, struktur otak ini mengawal aktiviti semua proses kehidupan di dalam tubuh manusia, menyesuaikan "jam dalaman" setiap kita. Perubahan cuaca dan zon waktu yang ketara - contohnya, semasa penerbangan jarak jauh - boleh menyebabkan kegagalan umum biorhythms dan pembangunan total desynchron.

Rakan sekerja yang dihormati, saya bersetuju dengan kebanyakan penjelasan dan cadangan anda. Tambah hanya kepada mereka penolakan kepada pesakit meteosensitif dari peralihan ke masa "musim panas" dan "musim sejuk", perjalanan ke kawasan yang lebih daripada 1 jam berbeza dari zon waktu tempatan mereka, mengesyorkan menggunakan kesan bergantian muzik dan senyap, aromaterapi, misalnya, minyak manis oren Semua perkara di atas akan berguna hanya jika pesakit suka seseorang, iaitu Motivasi untuk merangsang epithalamus harus berada di luar orang dan hanya positif (atau konstruktif, jika anda mahu). Selamat tinggal, kejayaan dalam segala-galanya.

12/20/2007 12:28:15, Alexander

Kami mempunyai banyak rakan kerja, M. ketagih, kami sentiasa berkongsi perasaan dan mendengar nasihat.
Titisan sedemikian, dan kapal adalah berbeza untuk semua orang.

11/25/2007 14:41:45, guru

Hi! Anak saya berusia 1 tahun 5 bulan. Pada masa ini kita mempunyai diagnosis - kerosakan otak, hydrocephalus luar tidak aktif, kelewatan perkembangan dalam motor dan mental. Autisme dan sindrom Sotos adalah soalan. Anak lelaki baru-baru ini berdiri di atas kakinya, berjalan di tempat tidur, berjalan sedikit di walker. Dua bulan yang lalu, sawan bermula. Serangan sentiasa berlaku dalam mimpi. EEG menunjukkan aktiviti Epi. Mula mengambil sirap depakin. Walaupun serangan itu tidak 5 hari. Persoalan saya adalah berapa banyak saya.

Anak saya diberikan epi-aktiviti pada 2.5 tahun, atau sebaliknya, epilepsi simptom, akibat CDF, terdapat hernia tengkorak, hidrosefalus dalaman. Hernia telah dikeluarkan, meletakkan pukulan itu, tetapi serangan itu kekal.
Mereka digunakan untuk meminum sirap depakin, seizure diperiksa bulan razv, dan umum.
Dia kini berusia 5.5 tahun. Beliau telah minum tablet Depkain-Chrono selama 1.5 tahun yang lalu, dan kami kini telah meningkatkan dos kepada 1000 mg sehari. Serangan maksimum sekali setiap 3-5 bulan.
Secara umumnya, berdasarkan perundingan semua doktor yang saya ada, perkara yang paling penting adalah untuk tidak membenarkan serangan, untuk memerhatikan kanak-kanak dengan berhati-hati, untuk mengambil tindakan segera apabila ketidakhadiran berlaku. Dengan setiap serangan, berbilion-bilion sel otak terjejas dan tumpuan epi meningkat.
Perkara yang paling penting adalah rawatan yang tepat pada masanya, dan perlu mematuhi semua preskripsi doktor dengan ketat.
Saya menyimpan diari serangan - apabila, pada masa saya memulakan, bagaimana saya meneruskan, berapa lama... dan secara beransur-ansur mengeluarkan corak yang menimbulkan mereka. Sekarang saya cuba membina rejim sedemikian rupa untuk mengelakkan faktor-faktor ini.
Di internet ada banyak kesusasteraan mengenai topik ini, cari ia.

Anak saya tidak mengalami epiactivity sama sekali hingga setahun, dan kejang itu jelas. Pembangunan sehingga satu tahun adalah satu lag. Pada tahun saya berada dalam penjagaan intensif dalam keadaan status, selepas itu saya kehilangan walaupun kemahiran saya. Kemudian segala-galanya secara beransur-ansur kembali, tetapi perkembangannya sangat dihalang. Kini anak lelaki berusia 9 tahun. Dia tidak bercakap, dia tidak makan, dia tidak meminta periuk. Sekarang epiactivity adalah "berkembang" - pembentukan pelbagai epiochage cermin di otak.
Kami mengambil 3 ubat.
Saya tidak memberitahu semua ini untuk menakutkan anda, tetapi hanya untuk memberi amaran kepada anda - serangan yang kuat dan status adalah SANGAT BURUK ke otak bayi. Cuba untuk tidak membiarkannya berlaku.

Gegrugan dalam kanak-kanak. Gejala gegaran, kaedah diagnosis dan rawatan gegaran
. Electroencephalography (EEG) membolehkan anda mengkaji aktiviti bioelektrik otak. Ia digunakan untuk tujuan khas untuk menilai tahap kecederaan otak traumatik, mengenal pasti tumpuan aktiviti epileptik. Tumpuan epiaktiviti adalah kawasan korteks serebrum dengan perubahan aktiviti neuron (sel saraf) secara patologis, yang boleh mengakibatkan terjadinya kejang epilepsi. Tumbukan lumbar adalah.

