Fibroid otak

Fibroid otak

myoma otak

Soalan dan jawapan pada: fibroid otak

Artikel popular di myoma otak

Sindrom menopausal adalah sejenis kompleks gejala yang memburukkan lagi keadaan semulajadi menopaus. Ia dicirikan oleh neuropsychiatric, gangguan vasomotor yang timbul pada latar belakang perubahan yang berkaitan dengan usia dalam badan (kumpulan saya).

PMS adalah kompleks kompleks patologi yang berlaku pada hari-hari sebelum haid dan dimanifestasikan oleh gangguan neuropsychiatrik, vaskular dan metabolik dan endokrin. Gejala PMS berlaku 2-10 hari sebelum haid dan hilang selepas itu.

Algomenorrhea - gangguan haid, yang ditunjukkan dalam kekejaman atau sakit di perut bawah di kawasan sacral dan lumbar, disertai oleh rasa sakit umum.

Mengikut keputusan persidangan saintifik-praktikal Salah satu aspek dasar demografi yang berkesan adalah peningkatan kesihatan reproduktif wanita. Pengalaman yang diperoleh oleh Persekutuan Perancang Keluarga Antarabangsa, yang membawa lebih banyak lagi.

Bahagian pernafasan (CS) adalah sejenis pembedahan di mana janin dan kelahiran mati dikeluarkan melalui hirisan tiruan dalam rahim.

Disfungsi ovarium - salah satu ciri utama dan umum dari sindrom ovarium polikistik - adalah punca utama kemandulan anovulatory pada wanita di kebanyakan negara.

Tumor (Tumor lat) - pembentukan patologi yang timbul akibat daripada pelanggaran mekanisme yang mengawal pembahagian, pertumbuhan dan pembezaan sel.

Kandungan

Maklumat am

Sel-sel tumor mempunyai beberapa sifat yang tidak wujud dalam sel normal badan: keupayaan untuk bahagian dan pertumbuhan yang tidak terkawal, kehilangan struktur dan fungsi tertentu, perubahan komposisi antigen, pertumbuhan agresif dengan pemusnahan tisu sekitarnya.

Insiden

Setiap tahun di Amerika Syarikat sahaja, lebih daripada 1.4 juta kes baru tumor ganas direkodkan (lihat di bawah), di mana 960,000 maut. Kekerapan kejadian tumor jinak lebih tinggi.

Penyakit onkologi menduduki tempat kedua dalam struktur kematian penduduk selepas penyakit kardiovaskular.

Klasifikasi tumor

Terdapat banyak kriteria untuk klasifikasi tumor. Menggabungkan histologi (hubungan tisu tumor), klinikal (penyakit penyakit) dan patologi (struktur tisu tumor), tumor boleh dibahagikan kepada dua kumpulan besar.

1. Tumor benign. Sel-sel tumor jinak dalam proses pembesaran tumor (neoplastik) hilang keupayaan untuk mengawal pembahagian sel, tetapi mengekalkan keupayaan (sebahagian atau hampir sepenuhnya) untuk membezakan. Dalam struktur, tumor jinak menyerupai tisu dari mana ia berasal (epitel, otot, tisu penghubung). Pemeliharaan separa fungsi khusus tisu juga ciri. Tumor klinik yang tidak normal menunjukkan manifestasi neoplasma yang semakin berkembang dengan pelbagai penyetempatan. Tumor benign tumbuh secara perlahan, secara beransur-ansur memerah struktur dan tisu sekelilingnya, tetapi tidak pernah menembusi mereka. Mereka cenderung bertindak balas dengan baik untuk rawatan pembedahan dan jarang berulang [2].
2. Tumor ganas. Sel-sel tumor ganas menjalani perubahan ketara, menyebabkan kehilangan kawalan sepenuhnya ke atas pembahagian dan pembezaan. Oleh tahap pembezaan boleh dibezakan dengan tumor tinggi, sederhana, rendah dan tidak dapat dibezakan. Kadang-kadang, agak sukar untuk menentukan punca tumor disebabkan oleh atypisme yang tinggi. Analisis histologi membolehkan menentukan sumber tisu tumor hanya dalam tumor yang sangat dan sederhana dibezakan. Tumor malignan klinikal kelihatan sangat berbeza. Mereka dicirikan oleh pertumbuhan focal dan menyusut penyusupan tisu dan organ di sekelilingnya. Tumor ganas disifatkan oleh pertumbuhan pesat dan agresif dan keupayaan untuk bercambah di sekitar organ dan tisu, darah dan saluran limfa dengan pembentukan metastase. Tumor malignan biasanya sukar untuk dirawat dan sering berulang. Prognosis penyakit dengan kehadiran metastasis pada organ-organ yang jauh tidak menguntungkan.

Etiologi dan patogenesis

Proses transformasi sel tumor belum difahami sepenuhnya. Ia berdasarkan kerosakan kepada bahan genetik sel (DNA), yang menyebabkan gangguan mekanisme mengawal pembahagian dan pertumbuhan sel, serta mekanisme apoptosis (kematian sel yang diprogram). Pada masa ini, sebilangan besar faktor telah dikenalpasti yang boleh menyebabkan perubahan dalam sel normal:

• Faktor kimia: hidrokarbon aromatik polycyclic dan bahan kimia aromatik lain boleh bertindak balas dengan DNA sel-sel, merosakkannya.
• Faktor-faktor fizikal: radiasi ultraviolet dan lain-lain jenis radiasi pengionan merosakkan struktur selular (termasuk DNA), menyebabkan transformasi sel tumor.
• Kecederaan mekanikal dan suhu tinggi dengan kesan jangka panjang pada badan menyumbang kepada proses karsinogenesis.
• Faktor biologi terutamanya virus. Pada masa ini, peranan utama papillomavirus manusia dalam pembangunan kanser serviks telah terbukti.
• Fungsi terjejas sistem imun adalah penyebab utama perkembangan tumor pada pesakit dengan mengurangkan fungsi sistem imun (pesakit AIDS).
• Disfungsi endokrin. Sejumlah besar tumor berkembang akibat ketidakseimbangan dalam keseimbangan hormon tubuh (payudara, prostat, dan sebagainya)

Kebanyakan jenis faktor mengambil bahagian dalam perkembangan tumor pada masa yang sama.

Jenis tumor jinak

Tumor benign boleh berkembang dari mana-mana tisu. Tumor benigna yang paling biasa ditunjukkan dalam jadual:

Fibroid otak apa itu

Tumor Otak: gejala, sebab, rawatan, jenis, diagnosis, prognosis | ABC kesihatan

Tumor otak adalah pembahagian sel yang dipertingkatkan yang menghasilkan otak itu sendiri, kelenjarnya (badan pituitari dan pineal), membran, saluran darah atau saraf yang berpunca darinya. Istilah yang sama dipanggil oncopathology apabila tumor terbentuk dari sel tulang tulang tengkorak bercambah ke otak, atau ketika sel-sel tumor dari organ lain (biasanya paru-paru, organ-organ sistem pencernaan dan pembiakan) dibawa oleh aliran darah.

Penyakit ini berlaku pada 15 daripada 1000 pesakit dengan kanser. Ia boleh menjadi jinak atau malignan. Perbezaan satu jenis dari yang lain adalah dalam kadar pertumbuhan (tumor malignan berkembang lebih cepat) dan keupayaan untuk menghantar "anak perempuan" tumor (metastasis) ke organ lain (ini hanya ciri tumor malignan). Kedua-dua mereka boleh tumbuh menjadi tisu di sekelilingnya dan memerah struktur penting otak.

Nama tumor otak berasal dari nama sel-sel yang telah dibahagi-bahagikan tanpa kawalan. Mengikut klasifikasi 2007, lebih daripada 100 jenis mereka diperuntukkan, yang digabungkan menjadi 12 kumpulan "besar". Gejala bergantung kepada lokasi tumor (setiap bahagian otak mempunyai fungsi sendiri), saiz dan jenisnya. Rawatan utama untuk patologi adalah pembedahan, tetapi tidak selalunya disebabkan oleh kekurangan batas di antara tisu patologi dan normal. Tetapi sains tidak berhenti, dan untuk kes-kes seperti terapi kaedah lain telah dibangunkan: terapi radiasi yang diarahkan, radiosurgeri, kemoterapi dan subtipe "muda" - rawatan sasaran biologi.

Punca Tumor

Pada kanak-kanak, penyebab utama tumor adalah pelanggaran struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang sepatutnya, atau penampilan satu atau lebih onkogenes patologi, yang bertanggungjawab untuk mengawal kitar hayat sel, dalam struktur DNA normal. Anomali seperti itu mungkin mempunyai asal kongenital, mungkin juga muncul di dalam otak yang belum matang (anak itu dilahirkan dengan sistem saraf yang belum dibentuk sepenuhnya, "siap").

Perubahan kongenital berlaku dalam gen ini:

• NF1 atau NF2. Ini menyebabkan sindrom Reklingauzena, yang dalam ½ kes rumit oleh perkembangan astrocytoma pilocytic;
• Ars. Mutasi beliau membawa kepada sindrom Türko, dan dia - untuk medulloblastoma dan glioblastoma - tumor malignan;
• RTSN, perubahannya membawa kepada penyakit Gorlin, dan ia adalah rumit oleh neuromas;
• P53 yang dikaitkan dengan sindrom Li-Fraumeni, yang dicirikan oleh rupa sarcomas - tumor bukan epitel malignan, termasuk di dalam otak;
• beberapa gen lain.

Perubahan utama mempengaruhi molekul protein tersebut:

1. hemoglobin adalah protein yang membawa oksigen ke sel;
2. cyclins - pengaktif kinase protein bergantung kepada siklik;
3. kinase protein yang bergantung kepada cyclin - enzim intraselular yang mengawal kitar hidup sel dari lahir hingga mati;
4. E2F - protein yang bertanggungjawab untuk mengawal kitaran sel dan kerja-kerja protein tersebut yang sepatutnya menindas tumor. Mereka juga mesti memastikan bahawa virus yang mengandungi DNA tidak mengubah DNA manusia;
5. faktor pertumbuhan - protein yang memberi isyarat untuk berkembang dalam tisu tertentu;
6. protein yang "menterjemahkan" bahasa isyarat masuk ke dalam bahasa yang difahami oleh organ-organ sel.

