Adakah tumor jinak di kepala berbahaya?

Daripada 120 jenis tumor otak yang ada, kebanyakannya adalah tumor jinak.

Punca pembangunan

Para saintis menjelaskan pembentukan tumor jinak dan ganas di otak oleh pertumbuhan dan pembahagian sel-sel yang tidak normal dan tidak dapat dielakkan, serta kesan mencetuskan faktor-faktor negatif.

Neoplasma benign tumbuh perlahan-lahan, jangan metastasize dan tidak memberikan gegaran, dan selepas seketika pertumbuhan mereka berhenti - ini adalah perbezaan mereka daripada tumor malignan. Simptomologi mereka dan neoplasma lain adalah serupa dalam banyak manifestasi, tetapi masih ada perbezaan yang perlu diambil kira untuk membuat diagnosis yang betul.

Adalah sukar untuk mengatakan dengan tepat yang menyebabkan perkembangan tumor jinak, tetapi di antara semua faktor yang sering berlaku, doktor membezakan kesan radiasi radioaktif (sinaran berbahaya, pelbagai bahan kimia, dll.), Yang memberi kesan negatif kepada aktiviti sel otak dan menyebabkan anomali.

Selain itu, faktor keturunan dan etiologi virus penyakit onkologi perlu dipertimbangkan sebagai faktor risiko untuk berlakunya tumor jinak. Baru-baru ini, ada versi yang dibincangkan secara meluas bahawa telefon bimbit menyumbang kepada perkembangan tumor. Bagaimanapun, hipotesis ini masih belum mendapat alasan saintifik.

Gambar klinikal

Untuk masa yang lama, tumor otak yang lemah mungkin tidak muncul sehingga peperiksaan. Seseorang yang mengalami beberapa gejala berikut, sebagai peraturan, menerangkannya dengan penyakit lain atau kerja keras:

• kesakitan sengit di kawasan yang berlainan di kepala;
• kekurangan koordinasi (dengan kekalahan peralatan vestibular dan tekanan tinggi);
• pelanggaran semua tindakan yang berkaitan dengan kepekatan;
• kerosakan visual yang teruk, kehilangan pendengaran;
• mati rasa anggota badan, sawan, paresis, lumpuh;
• keganasan emosi yang ganas, sementara kemungkinan keracunan dikecualikan;
• mengantuk

Sekiranya gejala tidak spesifik (sakit kepala, pening kepala) berlaku, doktor mencadangkan supaya mendapatkan bantuan perubatan dan tidak kehilangan masa yang berharga. Jika tidak, kita boleh bercakap mengenai ketidakpatuhan akibat dan kemungkinan kematian: walaupun pertumbuhan yang perlahan, sista memberi tekanan kuat pada struktur otak kedua-dua saraf tunjang dan otak. Di samping itu, kita tidak boleh mengecualikan kemungkinan bahawa tumor benigna menjadi ganas.

Pengkelasan

Tumor dibahagikan kepada primer dan sekunder. Kumpulan pertama termasuk neoplasma yang ganas dan ganas yang timbul dalam tisu otak, kumpulan kedua termasuk metastasis (tumor yang telah terbentuk untuk kali kedua berkaitan dengan lesi utama). Oleh itu, boleh dikatakan bahawa hanya tumor malignan yang boleh tergolong dalam kumpulan kedua, kerana orang-orang yang tidak berbahaya tidak metastasize.

Tumor otak yang kerap kali sering mempunyai akar dalam tisu endings saraf, arteri, urat. Doktor membezakan jenis tumor berikut:

1. Meningioma. Bentuk yang paling biasa didiagnosis dalam setiap kes kelima. Proses pembentukannya membran otak dan kord rahim. Ia mempunyai warna kelabu-kuning dan boleh mencapai diameter 15 centimeter. Tumor benigna otak, tetapi varian malignan juga boleh berlaku.
2. Schwannoma akustik. Juga berlaku agak kerap - dalam setiap kes kesepuluh. Ia dicirikan oleh lesi dalam struktur kluster saraf tisu. Ia adalah simpulan yang halus dari warna putih yang tertutup dalam kapsul.
3. Kista otak (hemangioblastoma).
4. Tumor hipofisis (adenoma), yang terbentuk akibat gangguan aktiviti hormon pituitari. Jenis tumor benign.
5. Craniopharyngoma dianggap sebagai penyakit zaman kanak-kanak dan berkembang dalam kelenjar pituitari. Tumor benigna kongenital, jika tidak dirawat, boleh berubah menjadi malignan.
6. Astrocytoma. Ia diperhatikan pada orang muda, tetapi boleh didiagnosis pada zaman kanak-kanak. Neoplasma neuroektoderma tumbuh secara perlahan, boleh mencapai diameter 10 sentimeter. Boleh berubah menjadi malignan.

Senarai ini tidak termasuk semua jenis tumor, tetapi hanya yang paling sering diperhatikan dalam amalan perubatan.

Doktor berhujah bahawa ia tidak begitu banyak jenis neoplasma jinak yang penting kerana penyetempatannya. Selalunya, lesi kecil yang menjejaskan pusat-pusat penting otak membawa kepada akibat yang teruk, manakala tumor yang luas yang terletak di lapisan-lapisan otak yang lebih dalam tidak membuat dirinya dirasakan selama bertahun-tahun, dan orang itu tidak mengesyaki kewujudannya.

Diagnostik

Untuk membuat pesakit diagnosis yang betul, doktor perlu menjalankan beberapa kajian diagnostik yang diperlukan. Ia harus diingat bahawa jenis neoplasma sangat sukar untuk ditubuhkan, kerana biopsi tisu otak adalah prosedur yang sangat sukar dan berbahaya untuk pesakit. Kadang-kadang jenis tumor ditentukan selepas penghapusannya.

Selepas mengkaji sejarah penyakit itu, menemuduga dan memeriksa pesakit, kajian berikut dijalankan:

• MRI, CT scan otak;
• angiography;
• radiologi;
• electroencephalography;
• Kajian makmal mengenai cecair cerebrospinal.

Di samping itu, pesakit menjalankan pemeriksaan oleh seorang oculist (untuk kajian terperinci fundus) dan pakar neurologi.

Pelan rawatan dibuat dalam setiap kes secara individu, bergantung kepada keadaan pesakit, usia, kehadiran penyakit bersamaan, saiz dan sifat tumor.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan

Salah satu cara yang paling biasa untuk merawat tumor otak benigna adalah craniotomy, yang merangkumi pembukaan tengkorak dan penyingkiran tumor dengan segera. Mengendalikan pesakit di bawah keadaan penunjuk normal tekanan, aktiviti paru-paru dan kardiovaskular.

Betulkan hasil terapi radiasi. Tumor otak yang benign tidak memerlukan kemoterapi.

Walau bagaimanapun, craniotomy bukan satu-satunya kaedah untuk membuang tumor. Hari ini juga digunakan:

1. Penghapusan Neurosurgikal terhadap tumpuan patologi. Craniotomy adalah wajib.
2. Kaedah penyusutan tumor yang paling kecil dengan menggunakan gelombang ultrasonik (tengkorak tidak dibuka).
3. Kaedah endoskopik jarang digunakan, kerana tanda-tanda itu adalah tumor lokasi tertentu, sebagai contoh, adenoma pituitari. Membolehkan anda melakukan tanpa luka atau meminimumkannya.
4. Stereotactic radiosurgery, menyiratkan arah pancaran radiasi ke tapak tumor.