Anak saya berumur 5 tahun ketika dia mendapat gegaran, jatuh dari ketinggian kira-kira 1.5 meter di bandar, dia memukul kepalanya, saya segera mengambil teksi dan pergi ke hospital. Mereka membuat kami sinar X di sana, hematoma diusir, mereka memberi kami minuman keras dengan asparkam dan mencadangkan kami pulang ke rumah! Saya menegaskan bahawa mereka akan meninggalkan kami di hospital untuk malam di bawah pengawasan doktor, semuanya sama. Sekarang, membaca artikel itu mengerikan. Betapa seriusnya ini. Dan pada masa itu saya memahami dengan jelas apa BRAIN SHRINK. tetapi DOCTORS meyakinkan saya sebaliknya. Sekarang anak saya berumur 8 tahun. Saya fikir perlu untuk menaikkan soalan ini dan memeriksa? Tolong beritahu saya. Terima kasih kerana artikel itu.

Anak perempuan saya, 1 tahun, 2 bulan, dimasukkan ke hospital dengan diagnosis gegaran otak, selepas tidur malam dan sikap yang menjijikkan terhadap kakitangan perubatan, saya terpaksa menulis kenyataan dan pergi dari sana, selain di jabatan kanak-kanak itu sangat bising, segala sesuatu yang baru dan semula jadi tidak dapat tidur untuk jangka masa yang lama, dalam tempoh tiga malam, dia bangun oleh jururawat yang sangat bising dan sehingga kami berpindah, anak itu tidak boleh tidur lagi (Ini adalah tentang rehat yang disediakan oleh hospital). Pada usia ini, kanak-kanak itu masih lebih baik di rumah, dalam keadaan biasa, memandangkan hidup mengikut mod Pemantauan dan diagnostik yang disiasat, itulah yang saya sendiri, dan terima kasih khas kepada pekerja perubatan seperti "peduli" seperti di hospital bandar Petrozavodsk.

12/20/2008 5:14:41 PM, Cvetlana

Dengan beberapa penyakit SSP, ia membantu untuk mendedahkan pengembangan ventrikel otak, asimetri hemisfera. Neurosonografi boleh dilakukan selagi saiz fontanel besar membolehkan. Kaedah diagnosis ultrasound ini membolehkan anda menentukan struktur otak dan menentukan saiz ventrikelnya. Electroencephalography (EEG) adalah satu kaedah untuk mengkaji aktiviti otak, berdasarkan rekod aktiviti bioelektrik zon individu, kawasan, lobak otak. Di beberapa klinik khusus, kajian ini dijalankan dari 6-7 bulan kehidupan, dan, jika perlu, lebih awal. Dengan palsy serebral, ketidakpatuhan yang berkaitan dengan usia otak dan beberapa negeri lain dikesan. Komponen tomografi (CT) dan resonans magnet nuklear (NMR) adalah kaedah yang paling bermaklumat setakat ini. Kaedah CT - ray.

Hydrocephalus: jangan terlepas masa! Kesihatan kanak-kanak sehingga setahun

. ). Terdapat banyak klasifikasi hydrocephalus, tetapi ini adalah asas dan digunakan paling kerap. Manifestasi hidrosefalus Gangguan peredaran dan penyerapan cecair serebrospinal menyebabkan pengumpulan berlebihan dan peningkatan tekanan intrakranial. Ini ditunjukkan secara berbeza pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun dan pada kanak-kanak yang lebih tua. Gejala utama perkembangan otak pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun adalah pertumbuhan lilitan kepala yang dipercepatkan. Lapisan tengkorak pada bayi belum terlalu besar, dan ukuran kepala meningkat karena tulang tengkorak dari dalam mengembangkan otak yang semakin meningkat. Begitu juga, belon meningkat dalam jumlah apabila kita mengembang. Terdapat graf pertumbuhan lilitan kepala. Ia perlu untuk mengukurnya setiap satu hingga dua bulan, ini dilakukan oleh pakar pediatrik daerah semasa rawatan pencegahan.

Di bawah ubat-ubatan nootropik, ubat-ubatan yang mengesankan secara positif mempengaruhi fungsi otak integratif (menyatukan) yang lebih tinggi. Ubat-ubat ini adalah lebih berkesan dalam kes-kes di mana kekurangan dadah berlaku. Sekiranya hiperaktif berlaku, gunakan persediaan yang mengandungi asid aminobutyric gamma. Bahan ini bertanggungjawab menghalang, mengawal reaksi dan otak. Paling sering digunakan PANTOGAM, FENIBUT. Perlu diingatkan bahawa ubat-ubatan boleh diambil dengan ketat oleh pelantikan pakar neurologi. Di samping itu, untuk rawatan ADHD, mikromarization transcranial digunakan - kesan arus elektrik yang sangat lemah pada bahagian tertentu otak. Terdapat satu lagi cara untuk merawat ADHD - IU.
. Terdapat kaedah lain untuk merawat ADHD - kaedah maklum balas, yang membolehkan otak mencari cara terbaik untuk bekerja dan memperbaiki perhatian: kerana kanak-kanak mempunyai otak yang cukup plastik, mereka boleh "terlatih" berfungsi dengan betul. Inti kaedah ini terletak pada fakta bahawa elektrod dilampirkan pada kepala anak, yang mana aktiviti bioelektrik otak direkodkan, yang dipaparkan pada skrin komputer. Dengan cara yang suka bermain, "usaha ombak" mengajak kanak-kanak itu secara sadar atau tidak sedar mencari cara untuk mengurangkan aktiviti patologi otak dan membawa petunjuk EEG menjadi normal (corak norma juga dipaparkan pada skrin). Tugas utama yang dihadapi kanak-kanak adalah mengingati keadaan "normal" dan pop.