Dibuktikan bahawa sel-sel yang secara aktif membahagikan tertakluk kepada perubahan di tempat pertama. Dan kanak-kanak ini lebih banyak daripada orang dewasa. Oleh itu, tumor otak dapat diaktifkan walaupun pada bayi baru lahir. Dan sekiranya sel mengumpul banyak perubahan dalam genomnya sendiri, mustahil untuk meneka seberapa cepat ia akan membahagikan dan keturunan mana yang akan dimiliki. Jadi tumor jinak (contohnya, glioma - pembentukan otak yang paling biasa) boleh, dengan mutasi yang tidak terkawal struktur selular mereka, merosot menjadi ganas (glioma - dalam glioblastoma).

Faktor permulaan untuk kemunculan tumor otak

Apabila terdapat kecenderungan di otak untuk munculnya tumor, atau terdapat penurunan kadar pemulihan kerosakan, maka memprovokasi (dan pada orang dewasa - pada mulanya menyebabkan) penampilan tumor boleh:

• radiasi pengion;
• gelombang elektromagnet (termasuk dari komunikasi yang melimpah);
• radiasi inframerah;
• pendedahan kepada gas vinil klorida, yang diperlukan dalam pembuatan benda-benda yang diperbuat daripada plastik;
• racun perosak;
• GM dalam makanan;
• virus papillomatosis manusia 16 dan 18 jenis (mereka boleh didiagnosis dengan PCR darah, dan rawatan mereka adalah untuk mengekalkan imuniti pada tahap yang baik, yang membantu bukan sahaja dengan dadah, tetapi juga pengerasan, dan phytoncid sayuran, dan sayur-sayuran dalam diet).

Faktor risiko tumor

Lebih banyak peluang untuk "mendapatkan" pendidikan di rongga tengkorak di:

• lelaki;
• orang di bawah umur 8 tahun atau 65-79 tahun;
• Pembubar Chernobyl;
• mereka yang sentiasa membawa telefon bimbit di dekat kepala atau bercakap di atasnya (walaupun melalui alat bebas tangan);
• bekerja dalam pengeluaran toksik apabila ia berkaitan dengan merkuri, produk petroleum ditapis, plumbum, arsenik, racun perosak;
• jika pemindahan organ dilakukan;
• Dijangkiti HIV;
• menerima kemoterapi untuk tumor mana-mana lokasi.

Iaitu, dengan mengetahui faktor-faktor risiko, jika anda berfikir bahawa anda atau anak anda mempunyai cukup dari mereka, anda boleh bercakap dengan neuropathologist dan mendapatkannya rujukan kepada pengimejan resonans magnetik (MRI) atau tomografi pelepasan positron (PET) otak.

Oleh sebab tumor otak berasal:

1. Utama: yang berkembang dari struktur-struktur yang ada dalam rongga tengkorak, sama ada tulang, benda putih atau kelabu otak, kapal-kapal yang memelihara semua struktur ini, saraf yang meninggalkan otak, lapisan otak.
2. Sekunder: mereka adalah sel yang diubah suai dari mana-mana organ lain. Ini adalah metastasis.

Bergantung pada selular dan molekul (pada jenis sel yang sama ada molekul reseptor yang berbeza), struktur memancarkan banyak jenis tumor otak. Kami memberi utama, yang paling biasa:

• Mengembangkan dari tisu otak - neuron dan epitel. Ini adalah ependymomas, glioma, astrocytomas jinak.
• Bermula dari membran otak: meningiomas.
• Berkembang dari saraf kranial - neuromas.
• Yang asalnya adalah sel-sel pituitari. Ini adalah adenoma pituitari.
• Tumor dimembriogenetik yang berlaku dalam tempoh pranatal, apabila pembezaan normal tisu terganggu. Dalam kes ini, di otak anda boleh menemui rambut kusut, asas gigi atau tisu lain yang tidak sesuai untuk lokasi ini.
• Metastasis dari organ di luar rongga tengkorak. Mereka memasuki otak dengan aliran darah, kurang kerap - limfa.

Terdapat juga klasifikasi yang mengambil kira pembezaan sel-sel tumor. Perlu dikatakan bahawa tumor yang lebih dibezakan (iaitu, sel-sel lebih mirip dengan normal), semakin lambat ia tumbuh dan metastasi.

Klasifikasi tumor utama menunjukkan bahawa mereka dibahagikan kepada 2 kumpulan besar: glioma dan non-glioma.

Gliomas

Ini adalah nama biasa untuk tumor yang berasal dari sel-sel yang mengelilingi tisu saraf - asas otak. Mereka menyediakan neuron dengan "mikroklimat" dan syarat-syarat untuk berfungsi normal. Gliomas menyumbang 4/5 daripada semua tumor malignan otak.

Terdapat 4 kelas gliomas. Kelas 1 dan 2 adalah yang paling malignan dan perlahan. Kelas ketiga sudah dianggap malignan, ia berkembang dengan cepat. Kelas 4 adalah yang paling malignan dari semua pembentukan utama, yang dikenali sebagai glioblastoma.

Mereka dibahagikan kepada jenis berikut:

Astrocytomas

Spesies ini menyumbang 60% daripada semua struktur otak utama. Mereka terdiri daripada astrocytes - sel yang membatasi, memberi makan dan memastikan pertumbuhan neuron. Halangan yang memisahkan sel-sel otak daripada darah terdiri daripada mereka.

Oligodendrogliomas

Asal-usul tumor ini adalah dari sel-sel oligodendrocyte, yang juga melindungi neuron. Ini adalah jenis neoplasma yang jarang berlaku. Mereka diwakili oleh jenis tumor yang agak berbahaya dan sederhana; berlaku pada orang muda dan orang tengah pertengahan

Ependymomas

Ependyma - sel-sel yang merangkumi dinding ventrikel otak. Mereka, bertukar komponen dengan darah, mensintesis cecair serebrospinal yang mencuci kord rahim dan otak.

Tumor Ependymal adalah 4 kelas:

1. Sangat dibezakan: ependymomas mixopapillary dan subependymomas. Mereka tumbuh perlahan-lahan dan tidak metastasize.
2. Mean dibezakan: ependymomas. Tumbuh lebih cepat, jangan metastasize.
3. Ependymomas anaplastik. Pertumbuhan mereka cukup pantas, mereka boleh metastasize.

Gliomas bercampur

Tumor tersebut mengandungi campuran sel-sel yang berlainan daripada perbezaan yang berlainan. Hampir selalu mereka telah bermutasi astrocytes dan oligodendrocytes.

Bukan glioma

Ini adalah jenis utama kedua neoplasma malignan otak. Ia juga terdiri daripada beberapa jenis tumor yang berbeza.

Adenomas hipofisis

Tumor sedemikian adalah yang paling kerap berlaku; lebih biasa pada wanita. Tahap awal tumor ini dicirikan oleh gejala gangguan endokrin yang dikaitkan dengan peningkatan (atau, kurang kerap, penurunan) penghasilan satu atau lebih hormon. Oleh itu, dalam sintesis sejumlah besar hormon pertumbuhan pada orang dewasa, akromegali berkembang - pertumbuhan lebih banyak bahagian tubuh, pada kanak-kanak - gigantisme. Jika pengeluaran ACTH meningkat, obesiti berkembang, penyembuhan luka melambatkan, jerawat, pertumbuhan rambut meningkat di zon aktif hormon.

Limfoma CNS

Dalam kes ini, sel-sel malignan terbentuk di dalam saluran limfa, yang terletak di rongga tengkorak. Penyebab tumor tersebut tidak diketahui sepenuhnya, tetapi jelas bahawa mereka berkembang di negeri-negeri immunodeficient dan selepas operasi pemindahan. Baca lebih lanjut mengenai gejala, diagnosis dan rawatan limfoma.

Meningiomas

Jadi dipanggil neoplasma, yang berasal dari sel-sel yang diubah suai daripada meninges. Meningiomas adalah:

• jinak (gred 1);
• atipikal (kelas 2), apabila sel bermutasi kelihatan dalam struktur;
• anaplastik (gred 3): terdapat kecenderungan untuk metastasis.

Gangguan struktur normal sel secara berkala berlaku dalam setiap organ dalam proses pembaharuannya (apabila sel-sel membahagikan), tetapi biasanya, sel-sel yang tidak normal itu cepat dikenali dan dimusnahkan oleh sistem kekebalan tubuh yang "disediakan" untuk kejadian tersebut. "Masalah" otak adalah bahawa ia dikelilingi oleh penghalang selular khusus yang mengganggu sistem imun (bertindak sebagai "anggota polis") untuk "memeriksa" semua sel organ ini. Oleh itu, sehingga masa seperti:

• tumor tidak merosakkan tisu bersebelahan;
• atau tidak akan menyebarkan produk darah kehidupan mereka,

tiada gejala akan muncul. Sesetengah tumor pituitari hanya dikesan secara anumerta, kerana tanda-tanda mereka tidak penting sehingga mereka tidak memberi perhatian kepada diri mereka sendiri. MRI otak dengan kontras intravena, yang dapat mengesannya, tidak termasuk dalam senarai peperiksaan yang diperlukan.

Gejala awal mana-mana tumor otak adalah seperti berikut:

1. Sakit kepala dengan tumor otak. Ia muncul pada waktu malam atau pada waktu pagi (ini disebabkan oleh membran membengkak pada waktu malam, kerana pada masa ini minuman keras itu diserap semula lebih buruk). Kesakitan mempunyai sifat pecah atau berdenyut, meningkat dengan perubahan kepala, batuk, ketegangan akhbar, tetapi hilang selepas mengambil kedudukan menegak (apabila cecair cerebrospinal dan darah dari saluran cerebral mengalir lebih baik). Sindrom tidak disingkirkan dengan penggunaan ubat penahan sakit. Lama kelamaan, sakit kepala menjadi kekal.
2. Mual dan muntah, tidak berkaitan dengan makanan. Mereka mengiringi sakit kepala, tetapi, kelihatan pada ketinggiannya, tidak meringankan keadaan manusia. Kondisi muntah bergantung pada berapa lama seseorang telah makan: jika ini telah berlaku baru-baru ini, maka akan ada makanan yang tidak dapat dicerna, jika untuk waktu yang lama - campuran bili. Ini tidak bermakna bahawa keracunan telah berlaku dengan produk ini.
3. Gejala lain pada peringkat awal ialah:
   • pengurangan hafalan;
   • ternyata ternyata untuk menganalisis maklumat;
   • tidak baik menumpukan perhatian;
   • perubahan persepsi tentang apa yang berlaku.

Dalam sesetengah kes, simptom pertama boleh menjadi gejala pertama kejang-kejang - merebak anggota badan atau peregangan seluruh badan, sementara orang itu kehilangan kesedaran, dalam beberapa kes - untuk jangka masa tertentu dia berhenti bernafas.

