Tanda-tanda tumor otak

Peningkatan global dalam kejadian kanser memberi inspirasi, sekurang-kurangnya, kebimbangan. Sepanjang 10 tahun yang lalu sahaja, ia telah berjumlah lebih daripada 15%. Selain itu, bukan sahaja morbiditi, tetapi juga kadar kematian meningkat. Tumor mula menduduki kedudukan utama di kalangan penyakit pelbagai organ dan sistem. Di samping itu, terdapat "peremajaan" penting dalam proses tumor. Menurut statistik, di dunia 27,000 orang sehari mempelajari tentang kehadiran kanser. Pada hari... Fikirkan data ini... Dalam banyak cara, keadaan itu rumit oleh diagnosis lewat tumor, ketika hampir tidak mungkin untuk membantu pesakit.

Walaupun tumor otak bukan pemimpin di kalangan semua proses onkologi, namun ia mewakili bahaya kepada kehidupan manusia. Dalam artikel ini kita akan membincangkan tentang bagaimana tumor otak menampakkan diri, apa gejala yang menyebabkannya.

Maklumat asas mengenai tumor otak

Tumor otak adalah sebarang tumor yang terdapat di dalam tengkorak. Proses kanser jenis ini adalah 1.5% daripada semua tumor perubatan yang diketahui. Berlaku pada mana-mana umur, tanpa mengira jantina. Tumor otak boleh menjadi jinak dan malignan. Mereka juga dibahagikan kepada:

• tumor utama (terbentuk daripada sel-sel saraf, membran otak, saraf kranial). Kejadian tumor utama di Rusia adalah 12-14 kes bagi setiap 100,000 penduduk setahun;
• sekunder, atau metastatik (ini adalah hasil "jangkitan" otak dengan tumor lokalisasi lain melalui darah). Tumor otak sekunder adalah lebih biasa daripada primer: menurut beberapa data, kadar insiden adalah 30 kes bagi setiap 100,000 penduduk setahun. Tumor ini malignan.

Menurut jenis histologi, terdapat lebih daripada 120 jenis tumor. Setiap jenis mempunyai ciri-ciri sendiri, bukan sahaja struktur, tetapi juga kelajuan pembangunan, lokasi. Walau bagaimanapun, semua tumor otak dari mana-mana jenis bersatu dengan fakta bahawa mereka semua "tambah" tisu di dalam tengkorak, iaitu, mereka tumbuh di ruang yang terhad, memerah struktur bersebelahan berdekatan. Fakta ini membolehkan anda menggabungkan gejala pelbagai tumor ke dalam kumpulan tunggal.

Tanda-tanda tumor otak

Semua gejala tumor otak boleh dibahagikan kepada tiga jenis:

• tempatan, atau tempatan: berlaku di tapak tumor. Ini adalah hasil pemampatan tisu. Kadang-kadang mereka juga dipanggil utama;
• jauh, atau kehelan: berkembang akibat edema, pemindahan tisu otak, gangguan peredaran darah. Iaitu, mereka menjadi manifestasi patologi kawasan otak yang terletak pada jarak dari tumor. Mereka juga dipanggil menengah, kerana untuk kejadian mereka adalah perlu untuk tumor berkembang menjadi saiz tertentu, yang bermaksud bahawa pada mulanya untuk beberapa waktu gejala utama akan wujud secara terpisah;
• gejala serebrum: akibat peningkatan tekanan intrakranial akibat pertumbuhan tumor.

Gejala primer dan sekunder dianggap sebagai tumpuan, yang mencerminkan intipati morfologi mereka. Oleh kerana setiap bahagian otak mempunyai fungsi tertentu, "masalah" dalam bidang ini (fokus) menunjukkan diri mereka sebagai gejala tertentu. Gejala focal dan cerebral secara berasingan tidak menunjukkan kehadiran tumor otak, tetapi jika mereka wujud dalam gabungan, mereka menjadi kriteria diagnostik untuk proses patologi.

Sesetengah gejala boleh dikaitkan dengan kedua-dua tumpuan dan cerebral (contohnya, sakit kepala akibat kerengsaan meninges yang membengkak di lokasinya adalah gejala yang fokus, dan akibat peningkatan tekanan intrakranial, tekanan serebral).

Sukar untuk mengatakan apa jenis gejala yang akan timbul terlebih dahulu, kerana lokasi tumor mempengaruhinya. Di dalam otak, terdapat zon yang disebut "bisu", pemampatan yang tidak nyata secara klinik untuk masa yang lama, yang bermaksud gejala fokus tidak muncul terlebih dahulu, memberi jalan kepada sawit dalam cerebral.

Gejala serebrum

Sakit kepala mungkin adalah yang paling biasa gejala semua otak. Dan dalam 35% kes, amnya merupakan tanda pertama tumor yang semakin meningkat.

Sakit kepala adalah lekukan, menghancurkan di dalam watak. Terdapat perasaan tekanan pada mata. Kesakitan menyebar, tanpa penyetempatan jelas. Sekiranya sakit kepala bertindak sebagai gejala fokal, iaitu, ia berlaku akibat kerengsaan setempat dari reseptor kesakitan membran otak oleh tumor, maka ia boleh menjadi sifat semulajadi.

Pada mulanya, sakit kepala boleh berkala, tetapi kemudian menjadi kekal dan berterusan, sepenuhnya tahan terhadap sebarang ubat sakit. Pada waktu pagi, intensiti sakit kepala mungkin lebih tinggi daripada siang atau malam. Ini mudah dijelaskan. Sesungguhnya, dalam kedudukan mendatar di mana seseorang menghabiskan mimpi, pengaliran cecair serebrospinal dan darah dari tengkorak terhalang. Dan dengan kehadiran tumor otak, ia adalah sangat sukar. Selepas seseorang menghabiskan sedikit masa dalam kedudukan tegak, aliran keluar cecair serebrospinal dan darah bertambah, tekanan intrakranial menurun, dan sakit kepala berkurangan.

Mual dan muntah juga gejala serebrum. Mereka mempunyai ciri-ciri yang membolehkan mereka dibezakan daripada gejala yang sama dalam kes keracunan atau penyakit saluran gastrousus. Muntah otak tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan, tidak menyebabkan kelegaan. Sering menyertai sakit kepala pada waktu pagi (walaupun pada perut kosong). Berulang kerap. Pada masa yang sama, sakit perut dan gangguan dyspeptik yang lain tidak hadir sepenuhnya, selera makan tidak berubah.

Muntah boleh menjadi gejala fokal. Ini berlaku dalam kes di mana tumor terletak di bahagian bawah ventrikel IV. Dalam kes ini, kejadiannya dikaitkan dengan perubahan kedudukan kepala dan boleh digabungkan dengan tindak balas vegetatif dalam bentuk peluh secara tiba-tiba, degupan jantung tidak teratur, perubahan dalam irama pernafasan, dan perubahan warna kulit. Dalam beberapa kes, mungkin ada kehilangan kesedaran. Dengan penyetempatan sedemikian, muntah masih disertai oleh cegukan berterusan.

Punca juga boleh berlaku dengan peningkatan tekanan intrakranial, apabila tumor diperas oleh saluran yang membekalkan darah ke otak. Ia tidak mempunyai tanda-tanda tertentu yang membezakannya daripada pening dalam penyakit lain di otak.

Kerosakan visual dan cakera stagnan saraf optik hampir gejala mandatori tumor otak. Walau bagaimanapun, mereka muncul di pentas apabila tumor telah lama wujud dan mempunyai saiz yang besar (kecuali apabila tumor terletak di kawasan jalur visual). Perubahan ketajaman visual tidak diperbetulkan oleh kanta dan terus berkembang. Pesakit mengadu kabut dan kabut sebelum mata mereka, sering menggosok mata mereka, cuba menghilangkan kecacatan imej dengan cara ini.