Diagnosis: "encephalopathy perinatal"

Neurosonografi (NSG) adalah kaedah yang selamat untuk memeriksa otak, yang membolehkan untuk menilai keadaan tisu otak dan ruang cecair cerebrospinal. Ia mendedahkan lesi intrakranial, sifat kerosakan otak. Sonographic Doppler memungkinkan untuk menganggarkan jumlah aliran darah di dalam kapal otak. Electroencephalogram (EEG) adalah satu kaedah untuk mengkaji aktiviti fungsian otak, berdasarkan rakaman potensi elektrik otak. Menurut EEG, seseorang dapat menilai tahap pengembangan otak yang tertunda, kehadiran asimetri hemispherik, kehadiran aktiviti epileptik, dan fokusnya di bahagian-bahagian otak yang berlainan. Pemantauan video adalah cara untuk menilai aktiviti fizikal spontan dalam kanak-kanak menggunakan video.

Halo, anak saya, umur 9 bulan, masih tidak merangkak, tetapi yang mental, kami pergi ke pakar neurologi dan diberitahu bahawa bayi itu mempunyai otot yang lemah dan dia didiagnosis dengan encephabol. Bolehkah anda memberitahu kami sama ada kami minum ubat ini atau tidak terima kasih yang lalu

08.12.2014 12:04:49, vika.dima

Halo, dengan soalan khusus saya, mereka semua menghantar saya ke suatu tempat kepada seseorang. Sesetengah orang (ahli neurologi kanak-kanak) tidak mengamalkan herba, atau tidak percaya kepada mereka, yang lain (ahli pediatrik, ahli herba, ahli herba) tidak berurusan dengan palsy serebrum, yang lain mencadangkan untuk tidak mandi dalam herba, tetapi untuk melakukan sesuatu yang lain atau membeli sesuatu daripadanya, d. Di sini dinasihatkan untuk mencuba melalui Internet. Mungkin anda boleh memberitahu saya: di mana herba boleh anda berada di rumah untuk pemulihan umum untuk mandi anak dengan cerebral palsy? Sekiranya dtsp, ini tidak bermakna, sebagai tambahan kepada langkah-langkah untuk penyakit utama, tidak mungkin untuk menyembuhkan, memperbaiki fungsi badan, keadaan kelenjar dan organ dalaman, mengeras, mandi dalam herba, dan sebagainya, walaupun ia tidak menjejaskan penyakit mendasar. Saya sedang mencari resipi khusus. Mungkin dalam beberapa herba dengan palsy cerebral tidak boleh dimendapkan (saya ingin tahu mengapa), dan dalam sesetengahnya, sebaliknya, lebih berguna. Mungkin seseorang akan berkongsi maklumat, kerana seseorang dari doktor, pakar herba atau ibu bapa mungkin mempunyai pengalaman sedemikian, saya tidak dapat mencari orang itu lagi. Yang ikhlas, Igor

11/04/2007 13:19:45, Igor

Tempoh dan keterukan hipoksia, dan, dengan itu, tahap kerosakan CNS ditentukan oleh tahap toksemia, peningkatan penyakit berkaitan, terutamanya sistem kardiovaskular, pada ibu semasa kehamilan. CNS janin adalah paling sensitif terhadap kekurangan oksigen. Dalam hipoksia intrauterin kronik, beberapa perubahan patologi dicetuskan (melambatkan pertumbuhan kapilari otak, meningkatkan kebolehtelapannya), yang menyumbang kepada perkembangan gangguan pernafasan dan peredaran yang teruk dalam melahirkan anak (keadaan ini dinamakan asphyxiation). Oleh itu, asfiksia bayi yang baru dilahirkan pada kebanyakan kes adalah akibat hipoksia janin. Kumpulan II lesi CNS perinatal. Faktor traumatik memainkan peranan utama dalam kecederaan saraf tunjang.

Hi Anak saya hampir 2 tahun. Dia seorang kanak-kanak biasa tanpa sebarang keabnormalan. Semasa kelahiran, dia mengalami jaundis yang teruk. Apabila berjalan, dia mengetuk kaki kirinya sedikit. Selalunya berjalan serentak. Terdapat kecurigaan riket, displasia. Diubati: urut, beberapa prosedur elektrik (saya tidak ingat apa yang dipanggil - kelihatan elektroforesis). Peningkatan ini sangat sedikit. Ahli neuropatologi memberikan arah untuk mengukur tekanan intrakranial. Beliau berkata ini boleh menjadi punca tip tersebut.

Jadi diagnosisnya. Secara harfiah. Maaf jika sedikit tulisan tangan yang salah.., anda tahu.))
Elektroencephalogram dibuat. Berdasarkan diagnosisnya:
"Terhadap latar belakang perubahan serebrum sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak, aktiviti T dan epiactivity di bahagian depan dan pusat di sebelah kanan telah diperhatikan. Tanda-tanda disfungsi struktur otak median. Mengurangkan tahap kesedaran otak otak "
_______
Diarahkan kepada doktor untuk epilepsi. Selepas memeriksa dan keputusannya didiagnosis:
"Kerosakan hipoksik-metabolik sistem saraf pusat dalam bentuk paraperesis distal yang lebih rendah (tidak pasti) lebih ketara di sebelah kiri"
Dilantik:
Pantogam
Glycine - 1 bulan. + urut + kasut ortopedik. Prosedur elektrik yang dilarang.
_____________________________

Semua sudah mabuk. Tiptoe terus berjalan. Kami tidak perasan apa-apa penyelewengan.