Gejala-gejala tumor otak yang berikut boleh berlaku:

1. Cerebral. Ini adalah:
   • Penindasan kesedaran. Pada mulanya, seseorang - menentang latar belakang sakit kepala yang teruk - menjadi lebih mengantuk sehingga dia mulai tidur selama beberapa hari tanpa bangun untuk makan (ketika terbangun, ketika seseorang tidak mengerti di mana dia berada, dan siapa mengelilinginya, dapat terjadi untuk pergi ke tandas).
   • Sakit kepala Dia mempunyai watak yang kekal, pada waktu pagi dia lebih kuat, ketika mengambil diuretik, rasa sakit sedikit dikurangkan (senarai ubat diuretik).
   • Pening.
   • Photophobia
2. Tumor bergantung kepada lokalisasi:
   • Jika ia terletak di korteks motor, paresis boleh berkembang (pergerakan masih mungkin) atau lumpuh (immobilization lengkap). Ia biasanya melumpuhkan hanya separuh badan.
   • Hallucinations Jika tumor berada di lobus temporal, halusinasi akan menjadi pendengaran. Apabila ia terletak di korteks okulali visual, halusinasi akan menjadi visual. Apabila pembentukan menjejaskan kawasan hadapan lobus frontal, halusinasi olfactory mungkin berlaku.
   • Kerosakan auditori sehingga pekak.
   • Gangguan pengiktirafan atau pembiakan ucapan.
   • Kerosakan visual: kehilangan penglihatan - penuh atau separa; penglihatan berganda; herotan bentuk atau saiz objek.
   • Pelanggaran pengiktirafan objek.
   • Ketidakmampuan untuk memahami teks bertulis.
   • Nystagmus ("murid yang sedang berjalan"): seseorang mahu melihat ke arah satu arah, tetapi matanya "lari".
   • Perbezaan diameter murid dan tindak balas mereka kepada cahaya (seseorang boleh bertindak balas, kedua - tidak).
   • Asimetri wajah atau bahagian individunya.
   • Ketidakupayaan untuk menulis teks.
   • Gangguan penyelarasan: mengejutkan apabila berjalan atau berdiri, barang-barang yang hilang.
   • Gangguan vegetatif: pening, peluh yang tidak munasabah, sensasi panas atau sejuk, pengsan akibat tekanan rendah.
   • Gangguan intelek dan emosi. Seseorang menjadi agresif, tidak sihat dengan orang lain, berfikir lebih buruk, lebih sukar baginya untuk menyelaraskan kegiatannya.
   • Pelanggaran kesakitan, suhu, kepekaan getaran di kawasan tertentu badan.
   • Masalah hormon. Mereka berlaku dalam tumor kelenjar pituitari atau pineal.

Semua simptom ini seperti strok. Perbezaannya adalah bahawa mereka tidak berkembang dengan serta-merta, tetapi terdapat pementasan tertentu.

Tahap tumor otak adalah berikut:

1. Tumor adalah cetek. Sel-sel konstituennya tidak agresif, mereka hanya terlibat dalam mengekalkan fungsi penting mereka, iaitu, mereka secara praktikalnya tidak menyebarkan jauh ke dalam dan luasnya. Pengesanan tumor pada peringkat ini adalah sukar.
2. Pertumbuhan dan mutasi sel-sel berkembang, mereka menembusi ke dalam lapisan-lapisan yang lebih mendalam, menyolder struktur jiran di antara mereka, yang menjejaskan darah dan saluran limfa.
3. Pada peringkat ini, gejala muncul: sakit kepala, pening, emasi, demam. Penyelarasan, gangguan visual, mual dan muntah boleh berlaku, dan kemudiannya tidak menjadi lebih mudah (tidak seperti keracunan).
4. Pada peringkat ini, tumor menyerang semua meninges, sebab itu ia tidak boleh lagi dikeluarkan, dan juga metastasizes kepada organ lain: paru-paru, hati, organ perut, menyebabkan gejala kekalahan mereka. Kesedaran terganggu, kejang epilepsi, halusinasi muncul. Sakit kepala sangat penting sehingga perjuangan dengannya mengambil semua pemikiran dan masa.

Gejala yang harus membawa kepada lawatan ke pakar neurologi:

• sakit kepala muncul untuk kali pertama selepas 50 tahun;
• sakit kepala kelihatan sehingga 6 tahun;
• sakit kepala + rasa loya + muntah;
• awal pagi muntah berlaku, tanpa sakit kepala;
• perubahan tingkah laku;
• keletihan tiba dengan cepat;
• Gejala fokal muncul: asimetri muka, paresis atau lumpuh.

Diagnostik

Hanya ahli neuropatologi yang boleh mengarahkan ujian untuk tumor otak yang disyaki. Pada mulanya, dia akan memeriksa pesakit, memeriksa refleksnya, fungsi vestibular. Kemudian dia akan menghantar pemeriksaan ke pakar yang berkaitan: pakar mata (dia akan memeriksa fundus mata), pakar ENT yang akan menilai pendengaran dan bau. Elektroencephalografi akan dimakan untuk menentukan tumpuan kesediaan sawan dan tahap aktiviti. Pada masa yang sama dengan penilaian kerosakan, perlu membuat diagnosis, mendedahkan lokasi dan jumlah tumor. Kaedah berikut akan membantu:

• Pencitraan resonans magnetik adalah kaedah yang boleh digunakan untuk orang tanpa bahagian logam dalam badan (alat pacemaker, endoprostheses bersama, serpihan alat peledak).
• Tomografi yang dikira. Dalam diagnosis tumor otak, ia tidak berkesan seperti imbasan MRI, tetapi boleh dilakukan jika tidak mungkin untuk menjalankan kaedah pertama.
• Tomography emission Positron - membantu untuk menjelaskan saiz tumor.
• Angiografi resonans magnetik adalah kaedah yang membolehkan untuk menyiasat kapal yang memberi makan kepada tumor. Ini memerlukan pengenalan ke dalam aliran darah agen pereda yang akan noda dan kapilari neoplasma.

Semua kaedah ini hanya boleh "menolak" idea struktur histologi tumor, tetapi ia boleh ditentukan dengan tepat untuk merancang pelan rawatan untuk tumor otak dan prognosis hanya mungkin dengan bantuan biopsi. Ia dilakukan selepas membina model 3D otak dan tumor di dalamnya, untuk memperkenalkan probe dengan ketat ke dalam kawasan patologi (biopsi stereotaktik).

Selari dengan diagnosis, kaedah penyelidikan lain juga dijalankan yang membolehkan untuk menetapkan tahap tumor: diagnosis instrumental organ-organ perut ke mana neoplasma otak dapat metastasize dilakukan.

Rawatan tumor

Rawatan utama untuk patologi adalah pembedahan untuk membuang tumor. Hanya mungkin jika terdapat sempadan antara neoplasma dan tisu utuh. Sekiranya tumor berkembang menjadi meninges, ia tidak boleh dilakukan. Tetapi jika ia memerah bahagian penting otak, kadang-kadang suatu operasi kecemasan dilakukan, di mana tidak semua neoplasma dikeluarkan, tetapi hanya sebahagian daripadanya.

Sebelum operasi, persediaan dibuat: dana diperkenalkan (ini adalah Mannitol diuretik osmosis dan persediaan hormonal Dexamethasone atau Prednisolone), yang mengurangkan bengkak otak. Anticonvulsants dan ubat penahan sakit juga ditetapkan.

Untuk mengurangkan jumlah tumor dan lebih jelas membezakannya dari kawasan yang sihat dalam tempoh pra operasi, terapi radiasi boleh dilakukan. Pada masa yang sama, sumber radiasi boleh ditempatkan di kedua-dua jarak jauh dan diperkenalkan ke dalam otak (ini juga memerlukan model tiga dimensi dan alat yang mampu menanam kapsul dengan bahan radioaktif mengikut koordinat yang diberikan - teknik stereotactic).

Jika tumor menyekat aliran bebas cecair serebrospinal, atau menghalang pergerakan darah melalui saluran, pembedahan pintasan boleh dilakukan sebagai persiapan praoperasi - menubuhkan satu sistem tubulus yang fleksibel yang akan berfungsi sebagai laluan buatan liquor buatan. Operasi ini dilakukan di bawah kawalan MRI.

Penyingkiran langsung tumor otak boleh dilakukan:

• pisau bedah;
• oleh laser: ia akan menguap sel bermutasi dengan suhu tinggi;
• ultrasound: tumor dipecahkan kepada kepingan-kepingan kecil dengan bunyi frekuensi tinggi, di mana setiap daripada mereka dikeluarkan dari rongga kranial dengan menyedut dengan tekanan negatif. Mungkin hanya pada tumor benign yang disahkan;
• pisau radio: sebagai tambahan kepada penyejatan tisu tumor, yang segera menghentikan pendarahan tisu, kawasan otak sekitarnya disinari dengan sinar gamma.

Selepas penyingkiran tumor - jika ditunjukkan, terapi radiasi dari jarak jauh (iaitu, sumber radiasi terletak di luar badan) watak boleh dilakukan. Ia amat diperlukan jika pendidikan tidak dikeluarkan sepenuhnya atau terdapat metastasis.

Terapi radiasi bermula 2-3 minggu selepas pembedahan. 10-30 sesi diadakan, di 0.8-3 Gy setiap satu. Rawatan sedemikian, memandangkan toleransi yang berat, memerlukan sokongan perubatan: antiemetik, ubat penahan sakit, pil tidur. Boleh digabungkan dengan kemoterapi.

Tugas rawatan kemoterapi dan radiasi adalah untuk menghentikan aktiviti penting sel-sel tumor (dengan kesan pada tisu yang sihat), yang boleh kekal selepas pembedahan.

Operasi alternatif

Jika tumor tidak dapat dikeluarkan oleh kaedah di atas, doktor cuba memaksimumkan kualiti kehidupan seseorang dengan menggunakan satu atau gabungan beberapa kaedah berikut.

Radioterapi

Nama kedua ini mempunyai terapi radiasi. Jika tidak mungkin untuk menghilangkan tumor otak, penyinaran stereotactik tumor dan metastasisnya dilakukan, apabila sinar gamma diarahkan ke kawasan patologi dari beberapa titik. Campur tangan sedemikian dirancang dengan bantuan model tiga dimensi otak pesakit tertentu, dan agar sinar mendapatkan arah yang jelas, kepala ditetapkan dalam topeng plexiglass khas.