Gangguan mental juga boleh menjadi akibat peningkatan tekanan intrakranial. Semuanya bermula dengan pelanggaran ingatan, perhatian, keupayaan untuk menumpukan perhatian. Pesakit bertaburan, melambung di awan. Selalunya emosi tidak stabil, dan tanpa sebab. Sering kali, gejala-gejala ini adalah gejala pertama tumor otak yang semakin meningkat. Seiring dengan peningkatan saiz tumor dan tekanan darah tinggi intrakranial, kekurangan dalam tingkah laku, lelucon "aneh", agresif, kebodohan, euforia, dan sebagainya mungkin muncul.

Kejang epilepsi umum dalam 1/3 pesakit menjadi gejala pertama tumor. Bangunkan latar belakang kesejahteraan lengkap, tetapi mereka cenderung mengulangi. Kemunculan kejang epilepsi umum untuk kali pertama dalam kehidupan mereka (tidak mengira penyalahgunaan alkohol) adalah gejala yang mengancam dan sangat mungkin berkaitan dengan tumor otak.

Gejala focal

Bergantung pada tempat di otak di mana tumor mula berkembang, gejala berikut mungkin berlaku:

• Gangguan kepekaan: ini boleh menjadi kebas, membakar, merangkak, menurunkan kepekaan pada bahagian-bahagian tertentu badan, kenaikan (sentuhan menyebabkan kesakitan) atau kehilangan, ketidakupayaan untuk menentukan kedudukan anggota anggota dalam ruang (dengan mata tertutup);
• gangguan pergerakan: kekuatan otot yang menurun (paresis), nada otot terjejas (biasanya dinaikkan), kemunculan gejala Babinsky patologi (lanjutan jari kaki dan kipas yang berbentuk kipas pada seluruh jari kaki apabila kerengsaan strok dari pinggir luar kaki). Perubahan motor dapat menangkap satu anggota badan, dua di satu pihak, atau bahkan empat. Ia semua bergantung kepada lokasi tumor di dalam otak;
• kemerosotan ucapan, keupayaan untuk membaca, mengira dan menulis. Di dalam otak terdapat kawasan-kawasan tertentu yang bertanggungjawab untuk fungsi-fungsi ini. Jika tumor berkembang dengan tepat di zon-zon ini, maka orang itu mula bercakap secara tidak wajar, mengelirukan bunyi dan huruf, tidak memahami ucapan yang ditangani. Sudah tentu, tanda seperti itu tidak berlaku pada satu ketika. Pertumbuhan tumor secara beransur-ansur membawa kepada perkembangan gejala-gejala ini, dan kemudian ia boleh hilang sepenuhnya;
• sawan epilepsi. Mereka boleh menjadi sebahagian dan umum (akibat dari tumpuan pengujaan dalam korteks). Kejang separa dianggap sebagai simptom fokal, dan umum mungkin kedua-dua gejala fokal dan cerebral;
• ketidakseimbangan dan koordinasi. Gejala ini mengiringi tumor dalam cerebellum. Pada orang yang bergerak perubahan, boleh jatuh di tempat yang sama. Seringkali, ini disertai dengan perasaan pening. Orang-orang dari profesion itu di mana ketepatan dan ketepatan yang diperlukan mula melihat kegagalan, kelemahan, sebilangan besar kesilapan dalam prestasi kemahiran kebiasaan (sebagai contoh, tukang jahit tidak boleh memasukkan benang ke dalam jarum);
• kecacatan kognitif. Mereka adalah simptom tumpuan bagi tumor pemasyhuran temporal dan frontal. Memori, keupayaan untuk pemikiran abstrak, logik secara beransur-ansur merosot. Keparahan gejala individu mungkin berbeza: dari kecil yang tidak berpikiran untuk kekurangan orientasi dalam masa, diri dan ruang;
• halusinasi. Mereka boleh menjadi yang paling pelbagai: rasa, penciuman, visual, bunyi. Sebagai peraturan, halusinasi adalah jangka pendek dan stereotaip, kerana ia mencerminkan kawasan tertentu kerosakan otak;
• gangguan saraf kranial. Gejala-gejala ini disebabkan oleh pemampatan akar-akar saraf oleh tumor yang semakin meningkat. Pelanggaran seperti itu merosakkan penglihatan (penurunan ketajaman, kabut kabut atau penglihatan kabur, penglihatan berganda, kehilangan bidang visual), ptosis kelopak mata atas, paparan paresis (apabila menjadi tidak mungkin atau pergerakan mata yang sangat terhad dalam arah yang berbeza), rasa sakit seperti neuralgia trigeminal, kelemahan otot-otot rapi, asimetri wajah (gangguan), gangguan rasa lidah, kehilangan pendengaran atau kehilangan, menelan merosot, perubahan bunyi suara, kelambatan dan ketidakpatuhan lidah;
• gangguan vegetatif. Mereka berlaku apabila mampatan (kerengsaan) pusat-pusat autonomi di dalam otak. Selalunya ini adalah perubahan parah dalam nadi, tekanan darah, irama pernafasan, episod demam. Sekiranya tumor tumbuh di bahagian bawah ventrikel IV, maka perubahan yang digabungkan dengan sakit kepala yang teruk, pening, muntah, kedudukan kepala dipaksa, kekeliruan jangka pendek dipanggil sindrom Bruns;
• gangguan hormon. Mereka boleh berkembang dengan mampatan hipofisis dan hypothalamus, gangguan bekalan darah mereka, dan boleh menjadi akibat tumor hormon aktif, iaitu tumor yang sel-selnya menghasilkan hormon. Gejala mungkin adalah perkembangan obesiti semasa diet biasa (atau sebaliknya kehilangan berat dramatik), diabetes insipidus, gangguan haid, impotensi dan gangguan spermatogenesis, thyrotoxicosis dan gangguan hormon lain.

Sudah tentu, pada orang yang tumor mula tumbuh, tidak semua gejala ini muncul. Gejala tertentu adalah ciri luka dari pelbagai bahagian otak. Di bawah ini akan dianggap tanda-tanda tumor otak, bergantung kepada lokasi mereka.

Kanser otak

Tumor otak terdiri daripada sel kanser yang nyata sebagai pertumbuhan yang tidak normal di dalam otak. Tumor boleh menjadi tidak baik (tidak merebak dan tidak menembusi organ-organ dan tisu lain), dan malignan (kanser).

Apakah kanser otak?

Kanser otak: gejala pertama

Apabila tumor intrakranial dengan pembahagian sel yang tidak terkawal dideteksi di dalam otak, kanser otak didiagnosis. Sebelum ini, sel-sel adalah neuron biasa, sel glial, astrocytes, oligodendrocytes, sel ependymal dan membentuk tisu-tisu otak, membran otak, tengkorak, pembentukan otak kelenjar (epiphysis dan pituitary).

Untuk memahami apa kanser otak, anda perlu tahu apa tumor otak. Mereka boleh digunakan di dalam tengkorak atau di kawasan terusan tulang belakang pusat. Tumor tergolong dalam kumpulan mengikut fokus utama dan komposisi sel.

Kanser otak utama terbentuk dari tisu otak, membran dan saraf tengkoraknya. Tumor malignan sekunder otak berkembang akibat penyebaran metastasis tumor utama yang berlaku dalam organ lain.

Pada orang dewasa, tumor otak paling sering diperhatikan pada wanita: jinak atau malignan untuk sebab hormon - disebabkan oleh kehamilan, mengambil pil kontraseptif, merangsang pengeluaran telur semasa prosedur IVF.

Tumor benigna tumbuh perlahan-lahan tanpa menyebar ke tisu lain. Neoplasma malignan terbentuk di mana-mana kawasan otak, ia berkembang pesat dan berkembang, merosakkan tisu sistem saraf pusat, mengubah refleks motor atau mental badan, yang dikendalikan oleh otak.

Kanser otak pada kanak-kanak adalah medulloblastoma, neuroma, shavnom, meningioma, glioma, craniopharyngoma dan tumor lain. Onkologi otak pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun berkembang dari tumor garis garis tengah otak. Pembentukan degenerasi kistik boleh berlaku di bahagian hemisfera serebrum. Mereka sering menduduki 2-3 lobus bersebelahan dari hemisfera.