Kaedah terakhir ini dianggap walaupun mahal, tetapi yang paling berkesan dan selamat. Seorang doktor boleh mengeluarkan neoplasma, tanpa menggunakan pembukaan tengkorak, dengan bantuan kemudahan moden seperti pisau siber, pisau gamma. Kelebihan kaedah ini adalah bahawa ia menjamin keputusan yang baik dengan akibat yang minima, pesakit cepat sembuh. Malangnya, terdapat beberapa pusat di Rusia yang mengamalkan kegunaannya.

Dari ubat yang digunakan kortikosteroid (untuk melegakan edema selepas pembedahan dan mengurangkan kemungkinan komplikasi), sedatif dan ubat penahan sakit.

Selepas pembedahan, komplikasi tidak dikecualikan: pendarahan, sawan, keletihan, penglihatan dan penganalisis pendengaran, peningkatan tekanan.

Mengenai persoalan jangka hayat selepas mengeluarkan tumor otak benigna, doktor menjawab seperti berikut: 90% orang dewasa dan 70% kanak-kanak mempunyai peningkatan yang ketara dalam kesihatan, kadar kelangsungan hidup adalah tinggi. Pada orang yang lebih tua, pembedahan dan pemulihan lebih sukar, tetapi ini tidak bermakna usia adalah kontraindikasi terhadap pelaksanaannya.

Kajian perubatan telah menunjukkan bahawa dengan campur tangan pembedahan yang tepat pada masanya, 50% daripada semua pemohon mempunyai peluang untuk hidup sekurang-kurangnya 5 tahun selepas rawatan. Dengan penjagaan yang betul selepas operasi dan ketiadaan komplikasi, akibat hampir hilang dan, sebaliknya, kekurangan rawatan boleh membawa kepada gejala yang ganas dan pertumbuhan lambat sel-sel yang terjejas.

Tumor otak yang baik

Pengesanan sebarang neoplasma di otak pesakit boleh menyebabkan panik dalam pesakit serta saudara-mara beliau. Walau bagaimanapun, seseorang tidak sepatutnya jatuh ke dalam keputusasaan - menurut statistik, kebanyakan tumor CNS adalah tidak baik. Dalam kes ini, setelah menjalani semua peringkat rawatan, dia mempunyai peluang untuk menghapuskan patologi secara kekal dan menetapkan irama kehidupan yang biasa.

Pada masa ini, pakar mengenal pasti kira-kira 120 jenis neoplasma otak utama, yang kebanyakannya adalah benigna. Walau bagaimanapun, disebabkan lokasinya, mana-mana tumor otak benigna perlu dirawat, kerana, setelah mencapai saiz yang besar, ia dapat memberi tekanan pada pusat-pusat saraf, yang akan menyebabkan gangguan neurologi dan perkembangan patologi CNS lain, misalnya, hydrocephalus.

Gejala dan punca tumor jinak

Kemunculan neoplasma di dalam otak, tanpa mengira sama ada ia benigna atau ganas, selalu ditandai dengan gejala tertentu dan manifestasi pelanggaran organisasi struktur sistem saraf pusat. Dalam kes tumor jinak, ini disebabkan oleh peningkatan saiz, ia mula memecut tisu berdekatan, mengganggu prestasi mereka.

Kemunculan gejala tertentu bergantung kepada lokasi tumor dan saiznya. Ia boleh nyata dalam bentuk sakit kepala, kehilangan pendengaran, penglihatan kabur atau fungsi kognitif yang merosakkan sistem saraf pusat.

Pada peringkat awal pembentukan, tumor otak jinak mempunyai kesan minima pada prestasi otak, yang menjadikan mereka sukar untuk didiagnosis.

Oleh itu, untuk mengelakkan kemerosotan keadaan, seseorang harus memberi perhatian kepada kehadiran beberapa gejala patologi sekaligus:

• sakit kepala yang obsesif, lebih buruk pada waktu pagi atau semasa buruh mental;
• masalah dengan menghafal dan mengeluarkan semula maklumat yang diterima dari luar;
• penurunan kebolehan intelektual;
• perubahan ucapan (kemerosotan sebutan, perubahan dalam kebijaksanaan);
• kehilangan pendengaran;
• kekurangan koordinasi pergerakan;
• gangguan;
• penglihatan kabur;
• tics saraf;
• perubahan tingkah laku;
• kesengsaraan yang berlebihan;
• loya atau muntah, bebas daripada pengambilan makanan;
• rupa sawan;
• mati rasa berkala anggota badan;
• keletihan.

Sudah tentu, gejala di atas mungkin menunjukkan penyakit neurologi lain, tetapi penampilan dan peningkatan serentak mereka dari masa ke masa harus memberi amaran kepada orang yang sakit. Oleh itu, untuk mengecualikan kemungkinan tumor, pesakit harus berunding dengan pakar - ahli neurologi.

Pada masa ini, ahli onkologi tidak dapat memberikan jawapan yang tepat kepada persoalan mengapa sel-sel atipikal muncul di dalam tubuh manusia, yang mana tumor mana-mana, termasuk tumor otak yang jinak.

Adalah dipercayai bahawa sesetengah daripada mereka mempunyai masing-masing, tetapi pertumbuhan mereka dikekang oleh mekanisme perlindungan tubuh. Tetapi jika dalam berkas "pembentukan sel atipikal - penyingkirannya" gagal, maka ini membawa kepada peningkatan bilangan yang terakhir dan, dengan itu, rupa tumor.

Faktor-faktor berikut boleh mencetuskan perkembangan seperti:

• kegagalan kromosom semasa pembentukan janin;
• kecenderungan genetik. Adalah dipercayai bahawa risiko membina tumor jinak bertambah jika ada orang yang mempunyai hubungan rapat dengan masalah yang sama;
• pendedahan radiasi. Mengikut pemerhatian pakar dianggap sebagai punca tumor yang paling umum dalam sebarang bentuk;
• Keracunan dengan logam berat dan sebatiannya (contohnya merkuri, plumbum, arsenik);
• pendedahan elektromagnet;
• Jangkitan HPV.

Ada juga merujuk kepada faktor-faktor yang mencetuskan kemunculan tumor jinak dalam penggunaan makanan GMO dalam makanan, tetapi pada masa ini ia tidak terbukti secara saintifik.

Dalam kes tumor jinak, proses peningkatan bilangan sel-sel atipikal memperlahankan masa, yang membawa kepada beberapa pengampunan penyakit. Tetapi memandangkan hakikat bahawa mana-mana neoplasma jinak adalah "bom tindakan yang tertangguh," tiada siapa yang boleh menjamin bahawa neoplasma tidak merosakkan kanser.

Oleh itu, lebih cepat patologi dikesan dan terapinya bermula, semakin baik kesihatan pesakit.

Jenis neoplasma

Tumor otak yang berbentuk benign terdiri dari sel bermutasi tisu saraf, saluran darah dan tisu bahan putih otak.