Terapi radiasi juga boleh dilakukan sebagai brachytherapy apabila sumber radiasi diletakkan - lagi dengan bantuan stereotaxis - langsung ke fokus. Mungkin kombinasi sinaran jauh dan brachytherapy.

Sekiranya tumor otak adalah sekunder, penyinaran jauh seluruh kepala diperlukan, tetapi dengan dos yang lebih rendah daripada dalam kes di atas. Rambut kemudian jatuh, tetapi beberapa minggu selepas rawatan radiasi berakhir, mereka tumbuh kembali lagi.

Kemoterapi

Kaedah ini melibatkan pengenalan ke dalam badan (paling sering - intravena) dadah yang paling selektif akan mempengaruhi sel-sel tumor (mereka berbeza dari sel-sel organisma yang sihat). Untuk melakukan ini, penting untuk mengesahkan tumor dengan teliti, menentukan immunohistotype (untuk mengenal pasti protein tertentu yang hanya terdapat dalam tisu tumor).

Kemoterapi - 1-3 minggu. Selang antara pengenalan dadah - 1-3 hari. Sokongan dadah tambahan diperlukan untuk memudahkan toleransi ubat kemoterapi dan mempercepat pemulihan sel-sel tisu biasa selepas mereka (sumsum tulang adalah struktur yang paling aktif membahagikan yang menggalakkan pembaharuan darah manusia dan hampir selalu terjejas oleh kemoterapi).

Kesan sampingan kemoterapi: muntah, sakit kepala, kehilangan rambut, anemia, peningkatan pendarahan, kelemahan.

Terapi sasaran

Ini adalah subjenis kemoterapi yang baru dicipta. Dalam kes ini, bukan ubat-ubatan yang membahagikan bahagian diperkenalkan ke dalam badan, tetapi mereka yang akan menghalang hanya tindak balas yang berkaitan dengan pertumbuhan sel-sel tumor, kerana ketoksikan akan lebih rendah.

Persediaan digunakan untuk terapi sasaran tumor otak:

• selektif menghalang pertumbuhan saluran darah yang memberi makan tumor;
• selektif menghalang protein yang memerintah pertumbuhan sel-sel tumor;
• Inhibitor enzim tyrosine kinase, yang dalam sel-sel tumor perlu mengawal penghantaran isyarat, pembahagian dan kematian program.

Radioterapi dan kemoterapi gabungan

Jika kita bersama-sama melakukan penyinaran jauh dengan sinar gamma dan menyuntik ubat-ubatan yang menghalang pembahagian sel-sel tumor, prognosis meningkat dengan ketara. Oleh itu, dalam rawatan tumor gred rendah dengan terapi gabungan, kadar survival tiga tahun meningkat dari 54% kepada 73%.

Cryosurgery

Ini adalah kaedah apabila lesi tumor terdedah kepada suhu yang sangat rendah, dan tisu sekitarnya tidak cedera. Terapi jenis ini boleh digunakan sebagai rawatan bebas - untuk tumor tidak beroperasi yang tumbuh menjadi tisu bersebelahan; ia juga dilakukan semasa operasi - untuk melihat lebih jelas sempadan tumor.

Ia adalah mungkin untuk membekukan tisu tumor dengan menggunakan cryoapplicator, yang ditumpukan pada fokus patologi dari atas. Sebuah cryoprobe dimasukkan ke dalam perapian juga boleh digunakan.

Petunjuk untuk cryosurgery adalah:

• tumor terletak jauh di bahagian penting otak;
• pelbagai tumor (metastasis), terletak dalam;
• kaedah pembedahan tradisional tidak boleh digunakan;
• selepas operasi, terdapat serpihan tumor, "terpaku" pada membran otak;
• Tumor terletak pada kelenjar pituitari;
• neoplasma terdapat pada orang tua.

Apakah akibat tumor otak?

Ini adalah akibat utama tumor otak:

1. Kejang-kejang adalah berkeringat dari kaki-kaki atau peregangan mereka dengan pelurus tajam seluruh badan, disertai dengan kehilangan kesedaran. Pada masa yang sama, buih boleh muncul dari mulut, lidah boleh digigit, dan sawan sering disertai oleh penangkapan pernafasan untuk seketika. Keadaan ini dirawat dengan ubat anticonvulsant.
2. Gangguan arus biasa dari cecair serebrospinal, yang menyebabkan hidrosefalus berkembang. Gejala komplikasi ini adalah sakit kepala yang teruk, muntah, sawan, mengantuk, mual, penglihatan kabur, pening. Komplikasi yang sama dirawat dengan pembedahan shunt, apabila tiub dimasukkan ke dalam rongga kranial, di mana cecair serebrospinal akan mengalir keluar. Baca lebih lanjut mengenai gejala hidrosefalus.
3. Kemurungan adalah mood yang tertekan, apabila tidak ada keinginan untuk terlibat dalam apa-apa aktiviti, pertuturan menjadi perlahan, dan reaksi tidak dapat dihalang. Dalam kes sedemikian, kaedah rawatan psikoterapeutikal digunakan, antidepresan juga ditetapkan (senarai antidepresan yang dijual di kaunter).

Tempoh pemulihan

Pemulihan seseorang selepas pembedahan atau rawatan alternatif tumor otak bergantung kepada fungsi-fungsi yang tertekan. Jadi, melanggar fungsi motor, urut anggota badan, fisioterapi, terapi latihan diperlukan. Jika pelanggaran berlaku semasa pendengaran, kelas dijalankan dengan ahli audiologi, ubat ditetapkan untuk meningkatkan komunikasi antara neuron otak.

Pendaftaran Dispensari

Selepas keluar dari hospital, pesakit didaftarkan dengan pakar neurologi. Tujuan perakaunan sedemikian adalah untuk melaksanakan langkah-langkah pemulihan, dan juga untuk mengesan masa berulang. Anda perlu melawat pakar neuropatologi (kecuali doktor mengatakan berbeza) selama tiga bulan berturut-turut, kemudian enam bulan kemudian, kemudian enam bulan kemudian, dan jika tidak ada perubahan, sekali setahun.

Ramalan

Tidak ada jawapan pasti mengenai persoalan berapa banyak orang yang hidup dengan tumor otak. Di sini data berbeza dan bergantung pada beberapa parameter. Apabila digabungkan dengan jenis rawatan histologi yang menguntungkan, peluang untuk hidup 5 tahun mencapai 80%. Sekiranya varian histologi melaporkan tumor keganasan yang tinggi, dan jika orang itu terlambat, peluang untuk hidup selama 5 tahun berkurangan hingga 30%.

Kelangsungan hidup lima tahun mengikut WHO untuk 2012 adalah seperti berikut:

Tumor otak boleh berkembang pada kanak-kanak dari mana-mana umur. Sehingga 3 tahun, astrocytomas, medulloblastomas dan ependymomas lebih biasa. Meningioma dan craniopharygioma hampir tidak pernah berlaku.

Selalunya, tumor otak tumbuh dari struktur yang terletak di sepanjang garis tengah otak, dan, jatuh ke dalam hemisfera besar, tersebar ke lobus 2-3 lobang bersebelahan. Seringkali, banyak sista kecil yang terdapat dalam tumor otak pada kanak-kanak - rongga yang dipenuhi dengan bendalir.

Tanda-tanda pertama tumor pada kanak-kanak adalah:

• sakit kepala;
• mual;
• muntah;
• penampilan jalur putih sklera antara iris dan kelopak mata atas;
• sawan.

Pada kanak-kanak usia sekolah, sakit kepala muncul pada waktu pagi, selepas muntah, ia memudahkan sedikit, dan hilang pada siang hari. Terdapat keletihan, prestasi menurun; kanak itu pulang dari sekolah dan cuba berbaring.

Gejala focal muncul kemudian: asimetri wajah, ketidakstabilan berjalan, gangguan tingkah laku, kehilangan medan visual, halusinasi, kelewatan perkembangan, gangguan menelan, anoreksia, dering di telinga.

Diagnosisnya terdiri daripada mengukur lilitan kepala, satu siri kajian radiografi, EEG, ultrasound otak, MRI, angiografi karotid.

Rawatan utama untuk tumor otak pada kanak-kanak adalah pembedahan. Sebenarnya, anda boleh mengeluarkan meningioma, papilloma, astrocytoma, ependymoma, neuroma, beberapa adenomas hipofisis. Tumor selebihnya disembuhkan sebahagiannya, selepas itu sama ada kemoterapi atau (kurang biasa) terapi radiasi boleh dilakukan. Glioma malignan, medulloblastoma, metastasis yang paling kerap menyinari. Ependymomas sinar-X dan neuromas tidak sensitif.

Untuk kemoterapi, ubat seperti cyclophosphamide, ftorafur, methotrexate, vinblastine, bleomycin digunakan.

Tumor Otak: Gejala dan Rawatan

Tumor otak adalah penyakit yang dicirikan oleh kanser meninges, ujung saraf, dan tengkorak. Jenis penyakit ini sangat berbahaya, kerana jika anda memulakannya dan tidak melakukan operasi dalam masa, semuanya akan membawa maut.

Faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan penyakit

Penyebab tumor otak boleh menjadi sangat berbeza. Sebagai peraturan, peratusan besar morbiditi diperhatikan di orang-orang yang tubuhnya telah terdedah kepada radiasi. Sebelum ini, kanak-kanak dengan dermatomycosis kulit kepala, yang disebabkan oleh jangkitan kulat, terapi radiasi yang ditetapkan. Hasil rawatan ini adalah peningkatan risiko pembentukan tumor.

Sehingga kini, punca patologi yang berkaitan dengan penyinaran kepala untuk menghilangkan jenis tumor lain. Juga, penyebab pembentukan penyakit dikurangkan kepada kesan negatif vinil klorida. Ini adalah gas tanpa warna, yang digunakan secara aktif dalam pembuatan produk plastik. Nah, penyebab utama tumor otak - adalah pengaruh gelombang elektromagnetik yang berpunca daripada peranti mudah alih.

Apakah tanda-tanda penyakit?

Gejala pertama tumor otak ditentukan dengan mengambil kira kawasan yang terjejas dan sebab-sebab yang menyebabkan pembentukan penyakit. Ada juga yang diperhatikan bahawa tanda-tanda penyakit serebrum disebut. Ini termasuk manifestasi berikut:

1. Kesakitan di kepala adalah isyarat pertama. Selalunya mereka mula mengganggu seseorang pada waktu pagi. Memiliki watak yang pecah, dan pengukuhan mereka diperhatikan apabila menukar kedudukan kepala, ketegangan perut abdomen. Kemudian, kesakitan menjadi kekal.
2. Mual dan muntah adalah gejala tumor otak, yang paling sering disertai dengan sakit kepala.
3. Perubahan dalam latar belakang mental, yang paling sering menjejaskan pesakit tua. Ini termasuk: kesedaran terjejas, perhatian yang kurang baik, persepsi yang sukar mengenai peristiwa semasa. Sekiranya terdapat peningkatan dalam tekanan intrakran, maka keadaan seperti itu boleh menimbulkan koma.
4. Tanda-tanda lokal tumor otak adalah gangguan fungsi motor, yang dicirikan oleh kelumpuhan satu bahagian tubuh, sawan, gangguan pendengaran dan penglihatan.