Penyebab kanser otak

Dari apa yang muncul tumor otak dipercayai sains belum diketahui. Penyebab kanser otak dikaitkan dengan gangguan keturunan genetik dalam 15% kes.

Pertumbuhan sel-sel kanser dirangsang oleh reseptor. Sebagai contoh, dalam glioblastoma, mereka dirangsang oleh reseptor faktor pertumbuhan epidermis. Menurut asal molekul, onchophopoles menentukan kursus rawatan kimia dengan ubat standard dan terapi yang disasarkan dengan agen biologi.

Sesetengah keabnormalan genetik yang disebabkan oleh tumor tidak timbul akibat warisan, tetapi disebabkan faktor alam sekitar atau faktor lain yang mempengaruhi DNA sel. Sebagai contoh, berkaitan dengan virus, hormon, bahan kimia, radiasi. Para saintis berusaha untuk mengenal pasti gen tertentu yang mengalami pencetus persekitaran tertentu: pemangkin dan perengsa.

2% daripada semua kes onkologi adalah tumor otak, sebab-sebab yang mungkin dikaitkan dengan faktor risiko berikut:

• jantina: pada umumnya, kanser otak paling sering lelaki, dan meningiomas - wanita;
• umur: pada orang dewasa, tumor berkembang hampir kepada 65-79 tahun. Pada kanak-kanak selepas leukemia, neoplasma malignan otak dan saraf tunjang berada di tempat kedua, paling kerap selepas 8 tahun;
• bangsa: wakil berkulit putih di dunia lebih sakit dari kaum hitam;
• alam sekitar dan pekerjaan: menjejaskan radiasi pengionan dan bahan kimia seperti vinil klorida dan plumbum, merkuri dan arsenik, produk petroleum, racun perosak, asbestos;
• keadaan perubatan: gangguan sistem imun, serta pemindahan organ, jangkitan HIV dan kemoterapi, yang melemahkan sistem imun.

Jenis tumor otak

Apakah tumor otak?

Neoplasma di dalam otak adalah utama dan menengah.

Kurang biasa, kanser otak primer terbentuk di dalam tisu, di zon kawasan sempadan, membran, saraf kranial, badan pineal dan kelenjar pituitari. Perkembangan tumor utama pada mulanya boleh menjadi jinak. Walau bagaimanapun, sebarang tumor otak yang tidak beroperasi adalah berbahaya bagi seseorang, sama ada ia ganas atau tidak berbahaya. Oleh kerana mutasi sel dalam DNA bahagian dan pertumbuhan dipercepatkan, sel-sel yang tidak normal mula berkembang dan membentuk tumor.

Tumor batang otak boleh ditemui di pelbagai bahagian batang dan berkembang menjadi jambatan, menyusup ke semua struktur batang dan tidak boleh digunakan. Sebagai tambahan kepada astrocytomas yang meresap, terdapat tumor dalam bentuk nod, dengan penyempitan dan dalam bentuk sista. Pembentukan sedemikian tertakluk kepada rawatan pembedahan.

Tumor otak

Klasifikasi tumor batang terdiri daripada neoplasma:

• Batang utama:

1. intrastrift;
2. batang exophytic.

• Batang sekunder:

1. menembusi batang otak melalui kaki cerebellum atau bahagian bawah fossa rhomboid;
2. parastyle;
3. rapat dengan batang otak;
4. cacat batang otak.

Tumor batang utama terbentuk dari tisu batang otak, batang batang sekunder - dari cerebellum dan membran ventrikel keempat, kemudian bercambah di batang otak. Dalam kes pertama, disfungsi dikesan lebih awal, di kedua - dalam peringkat kemudian, sehingga pembentukannya sukar untuk membuang pembedahan.

Kanser otak sekunder berkembang lebih kerap disebabkan oleh metastasis tumor onkologi, contohnya, kelenjar susu atau paru-paru, buah pinggang, atau melanoma kulit. Neoplasma dikelaskan mengikut jenis sel dari mana ia terbentuk dan tempat di mana ia berkembang.

Klasifikasi kanser otak termasuk:

• Glioma

Glioma otak, sebagai tumor utama, menyumbang 80% daripada semua neoplasma. Ia tidak termasuk jenis kanser tertentu, tetapi ia menyatukan tumor yang timbul dalam sel glial (neuroglia atau glia - sel-sel saraf di sekeliling dan melakukan kerja sekunder.) Dalam sel glial, kecuali mikroglia, fungsi umum dan sebahagiannya berasal. Sel-sel glial mengelilingi neuron, menyediakan syarat untuk penghantaran impuls saraf. Mereka dibina menghubungkan atau menyokong tisu dalam sistem saraf pusat.

Empat kelas (gred) gliomas mencerminkan tahap perkembangan malignan:

1. I dan II adalah gred rendah: mereka dicirikan oleh kadar pertumbuhan perlahan dan keganasan yang lebih rendah;
2. III dan IV - penuh: kelas III dianggap ganas dengan pertumbuhan tumor sederhana, kelas IV - merujuk kepada tumor ganas glioblastomas dan pembentukan onkologi primer yang agresif yang pesat berkembang.

Perkembangan glioma boleh berlaku dari pelbagai jenis sel glial.

Sel glial - astrocytes membentuk astrocytomas. Mereka menyumbang 60% daripada semua neoplasma malignan utama otak.

• Oligodendroglioma

Perkembangan ini berasal dari sel glial - oligodendrocytes. Mereka adalah salutan perlindungan sel-sel saraf. Oligodendrogliomas tergolong dalam peringkat rendah (kelas II) atau tumor anaplastik (kelas III). Mereka jarang berlaku, lebih kerap dalam gliomas bercampur. Lelaki muda dan pertengahan umur.

Dibangunkan dari sel-sel ependymal di bahagian bawah otak dan saluran pusat saraf tunjang. Patologi adalah perkara biasa pada kanak-kanak dan orang dewasa 40-50 tahun. Ependymoma adalah 4 kategori (kelas):

1. Kelas I - ependymomas mixopapillar;
2. Kelas II - ependymoma;
3. Gred III dan IV - aependymoma anaplastik.

Glioma campuran terdiri daripada campuran pelbagai onkogliomas. Setengah daripada mereka terdiri daripada oligodendrocytes dan astrocytes. Gliomas juga mengandungi sel kanser selain sel glial, yang tumbuh dari sel-sel otak.

• Bukan glioma, tumor malignan, termasuk beberapa jenis formasi:

1. medulloblastoma - ia tumbuh dari cerebellum ke arah sektor posterior otak. Tumor dengan pertumbuhan pesat adalah 15-20% pembentukan pada kanak-kanak dan 20% pada orang dewasa;
2. adenoma pituitari, yang membentuk 10% pembentukan onco utama dan pembiakan otak. Ia tumbuh dengan perlahan dalam kelenjar pituitari, wanita lebih kerap sakit;
3. Limfoma CNS - memberi kesan kepada orang yang sihat dan immunodeficiency. Sering disebabkan oleh penyakit lain, pemindahan organ, jangkitan HIV, dan lain-lain. Selalunya ia ditentukan di bahagian hemisfera serebrum, kurang kerap dalam cecair serebrospinal, saraf tunjang dan zon mata.

Golongan bukan glioma termasuk:

• Meningioma adalah tumor benigna yang berkembang di dalam membran yang meliputi otak dan saraf tulang belakang (membran otak). Ia menyumbang 25% daripada semua tumor primer dan biasa berlaku pada wanita berusia 60-70 tahun.
  Meningiomas adalah jinak (gred pertama), atipikal (gred kedua) dan anaplastik (gred ketiga).

Tumor metastatik sekunder

Sehubungan dengan proses malignan di dalam organ dan tisu badan dan metastasis ke otak, neoplasma sekunder berkembang, misalnya, sarkoma otak (dari tisu penghubung dan membrannya) atau limfoma otak. Neoplasma mungkin tanda pertama kanser dalam mana-mana organ.