Bagaimana boleh epi-aktiviti ditentukan oleh tekanan intrakranial? Banyak kali telah ditulis bahawa peningkatan ICP disertai dengan keadaan yang sangat serius dan 99% kes diletakkan secara tidak wajar. Di samping itu, adalah mustahil untuk mengukurnya, kecuali dengan membuka tengkorak. Jika ini sudah dilihat oleh ultrasound (atau sesuatu yang lain di sana), maka keadaan kanak-kanak itu sudah pasti sangat sukar. Tulis lebih lanjut, terutamanya, apa jenis ubat?

Aktiviti bioelektrik normal otak (BEA) mungkin tertakluk kepada perubahan yang disebabkan oleh penyakit atau kecederaan sebelum ini. Perubahan-perubahan ini mungkin berlaku di kawasan tertentu otak. Tetapi mereka boleh mempunyai watak tersebar - iaitu, merebak ke seluruh otak secara keseluruhan tanpa definisi jelas tentang sumber perubahan, mengganggu laluan impuls elektrik lebih kurang sama rata di semua bidang otak. Dalam kes ini, ceritakan tentang ketidakstabilan aktiviti bioelektrik otak. Tetapi untuk memperbaiki perubahan rektum dalam aktiviti bioelektrik otak, perlu mengesahkan beberapa gejala ciri dan petunjuk khusus elektroencephalogram (EEG).

Gejala dan diagnosis perubahan ricih

Adalah dipercayai bahawa aktiviti bioelektrik otak tidak teratur, jika tanda-tanda luar muncul, ditunjukkan dalam tingkah laku dan tindak balas pesakit, serta jika perubahan ini disahkan atau didahului oleh diagnostik perkakasan. Selalunya, aktiviti bioelektrik otak mula-mula diuji menggunakan kaedah perkakasan, selepas itu kecurigaan timbul, dan kemudiannya pesakit memberi perhatian kepada gejala perilaku dan kognitif:

• perubahan mood dari yang baik hingga buruk - dan sebaliknya
• mengurangkan harga diri
• kehilangan minat dalam hobi terdahulu,
• memperlahankan prestasi kerja biasa
• keletihan yang cepat apabila melakukan tindakan asas walaupun.

Secara umum, sejarah perubahan serebrum dalam BEA adalah ciri-ciri penyakit lain dalam sistem saraf pusat. Seseorang menggambarkan keadaannya sebagai kelalaian umum dan mungkin tidak mengaitkan tanda-tanda dengan tanda-tanda pertama perubahan BEA yang meresap (terutama jika gejala di atas disertai oleh pening dan sakit kepala, "melompat" tekanan). Kadang-kadang perubahan ini diiringi oleh tanda-tanda disfungsi struktur stem diencephalic, yang juga menampakkan diri dalam aduan kesihatan yang buruk.

Sekiranya perubahan ricih dinyatakan dengan ketara, dan jika pengurangan ketara dalam ambang kesediaan penganjuran direkodkan, maka ia dianggap sebagai orang yang terdedah kepada epilepsi.

Penyebab perubahan yang biasa - aterosklerosis, ensefalitis, meningitis, kerosakan otak toksik - biasanya tercermin pada tisu nekrosis, keradangan, bengkak, dan parut. Dan patologi ini pula direkodkan menggunakan EEG. Dalam lesi serebral pada EEG, proses patologis tiga jenis dicatatkan, yang paling penting yang dianggap sebagai yang pertama, tetapi diagnosis dibuat apabila ketiga-tiga tanda-tanda proses patologi hadir, iaitu:

• aktiviti polimik polimorfik (kepelbagaian irama) dalam ketiadaan aktiviti bioelektrik dominan biasa,
• pelanggaran organisasi normal elektroencephalogram, yang dinyatakan dalam asimetri tak teratur dengan gangguan serentak dalam pengedaran irama EEG asas, kebangkitan fasa gelombang di daerah otak simetris, hubungan amplitud,
• fluktuasi patologi meresap (alfa, delta, theta, melebihi amplitud biasa).

Selalunya di EEG, gejala kompleks gejala, yang muncul dalam kes-kes lesi hipotalamus dan pituitari (sindrom diencephalic), mendominasi. Tafsiran bacaan EEG tidak membenarkan untuk melihat sebab bagi rupa data anomali. Kegagalan kecil dalam BEA dalam diagnosis menggunakan EEG dapat direkam dalam orang yang sihat.

Contoh kesimpulan mengenai EEG:

• "Perubahan meresap yang signifikan dalam BEA otak yang dikaitkan dengan disfungsi struktur median. Mengurangkan tahap kesedaran convulsive. Tumpuan aktiviti patologi, termasuk paroxysmal, di rantau frontal-temporal yang betul. "

Ini bermakna terdapat kecenderungan untuk sindrom epilepsi dan kejang. Terdapat fokus pada korteks serebrum yang mempamerkan peningkatan BEA, yang boleh menyebabkan pelbagai jenis serangan epilepsi.

• "BEA otak agak tidak teratur. Semasa hiperventilasi, wabak gelombang theta dan alfa yang menunjuk, bentuk kompleks tunggal dalam arah hadapan "jenis gelombang akut" dicatatkan. Tidak ada asimetri interimispherik yang jelas. "

Hasilnya, bersama-sama dengan hasil REG, bercakap tentang pemeliharaan penurunan jumlah nadi dalam ujian fungsional, menunjukkan tanda-tanda gangguan peredaran darah di otak.