Neoplasma benign

Sekiranya pesakit telah didiagnosis dengan tumor benigna di otak, maka ia tidak menjangkiti organ-organ lain dan tidak melampaui sempadan tisu otak. Ia berkembang dengan perlahan, dan gejala-gejala tumor otak yang lemah bergantung kepada kawasan di mana tumor ditumpukan. Klasifikasi tumor yang beroperasi melibatkan jenis berikut:

1. Tahap 1 glioma adalah neoplasma, pembentukannya yang berlaku dari sel glial otak. Mereka juga termasuk jenis tumor seperti astrocytomas, oligodendrogliomas, ependymomas dan gliomas campuran.
2. Meningiomas.
3. Neuromas saraf pendengaran - neoplasma, yang termasuk klasifikasi tumor yang boleh mengendalikan yang menjejaskan saraf pendengaran.
4. Hemangioblastomas adalah tumor otak yang lemah di dalam saluran darah otak yang rosak.

Tumor ganas

Tumor otak

Tumor otak yang tidak boleh digunakan adalah proses patologi yang terbentuk di dalam tisu otak. Jenis neoplasma ini dicirikan oleh peningkatan pesat dalam saiz, serta memasuki tisu bersebelahan dengan kemusnahan lengkap mereka.

Pembentukan tumor berlaku dari sel-sel yang belum matang otak, serta dari sel-sel yang telah masuk ke otak dari organ-organ lain.

Tumor ganas adalah metastasis kanser. Mereka boleh menjejaskan bahagian badan yang lain: kelenjar susu, paru-paru, dan darah. Metastasis boleh tertumpu sama ada dalam satu bahagian otak atau sepenuhnya dalam segalanya. Klasifikasi tumor tidak beroperasi mencadangkan kehadiran tumor primer atau sekunder. Pembentukan primer berlaku dari sel-sel otak. Selalunya, seseorang terjejas oleh tumor gliomas - glioblastoma multiforme. Mereka juga mendiagnosis astrocytoma dan oligodendrogliomas, yang dicirikan oleh peningkatan pesat dalam saiz.

Astrocytoma

Ini adalah tumor glial, rupa yang difasilitasi oleh sel-sel yang menjalankan fungsi sokongan. Jenis penyakit ini dianggap paling biasa. Ia boleh didiagnosis pada orang umur, tetapi paling sering ia mempengaruhi lelaki pertengahan umur. Kepekatannya berlaku pada orang dewasa di hemisfera besar, pada kanak-kanak lesi yang ditimbulkan pada saraf optik. Dia juga boleh menjejaskan batang otak dan cerebellum.

Pada kanak-kanak dan orang muda, astrocytoma berkembang di pangkal otak. Selalunya cyst berkembang di dalam tumor.

Pengkelasan

Menurut tapak kepekatan, glioblastoma boleh menjadi primer atau sekunder. Mengikut klasifikasi, primer terletak betul-betul di otak, dan yang menengah mempunyai metastasis yang tumbuh ke dalam rongga tengkorak.

Satu lagi klasifikasi tumor otak menyifatkan neoplasma oleh jenis tisu yang dikalahkan. Sangat jarang, glioblastoma berbilang dan membuang metastase ke organ lain. Ciri-ciri tumor tersebut adalah pertumbuhan pesatnya, dengan hasilnya mempengaruhi tisu-tisu yang mengelilinginya. Gejala-gejala seperti ini diperhatikan dengan tumor otak yang lemah. Neoplasma semakin berkembang, walaupun perlahan-lahan. Ada kes-kes apabila percambahan itu menyebabkan perkembangan neoplasma, oleh itu tekanan yang kuat dimasukkan ke otak dari tisu sekeliling.

Darjah

Tumor otak utama

Klasifikasi penyakit ini melibatkan perbezaan antara gejala tumor otak bergantung kepada tahap perkembangan:

1. Ijazah pertama - pertumbuhan tumor adalah perlahan, terdapat sel-sel yang sangat mirip dalam struktur yang normal. Penyebaran yang sangat jarang berlaku kepada tisu tetangga.
2. Yang kedua ialah pertumbuhan neoplasma yang dilakukan perlahan-lahan, tetapi kerosakan pada tisu yang terletak rapat tidak dikecualikan. Terdapat kes apabila neoplasma menjadi kelas yang lebih tinggi.
3. Ijazah ketiga - pertumbuhan tumor pesat, jadi keadaan ini menyebabkan kerosakan pada tisu bersebelahan. Sel-sel yang terjejas berbeza dari biasa.
4. Keempat - glioblastoma berkembang pesat, menjejaskan penciptaan tisu pada kelajuan tinggi.

Akibatnya

Glioblastoma adalah proses patologi yang menyebabkan pelbagai jenis komplikasi, keparahan yang ditentukan oleh lokasi lesi. Selalunya, orang dewasa dan kanak-kanak mempunyai akibat berikut:

1. Kelemahan Glioblastoma boleh merosakkan mana-mana bahagian otak. Selalunya ia memberi kesan kepada bahagian otak yang bertanggungjawab untuk kekuatan atau fungsi motor lengan dan kaki. Orang itu mula merasakan kelemahan di seluruh badan. Keadaan ini sangat kerap mengingatkan kelemahan yang disebabkan oleh strok.
2. Kehilangan ketajaman visual. Glioblastomas pada orang dewasa dan kanak-kanak boleh merosakkan saraf optik atau bahagian otak yang bertanggungjawab untuk memvisualisasikan data. Apa dalam kes ini mungkin masalah dengan penglihatan? Selalunya ini adalah satu penglihatan untuk menggandakan jumlah item.
3. Kesakitan di kepala. Glioblastoma menyebabkan peningkatan tekanan di dalam otak, yang mengakibatkan sakit kepala. Sindrom nyeri boleh menjadi kuat dan tidak menyusut. Kesakitan di kepala adalah gejala tumor itu sendiri atau hasil kepekatan cecair di dalam otak.
4. Glioblastoma pada kanak-kanak dan pada orang dewasa boleh menyebabkan perubahan dalam tingkah laku seseorang.
5. Kehilangan pendengaran Glioblastoma mempunyai kesan negatif terhadap saraf pendengaran. Hasil dari proses ini adalah kehilangan pendengaran dari sisi mana otak terpengaruh.
6. Kejang. Komplikasi tumor otak ini berlaku kerana kerengsaan otak.
7. Otak koma - komplikasi akhir penyakit, hasilnya sahaja - kematian.

Ujian diagnostik

Kaedah pemeriksaan berikut akan membantu menentukan penyakit seperti tumor di dalam otak:

1. Menanya pesakit tentang kapan manifestasi pertama penyakit muncul, sama ada terdapat kecenderungan keluarga terhadap penyakit itu, sama ada aktiviti profesional menunjukkan hubungan dengan bahan kimia.
2. Peperiksaan neurologi melibatkan pengesanan gejala gangguan neurologi. Akibatnya, adalah mungkin untuk menentukan kelemahan anggota badan, perubahan psikos, ucapan yang tidak baik.
3. Pemeriksaan fundus membolehkan anda mengesan tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial.
4. MRI dan CT kepala adalah kaedah diagnostik yang boleh digunakan untuk menilai struktur otak dan menentukan glioblastoma dengan memeriksa struktur, saiz dan kepekatannya.

Diagnosis tumor otak

Aktiviti terapeutik

Rawatan tumor otak melibatkan beberapa aktiviti yang boleh diresepkan oleh doktor, dengan mengambil kira jenis, saiz dan kawasan kepekatan tumor. Di samping itu, pilihan kaedah rawatan dipengaruhi oleh keadaan kesihatan dan pendapat pesakit. Oleh itu, doktor harus memilih rawatan seperti tumor otak, yang akan bertepatan dengan keadaan dan keutamaan wad beliau.

Campur tangan operasi

Apabila glioblastoma pada orang dewasa dan kanak-kanak tertumpu di tempat di mana ia boleh didapati dengan bantuan instrumen pembedahan, doktor menetapkan operasi. Semasa terapi itu, pakar bedah akan cuba mengeluarkan sepenuhnya neoplasma. Terdapat kes apabila glioblastoma adalah saiz yang cukup kecil dan boleh dikeluarkan dengan mudah. Kemudian operasi untuk pemisahannya dianggap wajar. Tetapi ia berlaku bahawa tumor tertumpu di kawasan sensitif otak, jadi campur tangan pembedahan menjadi berbahaya. Jika anda mengeluarkan walaupun sebahagian daripada tumor, anda hanya boleh meringankan simptom penyakit tersebut.

Rawatan tumor otak oleh pembedahan memberikan risiko tertentu, yang merangkumi perkembangan jangkitan.

Terapi radiasi

Rawatan ini sesuai untuk kanak-kanak dan orang dewasa. Berdasarkan pendedahan kepada zarah tenaga tinggi. Contohnya adalah x-ray untuk mengeluarkan sel-sel tumor. Terapi radiasi dijalankan menggunakan peralatan khas yang terletak di luar tubuh pesakit. Terapi yang digunakan jarang menggunakan terapi radiasi. Sumber radiasi terletak di dalam badan berhampiran tumor. Doktor mungkin menetapkan pendedahan kepada semua bahagian otak selepas pembedahan. Matlamatnya - untuk memusnahkan semua sel tumor, yang tidak boleh dikeluarkan.

Radiasi seluruh otak adalah dinasihatkan untuk digunakan dalam kes apabila terapi dijalankan sekaligus beberapa tumor malignan. Peristiwa sedemikian sering digunakan dalam kes di mana metastasis kanser telah pergi ke otak.

Dari terapi radiasi, pesakit mungkin mengalami kesan sampingan seperti kelemahan, sakit kepala, loya, kerengsaan kulit. Gelaran mereka menentukan jenis dan dos radiasi.

Kemoterapi

Kaedah rawatan pada kanak-kanak dan orang dewasa adalah berdasarkan penggunaan ubat yang membunuh sel-sel tumor. Ubat-ubatan ini boleh diambil secara lisan atau intravena. Dadah lain boleh memasuki badan melalui pengenalannya ke tulang belakang.