Metastasizes ke otak dan menimbulkan tumor menengah:

Gejala dan tanda-tanda kanser otak

Adalah penting untuk mengetahui bagaimana kanser otak terbukti, kerana gejala sering meniru gangguan neurologi yang lain. Ini menjadikan diagnosis sukar. Tumor boleh merosakkan saraf otak atau sistem saraf pusat dan memberi tekanan kepada otak. Jika, misalnya, ia menyentuh medulla oblongata, maka ucapan, pernafasan, degupan jantung, gangguan motilitas gastrik akan berlaku, dan tekanan darah akan meningkat. Tanda-tanda kanser otak yang paling jelas adalah sakit kepala yang berterusan dengan tumor otak, sehingga kejang, masalah perut dan usus, mual, muntah, kesemutan dan kekejangan. Pemikiran mungkin dikelirukan dalam pesakit, dia tidak dapat memahami dengan jelas peristiwa-peristiwa mental dan emosi.

Tunjukkan gejala kanser otak yang berkaitan dengan perubahan mental. Pesakit terganggu:

• kepekatan, ingatan hilang dan ucapannya sukar;
• logik dalam pemikiran, perubahan tingkah laku dan keperibadian;
• visi terhadap latar belakang sakit kepala sehingga kehilangan penglihatan periferi dalam satu atau kedua-dua mata, penglihatan berganda, halusinasi;
• keseimbangan dalam gerakan, mereka secara beransur-ansur hilang atau sensasi di kaki;
• pendengaran dengan atau tanpa vertigo;
• rejimen hari dengan peningkatan tempoh tidur.

Pesakit amat dipengaruhi oleh tekanan tumor di otak, yang menyebabkan gejala kanser otak, seperti perubahan mental dan emosi, sawan, disfungsi otot, dan aktiviti neurologi (pendengaran, penglihatan, dan ucapan). Walaupun selepas tindak balas positif terhadap rawatan, kebanyakan kanak-kanak yang masih hidup di bawah umur 7 tahun (terutamanya sehingga 3 tahun) mungkin tidak kembali kepada perkembangan fungsi kognitif sepenuhnya. Ini boleh berlaku bukan sahaja disebabkan oleh tumor di dalam otak, tetapi juga akibat rawatannya dengan radiasi atau kimia, pembedahan.

Bagaimanakah sakit kepala di tumor otak?

Ini adalah gejala yang paling awal dan paling kerap dan sifat sakit kepala dengan tumor otak yang ditunjukkan oleh gejala-gejala yang kekal atau sementara, kesakitan dan pembengkakan pada waktu pagi, lebih buruk pada penghujung hari atau malam, semasa tekanan atau kerja keras.

Video yang bermaklumat

Tahap kanser otak

Tumor kanser utama dikelaskan mengikut peringkat kanser otak:

1. Kanker otak peringkat 1 - jelas ditakrifkan di bawah mikroskop, kurang malignan, boleh diubati dengan pembedahan;
2. peringkat 2 kanser otak - kelihatan di bawah mikroskop, gliomas boleh menjadi agresif. Sesetengah tumor dapat menerima rawatan dan radiasi yang beroperasi, sesetengahnya boleh berkembang;
3. Kanker otak peringkat 3 ditandakan dengan agresif, terutamanya dengan sel-sel tumor adrenal yang meresap, memerlukan pembedahan, radiasi dan kemoterapi;
4. Tahap 4 kanser otak mungkin mengandungi kelas sel yang berlainan. Pembezaan mereka berlaku bergantung pada gred tertinggi sel dalam campuran.

Diagnosis kanser otak

Diagnosis tumor otak dilakukan kerana aduan pesakit tentang gejala, yang memberi alasan untuk mengesyaki onkologi otak. Doktor memeriksa pergerakan mata, pendengaran, sensasi, kekuatan otot, bau, keseimbangan dan koordinasi, ingatan dan keadaan mental pesakit. Mengendalikan histologi dan sitologi, kerana tanpa mereka diagnosis tidak layak. Hanya akibat operasi neurosurgi yang kompleks, biopsi boleh diambil untuk pemeriksaan.

Bagaimana untuk mengenal pasti tumor otak? Terdapat tiga tahap diagnosis:

• Pengesanan Tumor

Malangnya, kerana klinik yang lemah, pesakit hanya pergi ke doktor pada peringkat kedua atau ketiga dengan kemerosotan kesihatan mereka. Bergantung kepada tahap keterukan keadaan, doktor menghidapi pesakit atau memberi rawatan pesakit luar. Keadaan ini dianggap teruk jika simptom focal dan cerebral dinyatakan, ada penyakit bersamaan yang teruk.

Pesakit meneliti pakar neurologi dalam kehadiran gejala neurologi. Selepas epilepsi pertama atau kejang kejang, CT scan otak dilakukan untuk mengenalpasti patologi onkologi.

Tomografi yang dikira (CT) menentukan:

1. lokasi pendidikan dan menentukan jenisnya;
2. kehadiran edema, pendarahan dan gejala yang berkaitan dengan mereka;
3. pengulangan tumor dan menilai keberkesanan rawatan.

• Ukur

Dalam menilai keparahan gejala, pakar neurologi melakukan diagnosis pembezaan. Dia membuat diagnosis awal dan klinikal selepas peperiksaan tambahan. Ia menentukan aktiviti refleks tendon, memeriksa sensitiviti sentuhan dan kesakitan, koordinasi, sampel paltsenosovy, menyemak kestabilan dalam kedudukan Romberg.

Sekiranya tumor disyaki, pakar akan merujuk kepada pesakit CT scan dan MRI. Apabila melakukan MRI, anda akan menggunakan peningkatan kontras. Jika tomogram mengesan pendidikan volumetrik, pesakit dimasukkan ke hospital.

Pencitraan resonans magnetik (MRI) membolehkan anda melihat dengan jelas gambar dari sudut yang berbeza dan membina imej tiga dimensi tumor berhampiran tengkorak, pembentukan batang otak dan dengan tahap keganasan yang rendah. Semasa operasi, MRI menunjukkan saiz tumor, secara tepat mencerminkan otak dan memberikan jawapan kepada terapi. Dengan bantuan MRI, anda boleh memaparkan secara terperinci struktur kompleks otak, dengan tepat menentukan formasi onkologi atau aneurisme.

Diagnosis kanser otak termasuk kaedah diagnostik tambahan berikut:

1. Tomography emission Positron (PET) untuk mendapatkan idea aktiviti otak dengan melacak gula yang menandakan pemancar radioaktif. Menggunakan PET, pakar boleh membezakan tisu mati atau parut yang disebabkan oleh radiasi dari sel-sel yang berulang. Suplemen PET MRI dan CT dalam menentukan sejauh mana tumor, meningkatkan ketepatan radiosurgeri.
2. Tomografi komputasi emisi tunggal fotonik (SPECT) untuk pengesanan sel-sel tumor yang memusnahkan tisu selepas rawatan. Ia digunakan selepas CT atau MRI untuk menentukan tahap keganasan yang rendah dan tinggi.
3. Magnetoencephalography (MEG) - pengukuran pengukuran medan magnet yang mewujudkan sel saraf yang menghasilkan arus elektrik. MEG mengevaluasi kerja pelbagai bidang otak. Prosedur ini tidak terpakai untuk digunakan secara meluas.
4. Angiografi MRI untuk menilai aliran darah. Prosedur ini terhad kepada pelantikan pembuangan tumor pembedahan, di mana bekalan darah disyaki.
5. Tata tulang belakang (tusuk lumbar) untuk mendapatkan sampel cecair serebrospinal dan periksa untuk kehadiran sel-sel tumor menggunakan penanda. Walau bagaimanapun, tumor utama tidak selalu dikesan dengan penanda tumor.
6. Biopsi adalah prosedur pembedahan untuk mengambil sampel tisu tumor dan memeriksa di bawah mikroskop untuk keganasan. Biopsi membantu menentukan jenis sel kanser. Biopsi dilakukan sebagai sebahagian daripada operasi penyingkiran tumor atau sebagai prosedur diagnostik berasingan.