Bergantung kepada lokasi tumor dan ciri-ciri strukturnya, pakar mengenal pasti jenis tumor berikut:

1. Meningioma. Ia merujuk kepada neoplasma yang paling biasa. Selalunya didiagnosis pada wanita berusia lebih daripada 40 tahun. Ia terbentuk daripada sel-sel bermutasi membran arachnoid otak dan kadang-kadang bersatu dengan membran pepejal. Sekiranya tidak dirawat, ia boleh mencapai diameter 15 cm atau lebih, dan pada peringkat kemudian ia boleh menyebabkan kanser otak, kerana ia boleh merosot menjadi tumor malignan.
2. Adenomas hipofisis. Ia didiagnosis dalam 10% daripada semua kes klinikal. Selalunya ditemui pada wanita umur pembiakan dan orang tua. Dibentuk dari sel-sel kelenjar kelenjar kelenjar pituitari anterior. Kerana lokasinya dan komposisi histologi, ia boleh menyebabkan sakit kepala, gangguan hormon dan visual. Tumor benigna jenis ini terbahagi kepada dua kumpulan besar bergantung kepada keupayaan untuk mensintesis hormon: tidak aktif dan aktif. Ia boleh menjadi mikro- (tidak lebih daripada 2 cm diameter) dan pembentukan makro (lebih daripada 2 cm diameter).
3. Hemangioblastomas. Mempunyai spesies tumor otak yang jarang berlaku. Apabila dilihat melalui mikroskop adalah koleksi darah pada diameter berbeza. Ia biasanya terletak di fossa cranial posterior, yang boleh menyebabkan gangguan dalam aliran keluar cecair cerebrospinal.
4. Oligodendroglioma. Dibentuk dari sel-sel glial dari bahan putih otak. Selalunya terletak di sepanjang dinding ventrikel, menembusi rongga mereka. Ia juga boleh tumbuh menjadi kulit hemisfera serebrum. Secara visual terdiri daripada sekumpulan cysts kecil. Ia mempunyai gambaran klinikal yang kabur - kadang-kadang diperlukan lebih dari 5 tahun dari permulaan simptom pertama patologi hingga masa diagnosisnya.
5. Ependioma. Ia adalah tumor otak utama, yang terdiri daripada sel-sel ependyma mutant ventrikel. Kerana lokasinya dan komposisi histologi adalah punca utama pengumpulan CSF yang berlebihan dalam struktur sistem saraf pusat. Jika tidak dirawat, ia boleh merosot menjadi tumor malignan. Selalunya berlaku pada kanak-kanak dari kumpulan umur yang lebih muda.
6. Astrocytoma. Ia tergolong dalam tumor glial. Pada orang dewasa, ia biasanya disetempat di rantau akhir, dan pada kanak-kanak, ia paling sering menjejaskan cerebellum. Tertakluk kepada pembedahan pembedahan.
7. Papilloma Choroid Biasanya terletak di ventrikel sisi. Sebaliknya, choriocarcinoma adalah tumor jinak. Ia boleh didiagnosis pada mana-mana umur, tetapi paling sering berlaku pada kanak-kanak. Kerana lokasinya dan pertumbuhan perlahan, ia jarang didiagnosis, kerana ia tidak menunjukkan perubahan fokus ciri dalam sistem saraf pusat.
8. Schwannoma. Ia boleh menjadi tumor malignan atau neoplasma jinak. Dibentuk dari sel saraf pendengaran. Biasanya terletak di fossa cranial posterior.
9. Lipoma. Biasanya terletak dalam callosum corpus. Ia adalah tumor benigna yang terdiri daripada sel-sel tisu yang tidak normal. Ia jarang didiagnosis.

Juga kepada tumor yang sering berlaku yang mempengaruhi otak adalah sista. Secara struktur, mereka adalah rongga kecil yang dipenuhi dengan pengisian cecair atau gel seperti.

Walaupun kista tidak termasuk tumor, mereka boleh menyebabkan keabnormalan neurologi yang sama.

Diagnostik

Mengikut Klasifikasi Antarabangsa Penyakit ICD-10, pembentukan otak benih di atas paras otak dan tumor jinak struktur SSP terletak di subseksyen di bawah kod D33. Berikut adalah penjelasan mengenai lokasi tumor di dalam otak: D33.0 - di atas imej otak, D33.1 - di bawah imej otak, D33.2 - tidak ditentukan atau D33.3 - saraf kranial.

Kejayaan mengubati mana-mana neoplasma struktur CNS bergantung pada masa diagnosis patologi: lebih cepat tumor dikesan, lebih baik untuk pesakit, kerana dari masa ke masa semakin banyak manifestasi membimbangkan penyakit akan berlaku, yang akan membuatnya sukar bukan sahaja untuk diagnosis tetapi juga untuk terapi.

Pakar pertama yang dikunjungi oleh pesakit adalah pakar neurologi, yang dengan bantuan ujian khas secara peribadi menilai prestasi struktur SSP: alat vestibular dan struktur subcortikal. Ketajaman visual dan fungsi organ pendengaran dan bau juga diukur.

Tambahan pula, jika terdapat bukti, kajian terperinci mengenai struktur-struktur CNS dijalankan dengan menggunakan kaedah-kaedah neuroimaging yang ada - MRI atau CT. Dalam imej yang diperolehi, pakar menentukan kedudukan sebenar tumor, saiz dan jenis pengedarannya di medulla.

Untuk mendapatkan gambaran lengkap mengenai penyakit ini, dalam beberapa kes kajian tentang sistem peredaran tumor dilakukan dengan menggunakan angiografi.

Sebagai tambahan untuk menilai prestasi otak, encephalografi dilakukan. Tetapi disebabkan fakta bahawa kaedah ini tidak tepat, ia jarang digunakan dalam amalan.

Untuk menentukan sama ada tumor di dalam otak adalah benigna atau tidak, biopsi stereotaktik dilakukan. Prosedur ini adalah kaedah invasif untuk mengkaji sebarang neoplasma, yang membolehkan mendapatkan sampel tisu patologi. Tujuan prosedur ini adalah untuk membuat diagnosis akhir.

Rawatan dan komplikasi yang mungkin

Tumor benign, tidak seperti tumor malignan, tidak meracuni tubuh pesakit dengan produk metabolik, tetapi mereka tertakluk kepada terapi mandatori. Taktik rawatan bergantung kepada saiz tumor, komposisi histologi dan sifat pengedaran dalam substansi otak.

Sekiranya pesakit mempunyai mikroskopi, dia tetap berada di bawah pengawasan pesakit luar pakar. Untuk memantau pertumbuhan tumor beberapa kali setahun, beliau ditugaskan untuk pemeriksaan struktur SSP menggunakan MRI atau CT. Jika neoplasma adalah aktif hormon, maka rawatan ditetapkan, rujukan untuk menekan rembesan hormon yang sama.

Makro tertakluk kepada penyingkiran lengkap atau separa dengan mana-mana kaedah yang tersedia. Penyingkiran lengkap neuro-bengkak dilakukan jika neoplasma mempunyai sempadan yang jelas dan mudah dibezakan dari tisu sekitarnya.

Jika ia telah tumbuh ke dalam meninges, tidak mempunyai garis besar yang jelas dan memerah struktur berdekatan, maka dalam hal ini, ahli-ahli pakar mengeluarkan sebagian besar neoplasma. Jika ia menghalang aliran keluar cecair serebrospinal, maka sebelum operasi utama, pembedahan tambahan dilakukan - bypass otak.