Memohon kemoterapi lain untuk kanak-kanak dan orang dewasa, di mana pengenalan dadah dijalankan semasa pembedahan. Semasa penyingkiran tumor atau sebahagian daripadanya, doktor meletakkan satu atau lebih kapsul dalam bentuk cakera di ruang bebas yang tinggal selepas glioblastoma. Ubat itu pula mula perlahan-lahan menyebar ke seluruh tubuh.

Kemoterapi juga mempunyai kesan sampingannya. Ini termasuk loya, muntah, kehilangan rambut, sakit di kepala. Tahap keparahan mereka bergantung kepada jenis dan dos ubat yang terlibat.

Tempoh pemulihan

Pemulihan adalah satu set langkah yang perlu untuk pemulihan, kerana tumor otak boleh menyerang kawasannya di mana pusat penting untuk mengawal ucapan, penglihatan, motilitas, dan pendengaran tertumpu. Terdapat kes apabila otak secara bebas menghadapi masalah ini dan selepas operasi semua proses dipulihkan. Tetapi ini memerlukan kesabaran dan masa.

Apabila memulihkan fungsi kognitif, ada kemungkinan untuk memulihkan kebolehan kognitif yang hilang. Fisioterapi berkesan dalam memulihkan fungsi motor yang hilang dan kekuatan otot. Pemulihan keupayaan kerja adalah satu set langkah-langkah yang perlu dilakukan oleh pesakit, selepas semua prosedur, boleh kembali ke karyanya.

Tumor otak adalah penyakit yang sangat berbahaya yang memerlukan beberapa kesan negatif. Ia mungkin untuk menyembuhkan penyakit ini, tetapi terapi perlu dilakukan pada peringkat awal perkembangannya, maka ia akan dapat menghapuskan sel-sel tumor dan memulihkan semua kemahiran pesakit.

Jika anda berfikir bahawa anda mempunyai tumor otak dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka doktor boleh membantu anda: ahli onkologi, ahli bedah saraf, pakar neurologi.

Kami juga cadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit yang mungkin berdasarkan simptom yang dimasukkan.

Penyakit yang mempunyai gejala yang sama:

Serangan iskemia sementara (gejala sepadan: 8 daripada 19)

Serangan iskemia sementara (TIA) - kekurangan serebrovaskular disebabkan oleh gangguan vaskular, penyakit jantung dan menurunkan tekanan darah. Ia lebih biasa pada orang yang mengalami osteochondrosis tulang belakang serviks, jantung dan patologi vaskular. Keanehan serangan iskemia yang dihasilkan secara transiently adalah pemulihan lengkap semua fungsi yang dikeluarkan dalam masa 24 jam.

. Uremia (gejala sepadan: 8 daripada 19)

Uremia adalah proses keracunan badan manusia dengan produk metabolisme protein. Ia berkembang kerana gangguan dalam fungsi normal buah pinggang. Keadaan ini kadang-kadang dipanggil "keracunan diri air kencing." Nama Latin diterjemahkan sebagai "air kencing" dan "darah". Penyakit ini dicirikan oleh perubahan patologi yang berlaku dalam sistem peraturan neurohumoral badan. Uremia mempunyai patogenesis yang agak kompleks.

. Sunstroke (gejala sepadan: 8 dari 19)

Matahari dan strok haba adalah syarat-syarat yang, apabila berkembang, segera harus memberi bantuan kepada mangsa, kerana ada ancaman langsung terhadap hidupnya. Keadaan ini berlaku paling kerap dalam tempoh musim bunga musim panas, apabila aktiviti matahari meningkat beberapa kali. Ramai orang mendakwa bahawa sinar matahari dan stroke panas adalah satu dan sama, tetapi mereka tidak. Mereka mempunyai beberapa perbezaan.

. Hidrosefalus (simptom sepadan: 7 daripada 19)

Hydrocephalus, yang juga lazimnya ditakrifkan sebagai edema serebral, adalah penyakit di mana terdapat peningkatan dalam jumlah ventrikel di otak, dan selalunya kepada saiz yang sangat besar. Hydrocephalus, gejala-gejala yang berlaku akibat pengeluaran CSF yang berlebihan (cecair cerebrospinal antara ventrikel komunikasi otak) dan pengumpulannya di kawasan rongga otak, terutamanya berlaku pada bayi yang baru lahir, tetapi mempunyai penyakit ini dan tempat kejadian dalam kategori umur lain.

. Encephalopathy otak (simptom sepadan: 7 daripada 19)

Encephalopathy otak adalah keadaan patologi di mana, disebabkan kekurangan oksigen dan darah dalam tisu otak, sel-sel sarafnya mati. Akibatnya, kawasan-kawasan perpecahan muncul, stagnasi darah berlaku, kawasan kecil pendarahan, dan pembengkakan meninges terbentuk. Penyakit ini terutamanya disebabkan oleh masalah otak putih dan kelabu.

Tumor otak

Tumor otak menyumbang sehingga 6% daripada semua neoplasma di dalam tubuh manusia. Kekerapan kejadian mereka berkisar antara 10 hingga 15 kes setiap 100 ribu orang. Secara tradisinya, tumor serebrum termasuk semua neoplasma intrakranial - tumor tisu dan membran serebrum, pembentukan saraf kranial, tumor vaskular, neoplasma tisu limfa dan struktur kelenjar (kelenjar pituitari dan pineal). Dalam hal ini, tumor otak terbahagi kepada intracerebral dan extracerebral. Yang kedua termasuk neoplasma membran serebrum dan plexus vaskular mereka.

Tumor otak boleh berkembang pada sebarang umur dan juga menjadi kongenital. Walau bagaimanapun, di kalangan kanak-kanak, kejadian lebih rendah, tidak melebihi 2.4 kes bagi setiap 100 ribu kanak-kanak. Neoplasma serebrum boleh menjadi primer, yang mula-mula berasal dari tisu otak, dan menengah, metastatik, disebabkan penyebaran sel-sel tumor disebabkan penyebaran hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder adalah 5-10 kali lebih biasa daripada neoplasma utama. Antara yang terakhir, perkadaran tumor ganas adalah sekurang-kurangnya 60%.

Ciri khas struktur serebral adalah lokasi mereka dalam ruang intrakranial yang terhad. Atas sebab ini, sebarang pembentukan volumetrik penyetempatan intrakranial dalam darjah yang berbeza membawa kepada pemampatan tisu otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Oleh itu, walaupun tumor otak jinak, apabila mencapai saiz tertentu, mempunyai jalan yang malignan dan boleh membawa maut. Dengan ini, masalah diagnosis awal dan masa pembedahan yang mencukupi bagi tumor serebrum adalah relevan bagi pakar dalam bidang neurologi dan bedah saraf.

Kejadian neoplasma serebrum, serta proses tumor penyetempatan lain, dikaitkan dengan kesan radiasi, pelbagai bahan toksik, dan pencemaran alam sekitar yang ketara. Kanak-kanak mempunyai kejadian tumor kongenital (embrionik) yang tinggi, salah satu sebab yang boleh merosakkan perkembangan tisu serebrum dalam tempoh pranatal. Kecederaan otak traumatik boleh berfungsi sebagai faktor yang memprovokasi dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam sesetengah kes, tumor otak berkembang pada latar belakang radioterapi kepada pesakit dengan penyakit lain. Risiko tumor otak meningkat apabila terapi imunosupresif diberikan, dan juga dalam kumpulan lain individu imunokompromis (contohnya, dengan jangkitan HIV dan neuro AIDS). Predisposition terhadap terjadinya neoplasma serebrum dicatat dalam penyakit keturunan individu: penyakit Hippel-Lindau, sclerosis tuberous, phakomatosis, neurofibromatosis.

Klasifikasi tumor otak

Antara yang utama gangliocytoma), embrio dan tumor yang kurang dibezakan (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma). Neoplasma kelenjar pituitari (adenoma), tumor saraf kranial (neurofibroma, neurinoma), pembentukan membran otak (meningioma, neoplasma xanthomatosis, tumor melanotik), limfoma serebral, tumor vaskular (angioreticuloma, hemangio-gumpalan, angioreticuloma, Tumor serebrum intracerebral mengikut lokalisasi diklasifikasikan kepada sub-dan supratentorial, hemispheric, tumor struktur median dan tumor pangkal otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis dalam 10-30% daripada kes-kes luka kanser pelbagai organ. Sehingga 60% daripada tumor serebrum sekunder adalah berbilang. Sumber yang paling kerap metastasis pada lelaki ialah kanser paru-paru, kanser kolorektal, kanser buah pinggang, dan wanita - kanser payudara, kanser paru-paru, kanser kolorektal dan melanoma. Kira-kira 85% daripada metastase berlaku pada tumor intracerebral hemisfera otak. Dalam fossa kranial posterior, metastasis kanser rahim, kanser prostat, dan tumor malignan gastrousus biasanya dilokalisasi.

Gejala tumor otak

Satu lagi manifestasi proses tumor serebrum adalah simptom fokal. Ia boleh mempunyai mekanisme pembangunan berikut: kesan kimia dan fizikal pada tisu serebrum di sekitarnya, kerosakan pada saluran darah dari saluran cerebral dengan pendarahan, oklusi vaskular oleh embolus metastatik, pendarahan kepada metastasis, mampatan kapal dengan iskemia, pemampatan akar atau batang saraf kranial. Dan pertama-tama ada gejala kerengsaan setempat di kawasan serebral tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologi).

Apabila tumor tumbuh, mampatan, edema dan iskemia mula-mula merebak ke tisu bersebelahan bersebelahan dengan kawasan yang terjejas, dan kemudian ke struktur yang lebih jauh, menyebabkan penampilan gejala "di kawasan kejiranan" dan "di kejauhan" masing-masing. Gejala cerebral yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan edema serebral berkembang kemudian. Dengan jumlah tumor serebral yang signifikan, kesan besar-besaran adalah mungkin (displacement struktur otak utama) dengan perkembangan sindrom dislokasi - penyisipan cerebellum dan medulla oblongata ke dalam foramen occipital.

Sakit kepala yang bersifat tempatan boleh menjadi gejala awal tumor. Ia berlaku akibat rangsangan reseptor yang dilokalisasi dalam saraf kranial, sinus vena, dinding-dinding kapal yang terkeliling. Penyebaran cephalgia dinyatakan dalam 90% kes neoplasma subtentorial dan 77% daripada kes-kes tumor supratentorial. Mempunyai sifat sakit mendalam, agak sengit dan mengerikan, selalunya parah.