• "Rangka alfa di atas kedua-dua hemisfera. Amplitud adalah sehingga 101 μV di sebelah kanan dan sehingga 99 μV di sebelah kiri. Maksimum adalah 57μV di sebelah kanan dan 54μV di sebelah kiri. Kekerapan dominan ialah 9.6 Hz dengan dominasi irama alfa dalam petunjuk occipital. Gelombang theta lambat ke atas kedua-dua hemisfera. Di rantau anterior - 53 μV, di bahagian hadapan -56 μV, di parietal -88 μV, di pusat - 81 μV, di bahagian belakang-temporal - 55 μV. Tanda-tanda tahap kerengsaan pada struktur median otak dan korteks. Aktiviti paroxysmal dan asimetri hemispherik yang stabil tidak didaftarkan. "

Rawatan: kerengsaan korteks serebrum (kerengsaan), boleh membincangkan kemerosotan fungsi korteks, - perubahan dalam data EEG adalah ciri peredaran darah terjejas di bahagian otak yang berlainan. Dalam keadaan sedemikian, adalah dinasihatkan untuk berunding secara peribadi dengan pakar neurologi.

Pencitraan resonans magnetik (MRI) digunakan untuk memperjelas dan mengesan pemangkin yang tidak normal.

Pencitraan resonans magnetik

Apabila aktiviti bioelektrik tidak teratur, penyebab penyimpangan wujud, walaupun mereka tidak begitu jelas. MRI membantu mengenal pasti mereka. Atherosklerosis vaskular dikesan oleh angiografi. Tomography menunjukkan perubahan yang merangsang, sebab tumor, membantu menubuhkan sifat tumor.

Punca dan Kesan Perubahan

Perubahan serebrum dalam aktiviti bioelektrik otak boleh disebabkan oleh faktor-faktor berikut:

Kasar, perubahan rambang yang nyata dalam aktiviti bioelektrik otak, sebagai peraturan, adalah hasil parut, transformasi nekrotik, perkembangan proses keradangan dan edema serebral. Gangguan seperti itu dalam kekonduksian isyarat adalah heterogen, dan ketidakstabilan BEA dalam kes-kes yang kompleks sentiasa disertai dengan patologi hipofaloma dan hipofalamus.

Perubahan yang sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak adalah berbahaya untuk komplikasinya. Peringkat seterusnya dalam melembutkan atau pemadatan tisu otak dan penampilan tumor berubah menjadi kanser, sklerosis tersebar dan proses lain yang tidak dapat dipulihkan. Untuk mengelakkannya, rawatan harus dilakukan pada tahap mengesan perubahan kecil dalam aktiviti bioelektrik otak. Rawatan sederhana dan percubaan untuk mengurangkan kesan tahap perubahan patologi yang terakhir dibuat hanya di institusi perubatan khusus.

Pencegahan perubahan rosak di BEA

Sebahagian daripada punca perubahan BEA serebrum tidak terkawal (kecederaan, keracunan, radiasi). Bagaimanapun, beberapa sebab agak mudah dihapuskan dengan menggunakan langkah pencegahan.

Oleh sebab salah satu penyebab perubahan rintangan yang paling kerap ialah aterosklerosis vaskular, langkah pencegahan dan terapeutik di sini akan menjadi pembetulan gaya hidup, pemakanan dan penggunaan ubat-ubatan yang:

• memperbaiki keadaan dinding kapal besar dan kecil, sambil mengekalkan keanjalannya,
• mengurangkan tahap lekatan sel darah merah,
• menghilangkan deposit kolesterol dan pengumpulan lipid lain,
• mencegah pertumbuhan gentian berserabut,
• meningkatkan fungsi endothelial.

Antara ejen profilaktik dan terapeutik yang paling popular adalah persediaan herba HeadBooster, Optimentis dengan kesan nootropik meningkatkan kecekapan dan fungsi kognitif otak. Populariti mereka adalah disebabkan oleh beberapa faktor, diantaranya - kesan yang tidak menentu pada sistem vaskular otak dan kehadiran ekstrak tumbuhan tumbuhan Ginkgo Biloba. Kesan dadah diwujudkan secara beransur-ansur, jadi ia harus diambil dalam kursus. Walau bagaimanapun, dalam kes ini adalah perlu untuk mematuhi saranan untuk kursus, kerana bahan-bahan organik berlebihan yang hadir dalam komposisi ekstrak Ginkgo meningkatkan risiko strok. Dengan menggunakan ubat yang betul:

• mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, menyumbang kepada pengukuhan,
• menormalkan tahap kolesterol
• mereka mencetuskan proses antioksidan, mencegah kesan merosakkan radikal bebas pada membran,
• memberikan pemakanan kepada sel-sel otak dengan menormalkan pengangkutan glukosa dan oksigen ke tisu,
• memudahkan laluan impuls sepanjang gentian saraf.

Di samping itu, dalam rawatan perubatan aterosklerosis, perubahan ricih sebelum ini, gunakan ubat berikut:

• Asid nikotinik (derivatifnya). Dadah berdasarkannya mengurangkan kolesterol dan trigliserida, meningkatkan kepekatan lipoprotein. Semua ini memperbaiki sifat-sifat anti-aterogenik, tetapi mengenakan larangan ke atas ubat-ubatan ini untuk orang yang mengalami penyakit hati.
• Fibrates. Miskleron, gevilan, atromid menghalang sintesis lemak tubuh, tetapi penuh dengan kesan sampingan yang berkaitan dengan kerja hati dan pundi hempedu.
• Sequencer asid empedu menghilangkan asid dari usus, dengan itu mengurangkan jumlah lemak dalam sel, tetapi boleh menyebabkan kembung atau sembelit.
• Statin. Mereka mengurangkan pengeluaran kolesterol oleh badan itu sendiri, yang menyebabkan mereka mengambil semalaman, apabila sintesis kolesterol meningkat. Tetapi tindakan mereka juga boleh menjejaskan kestabilan hati.