Pembuangan tumor otak jinak mungkin dilakukan melalui beberapa kaedah:

1. Dalam kursus campur tangan pembedahan langsung - craniotomy atau dengan cara lain - craniotomy. Pada masa ini, jarang dilakukan, kerana semasa operasi ini terdapat risiko kecederaan pada tisu otak yang berdekatan, yang kemudian akan mempengaruhi prestasi sistem saraf pusat.
2. Pembedahan laser. Neoplasma disejat menggunakan pisau laser. Ia digunakan untuk tumor otak kecil. Kelebihan jelas kaedah ini adalah bahawa pisau laser sepenuhnya steril, iaitu, risiko jangkitan kawasan operasi dihapuskan. Di samping itu, dalam proses campur tangan semacam itu, pembekuan semulajadi saluran darah memberi makan tumor.
3. Campurtangan endoskopik. Ia dianggap cara yang kurang traumatik untuk membuang tumor berbanding dengan craniotomy. Dalam proses menjalankan operasi ini, peranti khas, sebuah endoskopi, diperkenalkan melalui lubang kecil di dalam tengkorak, membenarkan imej itu dipaparkan pada monitor untuk memantau tindakan neurosurgeon itu.
4. Stereotactic radiosurgery. Ini adalah cara yang tidak invasif untuk mengeluarkan sebarang neoplasma dengan pisau gamma. Kelemahan kaedah rawatan otak ini adalah untuk mengehadkan saiz tisu yang dikeluarkan - tidak lebih daripada 3.5 cm diameter.

Selepas sebarang campur tangan pembedahan, pesakit diberi ubat yang ditetapkan, yang bertujuan untuk memulihkan aktiviti otak. Terapi tambahan dilakukan secara simtomatik: sedatif, ubat penghilang rasa sakit dan sedatif yang ditetapkan.

Sudah tentu, sebarang campur tangan pembedahan dalam struktur otak dikaitkan dengan risiko tertentu. Sebagai contoh, semasa operasi, pendarahan serebrum boleh membuka atau kejang mungkin berlaku.

Walau bagaimanapun, keengganan untuk menjalankannya juga dipenuhi dengan akibat negatif: sebagai tumor tumbuh, ia akan memaksa tisu saraf lebih kuat, daripada ia akan menyebabkan disfungsi, dan dalam kes-kes yang teruk - nekrosis. Terdapat juga risiko transformasi dari jinak ke kanser, yang tentu saja akan menjejaskan kesihatan dan umur panjang orang sakit.

Tumor otak yang baik

Sekiranya pemeriksaan mendedahkan tumor jinak dalam struktur otak, tidak perlu panik. Menurut statistik, selepas operasi, kebanyakan pesakit kembali ke kehidupan normal, dan dengan laluan semua prosedur pemulihan, pemulihan sepenuhnya mungkin. Kenapa patologi berkembang, apakah gejala-gejala dan kaedah rawatan apa?

Punca tumor jinak

Apa-apa tumor tumbuh disebabkan oleh pembahagian sel-sel yang tidak normal. Sekiranya tumor jinak berhenti tumbuh pada titik tertentu, maka tumor otak ganas berada dalam aktiviti yang berterusan dan mampu menembusi tisu sekitarnya. Mengapa proses patologi bermula, yang membawa kepada perkembangan kanser di kepala, masih tidak diketahui, tetapi pakar-pakar telah mengetahui faktor-faktor pencetus utama:

• Pendedahan radiasi adalah punca penyakit yang paling biasa, seperti yang dibuktikan oleh pemerhatian jangka panjang pakar.
• Hubungan yang berpanjangan dengan bahan kimia seperti formaldehid.
• Kelainan genetik kongenital.

Gejala penyakit

Manifestasi neoplasma ganas dan jinak sering mempunyai simptom yang sama, jadi penting untuk membuat diagnosis tepat pada masanya, mendedahkan gejala-gejala yang membimbangkan:

• Sakit kepala yang sengit, diperparah oleh usaha fizikal.
• Kerosakan pendengaran.
• Kemerosotan kebolehan intelektual.
• Ucapan tidak jelas
• Pelanggaran koordinasi pergerakan.
• Masalah dengan perhatian.
• Mengurangkan penglihatan.
• Mual yang membawa kepada muntah.
• Merasakan anggota badan.
• Lumpuh jari atau muka.
• Kekejangan otot, sawan.
• Hipertensi intrakranial.
• Gangguan mental.
• Meningkatkan keletihan, keletihan, mengantuk.

Gejala yang sama mungkin menunjukkan kehadiran penyakit neurologi lain. Jika manifestasi klinikal digabungkan dengan satu sama lain dan meningkat, membawa kepada kemerosotan kesihatan yang tajam, maka anda tidak harus menangguhkan lawatan ke doktor. Rawatan lebih awal bermula, prognosis lebih baik.

Jenis neoplasma

Dalam kebanyakan kes, tumor jinak dalam struktur otak terbentuk daripada sel-sel saraf, saluran darah, tisu, bahan-bahan otak.

Bergantung pada lokasi dan jenis jenis neoplasma ini dibezakan:

• Meningioma adalah jenis tumor yang paling biasa. Dibangunkan daripada tisu pepejal yang membentuk lapisan saraf tunjang atau otak. Walaupun genesis genetik, jika tiada rawatan yang tepat, ia boleh mengalir ke dalam bentuk malignan dengan kerosakan kepada organ lain. Lebih umum pada wanita pertengahan umur.
• Schwannoma akustik - jenis sista ini terbentuk daripada sel-sel saraf. Pada masa yang sama, fungsi pendengaran dan radas vestibular diganggu. Gejala utama proses patologi adalah bunyi telinga, pening, mual dan muntah, kehilangan pendengaran sebahagian atau lengkap.
• Craniopharyngioma. Ia berlaku pada kanak-kanak dari 5 hingga 10 tahun. Untuk jenis neoplasma ini, tanda-tanda klinikal berikut adalah ciri: diabetes insipidus, kulit kering, obesiti, dan kerdil.
• Adenoma hipofisis, di mana pembiakan abnormal sel glandular berlaku dan jumlah hormon yang berlebihan dihasilkan. Selalunya pembentukan ini adalah pertumbuhan yang kecil, perlahan dan disertai oleh gangguan sistem endokrin.
• Oligodendroglioma adalah pembentukan sista yang tersusun dalam perkara putih otak.
• Hemangioblastoma - tumor dalam saraf tunjang atau otak, terbentuk daripada tisu vaskular. Patologi ini agak jarang berlaku.
• Papilloma plexus Choroid - berlaku pada kanak-kanak berumur 1 hingga 3 tahun. Ciri-ciri penyakit ini dianggap sebagai pelanggaran aliran keluar dan aliran cecair serebrospinal, akibatnya tekanan intrakranial meningkat, kelemahan, loya, dan muntah muncul.
• Astrocytoma. Patologi ini berkembang dari sel-sel yang menyumbang neuron, dan boleh mencapai saiz yang besar.
• Glioma - tidak dianggap penyakit jarang dan memberi kesan kepada kanak-kanak 5-6 tahun. Ia tumbuh di batang otak dan bertindak balas dengan baik untuk rawatan pembedahan.
• Ependymoma. Dengan penyakit ini, ventrikel otak terjejas. Daripada bentuk benigna sering menjadi tumor malignan.

Diagnostik

Sekiranya ada gejala yang mencurigakan yang menunjukkan pembentukan tumor jinak, pesakit perlu segera melihat pakar. Doktor akan mengesyorkan untuk menjalani pemeriksaan neurologi, menilai visi dan memeriksa fundus mata, periksa fungsi alat vestibular, serta organ-organ bau, pendengaran. Kemudian kaedah diagnostik instrumental diberikan untuk menentukan secara tepat tumpuan patologi, untuk mencari lokasi, saiz, wataknya:

• Encephalography. Kaedah ini membolehkan anda mengenal pasti pengubahsuaian umum dan tempatan di dalam otak.
• Magnetic resonance dan kepala tomografi yang dikira. Ia membantu dengan tepat memeriksa tumor, untuk menilai parameternya, untuk menentukan keadaan tisu otak, saluran darah.