Ia penting! Biopsi standard boleh berbahaya dalam kes glioma batang otak, kerana penyingkiran tisu yang sihat dari itu boleh menjejaskan fungsi penting. Dalam kes sedemikian, lakukan biopsi stereotaktik - diarahkan oleh komputer. Ia menggunakan imej MRI atau CT untuk menentukan maklumat yang tepat mengenai lokasi pendidikan.

Disebabkan tahap diagnosis ketiga, persoalan taktik rawatan diselesaikan.

Perhatian! Ia adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit boleh menjalani pembedahan. Jika tidak, tetapkan rawatan alternatif di hospital: kimia atau radiasi. Tentukan kelayakan rawatan pesakit dalam selepas pembedahan.

Untuk mengesahkan diagnosis, CT atau MRI otak diulangi. Apabila menetapkan rawatan pembedahan, mereka mengambil biopsi tumor dan menjalankan pengesahan histologi atau menggunakan biopsi stereotaktik untuk memilih mod rawatan berikutnya yang optimum.

Video yang bermaklumat

Rawatan Kanser Otak

Rawatan simptom pada tumor otak melembutkan kanser, membolehkan anda menyelamatkan nyawa dan meningkatkan kualiti, tetapi tidak menghilangkan penyebab penyakit.

Rawatan gejala kanser otak dilakukan:

• glucocorticosteroids (Prednisolone) untuk menghapuskan edema tisu dan mengurangkan simptom-simptom otak;
• ubat antiemetik (metoclopramide) daripada muntah yang berlaku dengan peningkatan dalam gejala serebrum dan selepas terapi kombinasi: kimia dan radiasi;
• sedatif untuk meredakan gangguan psikomotor dan gangguan mental;
• ubat nonsteroidal untuk keradangan (Ketonalom) dan melegakan kesakitan;
• analgesik narkotik (Morphine, Omnolon) untuk melegakan kesakitan, pergolakan psikomotor, muntah asal pusat.

Rawatan standard tumor otak tanpa pembedahan dilakukan melalui terapi radiasi (radiasi) atau kemoterapi untuk mengurangkan tumor. Kaedah digunakan secara berasingan atau dalam kompleks. Saiz dan lokasi tumor, umur, kesihatan umum, sejarah penyakit menjejaskan urutan, gabungan dan intensiti prosedur.

Rawatan kanser otak oleh sistem tertentu adalah mustahil, kerana sesetengah tumor tumbuh perlahan-lahan dalam tisu otak atau laluan saraf optik. Pesakit diperhatikan dan tidak dirawat sehingga tanda-tanda pertumbuhan tumor dikesan.

Rawatan pembedahan

Operasi merujuk kepada rawatan utama kebanyakan kanser otak. Tumor seperti gliomas dan lain-lain yang terletak sangat berbahaya. Kebanyakan operasi ini bertujuan untuk mengurangkan jumlah tumor, maka penyinaran disambungkan.

Craniotomy

Craniotomy atau craniotomy (penyingkiran sebahagian tulang tengkorak) dilakukan untuk menyediakan akses dan penyingkiran kawasan otak di atas tumor.

Musnahkan dan keluarkan tumor dengan kaedah pembedahan berikut:

• laser microsurgery: dalam proses menghasilkan haba oleh laser, penyejatan sel-sel tumor berlaku;
• aspirasi ultrasonik: tumor glioma dipecahkan oleh ultrasound ke dalam kepingan kecil dan disedut.

Semasa pembedahan, CT dan MRI digunakan untuk menggambarkan kanser tumor. Sesetengah tumor memerlukan penyinaran atau kimia selepas reseksi, kemudian pembedahan tambahan.

Apabila tumor disekat oleh tumor, cecair cerebrospinal berkumpul di tengkorak, yang meningkatkan tekanan intrakranial. Ia dialih keluar dengan shunting. Pada masa yang sama, tiub fleksibel (shunt ventriculoperitoneal) ditanamkan dan cecair disalirkan.

Terapi TTF

Terapi TTF adalah kesan ke atas sel kanser oleh medan elektrik, yang membawa kepada apoptosis mereka. Melanggar pembahagian sel-sel kanser yang pesat menggunakan intensiti rendah medan elektrik. Untuk mencegah berulang dan perkembangan tumor selepas kimia dan radiasi, gunakan elektrod peranti khas.

Elektrod diletakkan pada kulit kepala (pada unjuran tumor) dan menyambung medan elektrik bergantian. Ia bertindak hanya di kawasan tumor. Kekerapan medan elektrik mempengaruhi jenis kanser yang diingini. Tisu yang sihat tidak membahayakan elekrowaves.

Tumor metastatik

Metastasis di otak dari tumor onkologi primer organ-organ lain menimbulkan dan berkembang ke neoplasma sekunder. Kadangkala metastasis adalah manifestasi klinikal pertama mengenai onkologi utama otak. Mereka menembusi melalui aliran darah, sistem limfa atau melalui penyusupan ke dalam tisu di sekeliling otak.

Rawatan ini dilakukan melalui radiasi dan terapi penyelenggaraan dengan ubat steroid, anticonvulsant dan ubat psikotropik. Dengan metastasis tunggal dan kawalan fokus utama, pembedahan dilakukan. Ia dilakukan untuk menghilangkan tumor dengan penyetempatan yang agak selamat. Sebagai contoh, di lobus frontal, cerebellum, lobus temporal hemisfera yang tidak dominan. Dengan peningkatan ketara dalam tekanan intrakranial, menghabiskan kranitomi.

Sekiranya tumor boleh dibetulkan, selepas pembedahan, kimia dan / atau radiasi ditetapkan. Selepas pembedahan, penyinaran lengkap otak juga ditetapkan untuk mengurangkan saiz metastasis dan melegakan gejala. Kadang-kadang prosedur ini tidak berkesan, ada tindak balas. Oleh itu, doktor yang hadir memilih kaedah pendedahan, dengan mengambil kira kesan sampingan, menggabungkan pendedahan penuh dengan radiosurgeri.

Dalam proses operasi seperti ini, metastasis disinari dengan radas khas menggunakan sinaran sinaran tipis pada sudut yang berbeza. Kemudian semua sinaran radiasi dikurangkan kepada satu titik pada metastasis atau tumor. Tisu sihat mendapat dos minimum radiasi. Kaedah radiosurgeri bukan invasif ini dijalankan di bawah kawalan CT atau MRI. Ia menghapuskan pemotongan tisu, anestesia dan tempoh pemulihan selepas operasi. Tiada kontraindikasi untuk kaedah itu, oleh itu, ia berkesan digunakan apabila tidak mungkin untuk melakukan operasi pembedahan dalam kes pelbagai metastasis di otak, apabila pembedahan dikontraindikasikan dan mustahil.

Komplikasi selepas pembedahan

Pakar bedah sering menghadkan penyingkiran tisu supaya tisu otak tidak kehilangan fungsinya. Pembedahan boleh menjadi rumit dengan pendarahan, penampilan darah beku. Selepas pembedahan, langkah-langkah diambil untuk mengurangkan risiko pembekuan darah.

Hasil daripada zarah medulloblastomas dan tumor lain yang memasuki cairan tulang belakang, hidrosefalus berlaku (pengumpulan cecair di dalam tengkorak). Ia membawa kepada edema peritumoral - pengumpulan berlebihan cecair di ventrikel otak (sel-sel dengan cecair cerebrospinal yang menyokong otak). Dalam kes ini, pesakit mula sakit kepala yang teruk disertai dengan mual dan muntah, kebimbangan keletihan, sawan, penglihatan yang cacat. Pesakit menjadi marah dan letih.

Edema peritumoral dielakkan dengan steroid: Dexamethasone (Decadrone). Kesan sampingan muncul dalam bentuk tekanan darah tinggi, perubahan mood, kemunculan jangkitan dan peningkatan nafsu makan, bengkak muka, pengekalan cecair. Tuang cecair dengan prosedur shunt.
Kejang kejang berlaku di tumor otak lebih kerap pada pesakit muda. Rawatan sawan dilakukan dengan ubat anticonvulsant: carbamazepine atau phenobarbital. Semasa kemoterapi, agen rawatan seperti asid Retinoik, Interferon dan Paclitaxel berinteraksi dengan baik.