Muntah biasanya bertindak sebagai gejala serebral. Ciri utamanya ialah kekurangan komunikasi dengan pengambilan makanan. Apabila tumor cerebellum atau ventrikel IV dikaitkan dengan kesan langsung pada pusat emetik dan mungkin merupakan manifestasi utama.

Pening sistemik boleh berlaku dalam bentuk perasaan jatuh, putaran badannya sendiri atau objek sekitarnya. Semasa manifestasi manifestasi klinikal, pening adalah dianggap sebagai simptom fokal yang menunjukkan tumor saraf vestibulokoklear, jambatan, cerebellum, atau ventrikel IV.

Gangguan pergerakan (gangguan piramida) berlaku sebagai simptomologi tumor utama dalam 62% pesakit. Dalam kes lain, ia berlaku kemudian berkaitan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi terdahulu kekurangan piramid termasuk peningkatan anisoreflexion refleks tendon dari kaki. Kemudian ada kelemahan otot (paresis), disertai oleh spastik kerana hipertonia otot.

Gangguan deria terutamanya mengiringi ketidakcukupan piramid. Kira-kira seperempat pesakit secara klinikal dinyatakan, dalam kes lain, mereka hanya dikesan oleh pemeriksaan neurologi. Sebagai simptom fokus utama boleh dianggap gangguan otot dan sendi.

Sindrom pengukuhan lebih kerap berlaku di tumor supratentorial. Dalam 37% pesakit dengan tumor serebrum, epipristis bertindak sebagai gejala klinikal yang nyata. Kejadian absen atau epiphriscuses tonik-klon yang umum adalah lebih tipikal bagi tumor lokalisasi median; paroxysms epilepsi jenis Jackson - untuk tumor yang terletak berhampiran korteks serebrum. Sifat epiphrispu aura sering membantu menubuhkan topik lesi. Apabila neoplasma berkembang, epiphriscus yang umum berubah menjadi sebahagiannya. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, sebagai peraturan, penurunan epiactivity diperhatikan.

Gangguan mental dalam tempoh manifestasi didapati dalam 15-20% daripada kes-kes tumor cerebral, terutamanya apabila mereka berada di lobus frontal. Kekurangan inisiatif, kecerobohan dan sikap tidak peduli adalah tipikal untuk tumor tiub lobus frontal. Euphoric, kepuasan, keghairahan tidak langsung menunjukkan kekalahan asas lobus frontal. Dalam kes sedemikian, kemajuan proses tumor disertai dengan peningkatan agresif, nastiness, dan negativism. Halusinasi visual adalah ciri-ciri neoplasma yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan ingatan progresif, pemikiran yang merosakkan dan perhatian bertindak sebagai gejala serebral, kerana ia disebabkan oleh peningkatan hipertensi intrakranial, keracunan tumor, kerosakan kepada saluran bersekutu.

Cakera optik kongestif didiagnosis pada separuh daripada pesakit lebih kerap pada peringkat kemudian, tetapi pada kanak-kanak mereka boleh menjadi gejala pertama tumor. Oleh kerana tekanan intrakranial yang meningkat, penglihatan penglihatan atau "lalat" sementara boleh muncul di hadapan mata. Dengan perkembangan tumor, terdapat peningkatan penglihatan yang berkaitan dengan atrofi saraf optik.

Perubahan dalam bidang visual berlaku apabila chiasm dan saluran visual terjejas. Dalam kes pertama, hemianopsia heteronik diperhatikan (kehilangan bahagian bertentangan dalam bidang visual), dalam kes kedua - homonim (kehilangan kedua-dua kanan atau kedua-dua bahagian kiri dalam bidang pandangan).

Gejala lain mungkin termasuk kehilangan pendengaran, aphasia sensorimotor, ataxia cerebellar, gangguan oculomotor, penciuman, pendengaran dan halusinasi gustatory, disfungsi autonomi. Apabila tumor otak terletak pada hipotalamus atau kelenjar pituitari, gangguan hormon berlaku.

Pemeriksaan awal pesakit termasuk penilaian status neurologi, pemeriksaan oleh pakar mata, echo-encephalography, dan EEG. Dalam kajian status neurologi, pakar neurologi memberikan perhatian khusus kepada simptom fokal, yang membolehkan untuk menubuhkan diagnosis topikal. Peperiksaan oftalmologi termasuk ujian ketajaman visual, ophthalmoscopy, dan pengesanan medan visual (mungkin menggunakan perimeter komputer). Echo-EG boleh mendaftarkan pengembangan ventrikel sisi, yang menunjukkan hipertensi intrakranial, dan anjakan M-echo pertengahan (dengan tumor supratentorial yang besar dengan pemindahan tisu serebrum). EEG menunjukkan kehadiran epiaktiviti kawasan tertentu di dalam otak. Menurut keterangan boleh dilantik sebagai ahli neonurologi.

Suspek pembentukan isipadu otak adalah petunjuk yang jelas untuk pencitraan resonans komputer atau magnetik. Imbasan otak CT membolehkan visualisasi pembentukan tumor, pembezaan dari edema tempatan tisu serebrum, penentuan saiznya, pengesanan bahagian sista tumor (jika ada), kalsifikasi, zon nekrosis, pendarahan ke metastasis atau tumor tumor di sekeliling, kehadiran kesan besar-besaran. MRI otak melengkapkan CT, membolehkan anda lebih tepat menentukan penyebaran proses tumor, untuk menilai penglibatan tisu sempadan. MRI lebih berkesan dalam mendiagnosis neoplasma yang tidak terkumpul kontras (contohnya, beberapa gliomas otak), tetapi lebih rendah daripada CT jika perlu untuk menggambarkan perubahan dan penyebab keruntuhan tulang, untuk membezakan tumor dari kawasan edema perifocal.

Di samping MRI standard dalam diagnosis tumor otak, MRI dari saluran cerebral boleh digunakan (pemeriksaan vaskularisasi neoplasma), fungsi MRI (pemetaan ceramah dan zon motor), MR-spektroskopi (analisis keabnormalan metabolik), MR-thermography (pemantauan kemusnahan haba tumor). Otak PET menyediakan peluang untuk menentukan tahap keganasan tumor otak, mengenal pasti tumor kambuhan, memaparkan kawasan fungsional utama. SPECT menggunakan radiopharmaceuticals tropic ke tumor cerebral membolehkan diagnosis lesi multifocal, menilai keganasan dan tahap vascularization neoplasma.

Dalam sesetengah kes, biopsi stereotaktik digunakan tumor otak. Dalam rawatan pembedahan tisu tumor untuk pemeriksaan histologi dilakukan secara intraoperatif. Histologi membolehkan anda mengesahkan tumor secara tepat dan menubuhkan tahap pembezaan sel-selnya, dan oleh itu tahap keganasan.

Rawatan Tumor Otak

Rawatan konservatif terhadap tumor otak dilakukan untuk mengurangkan tekanan pada tisu serebrum, mengurangkan simptom yang ada, meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ia mungkin termasuk ubat penghilang rasa sakit (ketoprofen, morfin), ubat-ubatan antiemetik (metoclopramide), sedatif dan ubat psikotropik. Untuk mengurangkan bengkak otak, glukokortikosteroid diberikan. Harus difahami bahawa terapi konservatif tidak menghilangkan penyebab utama penyakit dan hanya boleh mempunyai kesan pelepasan sementara.

Yang paling berkesan adalah pembedahan tumor serebrum. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, saiz, jenis dan tahap tumor. Penggunaan mikroskop pembedahan membolehkan penyingkiran tumor yang lebih radikal dan mengurangkan kecederaan tisu sihat. Untuk tumor saiz kecil, radiosurgeri stereotaktik adalah mungkin. Penggunaan peralatan CyberKnife dan Gamma-Knife dibenarkan dalam pembentukan serebrum dengan diameter sehingga 3 cm. Dalam hidrosefalus yang teruk, operasi shunting boleh dilakukan (saliran ventrikel luaran, pemotongan ventrikuloperitoneal).

Radiasi dan kemoterapi boleh melengkapkan pembedahan atau menjadi rawatan paliatif. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi ditetapkan jika histologi tisu tumor menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatics, disesuaikan dengan jenis tumor histologi dan kepekaan individu.

Ramalan dan pencegahan tumor otak

Prognostically favorable adalah tumor otak jinak saiz kecil dan mudah untuk penyingkiran pembedahan penyetempatan. Walau bagaimanapun, kebanyakan daripada mereka cenderung untuk berulang, yang mungkin memerlukan reoperasi, dan setiap pembedahan di otak dikaitkan dengan trauma ke tisu, mengakibatkan defisit neurologi yang berterusan. Tumor yang ganas, penyetempatan yang tidak dapat diakses, saiz besar dan sifat metastatik mempunyai prognosis yang tidak baik, kerana ia tidak boleh dikeluarkan secara radikal. Prognosis juga bergantung pada usia pesakit dan keadaan umum tubuhnya. Umur yang lebih tua dan kehadiran komorbiditi (kegagalan jantung, penyakit ginjal kronik, diabetes, dan sebagainya) merumitkan pelaksanaan rawatan pembedahan dan memburukkan hasilnya.

Pencegahan utama tumor cerebral adalah untuk mengecualikan kesan onkogenik dari persekitaran luaran, pengesanan awal dan rawatan radikal neoplasma ganas organ-organ lain untuk mencegah metastasis mereka. Pencegahan berulang termasuk pengecualian insolation, kecederaan kepala, dan penggunaan ubat merangsang biogenik.

Berikut adalah semua komplikasi fibroid rahim

Fibroid rahim, hari ini, adalah penyakit biasa yang didiagnosis pada 20% pesakit di klinik ginekologi.

Patologi ini memerlukan pemantauan berterusan, kerana ia boleh mencetuskan beberapa komplikasi tertentu yang menjejaskan kesihatan umum seorang wanita.

Myoma rahim adalah tumor yang bersifat jinak yang terbentuk di dinding organ ini akibat pertumbuhan sembelit endometrium patologi. Myoma boleh diwakili oleh satu atau banyak nod yang tidak mempunyai lokalisasi yang jelas.

Sebagai penyebab utama penyakit ini mengasingkan pengeluaran berlebihan hormon seks wanita.

Akibatnya

Walaupun sifatnya yang jinak, fibroid rahim boleh menyebabkan sejumlah besar komplikasi serius yang bukan sahaja merosakkan fungsi pembiakan, tetapi juga merosakkan seluruh tubuh.