Juga menjalankan kajian makmal mengenai cecair darah dan cerebrospinal. Analisis cecair serebrospinal menentukan sifat tumor: ia adalah benigna atau malignan.

Rawatan

Majoriti tumor jinak saraf tunjang dan otak boleh dirawat. Penggunaan teknologi moden dapat meningkatkan keadaan pesakit dengan ketara dan memaksimumkan tahap remisi. Pada orang di bawah umur 40 tahun, ia adalah kira-kira 5 tahun bergantung kepada lokasi tumor. Pada masa kanak-kanak kambuh semakin kerap berlaku.

Ahli onkologi memilih terapi secara individu untuk setiap pesakit. Banyak bergantung kepada keputusan diagnosis, saiz tumor, umur, keadaan umum pesakit. Langkah-langkah terapeutik mungkin berdasarkan satu atau beberapa kaedah terapi.

Kaedah utama rawatan penyakit ini adalah craniotomy. Ini adalah penyingkiran lesi jinak, yang melibatkan pengambilan tengkorak. Dalam kes ini, tumor sepenuhnya dikeluarkan, tetapi risiko komplikasi meningkat dengan ketara. Malah, dalam proses pembedahan, bersama-sama dengan struktur tumor, tisu otak yang berdekatan boleh dikeluarkan, yang memberi kesan negatif kepada fungsi refleks.

Seorang ahli onkologi boleh mengesyorkan rawatan menggunakan kaedah yang berbeza:

• Endoskopi Ini adalah operasi untuk menghilangkan tumor, yang dilakukan secara transnasional dengan bantuan peralatan khas. Membuka tengkorak tidak perlu.
• Radiosurgery Ia boleh digunakan sebagai rawatan utama dan rawatan tambahan. Ini adalah kaedah bukan invasif yang menggunakan radiasi stereotactic. Rasuk zarah radioaktif yang memusnahkan lesi tisu kanser dihantar ke tumpuan patologi. Rawatan tersebut mempunyai banyak kelebihan: ia sangat berkesan, meninggalkan kesan yang minimum, menyumbang kepada pemulihan pesakit pesat.

Dadah juga boleh digunakan sebagai terapi tambahan semasa proses rawatan utama. Pesakit dirawat dengan ubat penghilang rasa sakit dan sedatif yang mengurangkan gejala-gejala ketara. Untuk mengurangkan bengkak otak menggunakan ejen hormon. Kemoterapi tidak dijalankan, kerana tumor jinak tidak metastasize kepada organ dan sistem lain.

Komplikasi

Apabila menggunakan campur tangan pembedahan tidak mengecualikan risiko komplikasi. Akibat yang paling umum ialah:

• Pengurangan ketara dalam penglihatan visual.
• Peningkatan prestasi.
• Kesukaran berbicara
• Sindrom pengukuhan.

Dalam tempoh selepas operasi, pesakit perlu menjalani gaya hidup yang sihat, santai, mengikuti cadangan doktor, diperiksa secara teratur, mengelakkan keletihan fizikal dan mental, tekanan, pengalaman. Tempoh tempoh pemulihan bergantung kepada jumlah campur tangan. Semakin besar neoplasma dan semakin dekat dengan pusat otak penting, semakin lama orang akan sembuh.

Pesakit yang mempunyai tumor tidak harus mengubati diri sendiri. Kaedah tradisional, ubat-ubatan perubatan, yang ditetapkan untuk diri mereka sendiri tanpa berunding dengan doktor, boleh memburukkan lagi penyakit, mendorongnya untuk terus berkembang dan berkembang menjadi onkologi. Prognosis untuk kebanyakan pesakit dengan tumor jinak adalah baik. Perkara utama adalah untuk mendapatkan bantuan perubatan tepat pada masanya.

Tarikh penerbitan: 14/05/2018

Ahli neurologi, refleksologi, diagnostik berfungsi

Pengalaman 33 tahun, kategori tertinggi

Kemahiran profesional: Diagnosis dan rawatan sistem saraf periferal, penyakit vaskular dan degeneratif sistem saraf pusat, rawatan sakit kepala, melegakan sindrom kesakitan.

Jenis dan rawatan tumor otak yang jinak

Di otak, seperti dalam organ lain, tumor boleh muncul.

Tumor otak boleh mempunyai sifat dan tahap keganasan yang berbeza, terdiri daripada sel-sel yang berlainan jenis.

Dengan sifat benigna patologi ini tidak ada bahaya seperti yang malignan, tetapi masih dalam kes ini terdapat tanda-tanda dan komplikasi yang serius yang memburukkan kesihatan dan kualiti hidup pesakit.

Bagaimana tumor benigna berbeza daripada malignan?

Neoplasma di otak berkembang kerana fakta bahawa sel-sel membahagikan dengan tidak terkawal. Sekiranya tumor otak tidak berfungsi, ia tidak meningkatkan saiz dari tahap tertentu, tidak menjejaskan tisu tetangga, tidak metastasize kepada organ lain, dan mempunyai garis besar yang jelas.

Tidak seperti tumor ganas (yang juga dipanggil kanser otak), ia dapat diterima dengan rawatan konservatif, tidak semestinya memerlukan campur tangan pembedahan, jarang memberikan kambuh. Walau bagaimanapun, ia adalah sangat penting untuk simptomologi di mana patologi telah terbentuk. Mengurangi bahagian-bahagian tertentu otak, walaupun tumor jinak boleh menyebabkan gangguan serius di dalam badan.

Jenis tumor otak jinak

Penyakit jenis ini boleh menjadi yang utama, apabila bentuk abnormal berlaku dengan segera dalam tisu otak, dan sekunder, apabila mereka adalah hasil metastasis pertumbuhan kanser pada organ lain.

Tipologi utama tumor otak jinak adalah berdasarkan sel-sel yang telah mula dibahagikan dan membentuk tumpuan patologi tanpa terkawal. Ini boleh menjadi sel tisu otak, saraf, urat atau arteri.

Sesetengah pembentukan boleh merosot menjadi malignan, manakala untuk jenis tumor lain, pertumbuhan yang tidak dapat dilihat adalah tipikal.