Kemurungan dan kesan sampingan emosi lain akan menghapuskan antidepresan.

Radiasi atau terapi radiasi

Untuk pendedahan radiasi, terapi gamma (DHT) diterapkan dari jauh hingga satu minggu selepas pembedahan. Kursus ini adalah 7-21 hari dengan jumlah dos keseluruhan radiasi pengionan otak - tidak lebih tinggi daripada 20 Hz, dengan dos radiasi tempatan - tidak melebihi 60 Hz. Dos tunggal satu sesi - 0.5-2 Gy.

Walaupun selepas pembedahan, sel-sel kanser mikroskopik boleh kekal di dalam tisu. Penyinaran mengurangkan saiz tumor residu atau menghentikan perkembangannya. Malah beberapa gliomas jinak memerlukan radiasi, kerana ia menimbulkan bahaya kepada otak, terutama apabila tidak ada kawalan ke atas pertumbuhan tumor.

Jika perlu, radiasi digabungkan dengan kimia, terutamanya dengan kehadiran keganasan tinggi pembentukan. Terapi radiasi tidak dapat diterima oleh pesakit akibat tindak balas radiasi.

Dengan terapi radiasi konformal tiga dimensi, imbasan terkomputer dari tumor digunakan, maka sinaran radiasi dihantar, sepadan dengan bentuk tiga dimensi pembentukan. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan dan penggunaan, bersama dengan radiasi, para penyelidik mengkaji ubat-ubatan seperti radiosensitizers atau radioprotectors.

Radiosurgery Stereotactic

Terapi radiasi stereotaaktik atau stereotactik digunakan bukan radioterapi konvensional. Ia memberi tumpuan kepada tumor kecil, tidak menjejaskan tisu otak yang sihat. Sinar mengeluarkan tumor seperti pisau bedah. Gliomas boleh dikeluarkan dalam dos yang tinggi, dengan menumpukan mereka ke atas oncotics, tidak termasuk tisu yang sihat. Kaedah ini membolehkan anda untuk mencapai tumor kecil yang terletak di dalam tisu otak dan juga dianggap tidak boleh digunakan.

Kemoterapi

Kemoterapi bukan kaedah yang berkesan untuk merawat tumor otak awal. Ubat standard, termasuk ubat-ubatan, sukar untuk sampai ke tisu otak, kerana halangan darah-otak adalah pertahanan untuk mereka. Di samping itu, kimia tidak menjejaskan semua jenis tumor otak. Kimia dilakukan lebih kerap selepas pembedahan atau penyinaran.

Semasa kemoterapi:

• Interstisial - gunakan plat Gliadel (polimer berbentuk cakera). Mereka diregregated dengan Carmustine, ubat kemoterapi standard untuk kanser otak, dan ditanam. Selepas pembedahan, mereka dibuang dari rongga.
• Intrathecal - Kimia disuntik ke dalam cecair cerebrospinal.
• Intra-arteri - menggunakan kateter kecil untuk menyuntikkan kimia dos tinggi ke dalam arteri otak.

Rawatan ini dijalankan dengan ubat berikut:

• Persediaan standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Dadah berasaskan Platinum: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), mereka lebih kerap digunakan untuk merawat gliomas dan medulloblastoma.

Para penyelidik sedang mengkaji ubat-ubatan untuk rawatan pelbagai jenis tumor, termasuk yang di dalam otak. Sebagai contoh, Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol) merawat kanser payudara, Topotecan (Hikamtin) - kanser ovari dan paru-paru, Vorinostatom (Zolinza) merawat kulit limfoma T. Semua alat ini, serta ubat gabungan - Irinotecan (Kamptostar) mula digunakan untuk onco-tumor otak.

Dari persiapan biologi untuk terapi sasaran, misalnya, Bevacizumab (Avastin) digunakan, yang menghalang pertumbuhan saluran darah yang memberi makan tumor, misalnya, glioblastoma, yang berlangsung setelah kimia dan penyinaran. Antara agen yang disasarkan, rawatan dilakukan dengan amikacin, inhibitor tirosin, menyekat protein yang terlibat dalam pertumbuhan sel-sel tumor. Serta inhibitor tyrosine kinase dan cara baru yang lain. Walau bagaimanapun, semua alat ini sangat toksik dan tidak membezakan antara sel yang sihat dan kanser. Ini membawa kepada kesan sampingan yang serius.

Walau bagaimanapun, terapi biologi sasaran di peringkat molekul menghalang mekanisme yang mempengaruhi pertumbuhan dan pembahagian sel.

Rawatan rakyat

Rawatan tumor otak dengan ubat-ubatan rakyat termasuk dalam terapi kompleks. Mereka membantu menghilangkan loya, muntah-muntah dan sakit kepala, saraf tenang dan manifestasi lain.

Kue dari tanah liat: harus dicairkan dengan tanah liat (ada) dengan cuka untuk keadaan kue tebal 2 cm. Sapukan kek ke kuil dan belakang kepala, atur dan simpan 2 jam (tidak lebih) dari sakit kepala dan neurosis.

Ia penting! Tanah liat tidak boleh dipanaskan dan digunakan semula. Kebanyakan sifat penyembuhan tanah liat biru, hijau dan merah. Sebelum rawatan tanah liat, bahan perlu diadakan dalam cahaya matahari langsung pada waktu pagi selama 2-3 jam.

Losyen di atas kepala: stim ungu, bunga kapur, bijak, yarrow, meletakkannya di lapisan kain tebal dan memakai pembalut ke kepala dalam bentuk topi. Simpan 6-8 jam.

Penyedutan: bunga hornbeam (2 sudu besar). Uap dengan air mendidih (500 ml) dan bertegas mandi selama 15 minit. Ambil setengah cawan selama 2-2.5 bulan.

Penyedutan: bunga chestnut (2 sudu besar - segar, kering - 1 sudu) dicurahkan dengan air - 200 ml. Bawa mendidih dan biarkan selama 8 jam. Ambil tepuk siang hari - 1-1.5 liter infusi.

Berwarna: di bahagian yang sama dengan berat mengambil oregano dan akar Maryin, knotweed dan arnica, horsetail dan mistletoe, veres dan thyme, semanggi, semanggi, pudina, lemon balsem, ginkgo biloba, dioscorea, huruf awal, sofora. Tuangkan koleksi (2 sudu besar) dengan alkohol - 100 ml dan bertegas 21 hari. Ambil berwarna selama 30 hari, bermula dengan 3 titik.

Biji-bijian yang dibumbui jagung hendaklah dimakan dengan 3 sudu besar. L., minum teh herba dari calendula dan akar strawberi liar (3 sudu besar), immortelle dan bunga strawberi liar (2 sudu l.), Akar marin - 0.5 tsp. Koleksi itu dihancurkan dan dikukus 2 sudu besar. l air mendidih.

Pemakanan dan diet

Dengan bantuan diet yang dipilih, anda boleh meningkatkan peluang pemulihan. Pertama sekali, pemakanan dalam kanser otak tidak termasuk garam, makanan dengan sodium (keju, sauerkraut, saderi, buah-buahan kering, mustard). Termasuk makanan dengan kalium, kalsium dan magnesium dalam diet. Anda tidak boleh makan berat dan makanan yang menyumbang kembung. Pengambilan bawang putih adalah bermanfaat - ia mengurangkan perubahan yang merosakkan dalam sel-sel tisu. Produk yang mengandungi asid omega (minyak biji rami dan benih, walnut, ikan laut berlemak) membantu melawan tumor otak.

Berapa banyak yang hidup dengan tumor otak?

Selepas penyingkiran tumor seperti ependymoma dan oligodendroglioma, kadar survival selama 5 tahun adalah 86-82% untuk orang berumur 20-44 tahun, untuk pesakit 55-64 tahun - 69-48%. Prognosis selepas glioblastoma dan jenis agresif yang lain adalah: 14% untuk golongan muda berumur 20 hingga 44 tahun dan 1% untuk pesakit yang berumur 55 hingga 64 tahun.