Otak sangat tepat, tetapi pada masa yang sama begitu rumit, kegagalan yang sedikit dalam pekerjaannya tidak dapat tidak mempengaruhi keadaan umum tubuh manusia. Untuk kerja otak yang mencukupi, neuronnya perlu sentiasa "bersentuhan," iaitu, menghantar kepada isyarat masing-masing tentang kerja sistem badan tertentu. Jika isyarat tersebut tidak tiba, tingkah laku orang itu, keadaan psikologi dan fisiologinya berubah. Tetapi jika kompleks gejala hadir, dan penumpuan sel-sel otak yang terjejas adalah sukar untuk ditentukan, kerana patologi telah merebak di seluruh otak, maka doktor mendiagnosis perubahan-perubahan dalam aktiviti bioelektrik otak.

Manifestasi perubahan tersebar

Apabila aktiviti bioelektrik otak tidak teratur, mustahil untuk tidak melihat pesakit itu sendiri atau orang di sekelilingnya. Perubahan berdimensi sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak, apabila diagnostik instrumental menunjukkan masalah, tetapi tidak ada penyakit serius pada seseorang yang belum dikenal pasti, tidak segera jelas, tetapi hanya bertambah dengan waktu. Mereka dicirikan oleh gejala berikut:

• mood seseorang berubah secara dramatik, tidak dapat diduga - dari positif kepada negatif dan sebaliknya;
• seseorang melakukan kerja biasa dengan lebih perlahan daripada sebelumnya;
• perhatian menjadi tersebar;
• Lebih cepat datang perasaan keletihan walaupun dari tindakan asas;
• harga diri manusia berkurang;
• hobi terdahulu menjadi tidak menarik.

Oleh itu, perubahan dalam aktiviti bioelektrik serebrum adalah apa yang boleh mengubah kedua-dua orang dan hidupnya, sementara dia sendiri merasa teratur, tetapi hanya untuk masa ini.

Perubahan yang sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak tidak menyebabkan seseorang mengalami penderitaan fizikal yang hebat. Dia menerangkan keadaannya dengan perkataan "malaise", dan gejala awal dalam bentuk tekanan yang tidak stabil, pening kepala dan sakit kepala tidak melampirkan banyak kepentingan. Tetapi ini adalah taktik yang salah. Lagipun, perubahan dalam aktiviti bioelektrik suatu ciri serebral umum menunjukkan kehadiran patologi serius pada manusia.

Apa yang menyebabkan perubahan tersebar

Perubahan serebrum dalam aktiviti bioelektrik otak menimbulkan kecederaan atau penyakit otak. Antara sebab yang paling sering menyebabkan perubahan patologi, memancarkan:

• mendedahkan otak kepada toksin kimia atau radiasi;
• masalah dengan kapal ();
• keradangan (meningitis);
• virus ();
• patologi dalam kelenjar pituitari;
• kerja sistem kekebalan yang salah.

Semakin seriusnya kecederaan adalah atau lebih lama dan lebih parah lagi penyakit, lebih banyak neuron kehilangan hubungan mereka antara satu sama lain dan dengan kawalan utama kawalan otak. Apabila perubahan meresap di tubuh manusia utama, pelbagai proses negatif berlaku: pemadatan atau melembutkan tisu otak, serta keradangan atau pembentukan sel-sel baru yang berubah menjadi tumor.

Menghadapi latar belakang ini, seseorang membangkitkan sklerosis menyebar, encephalomamalation, bengkak otak, dan kanser. Untuk mengelakkan proses yang tidak dapat dipulihkan, perubahan rentak sederhana dalam aktiviti bioelektrik otak perlu didiagnosis tepat pada masanya.

Diagnosis perubahan ricih

Jika tisu otak meradang atau luka parah, jika sel-selnya mati, maka elektroencephalogram akan menunjukkan. EEG akan membolehkan bukan sahaja untuk mencirikan proses patologi, tetapi juga untuk menentukan tempat tepat lokasinya, iaitu, untuk membuat diagnosis yang tepat.

Peperiksaan perkakasan dalam bentuk EEG tidak menyakitkan. Satu topi dengan elektrod diletakkan di kepala seseorang, di mana proses aktiviti saraf akan direkodkan - berapa kerap getaran dicatatkan, betapa luasnya amplitudnya dan bahkan dalam irama apa yang mereka kerjakan. Apa-apa penyelewengan dari norma akan membolehkan doktor untuk membuat kesimpulan bahawa ini adalah perubahan dalam aktiviti bioelektrik daripada sifat umum serebral.

Untuk menjelaskan diagnosis ditunjukkan. Peranti ini akan membantu menentukan sumber patologi yang dikesan oleh electroencephalogram. Selepas peperiksaan penuh, anda boleh memulakan rawatan.

Rawatan BEA Otak

Bagi orang yang jauh dari perubatan, frasa "perubahan rami dalam aktiviti bioelektrik otak" akan kelihatan menakutkan. Tetapi sebenarnya, jika diagnosis dibuat tepat pada waktunya dan pesakit menerima rawatan yang mencukupi, anda boleh menyingkirkan masalah dan membawa tahap aktiviti sel otak kembali normal. Perkara utama - jangan melambatkan lawatan ke pakar. Lagipun, apa-apa kelewatan dalam rawatan hanya akan merumitkan proses itu sendiri dan mencetuskan komplikasi.