Memandangkan lokalisasi dan asal usul, terdapat jenis tumor jinak yang berikut:

• meningioma yang terdiri daripada sel-sel membran arachnoid dari saraf tunjang dan otak. Tumor ini menyumbang satu perlima daripada semua penyakit yang didiagnosis awal pada penyakit otak. Dalam kumpulan risiko seorang wanita pertengahan umur, melahirkan anak boleh mencetuskan pertumbuhan neoplasma;
• adenoma pituitari, yang membawa kepada pembahagian sel kelenjar yang tidak terkawal dan pengeluaran hormon yang berlebihan. Selalunya kecil, semakin meningkat secara perlahan, tumor, bergantung kepada lokasi, boleh mengakibatkan gangguan sistem pembiakan dan endokrin. Ia berlaku dalam lima belas peratus daripada kes tumor otak jinak;
• shvannuyu akustik yang terdiri daripada sel-sel cangkang serat saraf. Boleh menjejaskan pendengaran, menyebabkan gangguan vestibular, neuralgia trigemina, memberi kesan kepada wanita lebih kerap. Ia berlaku kurang daripada sepuluh peratus daripada kes-kes tumor otak yang lemah;
• craniopharyngioma, serupa dengan sista, merangsang disfungsi kelenjar pituitari anterior. Ia terbentuk oleh sel-sel embrio kelenjar pituitari. Risiko kelahiran semula menjadi tumor malignan adalah sangat kecil. Ini adalah penyakit kongenital, didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak (empat peratus daripada kes-kes neoplasma otak);
• hemangioblastoma, yang terdiri daripada kapal kecil dan kadang-kadang dalam bentuk sista. Spesies ini jarang (hanya dua peratus daripada seratus), tidak terdedah kepada degenerasi menjadi ganas;
• astrocytoma, yang muncul, sebagai peraturan, pada kanak-kanak dan orang muda, disebabkan pembahagian astrocytes yang tidak terkawal, sel tambahan dalam tisu saraf. Ia dicirikan oleh heterogenitas struktur, termasuk kluster cystic. Ia mempunyai kecenderungan untuk merosot ke dalam malignan;
• choroid papilloma, jenis patologi yang kurang dipelajari, yang menjejaskan kebanyakan kanak-kanak di bawah umur tiga tahun. Dalam proses pertumbuhan membawa kepada gangguan pergerakan cecair serebrospinal dan peningkatan tekanan intrakranial. Kadar pengesanan adalah satu peratus.

Senarai ini juga disokong oleh sista yang jarang berlaku dalam watak epidermoid dan dermoid, yang terdiri daripada sel-sel dan tisu pelbagai organ. Mereka tidak berkaitan langsung dengan tumor, tetapi mempunyai gambaran klinikal yang sama, mereka boleh menyebabkan fungsi otak yang terjejas. Secara berasingan, perlu diperhatikan dalam senarai ini kista kelenjar pineal.

Setiap patologi yang dijelaskan di dalam otak mesti diambil dengan serius, tanpa menangguhkan diagnosis dan rawatan, kerana walaupun sifatnya yang tidak baik, akibatnya boleh serius dan kadang-kadang membawa maut.

Punca

Persoalan mengapa perkembangan tumor otak jinak dan faktor risiko yang menimbulkan bahaya tambahan masih terbuka, menduduki minda penyelidik terbaik.

Walau bagaimanapun, menurut pemerhatian, terdapat beberapa sebab yang mencetuskan kemunculan perubahan genetik dan pembahagian sel yang tidak normal. Pembentukan tumor jinak lebih berkemungkinan jika:

• saudara-mara pesakit didiagnosis dengan penyakit seperti itu;
• seseorang terdedah kepada radiasi, contohnya, jika dia sedang dirawat untuk tumor ganas, penyakit dermatologi dan lain-lain dengan bantuan terapi radiasi;
• seseorang terdedah kepada sebatian kimia berbahaya seperti formaldehid, vinil klorida, dan lain-lain (misalnya, di tempat kerja) untuk masa yang lama;
• pesakit mempunyai mutasi genetik kongenital yang meningkatkan peluang untuk mengembangkan tumor otak;
• gunakan gula aspartam secara teratur;
• untuk masa yang lama berada di zon kesan medan elektromagnet peranti mudah alih, garisan kuasa voltan tinggi.

Gejala

Selagi tumor jinak mempunyai dimensi yang tidak penting, ia mungkin tidak muncul dalam apa cara sekalipun, tidak mempunyai kesan pada tisu otak dan tidak menjejaskan aktiviti penting manusia. Gejala pertama dengan peningkatan dalam pendidikan sering tidak dikaitkan dengan diagnosis ini.

Keadaan kesihatan berubah apabila struktur otak yang penting yang bertanggungjawab untuk fungsi tertentu badan terlibat atau dimampatkan. Penyakit ini boleh nyata dalam bentuk:

• kehilangan penglihatan dan pendengaran, fungsi penciuman, ingatan, tumpuan, ucapan, intelektual, kebolehan mental;
• gangguan peralatan vestibular, masalah dengan koordinasi pergerakan, pening;
• sawan kejang dan kekejangan otot;
• menyakitkan hati, sering mengalami loya;
• sakit kepala yang teruk, semakin teruk selepas bersenam atau tidur;
• tekanan intrakranial jauh melebihi normal;
• kehilangan kekuatan, kelemahan yang berterusan;
• perubahan tingkah laku;
• pelanggaran sensitiviti kaki;
• paresis otot muka akibat kerosakan kepada saraf yang bertanggungjawab terhadap kerja mereka.

Gejala-gejala tumor otak yang jinak adalah serupa dengan gejala-gejala patologi yang banyak, mereka tidak spesifik. Oleh itu, jika beberapa penyakit ini mula mengganggu kompleks, anda perlu diperiksa oleh otak. Diagnosis awal selalu menyumbang kepada rawatan yang lebih berjaya, ketiadaan komplikasi.

Diagnostik

Sekiranya tumor jinak di kepala disyaki, pakar neuropatologi akan menetapkan beberapa prosedur diagnostik dan peperiksaan. Ia perlu untuk menilai fungsi visual, keadaan fundus mata, alat vestibular, rasa bau, rasa dan pendengaran, untuk mengukur tekanan intrakranial.

Kaedah utama untuk mengesan tumor di dalam otak termasuk elektroensefalografi, X-ray, CT, MRI, analisis makmal cecair serebrospinal, darah. Pendekatan bersepadu membantu dengan tepat menentukan jenis, penyetempatan dan keadaan neoplasma.

Rawatan

Hari ini, skim yang berkesan telah dibangunkan untuk rawatan tumor otak yang jinak. Kaedah rawatan yang berbeza boleh digunakan untuk memperbaiki kesejahteraan, memanjangkan pengampunan.

Ia amat jarang berlaku untuk melihat kes-kes klinikal yang tidak sesuai dengan terapi. Setelah semua langkah diagnostik, ahli onkologi melukiskan satu pelan rawatan yang penting untuk diikuti dengan tepat. Jenis, saiz neoplasma, lokasinya, keadaan umum pesakit, umurnya mempengaruhi pilihan rawatan. Dalam rawatan patologi jenis ini menggunakan kaedah berikut:

• craniotomy: campur tangan koperasi dengan craniotomy dan reseksi lengkap neoplasma. Pada masa yang sama terdapat risiko kerosakan pada tisu berdekatan dan akibatnya bagi pesakit dalam bentuk beberapa gangguan fungsi. Terapi sinaran pasca operasi mungkin diperlukan;
• penyingkiran tumor yang menyusup secara minimal dengan endoskopi melalui laluan hidung;
• Terapi sinaran sebagai rawatan primer atau sekunder. Ia menganggap pendedahan radiasi stereotactic atau proton dengan bantuan alat khas untuk terapi proton, siber atau pisau gamma;
• ubat rawatan simptomatik sebagai tambahan kepada terapi utama. Ia termasuk mengambil ubat penghilang rasa sakit, sedatif, kortikosteroid, menormalkan tekanan intrakranial dan melegakan pembengkakan.

Kaedah kemoterapi dalam kes ini tidak digunakan. Jika, disebabkan oleh saiznya yang besar, tumor mengganggu peredaran normal cecair serebrospinal, pembedahan pintasan boleh dilakukan untuk membuang CSF yang berlebihan dan menormalkan aliran keluarnya.