Pencegahan Kanser Otak

Selepas rawatan, pesakit dibawa ke pendaftaran pendispensan di tempat kediaman. Secara berkala di klinik melakukan pemeriksaan berulang kali. Segera setelah pembedahan, pesakit diperiksa dalam sebulan, kemudian 3 bulan selepas rawatan pertama, maka 2 kali dalam setengah tahun, maka sekali setahun. Dengan berulang, ulangi rawatan.

Gejala dan jenis tumor otak: rawatan dan prognosis

Salah satu patologi yang paling sukar, mengenai mekanisme tepat penampilan dan rawatan yang ahli sains masih berdebat, adalah tumor otak. Gejala-gejala di peringkat awal pembangunan adalah serupa dengan tanda-tanda penyakit lain dari sistem saraf pusat dan organ-organ dalaman.

Lama kelamaan, tanda-tanda menjadi lebih spesifik, membolehkan penyakit itu didiagnosis, dan sering mengubah kehidupan pesakit ke neraka.

Jenis tumor

Penyelidik telah membangunkan klasifikasi tumor yang cukup besar, bergantung kepada pelbagai faktor.

Histologi

Ciri-ciri struktur histologi, ciri-ciri penyakit ini membolehkan kita membezakan dua kumpulan neoplasma: jinak dan malignan.

Tumor benign tidak mampu pembahagian, berkembang perlahan-lahan, tidak menembusi ke tisu lain. Dalam struktur mereka, mereka menyerupai sel-sel yang mereka berasal, sebahagiannya mengekalkan fungsi mereka. Tumor seperti ini boleh dikeluarkan dengan pembedahan, dengan kambuh jarang terjadi. Walau bagaimanapun, neoplasma jinak di dalam otak sangat berbahaya. Mereka membawa kepada pernafasan saluran darah, rupa edema, dan genangan darah vena, sementara lokasi mereka tidak selalu memungkinkan untuk mengeluarkannya.

Neoplasma malignan terdiri daripada sel yang membahagikan dengan cepat. Tumor berkembang dengan pesat, membentuk seluruh foci dan menembusi tisu bersebelahan. Selalunya, tumor malignan tidak mempunyai sempadan yang jelas. Mereka sukar untuk merawat, termasuk pembedahan, dan terdedah kepada berulang.

Lokasi

Lokasi membenarkan anda bercakap tentang 3 jenis tumor. Intracerebral dijumpai dalam bahan otak. Cerebral muncul di bahagian membran dan saraf. Intraventricular - dalam ventrikel cerebral.

Dalam diagnosis dan penentuan penyakit mengikut ICD-10, penyakit juga dibezakan bergantung kepada lokasi tumor yang tepat, contohnya, dalam lobus frontal, cerebellum.

Etiologi

Tumor primer muncul akibat perubahan yang berlaku di dalam otak. Mereka menjejaskan tulang tengkorak, bahan kelabu, saluran darah. Antara tumor utama, terdapat beberapa subspesies:

1. Astrocytoma. Sel otak bermutasi - astrocytes. Tumor adalah sejenis glioma, selalunya benigna.
2. Medulloblastoma. Ia adalah satu lagi jenis glioma. Neoplasma muncul di fossa kranial posterior, berkembang akibat mutasi sel-sel embrionik. Tumor ini menyumbang 20% ​​daripada semua kerosakan otak. Sering kali, ia berlaku pada kanak-kanak yang berbeza umur, dari bayi hingga remaja.
3. Oligodendroglioma. Oligodendrocytes mengalami perubahan.
4. Gliomas bercampur. Mutasi berlaku dalam astrocytes dan oligodendrocytes. Bentuk ini terdapat dalam 50% tumor utama.
5. Meningiomas. Sel sel berubah. Lebih kerap ia adalah benigna, tetapi ia juga boleh menjadi ganas.
6. Limfoma. Penyakit ini berlaku di dalam saluran limfa otak.
7. Adenomas hipofisis. Berkaitan dengan kerosakan kepada kelenjar pituitari, berkembang terutamanya pada wanita. Dalam kes yang jarang berlaku, mereka mungkin ganas.
8. Ependymoma. Sel-sel yang terlibat dalam sintesis perubahan cecair serebrospinal.

Neoplasma sekunder menunjukkan metastasis dari organ lain.

Sebabnya

Sebab yang tepat mengapa kanser otak berlaku dan berkembang belum ditubuhkan. Hanya faktor yang berkemungkinan besar menyumbang kepada penampilannya.

Menurut statistik, keturunan memainkan peranan yang besar. Sekiranya terdapat seseorang dalam keluarga yang terkena kanser, mungkin dalam generasi akan datang atau dalam satu generasi akan ada orang lain yang akan menjadi mangsa penyakit ini.

Faktor kedua dan penting yang kedua adalah tinggal lama di zon radiasi. Bekerja dengan unsur kimia seperti plumbum, raksa, vinil klorida, penggunaan ubat-ubatan jangka panjang mempunyai kesan negatif. Merokok, penggunaan dadah, alkohol, produk diubahsuai secara genetik membawa kepada mutasi sel-sel yang sihat. Sering kecederaan kepala menjadi faktor yang menyebabkan onkologi.

Menurut statistik, tumor otak sering berlaku pada orang berusia lebih 65 tahun, lelaki, kanak-kanak prasekolah atau usia sekolah rendah. Ia memberi kesan kepada mereka yang menghabiskan masa yang lama dengan telefon bimbit, tidur dengannya, menggunakan peranti dengan caj yang rendah. Sel-sel kanser sering muncul selepas pemindahan organ atau menggunakan kemoterapi untuk menghilangkan tumor di bahagian lain badan.

Gejala

Tanda-tanda tumor otak pada peringkat awalnya sering boleh dikelirukan dengan gejala-gejala patologi lain, seperti gegar otak atau strok. Kadang-kadang mereka keliru dengan tanda-tanda penyakit organ-organ dalaman. Ciri yang menunjukkan kepada onkologi ialah gejala awal ini tidak hilang, dan keamatan mereka terus meningkat. Hanya pada peringkat seterusnya gejala-gejala tertentu muncul, menunjukkan kemunculan kanser otak.

Gejala tidak spesifik

1. Muntah. Dia muncul sentiasa, tidak dikaitkan dengan makanan, disertai dengan rasa mual dan pening. Gejala terakhir muncul pada 45% pesakit.
2. Kesakitan di kepala. Mereka muncul terutamanya pada waktu malam atau pada waktu pagi, mereka meningkat dalam kedudukan mendatar, apabila bergerak dengan leher atau menukar pose. Seringkali berlaku hanya di satu pihak. Painkiller tidak membantu. Nyeri disertai oleh perubahan dalam kadar jantung dan tekanan.
3. Gangguan sfera kognitif. Kesukaran timbul dalam menghafal, memusatkan perhatian, memahami maklumat baru, analisisnya.
4. Merasakan anggota badan. A kecil, kebarangkalian lulus dengan masa memperoleh watak yang lebih tahan dan pada beberapa ketika menjadi lumpuh.
5. Suhu Dengan kekalahan sel kanser sistem imun, terdapat peningkatan suhu.
6. Keletihan Produk sisa sel kanser menyebabkan keracunan badan.
7. Berkeringat
8. Titisan tekanan.
9. Berat badan

Tanda-tanda psiko-emosi

Manifestasi pelan ini menunjukkan kehadiran patologi teruk dalam sistem saraf pusat dan tidak boleh diabaikan lagi. Pesakit sering mengalami kekerasan, tidak peduli, kemurungan, euforia. Perubahan mood berlaku secara tiba-tiba dan tanpa sebab. Kemunculan halusinasi, kehilangan ingatan, ketidakmampuan untuk memahami di mana, pada masa mana pesakit itu.

Kerosakan kepada cerebellum dan sistem otak

Manifestasi utama dikaitkan dengan pergerakan terjejas, kehilangan keseimbangan, kebas kelamin dan lumpuh anggota badan. Perjalanan berjalan berubah. Dia menjadi goyah, tidak pasti, boleh mengingatkan pergerakan mabuk. Apabila berjalan, kekeliruan antara kaki dan jatuh mungkin. Pesakit tidak boleh selalu mengambil objek yang dikehendaki - dia melihatnya, tetapi tidak mungkin mengarahkan tangannya kepadanya tepat.