Kadar pemulihan aktiviti saraf bergantung kepada keparahan kerosakan tisu otak. Perubahan yang lebih ringan, semakin sedikit masa diperlukan untuk rawatan. Biasanya, seseorang yang mempunyai diagnosis BEA mengambil masa berbulan-bulan, malah bertahun-tahun, untuk kembali ke kehidupan normal.

Ia adalah paling mudah untuk memulihkan aktiviti otak semasa peringkat awal aterosklerosis, lebih sukar - selepas kecederaan kimia dan radiasi, yang dalam beberapa kes boleh membawa kepada perubahan tidak dapat dipulihkan dalam tisu otak. Rawatan BEA adalah ubat. Campur tangan bedah diperlukan dalam kasus luar biasa dan dengan adanya penyakit lain.

Otak manusia adalah sistem tubuh manusia yang paling kompleks dan sentiasa berinteraksi. Ramai orang dikaitkan dengan isyarat bioelektrik yang berinteraksi dengan sel-sel saraf otak kita. Tetapi kadang-kadang proses penghantaran isyarat ini terganggu, yang membawa kepada kegagalan bukan sahaja di otak kita, tetapi di seluruh tubuh.

Oleh itu, adalah sangat penting bahawa sel saraf dan isyarat yang diterima berfungsi bersama dan tanpa kegagalan. Sebagai contoh, jika isyarat tidak dihantar ke sel-sel saraf, maka orang itu boleh memulakan perubahan fizikal dan psikologi yang tidak normal.

Sekiranya gejala menunjukkan diri mereka sendiri dan penyetempatan sel-sel otak yang rosak tidak dapat dijumpai, maka pakar-pakar menubuhkan perubahan yang tersebar di BEA otak, ini dapat mewujudkan dirinya dalam penurunan yang signifikan dalam daya hidup.

Gangguan BEA boleh menjadi tanda gangguan yang sama sekali berbeza, tetapi untuk tahap yang lebih tinggi ini disebabkan oleh kecederaan, jangkitan, atau patologi vaskular.

Pakar mengenal pasti faktor-faktor yang berikut yang membawa kepada kebolehubahan BEA:

• Kecederaan otak traumatik berisiko tinggi dan sifat kecederaan (gegaran, peralihan, dll.). Bagaimana aktiviti cerebral akan berubah bergantung kepada tahap kecederaan. Sebagai contoh, goncangan ringan secara amnya tidak menyebabkan perubahan ketara dalam otak, tetapi jika kecederaan teruk diterima, maka pengurangan jumlah pengalihan impuls diperhatikan.
• Proses keradangan yang menjejaskan cecair serebrospinal. Variabel kebezaan yang meluas BEA menunjukkan bukti meningitis atau ensefalitis.
• Atherosclerosis kapal. Tahap awal dicirikan oleh tiada perubahan ketara dalam BEA, tetapi penyakit vaskular progresif, ketika aliran darah ke otak mengalami gangguan, ini menyebabkan kemerosotan signifikan dari sambungan saraf.
• Radiasi atau keracunan toksik. Iradiasi menyebabkan beberapa kebolehubahan tersebar, yang bergantung pada tahap radiasi yang diterima. Keracunan toksik sering tidak dapat dipulihkan dan memerlukan rawatan terapeutik yang intensif, yang pada akhirnya tidak menjamin penampilan beberapa manifestasi patologi pada masa akan datang.

Gejala

Sekiranya berlaku pelanggaran organisasi BEA, maka sangat mudah untuk melihat tanda-tanda tersebut. Sekiranya diagnosis menunjukkan perubahan tersebar sederhana, maka ia hanya mengatakan tentang permulaan proses patologi di otak, yang secara beransur-ansur akan meningkat, jika tidak memulakan rawatan yang tepat.

Gejala dalam kes ini mungkin seperti berikut:

• Peningkatan prestasi
• Penglibatan, ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian
• Keletihan
• Keletihan kuku, rambut kering dan kulit
• Mengurangkan aktiviti seksual
• Keadaan demam yang kerap (menggigil, sakit otot dan sendi)
• Menurunkan harga diri
• Apathy, kemurungan, neurosis

Oleh itu, petunjuk patologi BEA sangat mempengaruhi kesejahteraan dan kehidupan pesakit. Perubahan yang sederhana tidak menyebabkan ketidaknyamanan yang ketara, tetapi ia harus membuatnya waspada.

Tanda-tanda permulaan perubahan sederhana adalah seperti berikut:

• Sakit kepala
• Pening
• Kurang dedikasi

Gejala-gejala yang biasa, yang boleh bermaksud sebagai keletihan fizikal yang standard, penyakit bersamaan atau pelanggaran BEA. Oleh itu, simptom-simptom ini sering kali tidak diendahkan, dan orang itu mengaitkannya dengan keletihan biasa, bagaimanapun, jika proses perubahan rintangan ini bermula, gejala lanjut akan menjadi lebih teruk.