Risiko utama penyakit ini ialah:

• tekanan tumor pada tisu otak, yang membawa kepada kerosakan mereka, dengan pengesanan lewat;
• sawan kejang traumatik;
• komplikasi selepas bersalin;
• Kehilangan darah mungkin semasa dan selepas pembedahan.

Walaupun dengan kebajikan, beberapa jenis tumor di atas boleh berulang selepas pembedahan. Oleh itu selepas menjalani terapi, perlu melawat doktor untuk menjalani pemantauan berkala.

Ramalan

Sebagai peraturan, patologi ini boleh dirawat dengan baik, tidak menyebabkan berlakunya komplikasi, terutama pada pesakit muda. Kadang-kadang, fungsi visi, ucapan, ketahanan mungkin merosot.

Prognosis lanjut bergantung kepada usia pesakit. Menurut statistik, dalam 90% kes di kalangan orang dewasa dan 70% kanak-kanak dengan tumor otak yang lemah, peningkatan yang signifikan berlaku akibat campur tangan pembedahan.

Setengah daripada mereka mengatasi lima tahun selepas pembedahan. Selepas enam puluh lima tahun, operasi lebih sukar bagi pesakit untuk bertahan, tetapi prognosis tidak baik dalam hal ini sama ada. Kebarangkalian jangka hayat lebih lama daripada lima tahun selepas pembedahan adalah lima peratus.

Tumor otak yang benign: jenis, gejala, kesan dan rawatan

Tumor otak adalah diagnosis yang sangat dahsyat, baik untuk pesakit sendiri dan untuk sanak saudara. Tetapi keputusan itu tidak selalu di sebalik kata-kata ini, lebih daripada separuh daripada kes-kes tumor otak yang benih didiagnosis. Neoplasma sedemikian tumbuh perlahan-lahan, tidak tumbuh ke dalam tisu sekitarnya, tidak metastasize, dan sering berhenti tumbuh sama sekali, mencapai saiz tertentu.

Tetapi, walaupun terdapat ciri-ciri jinak seperti itu, dalam sesetengah pesakit ia boleh mengancam, iaitu, berubah menjadi malignan. Ia juga perlu mengambil kira bahawa di otak pembahagian tumor menjadi jinak dan malignan adalah sangat bersyarat, kerana dalam organ ini setiap sel bertanggungjawab untuk beberapa fungsi penting.

Di samping itu, otak terletak di ruang tertutup tengkorak, dan dengan pertumbuhan neoplasma, walaupun sifatnya, gejala yang teruk dan komplikasi berlaku kerana mampatan sebahagian otak yang boleh membawa maut. Kerana semua pembentukan otak jinak tertakluk kepada rawatan segera, serta kanser.

Neoplasma benign tisu otak tidak kurang berbahaya daripada malignan

Punca Tumor Otak Benign

Malangnya, hari ini sifat tumor kanser tidak diketahui, kedua-dua jinak dan malignan. Untuk beberapa sebab yang provokatif, sel-sel mula dibahagikan dengan cara yang tidak terkawal, yang disebabkan oleh perubahan patologi dalam DNA. Sel-sel atipikal berlipat ganda, berkembang dan membawa kepada pembentukan tumor.

Penting untuk diingat! Perbezaan utama antara neoplasma jinak dan neoplasma malignan adalah yang pertama, setelah mencapai peringkat tertentu pertumbuhan mereka, menghentikan transformasi dan pembangunan selanjutnya. Iaitu, mereka tidak menanam tisu bersebelahan, memusnahkannya dan tidak metastasize.

Antara faktor risiko yang berkaitan dengan perkembangan neoplasma otak jinak termasuk:

• kecenderungan genetik dan riwayat keluarga yang membebankan (salah seorang saudara telah didiagnosis dengan tumor);
• pendedahan radiasi (tinggal di kawasan dengan latar belakang radiasi yang tinggi, bahaya pekerjaan atau pendedahan disebabkan oleh prosedur diagnostik dan terapeutik yang lain);
• etiologi virus penyakit onkologi (hari ini teori penyakit onkologi yang paling popular dan menjanjikan)
• pendedahan kepada karsinogen kimia (vinil klorida, formaldehid, acrylonitrile dan bahan lain yang digunakan dalam industri).

Baru-baru ini, banyak perbincangan boleh didengar mengenai bahaya telefon bimbit dan peranan mereka dalam perkembangan tumor otak. Tetapi ia juga harus ditekankan bahawa ini hanya teori. Tiada bukti yang akan membuktikannya.

Hubungan antara kejadian tumor dan telefon bimbit belum terbukti, tetapi ada teori seperti itu

Jenis utama tumor otak jinak

Semua tumor otak boleh dibahagikan kepada primer dan sekunder. Utama - adalah mereka yang berasal secara langsung dalam tisu otak. Mereka berdua malignan dan jinak. Sekunder adalah tumor yang telah berkembang di otak untuk kali kedua berhubung dengan tumpuan utama, iaitu, ini adalah metastasis tumor malignan pada organ lain. Perlu diperhatikan bahawa metastasis seperti itu jauh dari biasa, banyak tumor metastasize ke otak. Jika kita melihat statistik, maka 60% di antara lesi tumor otak jatuh pada metastasis sekunder dan hanya 40% yang diperuntukkan untuk tumor primer. Oleh itu, tumor sekunder tisu otak hanya boleh menjadi malignan.

Pembentukan patologi benign benign dapat berkembang dari sejumlah besar sel struktur otak, meninges dan lain-lain jenis tisu yang terdapat di rongga tengkorak. Sesetengah tumor boleh berfungsi secara aktif, iaitu, untuk menghasilkan pelbagai bahan hormon. Satu contoh menarik ialah adenoma pituitari, yang boleh menyebabkan pelbagai penyakit endokrin. Pertimbangkan jenis lesi tumor yang paling biasa pada otak.

Meningioma

Ini adalah variasi yang paling biasa dari neoplasia jinak tisu CNS. Ia didiagnosis pada 20% daripada kes tumor otak primer. Tumor ini berasal dari sel-sel pia mater. Ia harus ditekankan bahawa kepercayaan yang meluas bahawa tumor ini tumbuh dari mater dura mereka adalah salah. Jika anda merujuk kepada mana-mana buku teks mengenai anatomi patologi, ini dapat dilihat. Secara luaran, meningioma kelihatan seperti simpul yang ketat, halus dan licin, yang secara anatom terhubung dengan materia atau dura mater. Ia mempunyai warna kelabu-kuning, saiznya boleh berbeza-beza dari beberapa milimeter hingga diameter 15 cm.

Dalam majoriti kes, ini adalah tumor jinak, walaupun varian malignan juga didapati. Untuk menentukan jenis tumor hanya mungkin selepas pemeriksaan histologi sampel.

Prognosis bergantung kepada lokasi, saiz dan tahap keganasan (meningioma tanpa atypia, tahap rendah, sederhana dan tinggi keganasan dibezakan). Tumor benign yang berlaku dalam kebanyakan kes, selepas pembedahan pembedahan, hampir tidak pernah berulang dan tidak memerlukan rawatan kemoterapi atau radiasi. Tetapi terdapat tumor yang sukar dibuang kerana lokasi mereka. Dalam kes sedemikian, gunakan kaedah rawatan alternatif, sebagai contoh, teknik radiosurgikal.