Otot melemahkan, kehilangan nada mereka. Terdapat pergerakan sukarela murid-murid, strabismus diperhatikan, imej-imej yang kelihatan kehilangan integriti mereka, dibongkar. Wajah, kaki yang tumbuh bisu, senyuman bengkok. Pesakit sering mengubah mood.

Pada kerosakan batang juga kerja pernafasan dan sistem kardiovaskular rosak.

Tumor di rantau ventrikel keempat membawa kepada gangguan aliran cecair serebrospinal. Akibatnya, ada hidrosefalus, mual, muntah teruk yang berterusan. Kejang vertigo adalah ciri, di mana pesakit tidak memahami sama ada dia berdiri atau jatuh, dan apa yang berlaku di sekelilingnya kehilangan kesedaran. Terdapat kehilangan penglihatan.

Kekalahan pelana Turki

Meningkatkan berpeluh, meningkatkan kadar denyutan jantung, terdapat kencing yang kerap membuang air kencing. Pesakit ternyata mendefinisikan bau.

Kalahkan cuping temporal

Kemunculan dan pertumbuhan sel-sel kanser di lobus ini pada satu atau kedua belah pihak membawa kepada pemusnahan akal. Pesakit tidak dapat memahami rayuan kepadanya, kehilangan keupayaan untuk membaca, mempunyai masalah dengan ucapan. Mungkin ada kemurungan, sikap tidak peduli, serangan panik, pergolakan yang tidak munasabah. Perasaan kotor yang berkaitan dengan rasa dan bau. Terdapat kekejangan.

Kalahkan cuping cuping

Terdapat gangguan penglihatan. Kadang-kadang keseluruhan bahagian luar gambar jatuh dari medan. Dalam kes lain, terdapat kehilangan ketajaman pesat. Pesakit berhenti mengenali benda, huruf, warna, bentuk. Kadang-kadang sindrom murid sedang dikesan, dikaitkan dengan pergerakan bola mata yang tidak disengaja. Imej yang kelihatan mula gementar. Photophobia muncul.

Kekalahan lobus parietal

Disifatkan terutamanya oleh ucapan dan persepsi yang cacat. Pesakit kehilangan kemampuan untuk bercakap, kadang-kadang dia tidak dapat mengenali objek itu dengan sentuhan, kehilangan sensasi tubuhnya, mula merasakan beberapa tangan atau kaki.

Luka subkortikal

Perubahan nada otot, ia menjadi berkurangan atau meningkat. Kerana pergerakan hipertonik menjadi menyakitkan. Terdapat gerakan pergerakan sukarela, ada ekspresi muka yang tidak terkawal.

Kekalahan lobus frontal

Kecerdasan menderita, pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal dirinya. Tindakannya menjadi berulang, automatik. Oleh itu, apabila membawa item ke mulut, bibir secara sukarela mengambil bentuk tiub. Dengan kanser lobus frontal, ia menjadi lebih miskin, menjadi tidak jelas, dan artikulasi terganggu. Aspirasi, harapan hilang, keinginan diratakan. Pesakit menjadi remeh, kehilangan keupayaan untuk berfikir kritis, sering bercanda, sentiasa bersuara. Pada orang dewasa, semua kemahiran yang diperoleh sebelum ini hilang.

Orang dewasa akan dapat mengesan gejala dan mengesankan kesakitan dengan jelas. Dengan kanak-kanak yang lebih muda, mereka tidak dapat menerangkan dengan jelas apa yang sedang berlaku kepada mereka. Pada bayi, masalah yang mungkin boleh disyaki jika dia sering menggosok kepalanya dengan tangan dan teriakan dengan kuat. Kepalanya bertambah besar, sebuah fontanel besar membengkak, jahitan tengkorak yang dibubarkan, kapal menonjol. Menurut statistik, 16% daripada tumor pada kanak-kanak muncul di dalam otak.

Tahap

Dalam perkembangan penyakit itu adalah kebiasaan untuk membezakan 4 peringkat:

1. Pada peringkat pertama, sel-sel kanser tidak dapat menyebar. Campur tangan bedah memberikan ramalan yang menguntungkan. Walau bagaimanapun, disebabkan gejala awal hanya muncul keletihan ringan, pening kecil dan tidak menimbulkan kebimbangan, kebanyakan gejala tumor otak pada peringkat awal dewasa tidak diendahkan.
2. Tahap kedua dicirikan oleh peningkatan pertumbuhan tumor. Kanser berkembang, sel-selnya menyerang tisu, kapal, nodus limfa. Sakit kepala, loya, kekejangan. Pesakit sering muntah. Berapa tahun pesakit akan hidup semasa diagnosis tahap ini bergantung kepada kejayaan operasi dan rawatan berikutnya.
3. Dalam pesakit ketiga sentiasa menderita sakit di kepala, suhu meningkat. Pesakit sering tidak faham di mana dia berada. Kadang-kadang segumpal ruang jatuh dari bidang penglihatannya. Tumor yang tidak boleh digunakan sering didiagnosis pada tahap penyakit ini.
4. Peringkat keempat dikaitkan dengan sakit kepala yang berterusan, menyakitkan, dan teruk, mereka tidak dapat menerima rawatan simptomatik. Pesakit mungkin mengalami visi, halusinasi. Terdapat epilepsi sawan, semakin banyak kesedaran hilang. Metastase merebak ke organ lain, termasuk yang penting seperti hati dan hati, dan memusnahkan kerja mereka. Neoplasma pada peringkat ini tidak dikendalikan. Pesakit sedemikian biasanya hidup setahun lagi, maksimum satu setengah.

Diagnostik

Jika tumor otak disyaki, ujian darah ditetapkan - umum dan biokimia. Melakukan kajian instrumental: angiografi kapal cerebral, elektroensefalografi, pengiraan, pengimejan resonans magnetik, pengimbasan radioisotop.

Mengendalikan biopsi dengan tujuan mengambil sampel cecair serebrospinal. Rundingan diberikan oleh pakar, termasuk seorang oculist, yang dapat mengesan gejala tumor otak pada tahap paling awal.

Rawatan

Kanser otak dirawat dengan kemoterapi, terapi radiasi dan pembedahan.

Pembuangan tumor pada peringkat awal penyakit ini memberi peluang yang tinggi untuk pemulihan. Perkembangan sel-sel malignan membawa kepada fakta bahawa mereka menembusi tisu-tisu otak. Dalam kes ini, pembedahan tanpa kerosakan mereka adalah mustahil. Dalam peringkat ketiga dan keempat, operasi itu tidak praktikal.

Kemoterapi dijalankan berdasarkan campur tangan pembedahan untuk menghilangkan sel-sel kanser yang tersisa dan menghalang perkembangan mereka. Dia juga ditetapkan jika pembedahan tidak mungkin. Untuk menentukan kepekaan terhadap ubat mengambil sampel tumor dan menjalankan kajian makmal tentang kepekaannya. Maklum balas mengenai pilihan rawatan tertentu adalah positif.

Terapi radiasi membolehkan anda mengeluarkan sel yang tidak tersedia untuk pembedahan.

Selain itu, semua pesakit dirawat rawatan simptomatik yang bertujuan untuk mengurangkan sakit kepala, melegakan loya, memulihkan gambar darah.

Menurut statistik, tumor otak dalam 97% kes adalah malignan. Menemukannya di peringkat awal memberikan ramalan yang baik. Walau bagaimanapun, selalunya simptom pertama penyakit tidak jelas dan boleh dilihat sebagai tanda-tanda patologi lain. Akibatnya, kanser didiagnosis apabila pemulihan lengkap tidak mungkin. Untuk mengelakkan ini, adalah disyorkan untuk memantau kesejahteraan anda dan berjumpa dengan doktor apabila tanda-tanda kemerosotan pertama muncul.