Kaedah diagnostik

Jika aktiviti bioelektrik otak agak tidak teratur, maka ini boleh ditentukan menggunakan beberapa teknik. Kaedah diagnostik yang paling biasa dan berkesan adalah elektroensefalografi (), yang akan kita alamat dengan lebih terperinci. Pada asasnya, kaedah seperti yang dimasukkan dalam diagnosis BEA:

1. Anamnesis Termasuk riwayat perubatan pesakit, kehadiran manifestasi klinikal dari penyakit lain, pemeriksaan pesakit
2. EEG adalah kaedah utama untuk mengkaji aktiviti bioelektrik otak, yang memungkinkan untuk mengesan sebarang penyelewengan dari nilai normal dan menentukan lokasinya
3. MRI Kajian pengimejan resonans magnetik ini terutamanya digunakan untuk mengenal pasti tumor yang boleh menyebabkan perubahan dalam otak BEA. Selain itu, dengan menggunakan pengenalan kontras, anda boleh mendapatkan gambaran yang lebih bermaklumat, yang membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran pembuluh darah yang serius, yang merupakan faktor yang merangsang perubahan ricih

EEG sebagai kaedah utama kajian BEA

Diagnosis EEG adalah berdasarkan rakaman aktiviti elektrik sel-sel saraf (neuron) di kawasan yang berbeza dari otak, yang kemudian direkodkan di atas kertas dalam bentuk gelombang. Penunjuk ini tetap berkat kepada elektrod sensor, yang dilampirkan pada kepala pesakit.

Orientasi sasaran EEG adalah untuk menilai aktiviti otak dalam lesi CNS, ensefalitis dan penyakit lain. Hasil EEG membolehkan pakar menilai keadaan otak saat ini, derajat dan luas kerusakannya.

Peperiksaan dengan bantuan EEG berlaku mengikut protokol piawai, yang merangkumi rakaman terjaga atau tidur, dengan penggunaan beban fungsi. Beban ini termasuk:

• Photostimulation (kesan cahaya)
• Membuka dan menutup mata
• Hyperventilation (penggunaan teknik pernafasan khas semasa prosedur EEG)
• Beban tambahan (diagnosis dengan kurang tidur awal, kesan psikologi, ubat dan cara lain)

Beban tambahan termasuk dalam diagnosis untuk menjelaskan keputusan dan dilantik oleh doktor yang hadir.

Parameter BEA pada penutupan EEG adalah ciri yang menggambarkan petunjuk kompleks irama otak. BEA biasa harus berirama dan segerak. Sebagai peraturan, pada akhir EEG, pakar membuat nota mengenai keadaan semasa BEA.

Jika aktiviti bioelektrik otak EEG agak tidak teratur, ini tidak selalu menunjukkan kehadiran aktiviti patologi, memandangkan tidak ada gangguan lain yang dikesan. Walau bagaimanapun, jika terdapat petunjuk aktiviti patologi, ini mungkin menunjukkan perkembangan atau epilepsi yang sedia ada, serta kecenderungan kejang kejang. BEA rendah biasanya ditentukan oleh kemurungan.

Pemulihan BEA

Dalam kebanyakan kes, pesakit takut diagnosis - "perubahan meresap di BEA otak". Malah, diagnosis seperti itu tidak berbahaya jika ia dibuat tepat pada waktunya dan pesakit telah ditetapkan yang kompeten. Dalam kes ini, petunjuk aktiviti boleh dengan mudah dipulihkan kepada keadaan normal.

Bahaya utama adalah bahawa pesakit sering melambatkan lawatan ke pakar, yang boleh mengakibatkan komplikasi yang serius. Bagaimana aktiviti neuron akan dipulihkan bergantung kepada keadaan tisu otak dan tahap kerosakannya. Pemulihan penuh pesakit dan pulangannya kepada kehidupan normal bergantung kepada petunjuk perubahan ricih dan boleh diambil dari 2 bulan hingga beberapa tahun.

Pemulihan adalah lebih cepat sekiranya aktiviti yang dikurangkan dikaitkan dengan pelanggaran kapal pada peringkat awal daripada dengan radiasi atau kerosakan toksik, yang seterusnya, boleh menyebabkan perubahan tak dapat dipulihkan. Rawatan BEA berdasarkan terapi dadah, dan pembedahan digunakan dalam kes-kes yang amat jarang berlaku atau dengan penyakit bersamaan.

• Menghapuskan penggunaan kopi dan teh yang kuat
• Berikan kebiasaan buruk (tembakau)
• Hypothermia harus dielakkan.
• Latihan ringan di udara segar

Kemungkinan akibat perubahan rambang kasar

Sekiranya aktiviti bioelektrik otak tidak teratur dan perubahan rambang kasar diperhatikan, maka ini dicirikan oleh rupa bengkak, transformasi nekrotik atau proses keradangan. Ketidakstabilan fungsi BEA disertai dengan kerosakan kepada hipofisis atau hipofalamus.

Jika pesakit tidak menjalani peperiksaan pada masa itu, tidak menghiraukan manifestasi gejala, maka dalam hal ini, beberapa proses negatif dalam tubuhnya dan otak dapat terjadi, yang dapat mengakibatkan akibat-akibat berikut:

• Edema tisu kuat dan gangguan metabolik
• Kemerosotan mendadak dalam kesejahteraan
• Pelanggaran fungsi utama aktiviti otak
• Pelanggaran fungsi motor, perkembangan gangguan psiko-emosi
• Kanak-kanak mempunyai kelainan perkembangan
• Perkembangan epilepsi

Jangan lupa bahawa kebolehubahan negatif ini mungkin menunjukkan proses tumor yang membina, ia adalah bahaya besar bagi kehidupan pesakit, tanpa rawatan yang tepat pada masanya.