Menosanoma otak

Schwannoma

Tiba dari membran saraf periferal. Schwannomas dari cengkerang saraf tengkorak boleh didapati di rongga kranial. Ini adalah lutut-lekuk putih yang dilekatkan dalam kapsul. Schwannomas sering menjejaskan saraf seperti koklea dan trigeminal, menyebabkan gejala yang sepadan (neuralgia trigemina, kehilangan pendengaran, pening).

Adenoma pituitari

Ini adalah tumor penghasil hormon yang jinak kelenjar pituitari otak. Tumor tumbuh sangat perlahan, tetapi menyebabkan simptom yang teruk akibat pengeluaran pelbagai hormon. Terdapat tumor dengan hiperproduksi prolaktin (mungkin penyebab ketidaksuburan), hormon somatotropik (membawa kepada acromegali atau gigantisme), hormon adrenocorticotropic (penyebab penyakit Itsenko-Cushing), hormon thyrotropic (gangguan kelenjar tiroid).

Adenoma hipofisis adalah tumor kecil yang boleh menyebabkan masalah kesihatan utama.

Astrocytoma

Ini adalah tumor neuroectodermal jinak yang berkembang dari astrocytes, sel-sel neuroglia (bahan dan unsur-unsur sel yang mengelilingi neuron otak dan menyuburkannya). Dipantau bengkak terutamanya pada usia muda, boleh berlaku pada kanak-kanak. Tumor tumbuh secara perlahan, boleh mencapai saiz besar (diameter 10 cm). Tumor tidak selalunya terhad dari tisu yang sihat, sista boleh berlaku dalam strukturnya. Astrocytomas boleh merosot ke neoplasma malignan.

Oligodendroglioma

Ini adalah tumor jinak yang tumbuh dari oligodendrocytes, sel neuroglia otak. Ini adalah pusat warna kelabu-merah jambu yang jelas terhad. Pembentukan sista kecil boleh berkembang di dalam tumor, dan juga kalsium boleh dibahagikan. Tumor tumbuh perlahan-lahan, berlaku terutamanya pada lelaki dewasa. Tumor lokalisasi di dalam hemisfera otak dalam perkara putih.

Ependymoma

Ini adalah tumor benigna yang berkembang dari epindyma ventrikel otak (selubung luar ventrikel). Neoplasma boleh tumbuh seperti di dalam ventrikel. Jadi jauh ke dalam otak. Di dalam tumor, pelbagai lesi sista dan pertumpahan nekrosis boleh didapati.

Ependymoma bukan tumor yang benar-benar jinak, kerana ia adalah salah satu daripada beberapa tumor otak yang boleh metastasize. Ini adalah kerana jarak dekat dengan laluan peredaran cecair serebrospinal. Ini dikaitkan dengan penggunaan dalam rawatan bukan sahaja kaedah pembedahan, tetapi juga terapi radiasi.

Craniopharyngioma

Ini adalah tumor kongenital tisu otak yang tumbuh dari unsur sel embrionik saluran pituitari. Ia berlaku terutamanya di zaman kanak-kanak dan adalah benigna, walaupun dalam beberapa kes ia boleh berubah menjadi malignan.

Ini bukan semua neoplasia otak yang jinak, tetapi hanya yang lebih kerap ditemui dalam amalan klinikal.

Ia juga perlu diingat bahawa pembahagian neoplasia jinak dan malignan pada tisu otak adalah bersyarat, kerana kedua-duanya menyebabkan gangguan yang teruk yang boleh menyebabkan kematian pesakit, oleh itu mereka memerlukan rawatan segera. Taktik jangkaan tidak diguna pakai di sini.

Gejala neoplasias otak jinak

Tanda-tanda awal tumor otak jinak tidak spesifik dan boleh menyebabkan kebimbangan. Suspensi timbul apabila tumor mencapai saiz yang besar dan mula memerah struktur otak yang bersebelahan, dan juga menyumbang kepada perkembangan hipertensi intrakranial.

Video penghantaran gejala tumor otak:

Gejala tumor otak yang lemah:

• sakit kepala kronik yang progresif, lebih buruk atau muncul selepas tidur, dalam kedudukan mendatar;
• pening, yang disertai dengan loya dan retching, tanpa mengurangkan keadaan umum pesakit;
• kekurangan koordinasi aktiviti motor dan keseimbangan;
• penampilan kejang kejang;
• pelbagai fungsi visual, auditori, penciuman yang cacat;
• rupa halusinasi;
• paresis dan kelumpuhan anggota badan;
• pelanggaran kepekaan di mana-mana bahagian badan;
• pelanggaran ucapan, ingatan, pemikiran, tumpuan dan fungsi lain yang lain.

Adalah penting untuk diingat bahawa gejala pertama neoplasma otak hanyalah tanda-tanda yang tidak spesifik, seperti sakit kepala dan pening. Oleh itu, sekiranya berlaku gejala-gejala ini tanpa sebab yang jelas, terutamanya apabila mereka adalah progresif, anda perlu mendapatkan bantuan perubatan dan menjalani semua pemeriksaan yang diperlukan.

Ia mudah untuk mendiagnosis tumor otak. Untuk melakukan ini, lakukan MRI, imbasan CT otak. Dalam sesetengah kes, angiografi mungkin diperlukan. Ia adalah lebih sukar untuk menentukan jenis neoplasma, kerana biopsi intravital tisu otak adalah sukar. Biasanya, diagnosis akhir ditubuhkan selepas pembedahan membuang tumor dalam keadaan pengoperasiannya.

Rawatan tumor otak dengan pisau gamma

Prinsip rawatan

Mengubati tumor jinak hampir sama dengan merawat kanser otak. Satu-satunya pengecualian yang pertama adalah tidak menggunakan kemoterapi. Gunakan kaedah rawatan berikut tumor jinak:

• penyingkiran neurosurgikal luka dengan pengambilan tengkorak
• Terapi HIFU - kaedah penyusutan tumor secara invasif secara minimal tanpa membuka tengkorak menggunakan gelombang ultrasonik
• campurtangan endoskopik, apabila tumor dikeluarkan tanpa membuka tengkorak menggunakan instrumen endoskopi, yang paling sering digunakan penyingkiran adenoma pituitari melalui akses transnasal
• stereoskopik radiosurgeri, yang merupakan sejenis terapi sinaran, sementara sinaran radiasi dihantar terus ke tapak tumor, memusnahkannya.

Stereotactic radiosurgery hari ini dianggap sebagai standard emas untuk rawatan tumor otak jinak. Memandangkan ia membolehkan untuk mencapai penyembuhan tanpa cecair tunggal dengan pisau bedah. Paling berkesan adalah peralatan radiosurgikal seperti pisau gamma, pisau siber dan radas untuk terapi proton.

Penyampaian video pada prinsip merawat tumor dengan pisau gamma:

Ramalan dan akibatnya

Hari ini, tumor otak yang tidak dapat diubati sangat jarang berlaku. Di hampir 70% pesakit, adalah mungkin untuk mencapai pemulihan lengkap tanpa berulangnya pertumbuhan neoplasma selama 5 tahun selepas rawatan. Dalam kategori umur yang lebih tua, angka ini hampir dua kali kurang.

Komplikasi boleh dilakukan dengan pembedahan terbuka apabila tisu otak yang sihat rosak. Pesakit ini mungkin menghadapi masalah dengan ucapan, penglihatan, motor dan fungsi deria badan pada masa akan datang. Teknik moden bukan pembedahan tidak mempunyai kesan negatif.