Kelahiran semula tumor menjadi ganas

Kemerosotan fibroid menjadi fenomena malignan yang jarang berlaku, berlaku dalam kes terpencil. Tetapi masih kadang-kadang berlaku. Gejala tumor malignan boleh:

• peningkatan mendadak dalam nod myomatic;
• pertumbuhan tumor pada tempoh menopaus;
• pengesanan anemia teruk, jika tiada kehilangan darah;
• perasaan berterusan keletihan, kelemahan, mengantuk.

Dalam kes ini, menggunakan biopsi, tahap keganasan neoplasma akan ditentukan dan rawatan anti-kanser yang sesuai akan dipilih. Terapi, yang dijalankan pada peringkat awal pembangunan, mempunyai prognosis yang menggalakkan.

Kemudian, mencari bantuan perubatan akan mengakibatkan metastasis kepada organ-organ lain, yang dapat mengurangkan kebarangkalian hasil yang berjaya dalam rawatan.

Tumor prolaps

Dengan penyetempatan nod di bahagian bawah rahim, kawasan serviks atau serviks, terdapat kebarangkalian prolaps tumor yang tinggi. Komplikasi jenis ini adalah ciri-ciri myomas polyphoid yang tumbuh pada lapisan lendir dan lendir.

Apabila jumlah itu bertambah, tumor tumbuh ke kawasan serviks, yang menimbulkan pembukaan dan penyongsangan uterus. Akibatnya, simpul itu keluar dari rahim, sebahagiannya menghalang vagina. Fenomena ini disertai oleh gejala berikut:

• perasaan kepenuhan kawasan subperitoneal;
• kesakitan di kawasan lumbar;
• pendarahan yang kerap tidak bergantung kepada kitaran haid.

Sebagai kaedah rawatan dalam kes ini, campur tangan pembedahan digunakan dengan penyingkiran fibroid, dan dengan pelantikan ubat berikutnya untuk mengurangkan rahim dan peraturan keseimbangan hormon.

Bekalan darah yang tidak normal ke tumor

Kegagalan peredaran adalah ciri-ciri nod subserus yang terbentuk di lapisan permukaan rahim. Penyebab utama malnutrisi tumor adalah memutar kaki. Hasilnya, terdapat kematian secara beransur-ansur tisu, dan kemudian menyelesaikan nekrosis, yang disertai dengan tanda-tanda tertentu:

• sakit perut meluas ke dinding perut dan meningkatkan secara beransur-ansur;
• mual berterusan dan muntah akibat mabuk badan;
• peningkatan dalam suhu badan;
• kecemasan abdomen dan kekurangan motilitas usus.

Dengan simptom ini, rawatan perlu disediakan seawal mungkin. Dalam kes ini, hanya menggunakan penghapusan unsur nekrotik. Selepas operasi, semua fungsi organ ini cepat dipulihkan pada pesakit. Dalam kes-kes lanjut, rahim boleh dikeluarkan.

Anemia

Oleh sebab patologi ini sering disertai pendarahan, kebanyakan pesakit didiagnosis dengan anemia teruk - kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah. Anemia dicirikan oleh gambar klinikal berikut:

• dahaga berterusan;
• pucat kulit;
• membran mukus kering;
• pening atau pengsan;
• mengantuk, kelemahan;
• jangkitan kerap dengan ARI, ARVI.

Untuk menghapuskan komplikasi, ubat-ubatan ditetapkan untuk mengembalikan tahap hemoglobin yang diperlukan. Juga, terapi hormon diresepkan, bertujuan untuk mengurangkan kadar pertumbuhan neoplasma dan diet khas.

Sebagai peraturan, selepas menghapuskan faktor-faktor negatif dan mengambil kursus ubat, keadaan itu dinormalisasi.

Pendarahan

Pendarahan adalah salah satu daripada gejala utama fibroid, yang mula meningkatkan saiznya. Pertumbuhan tumor membawa kepada pembiakan endometrium dan myometrium, dengan keputusan bahawa tisu mereka kehilangan struktur padatnya.

Pada masa yang sama, hypertrophy sistem vena diperhatikan, yang kehilangan keanjalannya. Dengan peningkatan pengisian darah, ini menyebabkan kehancuran dinding aliran darah dan berlakunya pendarahan.

Jenis komplikasi ini adalah yang paling biasa dalam myomas yang tumbuh dalam ketebalan tisu otot organ. Selalunya, komplikasi ini disertai oleh pelanggaran kitaran haid dan tempoh yang terlalu lama.

Rawatan dalam kes ini melibatkan penyingkiran nod dengan kerosakan yang minimum ke rahim. Operasi ini dilakukan dengan menggunakan peralatan khas yang membolehkan anda dengan cepat memulihkan fungsi pembiakan.

Pertumbuhan tumor pesat

Peningkatan pesat dalam saiz nod, sebagai peraturan, dipicu oleh lompat hormon, di mana terdapat peningkatan pengeluaran hormon wanita. Komplikasi dicirikan oleh gejala-gejala tertentu:

• kesakitan di abdomen bahagian bawah, yang secara beransur-ansur meningkat;
• pendarahan yang berpanjangan;
• perubahan kitaran haid, yang menjadi kurang daripada biasa;
• rahim yang diperbesar, yang boleh dibandingkan dengan pertumbuhan abdomen semasa kehamilan.

Pada dasarnya, untuk permulaan mereka mengambil rawatan konservatif dengan penggunaan ubat-ubatan yang meningkatkan proses metabolik dan hormon.

Semasa tempoh rawatan dan beberapa waktu selepas itu, mereka memilih taktik yang menunggu dengan pemantauan berterusan terhadap pertumbuhan pendidikan. Dengan peningkatan yang berlebihan, campur tangan pembedahan ditetapkan.

Mengetuk organ bersebelahan

Kekurangan rawatan dengan pertumbuhan fibroid boleh menyebabkan meremas organ-organ, kapal dan tisu yang bersebelahan. Gejala dalam kes ini bergantung kepada organ yang terjejas.

Apabila memerah usus, pesakit boleh menunjukkan sembelit, gas, kolitis. Sekiranya pundi kencing atau ginjal menjadi cacat, maka gejala-gejala ciri-ciri cystitis atau pyelonephritis muncul: kencing yang menyakitkan, keradangan, bengkak.

Untuk rawatan kecacatan organ jiran, hanya penyingkiran tumor yang digunakan, kerana kaedah konservatif jarang memberikan hasil dengan pertumbuhan volumetrik.

Tumor sangat besar yang meremas organ-organ yang bersebelahan.

Masalah utama dengan myoma adalah gangguan fungsi reproduktif. Patologi jarang membawa kepada ketidaksuburan, tetapi boleh membuat lebih sukar untuk hamil atau membawa anak.

Komplikasi kehamilan

Fibroid semasa hamil juga boleh menyebabkan komplikasi, tetapi mereka bukan sahaja akan mengancam ibu, tetapi juga janin. Ini tidak bermakna bahawa setiap wanita yang telah didiagnosis dengan patologi, kehamilan akan menjadi sukar.

Tetapi masih risiko kemungkinan kesan negatif tumor kekal. Statistik menunjukkan bahawa myoma didapati dalam 40% wanita hamil berusia lebih dari 30 tahun, dan hanya 10% daripadanya mempunyai komplikasi serius. Yang utama termasuk:

• pelanggaran bekalan darah ke plasenta dan janin;
• risiko pengguguran spontan disebabkan oleh peningkatan kontraksi rahim. Komplikasi semacam itu mungkin timbul akibat berpusing dari kaki simpul, yang, semasa tempoh perpecahan, mula melepaskan hormon yang merangsang pengecutan rahim;
• memerah plasenta dan janin oleh tumor, yang membawa kepada ubah bentuk beberapa bahagian badan;
• pertindihan saluran kelahiran, akibat pertumbuhan tumor.

Untuk mengelakkan komplikasi, seorang wanita perlu menjalani ujian kawalan secara teratur untuk menilai keadaan fibroid, rahim dan janin.

Komplikasi selepas bersalin

Komplikasi utama selepas bersalin adalah pendarahan, yang berlaku akibat hipertropi dari tisu dan saluran rahim, serta pelanggaran keupayaan kontraksi organ. Kehadiran nod di dinding rahim, yang tidak dapat dikontrakkan, tidak membenarkan ia ditutup sepenuhnya dalam tempoh masa yang singkat.

Akibatnya, pendarahan berpanjangan berlaku, yang boleh mengakibatkan keradangan tisu rongga organ. Dalam kes ini, satu-satunya keputusan yang betul akan menjadi rayuan kepada pakar sakit ginekologi.

Komplikasi selepas pengguguran

Komplikasi selepas pengguguran akan sama seperti selepas melahirkan anak. Dalam kes ini, pendarahan berat yang berpanjangan juga mungkin berlaku. Di samping itu, terdapat peningkatan risiko gangguan peredaran darah dalam tumor, yang boleh menimbulkan nekrosisnya. Kemudian, untuk menyelesaikan masalah ini, anda memerlukan pembedahan.

Kemandulan

Fibroid boleh menyebabkan ketidaksuburan hanya dalam kes terpencil apabila lokasinya menghalang sperma daripada memasuki telur. Pada asasnya, perkembangan tumor lebih daripada 11 cm atau lebih membawa kepada patologi ini.

Dalam keadaan ini, ia tetap mungkin untuk memulihkan fungsi pembiakan, dengan mengeluarkan tumor, tanpa trauma terhadap asas rahim.

Penyebab ketidaksuburan mungkin pertumbuhan volumetrik nod, yang menyebabkan kecacatan organ yang teruk. Akibatnya, tumor mesti dikeluarkan bersama dengan rahim.

Mengenai mengapa fibroid terbentuk dan bagaimana ia mempengaruhi konsepsi, dari sudut psikosomatik, kata psikologi profesional dalam video ini:

Pencegahan

Langkah-langkah berikut bertindak sebagai pencegahan komplikasi ini:

• mengekalkan tahap hormon normal dengan bantuan ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor;
• mengekalkan diet seimbang;
• pencegahan penyakit ginekologi secara berkala;
• lawatan kerap ke pakar sakit puan;
• pencegahan pengguguran dan perancangan kehamilan yang tepat.

Pendapat wanita dalam ulasan fibroid mereka bertepatan dengan fakta bahawa perkembangan komplikasi penyakit dapat dicegah jika anda dengan hati-hati mempertimbangkan kesihatan anda dan kerap melawat doktor.

Jika anda mendapati ralat, pilih fragmen teks dan tekan Ctrl + Enter.